DCLM.ES · Castilla-La Mancha · La Ventana de CLM
El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha advertido de que el mundo "se está acercando a la tasa de infección por COVID-19 más alta hasta ahora durante la pandemia", debido al gran incremento de casos en muchas zonas del planeta.
En rueda de prensa este viernes desde Ginebra (Suiza), Tedros ha lamentado que los casos y las muertes por COVID-19 "siguen aumentando a un ritmo preocupante". "A nivel mundial, el número de nuevos casos por semana casi se ha duplicado en los últimos dos meses".
Según sus datos, estas cifras indican que "se está acercando a la tasa de infección más alta que hemos visto hasta ahora durante la pandemia". Tedros ha apuntado que una de las razones es que algunos países que anteriormente habían evitado la transmisión generalizada de COVID-19 están viendo ahora "un fuerte aumento de las infecciones".
Tedros ha puesto como ejemplo a Papúa Nueva Guinea, que hasta principios de año había reportado menos de 900 casos y 9 muertes. "Ahora ha notificado más de 9.300 casos de y 82 muertes. Aunque estas cifras siguen siendo menores que las de otros países, el aumento es brusco y la OMS está muy preocupada por la posibilidad de una epidemia mucho mayor".
Expertos reunidos en el II Congreso Nacional Covid-19, organizado en esta segunda edición por la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), han avisado de que los fumadores son más susceptibles a contraer la Covid-19.
En concreto, el neumólogo del Hospital 12 de Octubre de Madrid, José Ignacio de Granda Orive, ha señalado sugiere que tanto fumar como vapear puede incrementar la expresión de ACE2 y también puede ser un factor de riesgo añadido para contraer infecciones, tanto víricas como bacterianas, como la tuberculosis.
Además, asevera, el tabaquismo actual o previo es un factor de riesgo para una peor evolución, una evolución más severa de la infección por Covid-19, y un Covid-19 más sintomático. En este sentido, el coordinador del Grupo de Tabaquismo de Semergen de Madrid, Raúl De Simón Gutiérrez, ha dicho que fumar representa el riesgo añadido de tener un desenlace adverso por Covid-19.
No obstante, De Simón considera que la situación actual puede representar una oportunidad para intervenir en los pacientes fumadores, ya que como comentó, el actual es un "momento ideal" para su abordaje aprovechando la mayor concienciación y preocupación de la población ante el riesgo de enfermar por Covid-19.
Además, para este especialista el uso de las nuevas tecnologías, como la mensajería móvil o los recursos web son herramientas idóneas para dar soporte a los fumadores, sin olvidar que es fundamental el abordaje multicomponente, con ayuda psicológica y farmacológica.
En el cierre de la sesión, la coordinadora del Grupo de Tabaquismo de NeumoMadrid, Paz Vaquero Lozano, ha subrayado subraya la importancia de las actividades que deben realizar las unidades de tabaquismo (UT) tanto en el campo docente, como el de la investigación, el representativo y el asistencial.
"La actividad asistencial comprende la prestación de asistencia sanitaria para ayudar a dejar de fumar y debe hacerse a aquellos fumadores que hayan sido remitidos cumpliendo los criterios de derivación establecidos. En este nivel, la asistencia puede ser proporcionada en tres tipos de formato: individual, grupal y telefónica", ha detallado.
Finalmente, la enfermera ha insistido en que las pruebas para los fumadores como la espirometría y la cooximetría deben de hacerse solo si se disponen de los equipos de protección individual necesarios y de acuerdo con las recomendaciones de la SEPAR.
El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado este viernes la actualización por parte de ña Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, de la lista de medicamentos que considera esenciales para la pandemia de la COVID-19.
Esta lista se enmarca dentro de la ley de 'nueva normalidad', aprobada hace pocas semanas definitivamente por el Congreso. Entre las medidas en materia de medicamentos incluidas destaca dar continuidad a la obligación, adoptada durante el estado de alarma, de suministro de información de aquellos considerados esenciales para la gestión sanitaria de al COVID-19.
En concreto, el artículo 19.1 impone a los fabricantes y los titulares de autorizaciones de comercialización, con independencia de que estén actuando por si mismos o a través de entidades de distribución por contrato, de aquellos medicamentos considerados esenciales en la gestión de la crisis sanitaria ocasionada por el COVID-19 que se determinen por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, la obligación de comunicar el stock disponible, la cantidad suministrada en la última semana y la previsión de liberación y recepción de lotes, incluyendo las fechas y cantidades estimadas.
En un primer momento, la AEMPS determinó los medicamentos considerados esenciales en la gestión de la crisis sanitaria ocasionada por el COVID-19 en una ersolución de 19 de junio de 2020. En julio de 2020, la AEMPS explica que la "progresión de la enfermedad en España y el conocimiento científico alcanzado durante los meses de la pandemia hizo necesaria una actualización", mediante la resolución de 31 de julio de 2020.
En el mes de diciembre de 2020 se realizó una segunda actualización. Ahora, la AEMPS explica que "la situación epidemiológica actual y las previsiones de evolución a medio plazo aconsejan una nueva actualización".
Los fármacos incluidos como esenciales en estos momentos son: Anakinra 100 mg inyectable 0,67 ml jeringa precargada; Azitromicina 500 mg inyectable perfusión; Baricitinib 2 mg comprimidos; Baricitinib 4 mg comprimidos; Bemiparina sodio (3.500 UI) inyectable 0,2 ml jeringas precargadas; Bromuro ipratropio 20 microgramos/dosis inhalación pulmonar; Bromuro ipratropio 250 microgramos inhalación pulmonar 1 ml; Bromuro ipratropio 250 microgramos inhalación pulmonar 2 ml; Bromuro ipratropio 500 microgramos inhalación pulmonar 2 ml; Cefditoreno 200 mg comprimido; Cefditoreno 400 mg comprimido.
También se encuentran Ceftriaxona 250 mg inyectable i.v. / inyectable i.m; Ceftriaxona 500 mg inyectablei.v. / inyectablei.m. / perfusión; Ceftriaxona 1000 mg inyectablei.v./inyectable i.m. / perfusión; Ceftriaxona 2000 mg inyectable / perfusión; Ciclosporina 25 mg cápsula; Ciclosporina 50 mg cápsula; Ciclosporina 50 mg/ml solución perfusión; Ciclosporina 100 mg cápsula; Ciclosporina 100 mg/ml solución oral; Cisatracuriobesilato 2 mg/ml inyectable 10 ml; Cisatracuriobesilato 2 mg/ml inyectable 2,5 ml; Cisatracuriobesilato 2 mg/ml inyectable 5 ml; Cisatracuriobesilato 5 mg/ml inyectable 30 ml; Clonazepam 1 mg inyectable 1 ml; Colchicina 0,5 mg comprimidos; y Colchicina 1 mg comprimidos.
De la misma forma, están Dexametasona 1 mg comprimidos; Dexametasona 4 mg comprimidos; Dexametasona 8 mg comprimidos; Dexametasona 20 mg comprimidos; Dexametasona 40 mg comprimidos; Dexametasona 4mg inyectable 1 ml; Dexametasona 40 mg inyectable 5 ml; Dexmedetomidina 100 microgramos/ml inyectable perfusión 10 ml; Dexmedetomidina 100 microgramos/ml inyectable perfusión 2 ml; Dexmedetomidina 100 microgramos/ml inyectable perfusión 4 ml; Diazepam 5 mg líquido rectal.
Diazepam 10 mg líquido rectal; Dobutamina 250 mg inyectable perfusión 20 ml; Dopamina 200 mg inyectable 5 ml; Enoxaparina sodio 40 mg (4.000 UI) inyectable 0,4 ml jeringa precargada; Enoxaparina sodio 40 mg (4.000 UI) inyectable 0,4 ml; Fentanilo 50 microgramos/ml inyectable 3 ml; Haloperidol 5 mg inyectable 1 ml; Levomepromazina 25 mg inyectable 1 ml.
En la misma lista también figuran Metilprednisolona 1.000 mg inyectable; Metilprednisolona 125 mg inyectable; Metilprednisolona 250 mg inyectable; Metilprednisolona 500 mg inyectable; Metilprednisolona 40 mg inyectable; Metilprednisolona 20 mg inyectable; Midazolam 5 mg inyectable 1 ml; Midazolam 5 mg inyectable 5 ml; Midazolam 15 mg inyectable 3 ml; Midazolam 25 mg inyectable 5 ml; Midazolam 50 mg inyectable 10 ml; Midazolam 50 mg inyectable 50 ml; Midazolam 100 mg inyectable 100 ml; Midazolam 100 mg inyectable 20 ml; Norepinefrina (noradrenalina) 1 mg/ml; Norepinefrina (noradrenalina) 2 mg/ml; Norepinefrina (noradrenalina) 5 mg/ml inyectable 50 ml.
Junto con ellos, Propofol 5 mg/ml inyectable 20 ml; Propofol 10 mg/ml inyectable 100 ml; Propofol 10 mg/ml inyectable 20 ml; Propofol 10 mg/ml inyectable 50 ml jeringa precargada; Propofol 10 mg/ml inyectable 50 ml.
Propofol 20 mg/ml inyectable 20 ml; Propofol 20 mg/ml inyectable 50 ml jeringa precargada; Propofol 20 mg/ml inyectable 50 ml; Propofol 20 mg/ml inyectable 100 ml; Remdesivir 100 mg polvo para solución para perfusión; Remdesivir 100 mg solución para perfusión 20 ml; Remifentanilo 1 mg inyectable; Remifentanilo 2 mg inyectable; Remifentanilo 5 mg inyectable; Rocuronio 10 mg/ml inyectable 10 ml; Rocuronio 10 mg/ml inyectable 5 ml; Rocuronio 2,5 mg/ml inyectable 2,5 ml; Salbutamol 100 microgramos/dosis inhalación pulmonar; Salbutamol 100 microgramos/dosis inhalación pulmonar (polvo); Sarilumab 150 mg inyectable 1,14 ml pluma precargada; Sarilumab 200 mg inyectable 1,14 ml jeringa precargada; Sarilumab 200 mg inyectable 1,14 ml pluma precargada; Siltuximab 100 mg polvo para solución para perfusión.
Por último, se encuentran Tocilizumab 162 mg inyectable 0,9 ml jeringa precargada; Tocilizumab 162 mg inyectable 0,9 ml pluma precargada; Tocilizumab 20 mg/ml inyectable perfusión 10 ml; Tocilizumab 20 mg/ml inyectable perfusión 4 ml; Voriconazol 200 mg inyectable perfusión.
El Ministerio de Sanidad última un borrador para prohibir fumar en las terrazas de los bares y restaurantes, sea cual sea la circunstancia y con independencia de que haya o no distancia de seguridad o de que ese espacio está más o menos abierto a acotados. El departamento que dirige Carolina Darias, que quiere aprobar este texto en la Comisión de Salud Pública con el visto bueno de todas las comunidades, alega que con el humo del tabaco «se emiten aerosoles que podrían contribuir a la transmisión del virus»
Actualmente, ya está prohibido desde agosto fumar en las terrazas o en la vía pública si no había posibilidad de distancia de seguridad.
La OMS alerta de que cada hora se detectan en Europa 9.500 casos de Covid-19
El director regional para Europa de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Hans Kluge, ha avisado este jueves de que cada minuto se detectan en Europa 160 casos de Covid-19, 9.500 cada hora y 1,6 millones cada semana.
Por ello, Kluge ha avisado de que la situación, respecto a la transmisión del coronavirus, en el continente europeo es "preocupante" ya que en muchos países hay una elevada presión hospitalaria, a pesar de que existen "signos claros" de que la transmisión se puede estar frenando gracias a la vacunación.
"La semana pasada superamos el millón de muertos en la pandemia en la región. Hay una necesidad urgente de asegurar la salud a todos los ciudadanos por igual", ha detallado en rueda de prensa junto al ministro de Sanidad de Grecia, Vassilis Kikilias.
Finalmente, el dirigente de la OMS en Europa ha insistido en la necesidad de mantener en niveles "bajos" la transmisión, aprovechando la energía y la resistencia que tienen los estados para vencer al coronavirus.
El doctor Adolfo García-Sastre, el virólogo español que dirige el Instituto de Salud Global y Patógenos Emergentes del Icahn School of Medicine at Mount Sinai, en Nueva York (EEUU), ha iniciado recientemente sus ensayos en fase I en los países de Vietnam y Tailandia de su vacuna contra la COVID-19 basada en el virus aviar de Newcastle (NDV).
La previsión del equipo que lidera el doctor García-Sastre es iniciar también pronto ensayos en Brasil, México y Estados Unidos con el propósito de reproducir en entornos humanos la potente protección contra la infección viral, tanto en los pulmones como en la nariz de los hámsteres tras inmunización intranasal, del vector basado en NDV.
Así lo ha expuesto el virólogo burgalés en su ponencia, enmarcada en la mesa 'Investigación traslacional: genómica y desarrollo de vacunas', promovida por la Sociedad Española de Virología y la Sociedad Española de Microbiología y celebrada en el marco del 2º Congreso Nacional COVID-19.
García-Sastre aseguró que este prototipo de vacuna presenta distintas ventajas potenciales frente a otras existentes, como las indicadas para adenovirus. En el caso de la basada en el NDV, no existe inmunidad previa en los humanos, lo que podría condicionar su utilidad.
Otras de sus principales ventajas en que se puede desarrollar con la misma vacuna que se crean las vacunas contra la gripe, lo que facilita y abarata el proceso. De ahí que haya sido en países emergentes donde se han iniciado los ensayos, ya que se podría convertir en una opción de inmunización asequible para dichos estados.
El NDV es un virus común en aves, que es capaz de infectar a mamíferos, caso de los humanos, pero no inducir enfermedad, lo que permite generar una respuesta inmune muy fuerte. Asimismo, estudios clínicos en humanos que utilizaron NDV como agente antitumoral demostraron un buen perfil de seguridad, no da lugar a efectos adversos.
Durante su intervención, García-Sastre también abordó las vacunas contra COVID-19 que ya están en uso, de las cuales destacó su alta eficacia y seguridad, subrayando que los efectos adversos graves son casos muy raros. Asimismo, también dedicó un amplio espacio a los tratamientos de inhibición del virus actualmente en desarrollo.
En este sentido, destacó la utilidad del fosfoproteoma y el interactoma del SARS-CoV-2, que permitieron contar en muy corto espacio de tiempo tras la irrupción del virus con dianas terapéuticas útiles para la reutilización de fármacos ya disponibles.
En el bloque sobre tratamientos, el virólogo del Mount Sinai de en Nueva York prestó especial atención a la plitidepsina, un inhibidor de eEF1A y que, hasta el momento, ha tenido una potente actividad antiviral del SARS-CoV-2 in vitro e in vivo en modelos de ratón.
Recientemente se ha iniciado un ensayo clínico de fase 3 para determinar los posibles beneficios del tratamiento de la COVID-19 moderada con este, en origen, antitumoral desarrollado por un laboratorio español
El ministro de Ciencia y Innovación, Pedro Duque, ha trasladado este jueves un mensaje de tranquilidad ante la suspensión de la vacunación con Janssen por unos casos de trombosis en Estados Unidos porque "unos cuantos días de retraso no significan nada cuando hay otras opciones con las que se está vacunando a muchísima velocidad".
"Es lo que se ha hecho toda la vida: parar unos cuantos días para poder analizar bien los datos, recabar información y estudiar exactamente la posible relación entre las vacunas y las condiciones previas de las personas con efectos negativos".
En una entrevista en Canal Sur Radio recogida por Europa Press, Duque ha instado a "no sobreopinar" al respecto y "esperar unos días". "Tenemos otras vacunas y lo mejor es dejar actuar a los que saben y recabar todos los datos necesarios".
Preguntado sobre la vacuna contra la Covid-19 desarrollada en España, el ministro ha reconocido que se trata de "una carrera de fondo" y la española puede "enclavarse" en la segunda generación de vacunas. "La vacunación actual nos devolverá a la vida normal, pero no sabemos cuánto tiempo durará su inmunidad y si podremos eliminar los contagios".
Así, ha detallado que "más o menos" sobre mitad de año se comenzarán los ensayos clínicos de "una o dos" de estas vacunas nacionales. Una de estas está basada en la vacuna de la viruela, "con una historia de seguridad y eficacia". Y "para finales de año" se podrían empezar los ensayos de "una más compleja" que supondría la protección contra los contagios".
Cuestionado sobre los encuentros que diferentes comunidades, incluida Andalucía, están entablando de forma unilateral con laboratorios de vacunas, también con los fabricantes rusos de la Sputnik que no cuenta con la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento, el ministro ha señalado que "hablar siempre se puede hablar" pero ha advertido de que "ningún dirigente político debe tomar decisiones al margen de las decisiones científicas". "España irá bajo el paraguas de la Unión Europea (UE), que es lo acertado".
Respecto a las reclamaciones para suspender las patentes de las vacunas contra la Covid, Duque ha reconocido que "ni es tan sencillo ni es consecuencia tan lógica pensar que solo eliminando patentes se va a conseguir que se produzcan más" porque "todas las fabricas que pueden hacer vacunas, lo están haciendo".
"Lo bueno sería que la siguiente generación de vacunas fuera barata", ha señalado el ministro, que ha insistido en que "el sistema no es tan fácil de cambiar", por lo que ha optado por "continuar dentro de las reglas actuales y hacer lo máximo para que la población mundial se pueda vacunar".
La Unión Europea ha llegado a un acuerdo con BioNTech y Pfizer para adelantar al segundo trimestre de este año la entrega a los Estados miembros de 50 millones de dosis de su vacuna contra la COVID-19 cuya distribución estaba prevista para los últimos tres meses del año.
De esta forma, el suministro de estas dos compañías al bloque entre abril y junio asciende a 250 millones de dosis, desde los 200 millones contemplados hasta ahora. La UE reacciona de esta forma a la suspensión de las entregas por parte de Janssen y los problemas de producción que desde el inicio de la campaña ha experimentado AstraZeneca.
"Puedo anunciar que hemos llegado a un acuerdo con BioNTech y Pfizer para acelerar la entrega de 40 millones de dosis, que serán distribuidas en el segundo trimestre", ha informado la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, en una declaración sin preguntas.
La alemana ha destacado que en las últimas semanas la UE ha acelerado la campaña de vacunación y este martes alcanzó las 100 millones de personas vacunadas (de las que 26 millones cuenta con la pauta completa). "Es un hito del que estar orgullosos", ha sentenciado.
"Es una buena noticia, pero como podemos ver con el anunció de Johnson & Johnson, todavía hay muchos factores que pueden alterar el calendario planificado de reparto de vacunas. Por tanto, es importante actuar rápidamente, anticiparse y ajustar cuando sea posible", ha añadido al jefa del Ejecutivo comunitario.
Al igual que el resto de dosis, las 50 millones de unidades que se adelantarán a estas semanas también serán repartidas entre los Estados miembros en función de su población y "ayudarán sustancialmente a consolidar el desarrollo de las campañas de vacunación".
NUEVAS NEGOCIACIONES
Von der Leyen, ha agradecido a Pfizer y BioNTech el esfuerzo y ha remarcado que ambas compañías con "socios fiables", ha confirmado además que Bruselas está negociando con ellas para concluir una nueva compra de su vacuna contra la COVID-19 para cubrir futuras necesidades del bloque.
En concreto, la UE quiere adquirir otras 1.800 millones de dosis que recibiría en 2022 y 2023 y con las que pretende cubrir la posibilidad de que sean necesarias nuevas inyecciones para "reforzar y prolongar la inmunidad", así como para contener nuevas variantes del virus que puedan surgir.
"Teniendo esto en mente, tenemos que centrarnos en tecnologías que han demostrado su valía y las vacunas de ARNm son un ejemplo claro", ha defendido la alemana, quien confía en que las conversaciones con los laboratorios concluyan "muy rápido" y no ha descartado la apertura de negociaciones con otras farmacéuticas.
El presidente de la región francesa de Provenza-Alpes-Costa Azul, Renaud Muselier, ha anunciado que su gobierno ha firmado un precontrato para recibir 500.000 dosis de la vacuna Sputnik V, desarrollada por investigadores rusos, si bien está "a la espera de las autoridades sanitarias europeas", que aún no han dado el visto bueno a dicho fármaco.
Muselier, miembro del partido conservador Los Republicanos (LR), ha explicado en una entrevista en RTL que ha hablado con el embajador de Rusia en Francia y con las autoridades de Baviera sobre este tema, después de que la región alemana también confirmase un acercamiento con las autoridades rusas para reservarse 2,5 millones de dosis.
Tanto en el caso alemán como en el francés, las dos regiones parecen dispuestas a esperar al dictamen de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), si bien en ambos contextos se han adelantado a cualquier posible movimiento de los gobiernos centrales.
Muselier, que habría contactado con el Ministerio de Exteriores galo, ha justificado el paso argumentando que "no hay bastantes vacunas" y que, si su región toma la iniciativa, "será una de las primeras en recibir las vacunas disponibles". "No estoy en contra del Gobierno, estoy a favor de la vacunación".
Francia acumula más de 5,1 millones de casos de coronavirus y más de 99.000 fallecidos, con una presión hospitalaria al alza. En un intento por amortizar lo más posible las vacunas disponibles, el ministro de Sanidad, Olivier Véran, anunció que a partir de este viernes se ampliará el intervalo entre la primera y la segunda dosis, que pasará de cuatro a seis semanas en el caso de Pfizer y Moderna.
Pediatras reunidos con motivo de la celebración de las XII Jornadas de Vacunas del Comité Asesor de Vacunas (CAV), organizadas por de la Asociación Española de Pediatría (AEP), han destacado la necesidad de vacunar frente al Covid-19, cuando proceda, a los niños y adolescentes.
"Todos tenemos que vacunarnos si quieres controlar al coronavirus, incluidos los menores porque, una vez que los adultos estén inmunizados, serán ellos, y las personas que no han querido vacunarse, los más susceptibles de infectarse por el virus", ha dicho el coordinador del Comité Asesor de Vacunas de la AEP, Francisco Álvarez.
De la misma opinión se ha manifestado la pediatra del Centro de Salud Nazaret de Valencia e investigadora de la Fundación Fisabio, María Garcés-Sánchez, quien ha recordado que la estrategia de vacunación contra el Covid-19 en niños se tiene que analizar "sí o sí" para ver la respuesta concreta que tiene la vacuna en esta población.
No obstante, la doctora ha reconocido que los pediatras no se marcan un límite de tiempo para que se vacunen a los menores, aunque ha informado de que está previsto que los ensayos clínicos que ya hay en marcha con la población pediátrica terminen entre 2022 y finales de 2023, si bien se podrían tener "antes" datos de eficacia y seguridad.
Por otro lado, los expertos han subrayado la importancia de la tecnología ARNm, utilizada para el desarrollo de las vacunas del Covid-19, porque supondrá un antes y un después en el desarrollo de nuevas vacunas contra diferentes enfermedades infecciosas.
Ahora bien, Garcés-Sánchez ha puntualizado que esta tecnología lleva más de dos décadas gestándose en diferentes centros de investigación y, de hecho, ya se estaba probando en candidatos vacunales para desarrollar inmunizaciones contra el VIH o el virus de la rabia. "En el futuro convivirán diferentes tecnologías en el área del desarrollo de vacunas".
Por otro lado, el doctor Álvarez ha informado de que otras vacunas frente a infecciones que ocasionan millones de muertes anuales en todo el mundo, como la de la tuberculosis y la del virus respiratorio sincitial (VRS), se encuentran igualmente en fases avanzadas de investigación, utilizando otro tipo de tecnología.
"El VRS es el principal agente productor de infección respiratoria a nivel mundial. Se estima que cada año ocasiona 33 millones de infecciones y es el causante del 70 por ciento de las hospitalizaciones por bronquiolitis en la infancia. Debido a su enorme impacto, el desarrollo de la vacuna frente a este virus una prioridad global".
Otro de los productos candidatos a vacunas es la MTBVAC, una vacuna vida atenuada genéticamente para combatir la tuberculosis, fruto de la investigación del equipo dirigido por el doctor Carlos Martín en la Universidad de Zaragoza. Este candidato se encuentra en fases iniciales de investigación pero lo estudios en animales demuestran que confiere mayor protección frente a la tuberculosis que la vacuna tradicional, la BCG.
RECUPERAR LAS COBERTURAS VACUNALES INFANTILES
España cuenta con una alta tasa de cobertura vacunal, más del 95 por ciento de los niños recibe hasta la adolescencia los antígenos vacunales que les protegen frente a 14 infecciones. Durante la pandemia, los pediatras observaron un descenso temporal del índice de vacunación por la situación de confinamiento y el alejamiento de los usuarios de los centros sanitarios.
"Afortunadamente se han recuperado los niveles previos a la pandemia en casi todas las vacunas incluidas en el calendario oficial financiado. Sin embargo, se ha detectado que las tasas no se están recuperando en el caso de las vacunas no financiadas y puede significar dar un paso atrás a la hora de avanzar en la inmunidad de grupo frente a patógenos muy frecuentes en la población infantil".
Finalmente, la codirectora de las jornadas y pediatra del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Madrid, María José Cilleruelo, ha subrayado la importancia de no bajar la guardia en la prevención de las enfermedades infecciosas, especialmente en tiempos de Covid-19.
"El coronavirus nos ha modificado la vida en muchos sentidos y es prioritario vacunar a los adultos pero también conseguir que se vacune a los niños. Dicho esto, ahora más que nunca, no debemos olvidar la importancia de tener a la población infantil perfectamente protegida con su calendario de vacunación al día. Protegerlos a ellos, es protegernos todos".
La comisaria de Salud, Stella Kyriakides, ha afirmado tras conocerse el retraso en el lanzamiento de la vacuna de Janssen contra la COVID-19 que la garantizar su seguridad es "primordial", al tiempo que ha recordado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) está evaluando desde hace días los eventos trombóticos detectados en Estados Unidos en personas que habían recibido esta vacuna.
"Los acontecimientos de hoy con la vacuna de Johnson & Johnson (matriz de Janssen) en Estados Unidos están bajo estrecha supervisión por parte de la UE y sus órganos de farmacovigilancia, con una línea abierta con la FDA y otros reguladores internacionales", ha escrito en un mensaje en la red social Twitter.
"El lanzamiento (de la vacuna) en la UE ha sido pausado por la compañía. La seguridad de la vacuna es siempre primordial", ha añadido la chipriota.
El retraso en las entregas a los Estados miembros de la vacuna de Janssen amenaza con los planes de vacunación en la UE. Las autoridades comunitarias han puesto muchas esperanzas en el segundo trimestre del año, en parte por la llegada a la UE de suero desarrollado por la farmacéutica de Johnson & Johnson, que sólo necesita la inyección de una solo dosis para alcanzar la pauta completa.
Horas antes del mensaje de Kyriakides, Janssen ha anunciado que va a retrasar el lanzamiento de su vacuna contra la COVID-19 en Europa, tras la paralización en Estados Unidos por seis casos de eventos trombóticos en personas vacunadas con su inyección.
Estos seis casos, sin embargo, constituyen un bajo porcentaje frente a las más de 6,8 millones de dosis de la citada farmacéutica que han sido administradas en todo el país. En todos los casos se trata de mujeres de edades comprendidas entre los 18 y 48 años, y todas ellas presentaron síntomas entre seis y trece días después de la vacunación.
"Hemos revisado estos casos con las autoridades sanitarias europeas. Hemos tomado la decisión de retrasar proactivamente el lanzamiento de nuestra vacuna en Europa", explica la compañía en un comunicado.
Hace apenas cuatro días, la EMA anunció que el Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) está investigando cuatro eventos tromboembólicos graves en personas que habían recibido la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Jannsen.
La compañía farmacéutica Janssen ha anunciado que va a retrasar el lanzamiento de su vacuna contra la COVID-19 en Europa, tras la paralización en Estados Unidos por seis casos de eventos trombóticos en personas vacunadas con su inyección.
"Hemos revisado estos casos con las autoridades sanitarias europeas. Hemos tomado la decisión de retrasar proactivamente el lanzamiento de nuestra vacuna en Europa", explica Janssen en un comunicado.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, avanzó la semana pasada que España iba a recibir este miércoles 300.000 dosis de la vacuna de Janssen, que solo precisa de una dosis para inmunizar frente a la COVID-19. Por ejemplo, País Vasco ha detallado que iba a recibir hasta 6.850 dosis mañana, mientras que Cantabria alrededor de 6.000.
Sobre estos casos de trombos en combinación con plaquetas bajas que se han notificado en Estados Unidos, Janssen ha defendido que está "al tanto" de la recomendación de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de pausar la vacunación con su inyección.
"La seguridad y el bienestar de las personas que utilizan nuestros productos es nuestra prioridad número uno. Estamos al tanto de un trastorno extremadamente raro que involucra a personas con coágulos de sangre en combinación con plaquetas bajas en un pequeño número de individuos que han recibido nuestra vacuna COVID-19. Hemos trabajado estrechamente con expertos médicos y autoridades sanitarias, y apoyamos firmemente la comunicación abierta de esta información a los profesionales sanitarios y al público", pormenoriza la compañía.
La decisión ha tenido lugar después de que el diario 'The New York Times' informara de que seis personas que habían sido vacunadas con estos viales sufrieron una serie de trombos en las dos semanas posteriores a la vacunación, de las cuales una de ellas falleció.
Estos seis casos, sin embargo, constituyen un bajo porcentaje frente a las más de 6,8 millones de dosis de la citada farmacéutica que han sido administradas en todo el país. En todos los casos se trata de mujeres de edades comprendidas entre los 18 y 48 años, y todas ellas presentaron síntomas entre seis y trece días después de la vacunación.
Las autoridades sanitarias estadounidenses aconsejan que las personas que hayan recibido la vacuna de Janssen contra la COVID-19 y desarrollen dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar en las tres semanas siguientes a la vacunación se pongan en contacto con su profesional sanitario.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha admitido este martes que las próximas semanas serán "complicadas, como consecuencia de los efectos de la Semana Santa", pero ha asegurado que gracias a la aceleración de la vacunación que prevé y al marco jurídico con el que cuentan las comunidades autónomas será posible levantar el 9 de mayo el estado de alarma.
Así lo ha asegurado en la rueda de prensa que ha ofrecido en Moncloa tras el Consejo de Ministros, por segunda semana consecutiva, en la que ha presentado las líneas generales del Plan de Recuperación que aprobará y remitirá próximamente a Bruselas.
Al ser preguntado sobre la petición del lehendakari, Iñigo Urkullu, de prorrogar el estado de alarma, Sánchez ha defendido que el escenario es "completamente distinto" al de hace meses, gracias a ritmo que está cogiendo la vacunación y también al desarrollo de la cultura de la cogobernanza, que tiene como epicentro el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS).
ELUDE LA CONFERENCIA DE PRESIDENTES
Es más, al ser preguntado sobre si tiene previsto volver a reunir la Conferencia de Presidentes, tal y como le ha pedido el líder del PP, Pablo Casado, Sánchez no ha contestado explícitamente, pero ha dado a entender que no está en sus planes, al asegurar que el Consejo Interterritorial es "el escenario" donde reside "el corazón de las decisiones de las medidas que se tienen que poner en marcha".
A este respecto, ha vuelto a defender que el Tribunal Supremo ha avalado que las decisiones de este órgano son "de obligado cumplimiento", al rechazar los recursos presentados por formaciones políticas contra las medidas adoptadas por el CISNS, como el de Vox contra el cierre perimetral de Madrid en Semana Santa.
Por ello, ha reafirmado que el marco jurídico existente es suficiente para que las comunidades hagan frente a la pandemia una vez decaiga el estado de alarma, rechazando así la petición del PP de impulsar una nueva ley de pandemia, o la consideración del Consejo de Estado de actualizar la ley de salud de 1986 que da cobertura a las medidas de los gobiernos autonómicos, con el aval judicial.
"El marco jurídico en el que se van a desenvolver las comunidades va a seguir siendo ese Consejo Interterritorial y el control de los tribunales. Por lo tanto, a lo largo de estos meses de pandemia somos muy conscientes de que tenemos suficientes herramientas para abordar con garantías la pandemia en este estadio", ha enfatizado.
"ESCENARIO COMPLETAMENTE DISTINTO" AL DEL VERANO PASADO
Y a continuación, ha recalcado que el "estadio ahora es un proceso de vacunación que se va a intensificar durante las próximas semanas". "Estamos vacunando y poniendo dosis a medio millón de personas al día", ha celebrado.
"Es un escenario completamente distinto al que hemos vivido en verano porque la vacunación es muy intensa. El escenario es completamente distinto al de hace unos meses", ha reiterado.
No obstante, ha reconocido que "la pandemia evidentemente continúa" y que hay que seguir actuando con "absoluta prudencia", sobre todo porque, según ha pronosticado, va a haber "semanas complicadas como consecuencia de los efectos de la Semana Santa". "Pero contamos con instrumentos y herramientas jurídicas y con un proceso de vacunación cada día más intenso", ha zanjado.
Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) han recomendado este martes suspender la administración de la vacuna Janssen, de Johnson & Johnson, ante la posibilidad de que provoque trombos y como medida de "enorme precaución".
"La seguridad de la vacuna es la prioridad fundamental para el Gobierno federal, y nos tomamos cualquier indicio sobre problemas sanitarios muy en serio", ha indicado la FDA en un comunicado al que ha tenido acceso la cadena de televisión CNN.
La decisión ha tenido lugar después de que el diario 'The New York Times' informara de que seis personas que habían sido vacunadas con estos viales sufrieron una serie de trombos en las dos semanas posteriores a la vacunación, de las cuales una de ellas falleció. Está previsto que los viales de Janssen, que se administran de una sola vez, aterricen esta semana en España para vacunar al grupo de personas comprendidas entre los 70 y 79 años.
Estos seis casos, sin embargo, constituyen un bajo porcentaje frente a las más de 6,8 millones de dosis de la citada farmacéutica que han sido administradas en todo el país. En todos los casos se trata de mujeres de edades comprendidas entre los 18 y 48 años, y todas ellas presentaron síntomas entre seis y trece días después de la vacunación.
Así, las autoridades han convocado una serie de reuniones para analizar en profundidad los casos y su "potencial importancia", tal y como recoge el texto. "La FDA revisará los análisis e investigará los casos. Hasta que el proceso se complete se recomienda suspender la administración".
La Organización Colegial de Enfermería y la Asociación Nacional de Enfermería y Vacunas (ANENVAC) han insistido a la población, ante la llegada de las primeras vacunas contra el coronavirus de la compañía Janssen, de que todas las que hay actualmente disponibles son "seguras y eficaces".
La vacuna de Janssen (Johnson & Johnson) es, de momento, la única con una sola dosis aprobada en la Unión Europea y supone un nuevo soplo de aire fresco a la mayor campaña de vacunación de la historia. Se espera recibir más de 5 millones de dosis en el segundo trimestre del año.
Ante este escenario, las organizaciones han lanzado una nueva infografía para las 316.000 enfermeras en la que se explica de forma detallada todos y cada uno de los puntos clave que deben conocer a la hora de comenzar la vacunación con las dosis de Janssen. Información sobre la vacuna, características específicas como la pauta, las posibles reacciones adversas y la forma de almacenamiento, así como la manera de administrarla son algunos de los temas que contempla esta infografía de uso libre para todos los profesionales.
"Casi cuatro meses después de la llegada de las primeras vacunas a España, vemos con entusiasmo cómo continúa la campaña y como cada vez son más las personas inmunizadas. Sobre todo, la población de mayor riesgo. Ahora, con cuatro vacunas aprobadas, nos enfrentamos a varios retos. El primero, y obvio, es que lleguen las vacunas comprometidas desde Europa, por lo que pedimos que se agilicen las entregas en número suficiente. El obstáculo no es la falta de enfermeras para administrar las dosis, pues se trata de una campaña escalonada. Los retrasos van a depender, fundamentalmente, de la logística y la organización que establezcan los diferentes servicios de salud autonómicos", ha dicho el presidente del Consejo General de Enfermería, Florentino Pérez Raya.
Del mismo modo opina la vicepresidenta de ANENVAC, Rosa Sancho, que considera que la disponibilidad de nuevas vacunas supone incrementar el ritmo de vacunación y, por lo tanto, ampliar la proporción de población vacunada especialmente entre los más vulnerables. "Es verdad que la limitación de las dosis de vacunas que han ido llegando ha marcado el ritmo de la vacunación, pero también creemos que ha fallado la coordinación y planificación, que podría haber mejorado si se hubieran seguido mejor las recomendaciones de los profesionales (médicos y enfermeras) de salud pública y las enfermeras de Atención Primaria con amplia experiencia en vacunación".
Otro de los "grandes retos" a los que se enfrentan las instituciones y también las enfermeras en los centros de vacunación, hospitales y centros de salud es la posible mala reputación que están adquiriendo algunas de las vacunas en las últimas semanas. En este sentido, Pérez Raya ha aludido a las noticias sobre la aparición de trombos poco comunes en algunos pacientes y las idas y venidas de los gobiernos europeos con la vacuna de AstraZeneca complican todavía más la campaña.
"Los estudios dejan claro que esta vacuna es tan segura como las demás y los efectos adversos son mínimos frente a los buenos resultados que se pueden obtener. La probabilidad de sufrir un trombo es mínima frente al riesgo que podría conllevar contraer la enfermedad".
Además, Sancho ha lanzado un mensaje de "confianza y tranquilidad" porque las vacunas están demostrando su efectividad y su seguridad. "Las últimas decisiones demuestran también que se hace un seguimiento exhaustivo de todas las vacunas administradas y se comunica de manera inmediata para esclarecer cualquier posible sospecha".
Mientras avanzan las semanas, el objetivo de vacunar al 70 por ciento de la población sigue sobre la mesa para el Gobierno. Esto pasa por una buena organización. "Hay que realizar una buena planificación de recursos humanos, contar con los equipos de enfermeras suficientes y tener organizada la logística con los listados de los grupos priorizados por días y semanas previamente".
Además, ambos expertos han recordado que las enfermeras lideren esta campaña de vacunación al igual que lo hacen con el resto. Ellas son, "sin duda", garantes de seguridad y éxito asegurado en este sentido. "Las enfermeras están listas para vacunar, pero los gestores tienen que establecer los sistemas para convocar a los pacientes y citarlos y controlar que se logra la cobertura deseada. Puede ser un caos en una región y un éxito en otra y ahí es donde se retratan los buenos Gobiernos y los buenos gestores. También es importante esta planificación, teniendo en cuenta que se deben descongelar el número de dosis adecuadas para no desperdiciar ni una sola".
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, ha explicado que el ascenso más lento de casos de COVID-19 en las últimas semanas frente a otras olas se debe a la vacunación.
"La evolución que estamos observando es ascendente, si bien el hecho de tener cada vez más inmunes hace que la velocidad de ascenso no sea tan rápida como en anteriores ocasiones", ha justificado en rueda de prensa este lunes.
Desde el punto de vista epidemiológico, Simón ha apuntado que el ascenso de la incidencia acumulada a 14 días por 100.000 habitantes, que este lunes se sitúa ya en 199, se centra "sobre todo en dos o tres" comunidades autónomas, pero ha advertido de que "prácticamente todas tienen una progresión ascendente".
Por otra parte, ha alertado sobre la crecida de otros datos de la pandemia, como la ocupación de pacientes COVID-19 en las unidades de Cuidados Intensivos (UCI), que se sitúa en el 21,6 por ciento. Junto a esto, ha lamentado que "la positividad de las muestras va incrementándose décima a décima".
El epidemiólogo ha recordado que "la transmisión que estamos viendo ahora y hasta la semana que se viene se produjo aproximadamente durante la Semana Santa", por lo que evitar ahora un alza de los casos resulta complicado.
"Frenar lo que ya pasó no podemos hacerlo. Podemos evitar llegar a 250 y 300. La incidencia va a seguir subiendo en los próximos días. Esperemos que suavemente. Espero que sigamos siendo suficientemente sensatos hasta tener una cobertura suficiente en todos los grupos de edad", ha remachado Simón.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha destacado este lunes el aumento del ritmo de la vacunación en España durante el segundo trimestre del año, puesto que se espera la recepción de 38 millones de dosis --frente a los 10 millones del primer trimestre-- de las vacunas aprobadas por la UE, a las que se sumará desde este miércoles la de Janssen, yendo preferentemente al grupo de entre 70 y 79 años.
"Un lunes más --dijo-- recibimos más de 1,2 millones vacunas de Pfizer en todo el país, 43.000 de ellas en Canarias. Estamos en el ritmo y en la hoja de ruta con el incremento que dijimos que iba a haber en el segundo trimestre de 2021".
En declaraciones a los medios de comunicación tras asistir en el aeropuerto de Gran Canaria a la recepción de un nuevo envío de vacunas de Pfizer/BioNTech, expuso que en el primer trimestre España recibió unas 10.000 millones de dosis mientras que en el segundo trimestre se esperan unas 38 millones de dosis, de las que Pfizer será la que mayor volumen de dosis aportará.
"El ritmo de vacunación se va incrementando y cada día que pasa son más las personas que tienen ya una dosis administrada", apuntó para recordar que el pasado viernes ya había más de 7 millones de españoles con al menos una dosis administrada y 3 millones la pauta completa.
"Sabemos --continuó-- que en los mayores de 80 estamos superando el 90% y hay que dar un impulso a la segunda dosis. Estoy convencida de que en esta semana se va a producir este impulso a esa segunda dosis porque además tocan por el intervalo de los 21 días entre ambas dosis".
Por lo tanto, observó que el objetivo de esta semana es que las vacunas de Pfizer sean para esas segundas dosis a los mayores de 80 años y para seguir con lo grupos de 70 a 79 con las de mRNA y con las de Janssen, "que como saben vamos a recepcionar el miércoles a primerísima hora".
La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) ha elaborado un documento sobre 'Recomendaciones sobre la vacuna para la COVID-19 en las enfermedades respiratorias', publicado en 'Open Respiratory Archives', en el que asegura que las vacunas para la COVID-19 no solo son "seguras y eficaces", sino que, en aquellos pacientes vulnerables con enfermedades respiratorias crónicas, son "prioritarias".
Las recomendaciones del documento han sido elaboradas por un grupo multidisciplinar de expertos en la materia, entre ellos de Neumología, Cirugía Torácica, Enfermería, Microbiología, Inmunología, Medicina Preventiva, Epidemiología y Salud Pública, a propuesta del Área de Tuberculosis e Infecciones Respiratorias (TIR) de SEPAR, tras la revisión de la literatura recopilada, y de la información aportada por distintas sociedades científicas, agencias del medicamento y estrategias de organismos gubernamentales hasta la fecha.
El documento resultante que las recoge tiene como objetivo ayudar al personal sanitario y a los pacientes respiratorios más vulnerables frente a la COVID-19 y al personal sanitario en la toma de decisiones sobre cómo actuar en la vacunación de estos pacientes. "La implicación activa de los profesionales sanitarios que manejan estas patologías en la estrategia de vacunación es clave para lograr una buena adherencia y coberturas vacunales elevadas", ha dicho el primer firmante del artículo, Felipe Villar.
También a los pacientes con patologías respiratorias más vulnerables porque, a través de este trabajo, SEPAR recuerda y que los síntomas más prevalentes debido al SARS-CoV- 2 son los respiratorios, por lo que se debería prestar especial atención a estos pacientes.
"El tabaquismo ha sido reconocido como un factor de riesgo importante que produce una forma clínica más grave de la COVID-19 y que lleva a que, con mayor frecuencia, estos pacientes ingresen en Unidades de Cuidados Intermedios Respiratorios (UCRI) y Unidades de Cuidados Intensivos (UCI), sean intubados y fallezcan. Dado que los efectos del SARS-CoV-2 son más graves en personas con historial de tabaquismo y de algunas enfermedades respiratorias crónicas, en estas es más importante llevar a cabo una adecuada y pronta vacunación", ha dicho Villar.
Según recuerda el documento, a fecha del 3 de marzo de 2021 existen registradas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) 240 vacunas candidatas, 63 actualmente están en fase de evaluación clínica y 177 en fase preclínica. De ellas, 11 están, al menos, autorizadas en un país del mundo y otras 22 en ensayos de fase III.
Los diseños de vacunas existentes, más avanzadas en cuanto a su desarrollo, son las basadas en ácido ribonucleico mensajero (ARNm), como la Pfizer/BioNTech y Moderna Therapeutics; vacunas vectorizadas, basadas en adenovirus del chimpancé (Universidad de Oxford/AstraZéneca) y adenovirus humanos (Janssen) o la vacuna rusa Sputnik, cuyo vector viral está basado en dos adenovirus distintos en cada dosis; y vacunas de virus completos inactivados y que no pueden replicarse (vacuna china Coronavac).
Además, también existen vacunas de subunidades recombinantes en las llamadas Virus Like-Particles (VLP), que son partículas que imitan una partícula viral, pero "vacías" de material genético, por lo que no pueden replicarse y en las que se depositan antígenos víricos seleccionados como dianas y que son tan seguras como las inactivadas, aunque necesitan adyuvantes o amplificadores de la respuesta inmunitaria (es el caso de la vacuna americana Novavax); y, por último, hay vacunas candidatas genéticas en formato ADN y otras basadas en utilizar ARNm autorreplicantes y virus atenuados.
Aunque todas estas vacunas presentan ventajas y limitaciones, respecto a su inmunogenicidad y seguridad y capacidad de producción, entre otras, el documento de SEPAR es claro y aporta un amplio número de recomendaciones.
Ante este escenario, en el documento se señala que los pacientes con enfermedades respiratorias crónicas deben vacunarse frente a la COVID-19, dada la eficacia y seguridad de las vacunas actualmente aprobadas; y que en pacientes con enfermedades respiratorias no se debe retrasar la vacunación ni suspender el tratamiento habitual, salvo infección activa o agudización.
Asimismo, se asegura que la vacunación frente al SARS-CoV-2 no interfiere con la vacunación antigripal ni antineumocócica, por lo que estas deben de seguir administrándose; que los pacientes con antecedentes de infección previa por SARS-CoV-2 confirmada deben vacunarse de acuerdo a las normativas vigentes; y que la recomendación del uso preventivo de paracetamol u otros fármacos, para reducir la incidencia de efectos adversos viene dada por las características clínicas del paciente y las normativas vigentes.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha afirmado que el Gobierno de España sigue barajando diferentes opciones respecto a qué hacer con la segunda dosis de AstraZeneca.
Así lo que dicho este lunes en declaraciones a los medios de comunicación tras asistir en el aeropuerto de Gran Canaria a la recepción de un nuevo envío de vacunas de Pfizer/BioNTech, destinadas a combatir el Covid y que serán distribuidas entre los diferentes puntos de vacunación de la isla.
De todos modos, Darias ya se refirió el pasado sábado a este tema, apuntando entonces que se barajan distintos escenarios como, por un lado, quedarse con la primera dosis, puesto que establece un porcentaje de protección del 70 por ciento; mientras que por otro lado se trabaja en la posibilidad de poner una segunda dosis en el tiempo oportuno con otra vacuna de tipología RNA, algo que ya han adoptado otros países como Alemania o Francia.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha señalado que "la libertad hoy es vacunar" y no "enredar y sembrar la confusión y la zozobra" con la vacunación en la Comunidad de Madrid.
"La bandera de la libertad nunca la tendrá el dúo de la Plaza de Colón, la libertad de hoy es vacunar, vacunar y vacunar", ha manifestado este domingo Sánchez durante su intervención en un acto del PSOE sobre sostenibilidad y cambio climático.
Ha añadido en referencia al Partido Popular, que "Libertad no es sembrar dudas sobre la vacuna, no es actuar una y otra vez en contra del resto de regiones de España". El presidente del Ejecutivo ha insistido en que la Comunidad de Madrid "necesita un Gobierno serio". "No puede ser la primera región de Europa gobernada por la ultraderecha. Debemos parar al Gobierno de la derecha y de la ultraderecha".
Entre los "muchos deberes" que tiene la Comunidad de Madrid, Sánchez ha destacado que tiene que "frenar la curva de contagios" y que "debe poner las bases de la recuperación". "Nadie va a salir de esta crisis solo por mucho que corra", ha señalado en referencia al video de campaña del PP en el que aparece Ayuso corriendo por las calles de Madrid.
Para Sánchez, la libertad es que "mañana habrá más personas completamente vacunadas que personas contagiadas oficialmente por la Covid-19". "Esa es la libertad. Tal y como nos comprometimos, el ritmo de vacunación se ha acelerado".
En concreto, ha asegurado que se ha llegado a poner medio millón de vacunas al día y que ya ha un total de 10 millones de vacunas administradas. "Esa es la libertad de estar vacunados, por la que trabaja el Gobierno socialista".
En la misma línea, Sánchez ha hecho hincapié en que en pleno proceso de vacunación "cualquiera puede entender que la libertad se consigue frente al virus y no a favor del virus". Así, ha resaltado que la libertad "es proteger la salud, fortalecer la sanidad, limitar la difusión del virus".
Ha defendido que los lugares en los que se produce la vacunación tienen que ser "organizados, rápidos, próximos a los domicilios", ya que a las personas mayores "les cuesta desplazarse" y "mantenerse horas y horas en pie esperando a ser vacunados a kilómetros de sus casas".
Aunque ha apuntado que es "el principio del fin" de la mayor crisis sanitaria de los últimos 100 años, ha pedido "ser estrictos en las restricciones y cumplir con las normas". "Cuando miremos atrás recordaremos que unos respaldamos a nuestros sanitarios mientras otros convocaban caceroladas; unos aprobamos el ingreso mínimo vital y otros votaban en contra; unos votábamos los estados de alarma para contener el virus mientras otros votaron sistemáticamente en contra de la salud pública",
SÁBADO, 10 DE ABRIL
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha avanzado que el martes llegarán a España las primeras dosis de la vacuna de Janssen, que solo precisa de una dosis, y ha hecho un llamamiento a la calma a las personas que han recibido la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca.
Las previsiones del Ministerio de Sanidad es que España recibirá hasta 5,5 millones de viales de Janssen entre abril y junio. "El martes a primera hora llegan estas vacunas y en principio se va a aplicar de acuerdo con la última actualización de la estrategia de vacunación en la misma tipología que las de RNA; es decir, que iremos convergiendo de 80 años para abajo".
Así lo ha puesto este sábado de manifiesto tras visitar el Hospital Universitario Insular de Gran Canaria para conocer el punto de vacunación en el complejo hospitalario.
La ministra ha afirmado que los expertos están valorando distintas opciones respecto a qué procedimiento seguir con la segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca, y ha subrayado que la decisión que tome el Gobierno "vendrá siempre de la mano de la evidencia científica".
"Las decisiones que hemos tomado y las que vamos a seguir tomando vienen de la mano de las personas expertas que conocen y pueden asesorarnos para la mejora de las decisiones", observó mientras matizó que aún hay tiempo para tomar la mejor decisión.
Darias expuso que sobre este tema hay distintos escenarios: uno el quedarse con la primera dosis, puesto que establece un porcentaje de protección del 70%; y otra poner una segunda dosis en el tiempo oportuno con otra vacuna de tipología RNA, algo que ya han adoptado otros países como Alemania o Francia.
"Pero en cualquier caso --continuó--, daremos a conocer la decisión que adoptemos de la mano de los expertos que están analizando el caso y, por lo tanto, hay que pedir tranquilidad. Las personas implicadas van a tener una respuesta segura y en concordancia a las circunstancias de la propia metodología de la vacuna en cuestión".
Aquí, la ministra hizo especial hincapié en que todas las vacunas son seguras, eficaces y salvan vidas, entendiendo que lo que se está haciendo es maximizar las virtudes de cada vacuna para dirigirlas a los colectivos que puedan resultar más beneficiadas.
DE LA MANO DE EUROPA CON LA VACUNA DE JANSSEN
Respecto a la vacuna de Janssen, Darias explicó que el Gobierno de España está de la mano con la Agencia Europea del Medicamento y que hay que ver lo que la propia agencia diga sobe la misma.
"El martes a primera hora llegan estas vacunas y en principio se va a aplicar de acuerdo con la última actualización de la estrategia de vacunación en la misma tipología que las de RNA; es decir, que iremos convergiendo de 80 años para abajo".
En España se han administrado hasta este viernes 10.231.825 dosis de las vacunas contra el Covid-19 de Pfizer, Moderna y AstraZeneca, el 85,3 por ciento de las distribuidas entre las comunidades autónomas, que asciende a 11.993.715 unidades. No obstante, España ya ha recibido 12.001.515 dosis.
Asimismo, 7.159.716 personas han recibido, al menos, una dosis de vacunación y 3.072.109 personas ya cuentan con la pauta completa. El Ministerio de Sanidad ha facilitado esta información en el informe de actividad del proceso de vacunación frente a la Covid-19 en base a datos recogidos entre el 27 de diciembre, día en el que comenzaron las vacunaciones, y este viernes 9 de abril.
En concreto, en ese periodo se han recibido en España 7.725.315 dosis de la vacuna de Pfizer (de las 43.955.845 adquiridas), se han repartido 7.717.515 a las comunidades autónomas, 7.265.789 dosis han sido administradas, 4.349.600 personas ha recibido una dosis y 2.916.189 la pauta completa de administración.
Del mismo modo, de las 19.722.800 dosis adquiridas de Moderna, se han recibido y entregado a las comunidades 1.044.000, se han administrado 577.514, 421.719 personas han recibido una dosis y 155.795 las dos. De las 12.232.200 dosis de AstraZeneca adquiridas hasta ahora, en España se han recibido 3.232.200 dosis, se han inoculado 2.388.522 dosis, 2.388.397 personas han recibido una y 125 las dos.
La Alta Autoridad Sanitaria de Francia (HAS, por sus siglas en francés) ha recomendado completar el calendario de vacunación contra la COVID-19 de las personas menores de 55 años que fueron vacunadas con una sola dosis de AstraZeneca con una vacuna de ARNm (Pfizer o Moderna) en las 12 semanas siguientes a la primera inyección, dado que "la administración de una sola dosis de esta vacuna es insuficiente para garantizar una protección duradera".
A raíz de los casos sobre acontecimientos tromboembólicos tras recibir la primera dosis de AstraZeneca, la HAS aconsejó que solo se administre esta inyección a personas mayores de 55 años. Antes de esta restricción, poco más de 500.000 personas menores de 55 años recibieron una primera dosis de la vacuna de AstraZeneca en Francia.
La estrategia de utilizar un régimen de vacunación en dos fases que utiliza una técnica de vacunación diferente para la segunda inyección (de refuerzo) que para la primera se denomina refuerzo heterólogo. "Hay muchos argumentos a favor de esta estrategia, que ya se ha utilizado en el desarrollo de ciertas vacunas (sobre todo contra el VIH) y ha demostrado ser más eficaz que el enfoque de refuerzo homólogo (inyecciones estrictamente idénticas) en los estudios de fase 1 y 2 en humanos. También es importante señalar que las vacunas utilizadas actualmente o en su mayoría en desarrollo para la vacunación contra el SRAS-CoV-2 se dirigen al mismo antígeno (proteína S), lo que apoya esta estrategia", justifica el organismo sanitario francés.
En este contexto, apuntan que se están realizando "numerosos estudios" en el programa europeo 'Vaccelerate' y los datos iniciales sobre el uso de esta estrategia en la vacunación contra el SARS-CoV-2 son "todavía limitados pero alentadores".
En cualquier caso, la HAS insta a que se establezca "rápidamente" un estudio para evaluar la respuesta inmunitaria conferida por este esquema de vacunación mixto en la vida real, así como un seguimiento específico de farmacovigilancia de las personas vacunadas con AstraZeneca y luego con una vacuna de ARNm.
Tras limitar el uso de la vacuna de AstraZeneca a mayores de 60 años, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, pidió ayer "tranquilidad" a la población, especialmente a las personas menores de 60 años a las que se le ha administrado una dosis de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca, porque "hay tiempo" para poder adoptar la "mejor decisión" sobre cómo inocular la segunda dosis.
"Pido tranquilidad con la segunda dosis porque hay tiempo. Hasta principios de mayo no se va a producir el intervalo entre la primera y la segunda, por lo que estamos trabajando en el marco europeo y en la ponencia de vacunas para ver qué posibilidades hay".
Las opciones que se barajan son administrar, siempre y cuando "haya evidencia científica suficiente", una segunda dosis con otra vacuna, como ha hecho Francia, o que la propia ficha técnica de la AstraZeneca establezca que una sola dosis aporta una eficacia del 70 por ciento frente a la infección por coronavirus.
La Comunidad de Madrid, Extremadura y Canarias son las únicas autonomías que han decidido levantar el cierre perimetral de sus regiones una vez finalizado el plazo para imponer las restricciones por Semana Santa, que acaba en la madrugada de este viernes 9 de abril. Por su parte, el resto de Comunidades Autónomas se mantendrán confinadas perimetralmente e incluso algunas han decidido extender el cierre provincial e incluso municipal.
Las medidas recogidas para la Semana Santa fueron acordadas por el Gobierno central y las Comunidades Autónomas en el seno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud y, pese a que la Comunidad de Madrid votó a favor de este documento, finalmente acató esta norma y decidió cerrar perimetralmente la región.
Así queda la situación, a las 10.30 de este viernes 9 de abril, de cada Comunidad Autónoma:
ANDALUCÍA
Andalucía mantiene el confinamiento perimetral y el cierre de varios municipios. El toque de queda lo sitúa entre las 23.00 y las 06.00 horas y seis personas máximo en lo que respecta a la limitación de grupos sociales.
ARAGÓN
Mantiene el confinamiento perimetral una vez finalizado el decreto de medidas de Semana Santa, también tiene cerrado perimetralmente el municipio de Tarazona, el toque de queda está entre las 23.00 y las 06.00 horas, y se pueden juntar cuatro personas en espacios cerrados y seis en espacios abiertos.
ASTURIAS
También continúa con el confinamiento perimetral de la región, y el cierre en el concejo de Siero (hasta el 16 de abril) y Langreo (hasta el 13 de abril), el toque de queda está entre las 23.00 y las 06.00 horas, y se pueden juntar cuatro personas en espacios cerrados y seis en espacios abiertos.
BALEARES
En Baleares se mantiene el confinamiento perimetral del archipiélago y, además, continúa la recomendación hasta el próximo 11 de abril de no viajar entre islas. El toque de queda se sitúa entre las 22.00 y las 06.00 horas y hasta el 11 de abril se permiten únicamente las reuniones y encuentros familiares y sociales de un máximo de cuatro personas en el interior o seis en el exterior, en espacios públicos. En espacios privados, únicamente están permitidas las reuniones de un único núcleo de convivencia.
CANARIAS
En Canarias está permitida la entrada al archipiélago a aquellas personas que se sometan al control sanitario. Sin embargo, las islas de Tenerife, Gran Canaria y Fuerteventura están cerradas perimetralmente. En cuanto al toque de queda, en La Gomera, La Palma y El Hierro se sitúa entre las 23 y las 06 horas, mientras que en Lanzarote, Tenerife, Gran Canaria y Fuerteventura está entre las 22 y las 06 horas.
CANTABRIA
Cantabria sigue cerrada perimetralmente y, hasta el 16 de abril, sitúa el toque de queda entre las 23 y las 6 horas. En cuanto a la limitación de grupos sociales, máximo cuatro personas en espacios públicos cerrados y máximo seis personas en espacios públicos abiertos. En espacios de uso privado, tanto en interior como en exterior, se limita la permanencia a los convivientes.
CASTILLA Y LEÓN
Castilla y León también permanece cerrada y con el toque de queda entre las 22.00 y las 06.00 horas.
CLM
Castilla-La Mancha continúa cerrada perimetralmente y el toque de queda empezará a las 0.00 horas a partir del 10 de abril.
CATALUÑA
Además del confinamiento perimetral de la región, Cataluña también ha empezado a aplicar el confinamiento comarcal y el toque de queda lo sitúa entre las 22.00 y las 06.00 horas.
EUSKADI
Algo parecido pasa con el País Vasco, donde se mantiene el confinamiento perimetral de la región y, además, cierra aquellos municipios que tengan una incidencia acumulada a 14 días superior a 400 casos por 100.000 habitantes. El toque de queda está entre las 22.00 y las 06.00 horas y se pueden reunir un máximo de cuatro personas tanto en espacios cerrados como abiertos.
EXTREMADURA
Extremadura es otra de las regiones que levanta su confinamiento perimetral a partir de mañana, sin embargo mantiene el cierre perimetral de algunos municipios como Malpartida de Cáceres, Guareña y Herreda del Duque. El toque de queda lo sitúa entre las 23.00 y las 06.00 horas.
GALICIA
Galicia continúa con el cierre perimetral y con el confinamiento de algunos municipios como Grove o Pobra do Caramiñal. El toque de queda está entre las 22.00 y las 06.00 horas.
LA RIOJA
También La Rioja continúa con el cierre perimetral de la región y de los municipios de Cervera del Rio Alhama y Barrio de Valverde (nivel 6) Pradejón y Autol (nivel 5) Arnedo, Calahorra y Nájera (nivel 4). En cuanto al toque de queda, para los municipios con nivel 4 se sitúa entre las 23.00 y las 06.00 horas y para los de nivel 5 y 6, desde las 22.00 hasta las 06.00 horas.
MADRID
Madrid levanta su confinamiento perimetral a partir de este sábado, aunque mantiene la limitación perimetral de algunas Zonas Básicas de Salud. El toque de queda está entre las 23.00 y las 06 horas.
MURCIA
Murcia continúa con el cierre perimetral de la comunidad y de los municipios de Puerto Lumbreras y Torre Pachecho. El toque de queda aquí se sitúa entre las 22.00 y las 06.00 horas.
NAVARRA
En Navarra continúa también el cierre perimetral de la comunidad y el del municipio de Arguedas (hasta el 19 de abril) y el de Milagro (hasta el 10 de abril). El toque de queda está entre las 23.00 y las 06.00 horas.
COMUNIDAD VALENCIANA
La Comunidad Valenciana se mantiene cerrada perimetralmente, con el toque de queda entre las 22.00 y las 06.00 horas y con un máximo de cuatro personas que se pueden reunir en espacios de uso público y solamente convivientes en espacios de uso privado.
CEUTA Y MELILLA
Ceuta también continúa cerrada perimetralmente, al igual que la ciudad autónoma de Melilla.
La Comisión de Salud Pública, en la que están representadas el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas, ha acordado continuar vacunado con AstraZeneca a las personas de 60 a 65 años que ya está vacunándose actualmente, y que el siguiente colectivo a inmunizar con esta vacuna contra la COVID-19 sea el de 66 a 69 años, el grupo 5C.
A través de un comunicado, Sanidad explica que el objetivo de esta decisión es "completar cuanto antes la vacunación de la población más vulnerable a la COVID-19". Asimismo, el Ministerio apunta que "se podrán utilizar otras vacunas" en estos grupos de edad "en función de la disponibilidad".
Por otra parte, la Comisión ha optado, tal y como se anunció este miércoles, por posponer la vacunación con AstraZeneca de las personas menores de 60 años ya priorizadas en la Estrategia de Vacunación frente la COVID-19 y que aún no se hayan vacunado.
Con respecto a las personas que han recibido una primera dosis de AstraZeneca, Sanidad explica que la Comisión "comunicará próximamente la decisión sobre la segunda dosis según se vaya actualizando y ampliando la evidencia científica, las evaluaciones de la EMA y en comunicación con otros países de la UE".
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha pedido "tranquilidad" a la población, especialmente a las personas menores de 60 años a las que se le ha administrado una dosis de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca, porque "hay tiempo" para poder adoptar la "mejor decisión" sobre cómo inocular la segunda dosis.
Darias se ha pronunciado así durante una visita la Base Aérea de Torrejón de Ardoz (Madrid) y después de que el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) decidiese este miércoles suspender la vacunación con esta vacuna en las personas menores de 60 años, tras el nuevo informe de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) que señalaba que existe una "posible relación" entre esta vacuna y los coágulos sanguíneos con niveles bajos de plaquetas.
España ha adquirido 12.232.200 dosis de esta vacuna, si bien por ahora se han recibido y entregado a las comunidades autónomas 3.232.200 dosis, de las cuales se han administrado 2.154.772 dosis. Además, 2.154.675 personas han recibido al menos una dosis y 97 las dos.
"Pido tranquilidad con la segunda dosis porque hay tiempo. Hasta principios de mayo no se va a producir el intervalo entre la primera y la segunda, por lo que estamos trabajando en el marco europeo y en la ponencia de vacunas para ver qué posibilidades hay".
Las opciones que se barajan son administrar, siempre y cuando "haya evidencia científica suficiente", una segunda dosis con otra vacuna o que la propia ficha técnica de la AstraZeneca establezca que una sola dosis aporta una eficacia del 70 por ciento frente a la infección por coronavirus.
"Hay tiempo para adoptar la mejor decisión y para seguir asegurando que las vacunas son seguras, eficaces y salvan vidas", ha insistido Darias, para informar de que la paralización de la vacunación a menores de 60 años con la vacuna de AstraZeneca no influye en el objetivo fijado por el Gobierno de tener vacunada al 70 por ciento de la población en verano.
De hecho, la ministra de Sanidad ha destacado que en la próxima semana en España va a haber más personas con la pauta completa de vacunación que el número de contagiados por coronavirus desde que se inició la pandemia. "El ritmo de vacunación cada vez se va acelerando más y tenemos monitorizados los planes operativos de las comunidades autónomas para que puedan administrar todas las dosis que les llegan".
Por otra parte, Darias ha destacado el esfuerzo realizado por las Fuerzas Armadas a lo largo de la pandemia, tanto al principio cuando desinfectaban las residencias, como cuando han apoyado a las comunidades autónomas en las tareas de rastreo o, ahora, haciendo un seguimiento del cumplimiento de las cuarentenas a las personas que vienen de países donde la variante sudafricana y brasileña tiene una prevalencia importante.
Finalmente, la ministra ha destacado también la labor realizada por las Fuerzas Armadas en el traslado de las vacunas. "Se trata de que las vacunas ganen tiempo al virus y ahí las Fuerzas Armadas están jugando un papel fundamental para que las vacunas ganen tiempo al virus".
La Comisión de Salud Pública se va a reunir este jueves con el fin de analizar la posibilidad de administrar en España la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca a las personas mayores de 65 años.
La reunión se produce un día después de que el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) acordase, con el voto en contra de la Comunidad de Madrid y la abstención del País Vasco y Ceuta, suspender la inoculación de esta vacuna en los menores de 60 años, después de publicarse un nuevo informe del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés).
En el mismo, el organismo aseguró que existe una "posible relación" entre esta vacuna y los coágulos sanguíneos con niveles bajos de plaquetas, y señaló la necesidad de incluir estos acontecimientos adversos en la lista de efectos secundarios "muy raros" de la vacuna. No obstante, defendió que "los beneficios de la vacuna superan los riesgos".
Por ello, y como "medida cautelar" el Ministerio de Sanidad y las comunidades decidieron este miércoles suspender la vacunación con esta vacuna en los menores de 60 años, si bien en rueda de prensa la ministra de Sanidad, Carolina Darias, informó que el CISNS había también trasladado a la Comisión de Salud Pública la decisión de administrarla a los mayores de 65 años.
De hecho, el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón, ya adelantó este lunes la propuesta de administrar la vacuna de AstraZeneca a esta población, como así lo ha recomendado la Organización Mundial de la Salud (OMS). Además, algunos países europeos, como Francia, Alemania o Italia ya la están inoculando a los mayores de 65 años.
El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas han acordado este miércoles, en el seno del pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), suspender "por precaución" la administración de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca en los menores de 60 años, la cual sólo se inoculará a las personas de hasta 65 años.
La decisión ha sido rechazada por la Comunidad de Madrid porque considera que no está basada en las Conclusiones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), que ha concluido que existe una "posible relación" entre esta vacuna y los coágulos sanguíneos con niveles bajos de plaquetas, si bien ha defendido que "los beneficios de la vacuna superan los riesgos". Además, el País Vasco y Ceuta se han abstenido.
En este sentido, la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, María Jesús Lamas, ha informado en rueda de prensa de que en España se han notificado un total de 12 casos de aparición de estos trombos "muy poco frecuentes" en los 2,1 millones de personas a las que se les ha inoculado.
"Las vacunas sirven para prevenir enfermedades y todas las aprobadas y que están siendo usadas frente al Covid-19 son eficaces y seguras y están contribuyendo de una manera decisiva a disminuir el impacto del Covid-19 grave. Aunque aparezcan eventos adversos no se debe minimizar la confianza en las vacunas", ha señalado Llamas.
La reunión del CISNS, en la que también se ha acordado que sea la Comisión de Salud Pública la que estudie este jueves la vacunación con esta vacuna a partir de los 65 años, se ha producido después de un encuentro entre los ministros de Sanidad de la Unión Europea que ha sido convocado con carácter de urgencia por la ministra de Sanidad de Portugal, Marta Temido, país que ostenta actualmente la presidencia rotatoria semestral del Consejo de la Unión Europea, tras el dictamen de la EMA.
Precisamente en esta reunión, tal y como ha detallado la ministra de Sanidad, Carolina Darias, se ha analizado qué hacer con las personas menores de 60 años que han recibido la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca, si bien no se ha alcanzado ninguna conclusión al respecto. Hasta ahora, en España sólo 97 personas han recibido la pauta completa de vacunación.
"Estamos pendientes de ver si la evidencia científica avala la administración de la segunda dosis con otra vacuna, como se está analizando en Reino Unido, o dejar una dosis debido a que la ficha técnica muestra que aporta un 70 por ciento de efectividad. No obstante, vamos a esperar a lo que se decida en el ámbito europeo", ha argumentado la ministra.
Finalmente, Darias ha adelantado que a finales de esta semana se van a recibir unas 328.000 dosis de la vacuna de Moderna, por lo que ha asegurado que el proceso de vacunación está "cogiendo ritmo" y son el "horizonte de esperanza" frente al coronavirus.
El presidente de AstraZeneca España, Rick Suarez, ha expresado el "respeto de la compañía" hacia la decisión del Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas de este miércoles en el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), de suspender la administración de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca en los menores de 60 años.
"Seguimos en contacto directo y continuado con las autoridades sanitarias españolas y respetamos todas sus decisiones, con el firme compromiso de seguir contribuyendo a poner fin a la pandemia --ha asegurado--. Nuestra compañía sigue y seguirá trabajando con todos nuestros recursos disponibles y poniendo todo nuestro esfuerzo y dedicación para alcanzar los objetivos de vacunación en nuestro país y así salvar millones de vidas. Estamos seguros de que la ciencia sigue siendo la única vía con la que, entre todos, conseguiremos volver a la normalidad cuanto antes", concluye.
Esta decisión se ha producido después de un encuentro previo entre los ministros de Sanidad de la Unión Europea que ha sido convocado con carácter de urgencia por la ministra de Sanidad de Portugal, Marta Temido, país que ostenta actualmente la presidencia rotatoria semestral del Consejo de la Unión Europea, tras el dictamen de la EMA.
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) han completado este miércoles su evaluación de los eventos de coagulación sanguínea extremadamente raros con plaquetas bajas de más de 34 millones de personas vacunadas con la vacuna COVID-19 de AstraZeneca en el Reino Unido y la UE.
AstraZeneca recuerda que los organismos reguladores han solicitado que se actualicen las etiquetas de la vacuna en el Reino Unido y la UE. "Ninguna de las dos agencias identificó ningún factor de riesgo, como la edad o el sexo, ni una causa definida para estos sucesos extremadamente raros --señala en un comunicado--. Sin embargo, llegaron a la conclusión de que estos acontecimientos tienen una posible relación con la vacuna y solicitaron que se incluyeran como un posible efecto secundario extremadamente raro".
La compañía señala que "estas dos revisiones reafirmaron que la vacuna ofrece un alto nivel de protección contra todas las severidades de COVID-19 y que estos beneficios siguen siendo muy superiores a los riesgos.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha pedido este miércoles "máxima precaución" frente al coronavirus porque está aumentando la presión asistencial por esta causa en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI).
En la rueda de prensa posterior al pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), Darias ha recordado que se está produciendo un "ligero" incremento de la transmisión del coronavirus en España, avisando de que todavía no se puede observar el impacto que ha tenido en la misma las vacaciones de Semana Santa.
"Preocupa el nivel de presión asistencial en las UCI, el cual está en torno al 20 por ciento y, de hecho, en algunas comunidades tienen ya una ocupación superior", ha alertado la ministra de Sanidad, que ha recordado que de la sociedad depende que "este incremento no vaya más allá y se quede sólo en un repunte y no en una cuarta ola".
Las comunidades autónomas han notificado este miércoles al Ministerio de Sanidad 8.788 nuevos casos de coronavirus, de los que 5.309 han sido diagnosticados en las últimas 24 horas, lo que eleva a 3.326.736 la cifra total de personas contagiadas de Covid-19 desde el inicio de la pandemia. Además, la incidencia acumulada a 14 días se sitúa en los 164,71 casos por cada 100.000 habitantes.
"Pido máxima precaución, prudencia y cultura del cuidado. Cada semana que consigamos retrasar los contagios es tiempo que ganamos al virus y cada semana que aumentemos la vacunación es tiempo que ganan las vacunas al virus", ha zanjado la ministra.
El comité de seguridad de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha concluido este jueves que existe una "posible relación" entre la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19 y los coágulos sanguíneos con niveles bajos de plaquetas. Por ello, ha establecido que estos acontecimientos adversos deben figurar en la lista de efectos secundarios "muy raros" de la vacuna.
Sobre la causa de estos eventos, la directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, ha resaltado en rueda de prensa que, "según las pruebas disponibles actualmente, no se han podido confirmar los factores de riesgo específicos, como la edad, el sexo o los antecedentes médicos de trastornos de la coagulación, ya que los eventos raros se observan en todas las edades y en hombres y mujeres".
En consecuencia, la EMA ha dejado a los países la responsabilidad de restringir o no su uso en determinados grupos de edad, como han hecho Alemania, Países Bajos o Estonia, que han limitado su administración a mayores de 60 años. Reino Unido ha anunciado, al mismo tiempo que la EMA detallaba los resultados de su última evaluación, que se intentará evitar administrar esta vacuna a los menores de 30 años.
"Cualquier decisión nacional sobre el uso óptimo en las campañas de vacunación también tendrá en cuenta la situación de la pandemia en cualquier país individual, y otros factores como la hospitalización y la disponibilidad de vacunas", ha apuntado Cooke. "Las autoridades nacionales pueden decidir cómo quieren vacunar y con qué tipo de vacuna", ha añadido al respecto la jefa del comité de seguridad de la EMA (PRAC, por sus siglas en inglés), Sabine Straus.
Cooke ha anunciado que, no obstante, el comité de seguridad de la EMA (PRAC, por sus siglas en inglés) ha solicitado "nuevos estudios y modificaciones de los que están en curso para proporcionar más información y tomará cualquier otra medida necesaria". De la misma forma, se va a exigir a AstraZeneca que analice a fondo estas trombosis a través de ensayos clínicos.
"Así que podemos esperar que haya nueva información y nuevas recomendaciones a medida que pase el tiempo", ha sostenido Cooke. La EMA se reunirá esta tarde con los ministros de Salud de la Unión Europea para discutir estos nuevos hallazgos.
LA EMA TIENE "UNA EXPLICACIÓN PAUSIBLE" A LOS TROMBOS
La directora ejecutiva de la EMA ha indicado que "una explicación plausible" para estos eventos es "una respuesta inmune que conduce a una condición similar a la que se observa a veces en pacientes tratados con heparina (trombocitopenia inducida por heparina, HIT)". "Los datos actualmente disponibles no nos permitieron identificar una causa definitiva de estas complicaciones", ha agregado Straus.
En cuanto a cómo evitar el riesgo de sufrir una trombosis tras recibir esta vacuna, la EMA aún no tiene claro cuál puede ser el tratamiento. "La comisión no puede recomendar ninguna medida específica para reducir el riesgo", ha afirmado Straus, aunque apuntando que "los sanitarios no deberían usar heparina en casos como estos, sino otros anticoagulantes, pero no existe una recomendación de tratamiento todavía".
"LOS BENEFICIOS SUPERAN LOS RIESGOS", CON MATICES
En cualquier caso, el organismo regulador europeo ha determinado que "la combinación reportada de coágulos de sangre y baja de plaquetas es muy rara", y que "los beneficios generales de la vacuna en la prevención de COVID-19 superan los riesgos de los efectos secundarios".
Según la EMA, hasta ahora la mayoría de los casos notificados se han producido en mujeres menores de 60 años en las dos semanas siguientes a la vacunación. "Hemos visto que afecta predominantemente a las mujeres. Pero eso podría explicarse por la forma en que se está utilizando la vacuna en Europa", ha puntualizado Cooke.
A pesar de esta afirmación, Straus ha expresado sus dudas acerca de si los beneficios superan a los riesgos también en mujeres menores de 60 años: "Por el momento, eso es algo que es muy difícil de responder... forma parte de nuestra investigación posterior y de la investigación posterior en relación con esta vacuna, pero sabemos que el riesgo es muy bajo".
MÁS DE 200 CASOS DE TROMBOS EN EUROPA Y REINO UNIDO
El comité ha llevado a cabo una revisión en profundidad de 62 casos de trombosis del seno venoso cerebral y 24 casos de trombosis de la vena esplácnica notificados en la base de datos de seguridad de medicamentos de la UE hasta el 22 de marzo, 18 de los cuales fueron muertes.
En su evaluación, el PRAC ha determinado que los coágulos sanguíneos se producían en las venas del cerebro (trombosis del seno venoso cerebral) y del abdomen (trombosis de la vena esplácnica) y en las arterias, junto con niveles bajos de plaquetas sanguíneas y, en ocasiones, hemorragias.
Straus ha detallado que, hasta el 4 de abril, la base de datos de seguridad de medicamentos europea ha recibido un total de 169 casos de trombosis venosa cerebral y 53 de trombosis de la vena esplénica, dentro de los 34 millones de personas vacunadas con AstraZeneca en el Espacio Económico Europeo y Reino Unido. Así, ha manifestado que la frecuencia de estos trombos es de "aproximadamente uno de cada 100.000" vacunados con AstraZeneca.
Los ministros de Sanidad de la Unión Europea se van a reunir de forma urgente este miércoles, a las 18.00 horas, para analizar la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca, una vez que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) emita un nuevo informe sobre la relación de esta vacuna y la aparición de trombos.
Este martes, el jefe de la estrategia de vacunación de la EMA, Marco Cavaleri, confirmó una "asociación" entre la vacuna de AstraZeneca y los eventos trombóticos que están experimentando algunos vacunados, principalmente mujeres menores de 50 años con déficit de plaquetas.
"Podemos decirlo, hay claramente una asociación con la vacuna. Sin embargo, todavía no sabemos qué causa esta reacción. Estas trombosis cerebrales con déficit de plaquetas parecen ser el principal evento a investigar. En resumen: en las próximas horas diremos que hay una conexión, pero todavía tenemos que entender cómo ocurre", detalló en una entrevista con el diario italiano 'Il Messagero'.
Asimismo, en España la comunidad de Castilla y León ha decidido la suspensión cautelar de la vacunación frente a la COVID-19 con la vacuna de AstraZeneca-Universidad de Oxford. Esta circunstancia afecta a las distintas vacunaciones masivas que estaban programadas en la comunidad y que iban a utilizar, siguiendo lo establecido en la Estrategia Nacional de Vacunación frente a la COVID-19, el suero elaborado por la compañía anglo sueca.
Debido a la reunión extraordinaria de los ministros de Sanidad de la Unión Europea, se va a retrasar el inicio del pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud convocado para este miércoles y en el que se analizará la decisión de la EMA, la situación epidemiológica del coronavirus, se actualizará el estado de la vacunación, y se analizará el acuerdo por el que se establecen criterios de aplicación del artículo 6.2 de la Ley 2/2021, de 29 de marzo, de medidas urgentes de prevención, contención y coordinación para hacer frente a la crisis sanitaria ocasionada por el COVID-19.
El Ministerio de Sanidad va a proponer este miércoles a las comunidades autónomas, en el seno del pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), no obligar a la población a usar mascarilla en playas, piscinas, lagos o embalses durante el baño, la práctica de deporte o en los periodos de descanso en un lugar fijo, pero sí cuando se vaya a dar un paseo.
Así, el Ministerio propone modificar la Ley de medidas urgentes de prevención, contención y coordinación para hacer frente a la crisis sanitaria ocasionada por la Covid-19, conocida como ley de 'nueva normalidad', aprobada el pasado 18 de marzo en el Congreso de los Diputados y publicada en el Boletín Oficial del Estado (BOE) el pasado martes, en la que se establecía la obligatoriedad de utilizar mascarillas en todos los lugares y circunstancias.
No obstante, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, ya aseguró que la normativa iba a ser revisada, junto a las comunidades autónomas, para introducir los cambios que fuesen necesarios. De hecho, algunas comunidades autónomas, como por ejemplo Andalucía, han pedido al Gobierno rectificar de manera "urgente" la normativa para hacer obligatorio el uso de la mascarilla "para tomar el sol en la playa.
Ante este escenario, el borrador del documento que Sanidad va a trasladar esta tarde a las comunidades, y al que ha tenido acceso Europa Press, se establece que, siempre y cuando se mantenga una distancia mínima de 1,5, se podrá no hacer uso de las mascarillas en los periodos de descanso antes o después del baño o la práctica de deporte en el medio acuático, en el entorno del mismo, durante el baño y durante la práctica de deporte.
Además, Sanidad propone que tampoco sea obligatorio su uso en las actividades de socorrismo o rescate cuando requieren acceder al medio acuático, y en los periodos estrictamente necesarios para comer o beber, en lugares en los que esté autorizado.
La mascarilla sí será obligatoria en el peso por los accesos a playas, lagos y demás entornos naturales; en el paseo a la orilla del mar y de los demás entornos acuáticos; en los vestuarios de piscinas públicas o comunitarias, salvo en las duchas; y cuando se permanezca en el exterior o interior de establecimientos de hostelería fuera de los periodos necesarios para comer o beber.
La Consejería de Sanidad, en aplicación del principio de precaución, ha decidido la suspensión de la vacunación frente a la COVID-19 con la vacuna de AstraZeneca-Universidad de Oxford, según han informado a Europa Press fuentes de la Junta de Castilla y León.
La medida cautelar se adopta a la espera de conocer el informe de seguridad que se prevé que elaboré el Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia de la Agencia Europea del Medicamento (la E.M.A., según sus siglas en inglés), que se reúne hoy y de las decisiones que, en relación con este tema, puedan adoptarse próximamente por órganos ejecutivos de la Unión Europea y del Sistema Nacional de Salud.
Esta circunstancia afecta a las distintas vacunaciones masivas que estaban programadas en la Comunidad y que iban a utilizar, siguiendo lo establecido en la Estrategia Nacional de Vacunación frente a la COVID-19, el suero elaborado por la compañía anglo sueca.
La portavoz del Gobierno y ministra de Hacienda, María Jesús Montero, ha explicado este miércoles que el fin del estado de alarma supondrá el levantamiento de las medidas "generales" que, como el toque de queda, requieren de este "paraguas" legal. Eso sí, ha defendido que, con el aval de los tribunales y amparándose en la legislación ordinaria, las comunidades autónomas podrán seguir tomando medidas para limitar la movilidad dentro de sus territorios, como ya se hizo a mediados de 2020, tras la desescalada.
"Las comunidades ya tuvieron medidas de contención del movimiento y de la limitación a la actividad pero no desde ese paraguas, que es general. Por tanto ya lo hemos experimentado, no es una iniciativa nueva", ha argumentado en una entrevista en RNE, recogida por Europa Press, al ser preguntada sobre cuál es el escenario que se abrirá cuando decaiga el 9 de mayo el estado de alarma, como prevé el Gobierno, si la pandemia de coronavirus no repunta y la incidencia se mantiene en niveles bajos.
En este sentido, Montero ha asegurado que lo que acabarían entonces "son las medidas generales". "Pero lo que no acabará nunca es la competencia que tienen las comunidades para delimitar cuáles son las medidas de seguridad que en su territorio se pueden poner en marcha. Eso es algo importante", ha apostillado.
A este respecto, ha defendido que "tanto la legislación ordinaria" como el "refuerzo" del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) "lo permite, sin tener que recurrir al estado de alarma si no es imprescindible".
Preguntada en concreto por los cierres perimetrales a nivel autonómico, Montero ha asegurado que "podrían desaparecer dependiendo de la incidencia que exista en cada territorio", pero ha admitido que cada territorio puede "poner en marcha algún tipo de medida de restricción que entienda que es conveniente para que no se produzca un incremento en el número de contagios".
En todo caso, la portavoz del Gobierno ha asegurado que confían en que, gracias al aumento de la vacunación que se irá produciendo de aquí a finales del verano, no sea necesario volver a aplicar medidas que limiten los derechos fundamentales.
La nueva consejera de Educación y Cultura de la Región de Murcia, Mabel Campuzano, ha asegurado en la radio autonómica que no se va a vacunar y prefiere no explicar los motivos. Campuzano es una de las tres diputadas expulsadas de Vox y gracias a su voto no salió adelante la moción de censura contra López Miras quien la premió con el nombramiento como miembro del ejecutivo liderado por el PP.
Preguntada por las razones para rechazar la medida sanitaria, cuya eficacia respaldan numerosos estudios científicos, Campuzano ha preferido el silencio. Entre risas ha aclarado que si le preguntan si se va a vacunar, pues no. Y ha añadido que ella no está en Atapuerca.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha defendido este martes la necesidad de "lealtad" y "seriedad" en lo que se refiere a la vacunación contra la COVID-19 después de que se haya conocido que la Comunidad de Madrid ha negociado la adquisición de la vacuna rusa Sputnik V, si bien ha evitado "polemizar".
En rueda de prensa al término del Consejo de Ministros, Sánchez ha recalcado que la vacunación es "un proceso muy serio" y por ello exige que todos los gobiernos, incluidos los autonómicos y también a nivel europeo, sean "responsables, serios, leales y también solidarios".
El presidente del Ejecutivo ha sostenido que "uno de los principales éxitos de la estrategia europea" de vacunación ha sido dejar en manos de la Comisión Europea la negociación de la compra de las vacunas y su reparto.
"Lo único que pido es responsabilidad a todas las instituciones, lealtad, solidaridad y seriedad cuando estamos hablando de la vacuna", ha insistido, si bien ha asegurado que mantiene su máxima de "no confrontar y no polemizar" sino "trasladar un mensaje de unidad y sosiego" a los ciudadanos.
En todo caso, y sin entrar a valorar las gestiones que desde el Gobierno de la Comunidad de Madrid se habrían realizado para la adquisición de la vacuna rusa, Sánchez ha recordado que esta aún no ha sido validada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
El Ejecutivo, al igual que otros gobiernos europeos, lo que se busca es "garantizar la máxima seguridad en la vacunación" de los españoles y que las vacunas que se inoculan cuenten "con el sello y la validación de la EMA".
Sánchez ha reivindicado durante su comparacencia los avances realizados hasta la fecha en el proceso de vacunación, asegurando que el proceso se va a acelerar en este segundo trimestre y que se está en camino de cumplir con el objetivo de haber vacunado al 70 por ciento de la población adulta, 33 millones de personas, para finales de agosto.
Así las cosas, ha insistido en que si esto es posible es porque a nivel europeo se ha actuado "unidos". "La unión es fundamental en la lucha contra la pandemia y el suministro de dosis", ha remachado.
La comisaria europea de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, ha anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) emitirá una nueva opinión "a última hora del miércoles" sobre la relación entre la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19 y los trombos en algunos vacunados.
"En estrecho contacto con la EMA sobre la evaluación de farmacovigilancia de la vacuna de AstraZeneca. Se espera la evaluación a última hora del miércoles", ha avanzado en una publicación en redes sociales.
El jefe de la estrategia de vacunación de la EMA, Marco Cavaleri, ha confirmado este martes una "asociación" entre la vacuna de AstraZeneca y los eventos trombóticos que están experimentando algunos vacunados, principalmente mujeres menores de 50 años con déficit de plaquetas.
"Podemos decirlo, hay claramente una asociación con la vacuna. Sin embargo, todavía no sabemos qué causa esta reacción. Estas trombosis cerebrales con déficit de plaquetas parecen ser el principal evento a investigar. En resumen: en las próximas horas diremos que hay una conexión, pero todavía tenemos que entender cómo ocurre", ha detallado en una entrevista con el diario italiano 'Il Messagero'.
El responsable de la EMA ha reconocido que "hay más casos de trombosis cerebral con déficit de plaquetas entre los jóvenes de lo que cabría esperar", principalmente en mujeres menores de 50 años. "Aunque también ha habido casos de entre 50 y 60 años y también hay hombres, alrededor del 20 por ciento. La edad media ronda los 45-47 años", ha puntualizado.
En cualquier caso, Cavalieri no se ha pronunciado abiertamente sobre si se fijará un grupo de edad o colectivo al que no se pueda administrar este miércoles, en la reunión que ha organizado la EMA para emitir una nueva opinión sobre la seguridad de la vacuna.
"Entiendo la necesidad europea de tener una voz única y fuerte, pero no sé si tendremos ese tipo de indicación tan pronto como esta semana. Pero ciertamente se actualizará la información del producto, indicando que los eventos adversos están relacionados con la vacuna. Estará claramente establecido", ha afirmado.
El pasado miércoles, la directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, señaló que, aunque "no se ha demostrado una relación causal con la vacuna", sí que "es posible", por lo que "se están realizando nuevos análisis".
Hasta esa fecha, según Cooke, se han detectado un total de 44 casos de trombosis venosa cerebral en 9,2 millones de personas vacunas con la inyección de AstraZeneca en Europa, aunque no incluye todos los 31 casos notificados ayer en Alemania. En total, se han producido en Europa 14 muertes que se están siendo investigadas por la vacuna de AstraZeneca, aunque no todas por este tipo de trombos. "Si observamos la exposición ajustada a la edad, calculamos un riesgo de uno por cada 100.000 en los menores de 60 años", detalló.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha avanzado que hasta 33 millones de españoles estarán totalmente vacunados contra la COVID-19, con la pauta completa, a finales de agosto, logrando que el 70 por ciento de la población esté inmunizada.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha asegurado hoy que quiere que el 9 de mayo sea el "punto y final" del estado de alarma y que a partir de entonces, sea el Consejo Interterritorial quien tome las decisiones.
Así lo ha afirmado durante la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros en la que ha explicado los hitos de la vacuna en España en los próximos meses, en los que espera que el ritmo de vacunación lleva a España a tener vacunada al 70 por ciento de la población a final de agosto.
El Gobierno de la Comunidad de Madrid, a través de la Consejería de Sanidad, exploró la posibilidad de comprar la vacuna rusa Sputnik ante "la inoperancia del Gobierno".
Así, el consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, mantuvo una reunión el 11 de febrero a petición de esa firma. Escuchó sus planteamientos ya que esta vacuna estaba prevista que se fabricase en Galicia y querían conocer la situación de vacunación a nivel nacional y autonómico, según ha adelantado 'ABC' y confirman a Europa Press fuentes del Ejecutivo autónomico.
Asimismo, la Consejería de Sanidad ha mantenido otras dos reuniones con otros representantes de la vacuna rusa para "explorar el mercado internacional y tener todas las posibilidades abiertas en el futuro en la lucha contra la pandemia, siempre dentro del marco nacional de vacunación".
De hecho, la idea era "facilitar un preacuerdo de compra beneficioso para todo el Sistema Nacional de Salud y en condiciones equitativas para todos los españoles". Su objetivo era "ganar tiempo de negociación" a la espera de su aprobación por la Agencia Europea de Medicamentos.
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón, ha avisado de que en la mayoría de las comunidades autónomas se está produciendo un incremento de los contagios del coronavirus e, incluso, de la presión hospitalaria.
En rueda de prensa, Simón ha explicado que, si bien los datos aportados esta semana hay que mirarlos "con cautela" porque puede hacer ciertos retrasos como consecuencia de las vacaciones de Semana Santa, la evolución que se está observando es de un "suave incremento".
"Esperamos que la tendencia se mantenga en los próximos días y a final de esta semana veremos el impacto que ha tenido la movilidad en la Semana Santa. Esperamos que no sea muy importante, pero desde luego que va a impactar en la evolución de la pandemia", ha recalcado.
No obstante, Simón ha asegurado que, a pesar del aumento en la transmisión y de la ocupación de camas hospitalarias y de Unidades de Cuidados Intensivos (UCI), se está produciendo un descenso "claro" en el número de fallecidos por COVID-19 y en la letalidad.
Una reducción que Simón ha achacado a la vacunación, ya que la población mayor, que es a la que se ha inmunizado mayormente, es la que más ha fallecido a lo largo de la pandemia como consecuencia de la infección por coronavirus.
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón, ha asegurado este lunes que la variante británica del coronavirus es la que circula en España, por lo que las que son ahora "motivo de preocupación" son la sudafricana y brasileña.
Simón ha recordado que la variante británica es también la que más circula en toda Europa, por lo que "ya es nuestra variante". "Las que nos pueden interesar más y preocupar son la sudafricana y brasileña".
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias ha señalado que la variante británica "no está dejando espacio" al resto, por lo que puede estar favoreciendo en cierta medida la transmisión ya que parece que las vacunas disponibles no son tan eficaces frente a las otras variantes.
Respecto a las vacunas, Simón ha asegurado que no se debería tener "ningún problema" a la hora de absorber el número de dosis que van llegado a España y, por tanto, se va a poder lograr alcanzar los objetivos marcados de vacunación de cara al verano.
Además, ha informado de que la evidencia científica disponible hasta la fecha muestra que puede ser "muy útil" administrar la vacuna de AstraZeneca a mayores de 65 años. Finalmente, Simón ha reconocido ser partidario de la liberación de las patentes en las vacunas, una vez que las empresas han obtenido un cierto beneficio.
Una dosis única de la vacuna de Pfizer-BioNTech para personas que han padecido previamente COVID-19 genera una respuesta inmunológica similar a la de las personas que reciben la secuencia recomendada de dos dosis, según un estudio del Cedars-Sinai publicado por la revista 'Nature Medicine'.
"Nuestros resultados amplían los de estudios más pequeños publicados en otros lugares y respaldan una posible estrategia de administración de una sola dosis de la vacuna a personas con antecedentes confirmados de infección por coronavirus, junto con dos dosis para las personas no infectadas previamente", explica la líder de la investigación, Susan Cheng.
La vacuna de Pfizer-BioNTech se administra normalmente en dos dosis, con 21 días de diferencia, para proporcionar una protección casi total contra el nuevo coronavirus, conocido como SARS-CoV-2. Este estudio sugiere claramente que la segunda dosis puede no ser necesaria para las personas que se han recuperado con éxito de una infección anterior por coronavirus.
"En general, los individuos que se habían recuperado del COVID-19 desarrollaron una respuesta de anticuerpos tras una única dosis de vacuna que fue comparable a la observada tras un curso de vacunación de dos dosis administrado a individuos sin infecciones previas. Parece que una sola dosis de refuerzo administrada a individuos previamente infectados ofrece el mismo beneficio que dos dosis administradas a personas sin infección previa", señala otra de las autoras, Kimia Sobhani.
Para su estudio, los investigadores realizaron encuestas a 1.090 trabajadores sanitarios que habían recibido la vacuna de Pfizer-BioNTech. En las encuestas se preguntaba a los trabajadores sobre infecciones previas por coronavirus y sobre cualquier síntoma que pudieran haber experimentado después de ser vacunados.
Los trabajadores sanitarios también se sometieron a pruebas de anticuerpos para medir la respuesta de su sistema inmunitario a las vacunas. Los niveles de anticuerpos se midieron en tres momentos: antes o hasta tres días después de la primera dosis, entre siete y 21 días después de la primera dosis, y entre siete y 21 días después de la segunda dosis.
A partir de las encuestas, el equipo de investigación identificó a 35 individuos con infecciones previas por coronavirus que habían recibido una sola dosis de la vacuna y a 228 individuos sin infección previa que habían recibido ambas dosis de la vacuna. Basándose en las pruebas de anticuerpos, el equipo descubrió que los niveles y las respuestas de los anticuerpos específicos contra el coronavirus eran similares en ambos grupos.
Los síntomas posvacunales fueron más prominentes para aquellos con infección previa después de la primera dosis, pero la sintomatología fue similar entre los dos grupos después de la segunda dosis.
Policía Nacional y Guardia Civil han iniciado una investigación conjunta para esclarecer el caso del médico alemán que, supuestamente, habría expedido certificados PCR falsos a turistas en Mallorca.
El caso se ha dado a conocer a través de un reportaje en la cadena de televisión alemana RTL. En el vídeo de investigación, el periodista Sascha Wintel, habla con algunos turistas, quienes le explican como el médico alemán les habría ofrecido expedirles certificados PCR falsos por unos 80 euros.
Wintel acude a la consulta del doctor, a quien no se identifica en la cámara oculta, para que le expida un certificado PCR falso. Cuando el reportero pide explicaciones al médico por lo que presuntamente está haciendo, este evita hacer ningún tipo de comentario.
Ahora, según han informado, ambos cuerpos están investigando el suceso para esclarecer los hechos.
La variante británica del coronavirus ya se propagaba en 15 países en noviembre de 2020 y por Estados Unidos lo hacía ya en octubre, según un estudio llevado a cabo por investigadores del Consorcio de Modelado COVID-19 de la Universidad de Texas en Austin (Estados Unidos) y que ha sido publicado en la revista 'Emerging Infectious Diseases'.
Los científicos descubrieron esta variante por primera vez a principios de diciembre en el Reino Unido, si bien se cree que se había extendido por todo el mundo sin ser detectada durante meses. "Cuando nos enteramos de la variante del Reino Unido en diciembre, ya se estaba extendiendo silenciosamente por todo el mundo", han dicho los expertos, quienes estiman que ya circulaba por Estados Unidos en octubre.
Asimismo, al analizar datos de 15 países, los investigadores estimaron la posibilidad de que los viajeros del Reino Unido introdujeran la variante en 15 países entre el 22 de septiembre y el 7 de diciembre de 2020, descubriendo que la variante del virus casi con certeza había llegado a los 15 países a mediados de noviembre.
"Este estudio destaca la importancia de la vigilancia de laboratorio. La secuenciación rápida y extensa de muestras de virus es fundamental para la detección temprana y el seguimiento de nuevas variantes de interés", han detallado los expertos.
Junto con la publicación del documento, los miembros del consorcio desarrollaron una nueva herramienta que los responsables de la toma de decisiones en cualquier lugar de los Estados Unidos pueden utilizar para planificar la secuenciación genética que ayuda a detectar la presencia de variante.
La comunidad científica coincide en señalar que el SARS-CoV-2, el coronavirus que ocasiona la enfermedad conocida como Covid-19, se convertirá en un virus respiratorio endémico, como ya lo es, por ejemplo, la gripe estacional.
"Probablemente veremos una evolución del virus. El virus se irá adaptando", ha dicho la especialista del servicio de enfermedades infecciosas del Hospital Germans Trias i Pujol en Badalona (Barcelona), Beatriz Mothe, según recoge la plataforma Sinc.
Los motivos de que el coronavirus siga existiendo se explican, a juicio de los expertos, porque la vacunación no eliminará por completo el SARS-CoV-2 y probablemente el virus evolucionará para seguir contagiando de forma más leve, aunque "sin matar al huésped.
Por un lado, las vacunas previenen de las formas más graves del Covid-19, pero aún no han demostrado que sean capaces de cortar de raíz la transmisión del virus, ni cuánto durará la inmunidad provocada por la vacuna. En este sentido, los científicos han recordado que a lo largo de la historia los programas de vacunación sólo han logrado acabar por completo con dos enfermedades: la viruela y la peste bovina, que no afectaba a los humanos, pero provocó una gran escasez de alimentos.
Al mismo tiempo, han explicado que los virus necesitan un huésped como los humanos para replicarse y sobrevivir, por lo que su lógica evolutiva no es la de matar al huésped, sino la de continuar infectando para reproducirse en él. "Este virus ha venido para quedarse, vamos a seguir conviviendo con él", ha aseverado la viróloga del Centro Nacional de Biotecnología del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CNB-CSIC), Sonia Zúñiga.
Algunos de los factores que incidirán en la conversión del nuevo coronavirus en un viejo conocido son su velocidad de propagación y el ritmo de vacunación. De hecho, un artículo publicado en la revista 'Nature' añadía otros argumentos que respaldan la tesis de que el coronavirus no desaparecerá de las vidas.
Al respecto, los expertos consideran también que algunos de los factores que pueden reforzar la circulación del SARS-CoV-2 en el planeta son las reticencias de algunas personas a vacunarse y un posible cambio de comportamiento de las ya vacunadas al sentirse más seguras. Por eso, han destacado la importancia de que tras vacunarse se sigan manteniendo las medidas de protección: mascarilla, higiene, ventilación y limitación de las interacciones sociales.
EL FINAL DE LA FASE AGUDA DE LA PANDEMIA NO FINALIZARÁ HASTA 2024
Además, los expertos han señalado que el final de la fase aguda de la pandemia llegará con la generalización de la vacunación, que debe extenderse a todo el mundo. Y es que, hay estudios que calculan que esto no sucederá hasta 2024 por la distribución desigual de dosis, según el Centro de Innovación en Salud Global de la Universidad de Duke (Estados Unidos).
A partir de entonces, según la hipótesis de una proyección publicada a principios de 2021 en la revista 'Science', el virus circularía menos y causaría síntomas menos graves. Los autores de este estudio asemejan el SARS-CoV-2 a otros cuatro coronavirus, 'primos hermanos' suyos, que causan el resfriado común; y lo diferencian de sus antecesores SARS-CoV y MERS-CoV, que emergieron en 2002 y 2012.
La fase pospandémica estará influenciada por factores como la reinfección, la estacionalidad y la competición con otros virus para imponerse sobre ellos, según otro trabajo publicado a finales de 2020, también en 'Science'.
Por otra parte, los científicos han avisado de que la aparición de nuevas variantes del SARS-CoV-2 puede "complicar el panorama". A pesar de que muta menos que otros virus, como el de la gripe o el del VIH, ya han surgido nuevas variantes más contagiosas, pero no más mortales, cuyas mutaciones se concentran en la proteína S de su corona para engancharse mejor a las células humanas y continuar infectando.
"En cierto sentido, le estamos dando oportunidades al virus para ir adquiriendo nuevas mutaciones y ventajas evolutivas, como nuevas variantes que se transmiten mejor y son capaces de evadir la respuesta inmune", ha dicho el investigador del Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III (CNM-ISCIII), Francisco Díez.
Por ejemplo, la mutación D614G apareció en enero de 2020 y en medio año acabó siendo la variante dominante en todo el mundo, sustituyendo al virus original que se detectó en China, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Esa nueva versión del virus era más infecciosa y transmisible que la anterior. Ahora, todas las variantes actuales provienen de esta.
Una de ellas, y según la OMS, es la VOC-202012/01, que suma la mutación N501Y, identificada por primera vez en el sudeste de Inglaterra, que, en menos de dos semanas, ya se había extendido por todo Reino Unido.
O en Sudáfrica, donde la variante viral 501Y.V2, que incluye otras mutaciones adicionales en la proteína S de la corona, como la E484K y la K417N, se ha asociado con una mayor carga vírica, lo que se traduciría en una capacidad de transmisión mucho mayor.
"Estas son las armas que tiene el virus para sobrevivir: modificar su genoma", ha argumentado Díez, que ha estudiado la diversidad genética del nuevo coronavirus en España desde el inicio de la pandemia. Si el virus continúa en esta línea, subraya Zúñiga, es muy difícil de eliminar, como pasa con el virus de la gripe. "Por eso, esperamos que conviva con nosotros y los casos graves que cause sean cada vez menos", ha zanjado.
Un total de 1,2 millones de nuevas vacunas de Pfizer llegarán a España este lunes 5 de abril, tal y como anunció este jueves la ministra de Sanidad, Carolina Darias.
Estas nuevas dosis se suman a las 1.056.500 de AstraZeneca que recibió el país el Jueves Santo, y que fueron distribuidas el Viernes Santo entre las comunidades autónomas.
Las comunidades han administrado hasta este sábado un total de 8.548.598 dosis de las vacunas contra la Covid-19 de Pfizer/BioNtech, Moderna y AstraZaneca, 206.438 de ellas entre el Jueves y el Viernes Santo. Esto representa el 88,2% de las dosis entregadas en España, que suman 9.689.995 unidades.
Según datos del Ministerio de Sanidad, recogidos por Europa Press, hasta este viernes un total de 2.841.148 personas han recibido la pauta completa de estas vacunas, es decir, que están inmunizadas contra el coronavirus. Son 44.133 personas las que han recibido esta pauta completa en las 48 horas anteriores.
Los datos indican que en el primer trimestre del año se han entregado a las comunidades autónomas 6.470.295 dosis de Pfizer, con 6.323.911 administradas; 1.044.000 correspondientes a Moderna, con 501.896 ya inoculadas; y 2.175.700 de AstraZeneca, con las que se ha vacunado a 1.722.791 personas.
Estos datos significan una ralentización del proceso de vacunación durante estos dos días, que han sido festivos con motivo de la Semana Santa, respecto a días anteriores. Por ejemplo, entre el miércoles y el jueves se inyectaron más de 300.000 dosis de la vacuna contra el Covid-19, mientras que en las últimas 48 horas apenas se ha superado las 200.000 dosis inyectadas.
Andalucía, en primer lugar, seguida por Cataluña y Madrid, son las comunidades autónomas que más dosis han administrado en total, superando todas el millón de dosis administradas.
"Hay una cantidad importante de vacunas", subrayó la ministra de Sanidad, que destacó que cada semana se irá incrementado el número de dosis disponibles, reconociendo así el "esfuerzo" que están realizando todas las autonomías "que no han dejado de vacunar, incluso, esta Semana Santa".
Tal como manifestó, el objetivo es que "la vacuna gane en tiempo al virus" y destacó que "cada día que pasa es un hito respecto al anterior en la administración de vacunas". De esta forma, aseguró que el objetivo de tener vacunado a 33 millones de españoles a lo largo del verano está "al alcance de la mano".
El exministro de Sanidad y líder del PSC en el Parlament, Salvador Illa, ha arremetido contra la gestión de la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, a la que ha acusado de deslealtad institucional al aprovechar los momentos en los que necesitaban "remar unidos" para "seguir crispando".
"Ayuso ha estado más centrada en atacar al Gobierno de España que en proteger a Madrid y a sus ciudadanos cuando más falta hacía", ha afirmado Illa.
"Es el fanatismo, es el espectáculo. No hace falta que os cuente a dónde lleva todo esto", ha criticado, y ha afirmado que la crispación "que conoce bien en Cataluña" se está empezando a instalar en Madrid. "Un Gobierno al que no le interesa la gestión, que expulsa a sus socios y nos hace ir a las urnas por puro partidismo", ha insistido.
En un encuentro con el candidato a la presidencia de la Comunidad de Madrid, Ángel Gabilondo, y la número dos de la lista, Hana Jalloul, Illa ha sentenciado que la política está llena de matices, frente a la que hace "elegir entre trincheras", que es "inútil".
"La política que nos quiere hacer elegir entre el blanco y el negro es inútil", ha incidido, y ha explicado que "él sabe bien de lo que habla", en referencia a la polarización política en Cataluña y a la estrategia de la campaña del PP en la Comunidad de Madrid.
Asimismo, Illa ha insistido en que España ha aprendido de los errores y que saldrá de la crisis "protegiendo y creando empleo y no dejando de lado a los más vulnerables". "Esto es hacer política", ha expresado.
POLÍTICA SOSA, SERIA Y FORMAL: "LO REVOLUCIONARIO ES SER SENSATO"
El exministro de Sanidad ha resaltado el trabajo y la trayectoria de Gabilondo y ha hecho hincapié en que este siempre "ha entendido la política como la actividad más noble, como un servicio al bien común", la política "con mayúsculas, pero sin grandilocuencia".
"Solo los socialistas podemos ofrecer la estabilidad y la buena gestión que Madrid necesita después de años de mala gestión y de una evidente falta de lealtad institucional, algo que se ha acentuado en este último año", ha expresado.
Además, Illa se ha considerado a sí mismo como otro político "soso, serio y formal", al igual que Gabilondo, a quien considera "valiente".
"Valentía es lo que a ti te sobra, Ángel", ha expresado, y ha criticado la confusión entre esa cualidad y la radicalidad, así como la perversión del de "moderación".
"Ser moderado y llegar a acuerdos es poco menos que ser un cobarde. Yo reivindico aquí que la valentía es inversamente proporcional a la intransigencia: es sentarte a negociar con quien piensa diferente a ti, entender y asumir que debemos de ceder todos un poco".
El uso de mascarillas es una importante medida de salud pública para reducir o prevenir la transmisión de la COVID-19. Un nuevo estudio de la Universidad de Xi'an Jiaotong (China) ha analizado hasta que punto correr con mascarillas puede ser perjudicial o no para la salud a nivel respiratorio o cardiovascular.
Este miércoles entraba en vigor el Proyecto de Ley de medidas urgentes de prevención, contención y coordinación para hacer frente a la crisis sanitaria ocasionada por la COVID-19, conocida como ley de 'nueva normalidad', donde se mantiene la obligación para las personas, a partir de los seis años, de usar mascarilla en la vía pública, en espacios al aire libre y en cualquier espacio cerrado de uso público o que se encuentre abierto al público, incluso aunque se mantenga la distancia de seguridad de 1,5 metros.
En cualquier caso, la mascarilla no será exigible para las personas que presenten algún tipo de enfermedad o dificultad respiratoria que pueda verse agravada por el uso de la mascarilla, y se permite como excepción que no se utilice ni para correr ni para realizar deporte individual al aire libre.
EFECTOS ADVERSOS
El motivo principal podría estar fundamentado en las conclusiones del trabajo de la Universidad de Xi'an Jiaotong, publicado en la revista 'Cardiovascular Innovations and Applications', donde los investigadores apuntan que hacer ejercicio llevando mascarilla puede inducir efectos perjudiciales en el sistema cardiovascular, potencialmente generando eventos adversos como arritmias cardíacas y neumotórax espontáneo.
Aunque los autores argumentan que la muerte súbita asociada al uso de una mascarilla facial durante el ejercicio es un acontecimiento "poco frecuente", esgrimen que el riesgo es "mayor especialmente en aquellas personas con comorbilidades cardíacas existentes". "En estos casos, debería considerarse una mascarilla diseñada específicamente para corredores, con pocos o ningún efecto secundario de deficiencia de oxígeno", insisten.
Así, estos investigadores se alinean con la opinión de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que el pasado 1 de diciembre de 2020 emitió una serie de recomendaciones en las que desaconsejaba el uso de mascarillas para practicar deporte intenso.
No hay muchas investigaciones sobre los pros y los contras del uso de mascarillas durante el ejercicio. Pero la OMS señaló que algunos estudios han demostrado que llevarlas durante una actividad física de leve a moderada puede provocar importantes efectos negativos cardiovasculares y pulmonares tanto en personas sanas como en aquellas con enfermedades respiratorias subyacentes.
"Las personas no deben usar mascarillas durante la actividad física de intensidad vigorosa porque las mascarillas pueden reducir la capacidad de respirar cómodamente", establece el organismo sanitario internacional de Naciones Unidas.
LOS GIMNASIOS
En su informe, la OMS recordó que resulta "primordial" una buena ventilación y un distanciamiento físico de al menos un metro durante los entrenamientos. Así, si los gimnasios no pueden garantizar el distanciamiento, la ventilación y la desinfección adecuada, la OMS insta a cerrarlos de forma temporal.
Por otra parte, investigadores de la Clínica Cleveland (Estados Unidos) aconsejan usar una mascarilla cuando se corre en una zona en la que sea difícil mantener la distancia física. "Si vas a pasar por delante de la gente o a zigzaguear entre las multitudes y otras personas que te rodean, es conveniente que lleves una mascarilla", explica la doctora Caitlin Lewis.
"Pero si corres solo en tu vecindario, donde puedes ver ocasionalmente a otro corredor o paseador de perros, es probable que no necesites usar mascarilla. En su lugar, ten cuidado al cruzar la calle para evitar acercarte demasiado o dale a la otra persona al menos dos metros al pasar", apunta la científica.
Lewis insiste en que llevar mascarilla "va a disminuir el flujo de aire, haciendo que sea un poco más difícil respirar". "No disminuirá tu oxígeno ni retendrá el dióxido de carbono. Pero probablemente afectará a tu rendimiento o ritmo. Esto significa que te puede costar más recuperar el aliento si corres con una máscara facial. También es posible que te sientas más fatigado de lo normal, incluso si estás en buena forma. Por ello, es posible que tengas que modificar la intensidad de tu carrera"
La Comunidad de Madrid ha notificado 855 casos nuevos de coronavirus, de los que 474 corresponden a las últimas 24 horas, y 25 fallecidos más en los hospitales, según el informe de la situación epidemiológica de este viernes, con datos a cierre del día anterior.
El número de hospitalizados ha registrado un aumento con respecto al día anterior tanto en planta como en UCI, con 1.657 ingresados en planta y 417 en UCI, mientras 69 pacientes han recibido el alta hospitalaria. Además, el número de pacientes en seguimiento domiciliario por Atención Primaria se sitúa en 3.230.
En el acumulado, la Comunidad de Madrid ha registrado 638.952 positivos, un total de 103.082 casos han requerido hospitalización, 10.029 han necesitado UCI, 90.624 han sido dados de alta por los hospitales y 748.992 han recibido atención domiciliaria por Atención Primaria.
Respecto a los fallecidos, Sanidad Mortuoria ha contabilizado un total de 23.200, 5.063 en centros sociosanitarios, 16.782 en hospitales, 1.325 en domicilios y 30 en otros lugares.
El Gobierno ha aprobado la prórroga de la cuarentena de diez días por el coronavirus para los viajeros que lleguen a España procedentes de países de riesgo hasta el 19 de abril, fecha en la que, si las circunstancias sanitarias lo requieren, la orden podría extenderse en el tiempo.
Según ha publicado este viernes el Boletín Oficial del Estado (BOE), esta prórroga de la orden de establecida el pasado 2 de marzo afecta a las personas que lleguen en vuelo desde cualquier aeropuerto situado en la República Federativa de Brasil, la República de Sudáfrica, República de Botsuana, Unión de Comoras, República de Ghana, República de Kenia, República de Mozambique, República Unida de Tanzania, República de Zambia, República de Zimbabue, República de Perú y República de Colombia a cualquier aeropuerto situado en España, con o sin escalas intermedias.
Los viajeros deberán guardar cuarentena durante los diez días siguientes a su llegada, o durante toda su estancia en España si esta fuera inferior a ese plazo. No obstante, si al séptimo día la persona se somete a una prueba diagnóstica de infección activa con resultado negativo, podría suspender el aislamiento.
Eso sí, el BOE aclara que queda exceptuado el personal aeronáutico necesario para llevar a cabo las actividades de transporte aéreo.
En detalle, las personas obligadas a realizar la cuarentena tendrán que permanecer en su domicilio o alojamiento, debiendo limitar sus desplazamientos, así como los accesos de terceras personas al domicilio o alojamiento. Sin embargo, sí podrán desplazarse para adquirir alimentos, productos farmacéuticos y de primera necesidad; asistir a centros, servicios y establecimientos sanitarios o por causas de fuerza mayor o situación de necesidad.
Sobre los efectos de la norma, esta se establece desde las 00.00 horas del 5 de abril, cuando termina el primer plazo de la orden, hasta las 24.00 horas del 19 de abril, pudiendo prorrogarse sus efectos de mantenerse las circunstancias que la motivan.
En este contexto, el Gobierno ha destacado los efectos positivos que ha supuesto la aplicación de la orden de 2 de marzo, desde su publicación. "No solo se ha producido una disminución en la llegada de viajeros procedentes de las zonas afectadas, sino que
además en el seguimiento de la cuarentena se han podido detectar la aparición de casos de Covid-19 entre las personas en aislamiento, lo que ha supuesto que no han tenido capacidad de trasmisión en la comunidad", han deslizado.
Además, han señalado que en los refuerzos de los controles a la llegada también se han detectado casos de positivos que han podido derivarse a los servicios sanitarios de las comunidades autónomas nada más llegar al territorio nacional.
El Ministerio de Sanidad ha recibido en la tarde de este jueves un total de 1.056.500 dosis de la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus, que se encuentran en su almacén central para ser distribuidas este viernes por todas las comunidades y ciudades autónomas.
Así lo ha dado a conocer el departamento que dirige Carolina Darias y que ha destacado que el plan de vacunación permitirá que el 70 por ciento de la población esté protegida contra la Covid-19 a lo largo del próximo verano.
Asimismo, Darias ha anunciado la llegada el lunes de 1,2 millones de nuevas vacunas de Pfizer, que se sumarán a las más de un millón de dosis de AstraZeneca recibidas este jueves, y ha instado a todas las comunidades autónomas a seguir vacunando.
Darias ha manifestado que el objetivo es que "la vacuna gane en tiempo al virus", y ha destacado que "cada día que pasa es un hito respecto al anterior en la administración de vacunas, hoy un nuevo récord". De esta forma, ha asegurado que el objetivo de tener vacunado a 33 millones de españoles a lo largo del verano está "al alcance de la mano".
"Hay una cantidad importante de vacunas", ha subrayado la ministra, que ha añadido que cada semana se irá incrementado el número de dosis disponibles y ha reconocido el "esfuerzo" que están realizando todas las autonomías "que no han dejado de vacunar, incluso, esta Semana Santa".
Asimismo, ha hecho hincapié en que España se halla en la hoja de ruta diseñada y que el Gobierno sabía que en el primer trimestre del año el volumen de llegada de las dosis sería "limitado", y que en abril se iría incrementando "ostensiblemente".
La ministra ha añadido que hay compañías farmacéuticas que están haciendo "un esfuerzo muy importante, como puede ser Pfizer", que ha incrementado el número de vacunas, y ha recordado que en abril también se incorpora Janssen con más de 300.000 dosis.
"Estamos cogiendo velocidad de crucero y eso se está viendo cada día. Cada día iremos a más velocidad y a más récord de vacunación", ha subrayado, para después añadir que el Gobierno continuará con el "objetivo de vacunar a toda la población" del país. En este punto, ha puesto de relieve que el Ejecutivo español ha sido uno de los primeros gobiernos en "aprobar un plan de acceso universal de la vacuna".
Darias ha insistido en que la mejor "arma" para combatir al virus son las vacunas y un "comportamiento responsable", por lo que ha vuelto a llamar a la "ejemplaridad" de la población. "De nosotros depende que seamos capaces de cuidar de nosotros mismos para cuidar a los demás", ha recalcado.
Finalmente, sobre la polémica regulación del uso de las mascarillas en espacios públicos a través de la Ley de Nueva Normalidad, la ministra de Sanidad espera que la "próxima semana" se pueda "contextualizar y armonizar" la norma. No obstante, ha afirmado que aunque no es capaz de determinar "cuánto tiempo más" habrá que usar las mascarillas, intuye "que durante un tiempo más sí", al menos, hasta que se despejen dudas como si las personas vacunadas son transmisoras del virus.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha calificado de "inaceptable" la lentitud del ritmo de vacunación contra el Covid-19 en Europa, por lo que ha incidido en la importancia de acelerar la inmunización de la población debido al aumento del número de casos.
En un comunicado, la OMS ha recordado que la semana pasada se registró un incremento de positivos por coronavirus en la mayoría de los países europeos, con 1,6 millones de nuevos casos y cerca de 24.000 muertes.
"Hace solo cinco semanas, el número de nuevos casos en Europa había bajado a menos de un millón a la semana, pero ahora la situación es más preocupante de lo que hemos visto en varios meses", ha lamentado la directora regional de Emergencias de la OMS para Europa, Dorit Nitzan.
Además, la OMS ha subrayado de que la variante británica del virus ya es la predominante en Europa, detectada ya en 50 países de la región, por lo que serán necesarias acciones adicionales para controlarla, ya que es más transmisible. Asimismo, ha alertado de los riesgos asociados a un aumento de la movilidad y las reuniones con la llegada de la Semana Santa.
VACUNACIÓN
La organización ha asegurado que los contagios han aumentado en todos los grupos de edad menos en los mayores de 80 años, por lo que el impacto de la vacunación ya se está notando, debido a que en Europa las personas mayores fueron las primeras que recibieron la inmunización.
Por ello, se calcula que se ha salvado la vida de más de 6.000 personas mayores de 70 años desde que se comenzó la vacunación, según datos de Public Health England.
"Las vacunas presentan nuestra mejor forma de salir de esta pandemia. No solo funcionan, también son eficaces para prevenir infecciones. Sin embargo, el despliegue de estas es inaceptablemente lento. Y mientras la cobertura siga siendo baja, debemos aplicar las mismas medidas sociales y de salud pública que hemos aplicado en el pasado", ha subrayado el director regional de la OMS para Europa, Henri P. Kluge.
Para él, es necesario aumentar la fabricación de vacunas, reducir las barreras para la administración de las mismas y utilizar todos los viales que hay disponibles para acelerar la inmunización de la población europea.
Según sus cálculos, solo un 10% de la población europea ha recibido una dosis de la vacuna y apenas un 4% ha completado la serie completa. "El riesgo de que la vacunación en curso proporcione una falsa sensación de seguridad a las autoridades y a la población es considerable, y eso conlleva un peligro", ha explicado Kluge.
"La probabilidad de que ocurran nuevas variantes preocupantes aumenta con la velocidad a la que el virus se replica y se propaga, por lo que es fundamental frenar la transmisión mediante acciones básicas de control de enfermedades. Y hoy, a diferencia de hace un año, tenemos mejores sistemas de prueba y rastreo, un intercambio de información más rápido y sabemos mucho más sobre cómo cuidar a los enfermos graves ", dijo Nitzan.
Las pruebas ampliadas, el aislamiento, el rastreo de contactos, la cuarentena y la secuenciación genética son las herramientas básicas de salud pública que deben utilizarse y fortalecerse continuamente, subraya la OMS.
Las comunidades autónomas han notificado este miércoles al Ministerio de Sanidad 8.534 nuevos casos de COVID-19, 4.234 de ellos diagnosticados en las últimas 24 horas. Estas cifras son superiores a las del mismo día de la semana pasada, cuando se notificaron 7.026 positivos.
La cifra total de contagios en España se eleva ya a 3.284.353 desde el inicio de la pandemia, según las estadísticas oficiales. La incidencia acumulada en los últimos 14 días por 100.000 habitantes se sitúa en 152,25, frente a 146,94 ayer. En las pasadas dos semanas se ha registrado un total de 72.244 positivos.
En el informe de este miércoles se han añadido 154 nuevos fallecimientos, en comparación con 320 el miércoles pasado. Hasta 75.459 personas con prueba diagnóstica positiva han fallecido desde que el virus llegó a España, de acuerdo con los datos recogidos por el Ministerio. En la última semana han fallecido 257 personas con diagnóstico de COVID-19 positivo confirmado en España.
Actualmente, hay 8.083 pacientes ingresados por COVID-19 en toda España (8.065 ayer) y 1.831 en UCI (1.844 ayer). En las últimas 24 horas, se han producido 1.001 ingresos (1.027 ayer) y 984 altas (957 ayer). La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa en el 6,50 por ciento (6,51% ayer) y en las UCI en el 18,44 por ciento (18,52% ayer).
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha anunciado que el Ministerio y las comunidades autónomas han pactado revisar la ley de 'nueva normalidad', que establece el uso obligatorio de la mascarilla a pesar de poder mantener la distancia de seguridad.
En rueda de prensa tras la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), la ministra ha avanzado que se realizará una revisión técnica de esta medida para plantear propuestas en la reunión del CISNS de la semana que viene, con el objetivo de "homogeneizar" la norma en todas las comunidades autónomas.
El texto de la ley, publicada ayer en el Boletín Oficial del Estado (BOE) y que ha entrado en vigor este miércoles, recoge que se mantiene, hasta el fin de la pandemia, la obligación para las personas a partir de los seis años de usar mascarilla en la vía pública, en espacios al aire libre y en cualquier espacio cerrado de uso público o que se encuentre abierto al público, incluso aunque se mantenga la distancia de seguridad de 1,5 metros.
En cualquier caso, la mascarilla no será exigible para las personas que presenten algún tipo de enfermedad o dificultad respiratoria que pueda verse agravada por el uso de la mascarilla o que, por su situación de discapacidad o dependencia, no dispongan de autonomía para quitarse la mascarilla, o bien presenten alteraciones de conducta que hagan inviable su utilización.
Ante la controversia que ha generado la medida, Darias ha defendido "ver si es posible, en el margen legal", realizar una "armonización y contextualización" de la norma que "permita tener un margen de actuación". En concreto, según la ministra, se va a trabajar "en elaborar unos criterios técnicos de aplicación de la ley", dentro del margen que deje la norma.
"Espero que en ese margen de actuación podamos encontrar un espacio para poder aplicar esta ley de la manera más armonizada posible y, sobre todo, contextualizado. Desde que se aprobó el real decreto hasta la tramitación de la ley ha transcurrido mucho tiempo y puede que sea necesario intentar buscar en el margen del marco legal una actuación contextualizada", ha insistido al respecto.
La ministra ha admitido que algunas comunidades autónomas tienen "distinta normativa", por lo que resulta "muy importante homogeneizar y contextualizar" de nuevo la ley. La consejera de Sanidad de Castilla y León, Verónica Casado, ha defendido en la rueda de prensa que la redacción de la ley de 'nueva normalidad' es "similar" a la de CyL. "Tenemos que llegar a acuerdos y que sean lo más técnicos y sustanciados posible", ha argumentado.
Mientras tanto, la consellera de Salud y Consumo de Baleares, Patricia Gómez, ha asegurado que el uso de la mascarilla no será obligatorio en las playas de Baleares siempre que haya distancia, se esté con un único grupo de convivencia o para tomar el sol, a pesar de la nueva ley. Sin embargo, la mascarilla sí se deberá llevar si se está en la playa en una reunión, como máximo de seis personas, con otro grupo de convivencia.
Pfizer y BioNTech han anunciado este miércoles que su vacuna contra la COVID-19 ha mostrado un cien por cien de eficacia y respuestas de anticuerpos robustas en un ensayo de fase 3 en 2.260 adolescentes de 12 a 15 años de edad con o sin evidencia previa de infección por SARS-CoV-2.
Tras la publicación de estos datos, las compañías han avanzado en un comunicado que tienen previsto presentar estos datos "en las próximas semanas" a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y a la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) para que se solicite una modificación de la autorización, con el fin de ampliar su uso en adolescentes de 12 a 15 años de edad "lo antes posible".
"Compartimos la urgencia de ampliar la autorización de nuestra vacuna para su uso en poblaciones más jóvenes y nos sentimos alentados por los datos del ensayo clínico en adolescentes de entre 12 y 15 años. Tenemos previsto presentar estos datos a Estados Unidos como una propuesta de enmienda a nuestra Autorización de Uso de Emergencia en las próximas semanas y a otros organismos reguladores de todo el mundo, con la esperanza de empezar a vacunar a este grupo de edad antes del inicio del próximo curso escolar", ha avanzado el presidente y director general de Pfizer, Albert Bourla.
"Los resultados iniciales que hemos visto en los estudios sobre adolescentes sugieren que los niños están particularmente bien protegidos por la vacunación, lo que es muy alentador dadas las tendencias que hemos visto en las últimas semanas en relación con la propagación de la variante británica. Es muy importante permitirles volver a la vida escolar cotidiana y a reunirse con sus amigos y familiares, al tiempo que se les protege a ellos y a sus seres queridos", ha añadido el director general y cofundador de BioNTech, Ugur Sahin.
En el ensayo participaron 2.260 adolescentes de 12 a 15 años de edad en Estados Unidos. En el ensayo, se observaron 18 casos de COVID-19 en el grupo de placebo (1.129) frente a ninguno en el grupo vacunado (1.131). La vacunación demostró una fuerte inmunogenicidad en un subconjunto de adolescentes un mes después de la segunda dosis. Este resultado es comparable a los obtenidos en participantes de 16 a 25 años de edad en un análisis anterior.
Además, la vacuna fue bien tolerada, con efectos secundarios generalmente consistentes con los observados en participantes de 16 a 25 años de edad. Todos los participantes en el ensayo seguirán siendo controlados en cuanto a protección y seguridad a largo plazo durante dos años más después de su segunda dosis. Pfizer y BioNTech tienen previsto someter los datos a una revisión científica por pares para su posible publicación.
La semana pasada, Pfizer y BioNTech administraron la primera dosis a los primeros niños sanos en un estudio global de fase 1/2/3 para seguir evaluando la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 en niños de 6 meses a 11 años de edad. El estudio está evaluando la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna en un esquema de dos dosis, con un intervalo de aproximadamente 21 días, en tres grupos de edad: niños de 5 a 11 años, de 2 a 5 años y de 6 meses a 2 años. La cohorte de 5 a 11 años comenzó a recibir la dosis la semana pasada y las empresas iniciarán la cohorte de 2 a 5 años la próxima semana.
La organización Nofumadores.org ha exigido a la ministra de Sanidad, Carolina Darias, que explicite en la ley de 'nueva normalidad', publicada este martes en el Boletín Oficial del Estado (BOE) tras su proceso de legislación en el Congreso y el Senado, que fumar no es una excepción para quitarse la mascarilla.
A través de un comunicado, la asociación estima que la ley, en cualquier caso, implica la prohibición de fumar en las calles y terrazas. La norma obliga a llevar mascarilla a todos los mayores de 6 años en la vía pública, incluso cuando se respeta la distancia de seguridad interpersonal de 1,5 metros.
La asociación exige al Gobierno que "mencione de forma explícita que los fumadores están sujetos a la misma norma". "Fumar no puede ser una excepción. Al ser esta ley nacional de rango superior y posterior a las medidas aprobadas en las CCAA, quedan automáticamente derogadas todas las disposiciones de igual rango o inferior, es decir, todas aquellas normas de las CCAA que permitían quitarse la mascarilla para fumar en la calle y en las terrazas de hostelería si existía una distancia interpersonal de más de dos metros".
"Si esta medida, una vez publicada en el BOE, permitiera fumar, sería una violación del artículo 14 de la Constitución, del principio de igualdad ante la ley. Además dejaría la nueva ley vacía de contenido, puesto que su objetivo es precisamente prevenir el contagio de la COVID-19 a través de aerosoles, y los estudios demuestran que el humo de tabaco puede transportar el virus hasta a 8 metros de distancia. Por ello animamos a los partidos políticos y a los perjudicados a acudir ante el Tribunal Constitucional y solicitar el amparo, pues un drogodependiente de la nicotina tendría un privilegio respecto a un niño de 7 años, y potencial impunidad para contagiar la enfermedad".
Para esta asociación, fumar no constituye una causa de "fuerza mayor ni una situación de necesidad", como explicita la ley. "Si el Gobierno español considera que el tabaquismo supone una alteración de conducta que haga inviable la utilización de mascarilla, debe prohibir que "los dependientes de la nicotina puedan fumar caminando por la calle".
La organización indica que "carece de sentido" que el Gobierno refuerce las medidas de prevención con la publicación de esta ley que evita la transmisión por aerosoles y no prohíba fumar en la hostelería sin importar la distancia. "No es congruente que los hosteleros estén obligados a la desinfección compulsiva de las mesas, cuando los fomites no aparecen como una vía principal de contagio, y se permitan los aerosoles de los fumadores como hasta ahora cuando hay dos metros de distancia".
La Comisión de Salud Pública ha aprobado la actualización cinco de la Estrategia de Vacunación en la que se incluye la ampliación de la edad de utilización de la vacuna de AstraZeneca en el tramo de 55 a 65 años, así como la actualización de algunos de los grupos de riesgo a vacunar y los mensajes fundamentales a transmitir a la población.
En la actualización se recogen las características de la vacuna de Janssen. Sanidad explica que "cuando haya disponibilidad de dosis de esta vacuna, se podrá utilizar de forma paralela a las vacunas de ARNm para incrementar el ritmo de vacunación de los grupos etarios de mayor edad".
Respecto a la vacuna de AstraZeneca, teniendo en cuenta la nueva evidencia científica y la ficha técnica autorizada, se amplía el límite de edad.
Con ella, explica Sanidad, "se completará por tanto la vacunación de los grupos de población priorizados por su actividad esencial, como personal sanitario y sociosanitario que no es de primera línea y trabajadores de instituciones sanitarias y colectivos en activo con una función esencial en la sociedad como los de las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado o docentes por ejemplo (grupos 3 B y C y 6)".
Además, se continuará vacunando a personas de 56-65 años (grupo 8), comenzando por las de mayor edad.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha publicado este martes su informe sobre la misión en China para descubrir los orígenes del SARS-CoV-2, el coronavirus que causa la COVID-19. Según sus conclusiones, el escenario más probable es que la transmisión del virus desde los murciélagos a los humanos se produjo a través un tercer animal, mientras califican la teoría de que se escapó de un laboratorio como "extremadamente improbable".
El equipo llegó el 14 de enero a Wuhan, considerada como la ciudad epicentro de la pandemia, y, tras dos semanas de cuarentena, visitó lugares como el mercado mayorista de mariscos de Huanan, donde se produjo el primer grupo de infecciones conocido, así como el Instituto de Virología de Wuhan, en el que se investiga con varios tipos de coronavirus.
En declaraciones en una reunión con los Estados miembro, el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha lamentado, en cualquier caso, que la investigación en los laboratorios que trabajan con coronavirus en Wuhan no fue "suficientemente amplia". "No creo que esta evaluación sea lo suficientemente amplia. Se necesitarán más datos y estudios para llegar a conclusiones más sólidas. Aunque el equipo ha llegado a la conclusión de que una fuga en el laboratorio es la hipótesis menos probable, esto requiere más investigación, potencialmente con misiones adicionales en las que participen expertos especializados, que estoy dispuesto a desplegar", ha anunciado.
Peter Ben Embarek, especialista en Seguridad Alimentaria y Enfermedades Animales de la OMS y presidente del equipo de investigación en Wuhan, ha confirmado en rueda de prensa desde Ginebra (Suiza) que se dedicó menos tiempo a la teoría del laboratorio: "Al no ser la clave ni el objetivo principal de nuestros estudios, no se le prestó la misma atención y trabajo que a las demás hipótesis".
El informe de la OMS establece una serie de argumentos a favor y en contra de que proceda de un laboratorio. "Aunque son raros, los accidentes de laboratorio ocurren, y diferentes laboratorios de todo el mundo trabajan con coronavirus de murciélagos. Los seres humanos podrían infectarse en laboratorios con una bioseguridad limitada, una práctica de gestión de laboratorio deficiente o tras una negligencia", reconoce el organismo.
El principal razonamiento que apoya esta teoría es que, tal y como reconoce la OMS, en el Instituto de Virología de Wuhan se ha secuenciado la cepa más cercana conocida al SARS-CoV-2 detectado en los hisopos anales de murciélagos, con una similitud del 96,2 por ciento. Al respecto, detalla que el laboratorio del CDC de Wuhan, otro centro donde se trabaja con coronavirus, se trasladó el 2 de diciembre de 2019 a una nueva ubicación cerca del mercado de Huanan. "Este tipo de traslados puede ser perturbador para las operaciones de cualquier laboratorio", justifica la OMS.
En contra de esta teoría, los expertos de la misión en China apuntan que "el laboratorio del CDC de Wuhan, que se trasladó el 2 de diciembre de 2019, informó de que no hubo interrupciones ni incidentes causados por el traslado". "También informaron de que no hubo almacenamiento ni actividades de laboratorio sobre coronavirus u otros virus de murciélagos antes del brote", añaden al respecto.
De la misma manera, la OMS sostiene que los parientes más cercanos del SARS-CoV-2 de los murciélagos y del pangolín son "evolutivamente distantes" del SARS-CoV-2. "No hay constancia de virus estrechamente relacionados con el SARS-CoV-2 en ningún laboratorio antes de diciembre de 2019, ni de genomas que en combinación pudieran proporcionar un genoma de SARS-CoV-2. En cuanto al cultivo accidental, antes de diciembre de 2019, no hay evidencia de circulación de SARS-CoV-2 entre las personas a nivel mundial y el programa de vigilancia vigente era limitado en cuanto al número de muestras procesadas y, por tanto, el riesgo de cultivo accidental de SARS-CoV-2 en el laboratorio es extremadamente bajo", explica la OMS.
Asimismo, señalan que los tres laboratorios de Wuhan que trabajan con el diagnóstico de coronavirus y/o con el aislamiento de coronavirus y el desarrollo de vacunas tenían "instalaciones de nivel de bioseguridad de alta calidad que estaban bien gestionadas, con un programa de vigilancia de la salud del personal que no había notificado ninguna enfermedad respiratoria compatible con la COVID-19 durante las semanas/meses anteriores a diciembre de 2019", así como "ninguna evidencia serológica de infección en los trabajadores a través del cribado serológico específico del SARS-CoV-2".
SE PONDRÁN EN MARCHA MÁS ESTUDIOS
Por otra parte, Tedros ha instado a realizar más estudios sobre los orígenes del virus. "Todas las hipótesis siguen sobre la mesa. Este informe es un comienzo muy importante, pero no es el final. Todavía no hemos encontrado el origen del virus, y debemos continuar siguiendo la ciencia y no dejar ninguna piedra sin remover mientras lo hacemos. Encontrar el origen de un virus lleva tiempo y le debemos al mundo encontrar la fuente para que podamos tomar medidas colectivamente para reducir el riesgo de que esto vuelva a ocurrir. Ningún viaje de investigación puede proporcionar todas las respuestas", ha comentado.
Embarek ha lamentado algunas limitaciones del informe, como la falta de acceso a algunos datos por parte de las autoridades chinas. "Recogimos los casos de diciembre de 2019 cuando solo se notificaban los casos graves, por lo que los casos leves se perdieron. En China, como en muchos otros países, existen restricciones en las leyes de privacidad que prohíben compartir datos, incluidos los privados, con personas ajenas a la empresa", ha admitido, puntualizando que este acceso se debería permitir en "la segunda fase de estudios".
A nivel general, las conclusiones del equipo de expertos sobre el terreno en China presentadas este martes son similares a las expuestas en rueda de prensa desde Wuhan tras finalizar su misión. Embarek ha defendido que hubo casos iniciales que no tenían relación con el mercado de Huanan, por lo que el virus ya estaba circulando por otros puntos de la ciudad en esas fechas.
"Hasta ahora, no hemos podido documentar ninguna transmisión sustancial del coronavirus en los meses anteriores al brote de diciembre. Sin embargo, no podemos excluir que haya habido casos más leves, y puede que haya habido epidemias más pequeñas, que hayan pasado desapercibidas", ha reconocido la doctora Thea Fisher, líder de epidemiología en la misión a China. Embarek considera "perfectamente posible que haya casos anteriores, casos esporádicos, circulando en y alrededor de Wuhan antes de diciembre, digamos noviembre y potencialmente también octubre, de 2019".
HIPÓTESIS
La OMS baraja otras tres hipótesis sobre cómo el virus de la COVID-19 saltó a los humanos. En primer lugar, el salto directo de un animal a un humano; la segunda, la más posible, del murciélago y a través de especies animales intermediarias, con un segundo animal involucrado que sea "potencialmente más cercano a los humanos en el que el virus se adapta fácilmente y salta a los humanos".
La tercera teoría, defendida fervientemente por las autoridades chinas, es la posibilidad de que los productos congelados actúen como superficie de transmisión del virus a la población humana o vías de transmisión relacionadas con la alimentación.
La OMS considera esta explicación "posible", aunque puntualiza que "la probabilidad de una contaminación de la cadena de frío con el virus de un reservorio es muy baja". "Aunque hay algunas pruebas de la posible reintroducción del SARS-CoV-2 a través de la manipulación de productos congelados contaminados importados en China desde la ola pandémica inicial, esto sería extraordinario en 2019, cuando el virus no circulaba ampliamente", resaltan.
La portavoz del Gobierno, María Jesús Montero, ha asegurado este martes, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, que en abril se va a "multiplicar por tres" la llegada de vacunas contra el coronavirus, si bien ha pedido intensificar las medidas de prevención frente al Covid-19.
Y es que, tal y como ha detallado, en los últimos días la evolución de los contagios "no es tan óptima como gustaría" y, de hecho, en algunas comunidades autónomas la incidencia acumulada a siete días sigue aumentando.
"Si no corregimos esta tendencia podemos volver a escenarios ya conocidos en anteriores olas", ha advertido, para recordar que el control de la pandemia "depende de la actitud de cada uno y de la responsabilidad con la que se afrontan los movimientos e interacciones sociales".
Dicho esto, Montero ha destacado el "buen ritmo" que está teniendo la campaña de vacunación, si bien ha insistido en que todavía no se ha llegado a una fase de relajación frente al Covid-19. "No podemos permitirnos ningún tipo de descuido".
El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado este martes el Proyecto de Ley de medidas urgentes de prevención, contención y coordinación para hacer frente a la crisis sanitaria ocasionada por la COVID-19, conocida como ley de 'nueva normalidad', que fue aprobada el pasado 18 de marzo en el Congreso de los Diputados.
Entre las medidas contempladas en el texto, que entrará mañana en vigor y se mantendrá hasta que acabe la pandemia, se mantiene la obligación para las personas, a partir de los seis años, de usar mascarilla en la vía pública, en espacios al aire libre y en cualquier espacio cerrado de uso público o que se encuentre abierto al público, incluso aunque se mantenga la distancia de seguridad de 1,5 metros.
En cualquier caso, la mascarilla no será exigible para las personas que presenten algún tipo de enfermedad o dificultad respiratoria que pueda verse agravada por el uso de la mascarilla o que, por su situación de discapacidad o dependencia, no dispongan de autonomía para quitarse la mascarilla, o bien presenten alteraciones de conducta que hagan inviable su utilización.
"Tampoco será exigible en el caso de ejercicio de deporte individual al aire libre, ni en los supuestos de fuerza mayor o situación de necesidad o cuando, por la propia naturaleza de las actividades, el uso de la mascarilla resulte incompatible, con arreglo a las indicaciones de las autoridades sanitarias".
En relación a los fabricantes y los titulares de autorizaciones de comercialización de aquellos medicamentos considerados esenciales en la gestión de la crisis sanitaria ocasionada por la COVID-19, el documento recoge que deberán comunicar a la Dirección de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) el 'stock' disponible, la cantidad suministrada en la última semana y la previsión de liberación y recepción de lotes de los mismos, incluyendo las fechas y cantidades estimadas.
Además, incluye que las administraciones competentes velarán por garantizar la suficiente disponibilidad de profesionales sanitarios con capacidad de reorganización de los mismos de acuerdo con las prioridades en cada momento. Asimismo, alude a la garantía de un número suficiente de profesionales involucrados en la prevención y control de la enfermedad, su diagnóstico temprano, la atención a los casos y la vigilancia epidemiológica.
Durante su debate en la Cámara Baja, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, resaltó que esta norma va a "permitir avanzar el control de la pandemia y también en funciones de vigilancia, inspección y control de casos". "Esta norma será medular en la gestión de la pandemia hasta su finalización. Recoge buena parte del compromiso adquirido durante la gestión de esta dolorosa crisis. Está llamada a ser una fuente de conocimiento para aquellos que tengan que tomar decisiones similares en el futuro".
Guillermo Díaz, de Ciudadanos, aplaudió la incorporación de una enmienda de su grupo para la suspensión durante toda la pandemia del visado de inspección médica para la prescripción de la triple terapia en el tratamiento de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). "Evitará tratamientos burocráticos para acceder al mejor de los tratamientos".
El diputado de la formación 'naranja', en sintonía con la ministra de Sanidad, reivindicó la necesidad de esta ley: "No podemos volver a enfrentarnos a una pandemia con reales decretos, salvo para matizar una norma que ya exista". En cualquier caso, ha reclamado al Ejecutivo que "plantee establecer una legislación que permita en un futuro responder mejor a una situación como esta".
Laura Márquez, de Unidas Podemos, también se mostró satisfecha con la incorporación en el texto legislativo de la prórroga de los contratos de investigación durante la pandemia, pero insistió en que "es necesario abordar el problema de la temporalidad en la investigación científica". "Incluso las personas que están investigando una vacuna en nuestro país tienen contratos temporales. Hay que garantizar la estabilidad de nuestros científicos, pero de verdad, sin trampa ni cartón".
En contraste, la diputada 'popular' Ana Pastor, ex ministra de Sanidad, lamentó que el documento final no incorpore ninguna de las 45 enmiendas presentadas por el principal grupo de la oposición. "Nunca antes el parlamento había sido tan ninguneado como en esta legislatura. Los decretos se han convertido en la norma, como ha ocurrido con ésta. No han aceptado ninguna de las 45 enmiendas de mi grupo. ¿No se dan cuenta de que este decreto llega igual que salió, que apenas ha incorporado cinco enmiendas?".
La diputada socialista Carmen Andrés Añón le contestó que las enmiendas del PP están "muy lejos" de la "naturaleza" de la norma, ya que "pretendían una regulación exhaustiva de todas las situaciones posibles e imposibles de prever, y de esta manera maniataría al Consejo Interterritorial en su toma de decisiones". "Además, planteaban un claro conflicto de competencias con las comunidades autónomas. Estaban muy lejos de la Constitución y del espíritu de la ley".
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, ha advertido de que hasta 12 comunidades autónomas se encuentran ya en ascenso claro de contagios de COVID-19, mientras cuatro aún están en descenso y el resto están en un período de estabilidad.
"Estamos en una situación de inflexión, podemos mantenerla como revertirla, está en manos de todos. Si conseguimos mantener este valle durante unas semanas más, con el nivel de vacunación que vamos a tener, podríamos llegar a tener una onda epidémica mucho más leve que las anteriores", ha apuntado el epidemiólogo del Ministerio de Sanidad en rueda de prensa este lunes.
Las comunidades autónomas han administrado hasta este lunes un total de 7.571.439 dosis de las vacunas contra la COVID-19 de Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca, 504.068 de ellas durante el fin de semana. Esto representa el 89 por ciento de las distribuidas, que ascienden a 8.508.445 unidades.
Además, un total de 2.604.209 personas han recibido ya la segunda dosis a partir de la cual se empieza a generar inmunidad, 98.367 más que el pasado viernes. Esto supone el 34,4 por ciento del total de las dosis administradas.
Los datos indican que en ese periodo se han recibido en España 5.811.195 dosis de Pfizer, con 5.733.355 administradas; 650.400 correspondientes a Moderna, con 437.401 ya inoculadas; y 2.060.500 de AstraZeneca, con las que se ha vacunado a 1.400.683 personas.
El Ministerio de Sanidad ha facilitado esta información en el informe de actividad del proceso de vacunación frente al COVID-19 en base a datos recogidos entre el 27 de diciembre, día en el que comenzaron las vacunaciones, y el 28 de marzo.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha adelantado que este lunes van a llegar a España alrededor de un millón de vacunas contra el coronavirus desarrolladas por las compañías Pfizer y Moderna, y ha señalado que a partir del 15 de abril comenzarán a llegar las primeras dosis de la vacuna de Janssen, una vez sea aprobada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés).
Durante el encuentro 'Ciclo Europa Futura', organizado por 'El País', Darias ha recordado que a partir de abril se va a experimentar un "salto muy importante" en vacunación gracias a llegada de más vacunas, la cual permitirá alcanzar en verano el objetivo de la "inmunización colectiva" contra el coronavirus.
En este sentido, y respecto a la necesidad de adecuar el sistema de vacunación para hacer frente a la llegada de más vacunas, la ministra ha asegurado que tanto el Ministerio de Sanidad como las comunidades autónomas están "en ello", si bien ha recordado que las regiones ya cuentan con planes operativos y muchas ya están vacunando a la población en espacios grandes.
"Por tanto, ya hay trabajo realizado y las comunidades autónomas ya están preparadas para ser capaces de inocular todas las dosis que lleguen a partir de abril", ha sentenciado Darias, para destacar la importancia de la estrategia europea de vacunación, sin la cual "no se estaría vacunando y, menos aún, teniendo el actual horizonte de esperanza".
No obstante, la ministra ha avisado de que si bien la Unión Europea está haciendo su trabajo, las compañías farmacéuticas deben cumplir lo firmado en los contratos, por lo que ha asegurado que se está realizando una máxima exigencia para que cumplan lo pactado.
Finalmente, y respecto al certificado de vacunación, Darias ha explicado que va a ser un "facilitador de las vidas y de la movilidad", pero "no discriminatorio". El objetivo es ponerlo en marcha a principios de verano, para lo cual antes se van a llevar a cabo proyectos piloto en algunas comunidades autónomas.
España ha decidido levantar la restricción temporal del acceso por vía terrestre al espacio Schengen a través del puesto de control de personas con el territorio de Gibraltar por razones de salud pública, que queda sin efectos a partir de las 18:00 horas de este martes 30 de marzo.
Así lo recoge la orden publicada en el Boletín Oficial del Estado (BOE), que recoge la prórroga hasta el próximo 30 de abril de la restricción temporal de viajes no imprescindibles desde terceros países a la Unión Europea y países asociados Schengen por razones de orden público y salud pública con motivo de la crisis sanitaria ocasionada por la COVID-19.
Esta orden alarga las restricciones que finalizaban este 31 de marzo. La anterior prórroga fue autorizada el pasado 26 de febrero, cuando el ministro del Interior, Fernando Grande-Marlaska, prorrogó las medidas un mes más.
Esta decisión llega unos días después de que el Gobierno de España decidiese no prorrogar la limitación de los vuelos directos y buques de pasaje entre Reino Unido y los aeropuertos y puertos españoles.
España ha prorrogado este viernes hasta el próximo 30 de abril la restricción temporal de viajes no imprescindibles desde terceros países a la Unión Europea y países asociados Schengen por razones de orden público y salud pública con motivo de la crisis sanitaria ocasionada por la COVID-19.
Así lo recoge la orden publicada en el Boletín Oficial del Estado (BOE), y que alarga las restricciones que finalizaban este 31 de marzo. La anterior prórroga fue autorizada el pasado 26 de febrero, cuando el ministro del Interior, Fernando Grande-Marlaska, prorrogó las medidas un mes más.
Sin embargo, la orden por la que se establecen criterios para la restricción temporal del acceso por vía terrestre al espacio Schengen a través del puesto de control de personas con el territorio de Gibraltar por razones de salud pública queda sin efectos a partir de las 18:00 horas del 30 de marzo.
Esta decisión llega unos días después de que el Gobierno de España decidiese no prorrogar la limitación de los vuelos directos y buques de pasaje entre Reino Unido y los aeropuertos y puertos españoles.
El Boletín Oficial del Estado (BOE) publica este sábado una orden por la que establece la exigencia de una prueba diagnóstica de infección activa para SARS-CoV-2 con resultado negativo, realizada en las 72 horas previas a la llegada de España, para los pasajeros procedentes de Francia también por vía terrestre.
Esta orden se suma a la que establecía que los ciudadanos procedentes de Francia que viajaran por vía aérea o marítima tenían que presentar una prueba negativa, por lo que a partir de ahora todos los viajeros de Francia, entren por donde entren, están obligados a presentar esta PCR negativa para acceder a España.
De este modo, todas las personas, mayores de seis años, procedentes de zonas de riesgo de Francia que lleguen a España por vía terrestre deberán disponer de una prueba PCR (RT-PCR), una prueba TMA u otro tipo de prueba diagnóstica para SARS-CoV2 basada en técnicas moleculares equivalentes, con resultado negativo, realizada en las 72 horas previas a la llegada.
Se consideran zonas de riesgo todas aquellas de Francia calificadas por el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades con nivel de riesgo de color rojo oscuro, rojo, naranja o gris, en base a los indicadores combinados establecidos en la Recomendación (UE) del Consejo de 1 de febrero de 2021 por la que se modifica la Recomendación (UE) sobre un enfoque coordinado de la restricción de la libre circulación en respuesta a la pandemia de Covid-19.
EXCEPCIONES
Eso sí, tal y como se recoge en el BOE, quedan exceptuados de esto los profesionales del transporte por carretera en el ejercicio de su actividad profesional, los trabajadores transfronterizos y los residentes en zonas fronterizas, en un radio de 30 km alrededor de su lugar de residencia.
El régimen de sanciones en caso del incumplimiento de lo previsto es el contemplado en el título VI de la Ley 33/2011 General de Salud Pública, referido a infracciones y sanciones.
Esta orden entrará en vigor dentro de tres días y durará hasta que el Gobierno declare la finalización de la situación de crisis sanitaria ocasionada por la Covid-19.
La Comisión de Salud Pública, en la que se encuentran representadas todas las comunidades y ciudades autónomas y el Ministerio de Sanidad, ha aprobado una actualización del documento 'Actuaciones de respuesta coordinada para el control de la transmisión de COVID-19', conocido como 'semáforo COVID-19', que plantea la recomendación de cerrar el servicio en el interior de la restauración cuando las CCAA se encuentren en nivel de alerta alto o muy alto, es decir, con una incidencia superior a 150 y otros indicadores elevados como la ocupación hospitalaria.
El documento, que no se revisaba desde el pasado 22 de octubre de 2020, mantiene cuatro niveles de alerta con diferentes medidas de actuación frente al coronavirus en función de la incidencia de contagios a 7 y 14 días por 100.000 habitantes, la positividad de las pruebas diagnósticas o el porcentaje de ocupación de camas hospitalarias y de cuidados intensivos.
Según estos indicadores epidemiológicos, Madrid, Cataluña, País Vasco, Melilla y Ceuta están en estos momentos en nivel alto de riesgo, por lo que se les aplicaría la recomendación de cerrar el interior de los bares para contener los contagios. De acuerdo a esta nueva actualización, el interior de la restauración debería estar al 50 por ciento en los niveles más bajos de riesgo, lo que afectaría a todas las comunidades salvo Extremadura.
En exteriores, la recomendación es que no haya restricciones en el nivel bajo (incidencia inferior a 50), un 75 por ciento de aforo en los niveles medio y alto y un 50 por ciento en el de riesgo extremo (incidencia por encima de 250). El texto, según precisan fuentes de Sanidad, recuerda que las terrazas tienen que tener un máximo de dos lados cerrados para que sean consideradas exteriores, con el objetivo de "garantizar que la ventilación es permanente".
En el nivel de riesgo alto, se establece un máximo de seis personas en reuniones sociales y de cuatro cuando el riesgo es extremo. "En los niveles de alerta muy altos el cierre de interiores de la restauración es importante debido a la importancia de la transmisión en los lugares cerrados, donde el número de personas que se relacionan tienen un riesgo alto de transmisión. Cada vez se da más importancia a la transmisión por aerosoles, esa ha sido una de las claves para ser más estrictos con los interiores", apuntan estas fuentes.
Sanidad precisa que, a la hora de establecer recomendaciones para las medidas restrictivas, se tendrán en cuenta "no solo los indicadores sino también la tendencia" que presenta una comunidad autónoma, de forma que si su crecimiento es exponencial se podrían aplicar estos consejos aunque la ocupación en hospitales, por ejemplo, no se haya disparado aún.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha convocado el próximo lunes, 29 de marzo, a un grupo de expertos para seguir evaluando los casos de trombos graves detectados en personas que habían recibido la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca.
La semana pasada, el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) de la EMA concluyó una revisión preliminar de estos casos en la que confirmó que la vacuna no está asociada con un aumento del riesgo de trombos y que, por tanto, los beneficios de su administración "superan" a los riesgos.
No obstante, y pese a que calificó a la vacuna de "segura y eficaz", el PRAC recomendó incluir en el prospecto de la vacuna más información y consejos para los profesionales de la salud y la sociedad. Además, aseguró que continuaría evaluando los casos notificados.
En este contexto, el próximo lunes la EMA ha convocado a expertos en Hematología, Medicina Cardiovascular, enfermedades infecciosas, Virología, Neurología, Inmunología y Epidemiología para que aporten sus puntos de vista sobre cualquier mecanismo de acción plausible, posibles factores de riesgo subyacentes y cualquier dato adicional que consideren necesario para obtener una comprensión "más profunda" de los eventos observados y el riesgo potencial que tiene la vacuna.
El resultado de la reunión de expertos, junto con un análisis más detallado de los casos notificados, se incorporará a la evaluación que está llevando el PRAC. La recomendación actualizada del PRAC se espera que se conozca tras una reunión plenaria que se celebrará del 6 al 9 de abril.
La gran mayoría de las Comunidades Autónomas comenzarán a aplicar a partir de esta medianoche sus restricciones de cara a la Semana Santa, después de que el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud descartara modificar el documento de medidas para estas fechas. Algunas como Andalucía lo lleva aplicando ya una semana y otras simplemente se limitarán a prorrogar las medidas que ya estaban vigentes, aunque avisan que se podrían endurecer en el caso de que empeore la situación epidemiológica.
Según ha defendido la ministra de Sanidad, Carolina Darias, el documento de restricciones consensuado con las CCAA es un acuerdo de mínimos, por lo que los gobiernos autonómicos podrán endurecer aún más las medidas como ampliar el cierre perimetral de sus territorios o ampliar el toque de queda a las 22.00 horas y el cierre de la actividad no esencial.
Muchos de ellos han avisado en estas fechas que no descartan modificar las restricciones para endurecerlas de cara a estas fechas si las cifras de la pandemia del coronavirus empeoran.
Así está a las 13.00 horas de este jueves 25 de marzo la situación y las restricciones en cada Comunidad Autónoma de cara a la Semana Santa:
ANDALUCÍA
En este territorio, estas restricciones están vigentes desde el pasado 19 de marzo y estarán hasta el 9 de abril. Aquí, se establece el cierre perimetral de la región y a nivel provincial (y el de los municipios con más de 500 casos de incidencia acumulada); el toque de queda está entre las 23,00 horas hasta las 6,00 horas; el comercio, la hostelería y los servicios cierran a las 22,30 horas y el número máximo de personas que se pueden reunir en exterior es de seis, y cuatro en interior.
ARAGÓN
Aragón mantiene el confinamiento perimetral de la comunidad recogido en el documento consensuado con las CCAA y Sanidad; el toque de queda entre las 23,00 horas y las 06,00 horas y máximo seis personas se pueden reunir en espacios abiertos y cuatro en cerrados.
ASTURIAS
Estas medidas comienzan a aplicarse desde esta medianoche hasta las 0,00 horas hasta las 24,00 horas del 9 de abril. Se mantiene el cierre perimetral hasta el final del estado de alarma, el toque de queda de 22,00 horas hasta las 06,00 horas. Las reuniones de un máximo de seis personas en espacios abiertos y cuatro en cerrados, y en los domicilios solo se pueden reunir los convivientes.
BALEARES
Se cierra perimetralmente la comunidad balear, se permite la movilidad entre islas pero se exige una prueba diagnóstica negativa, las reuniones sociales de cuatro personas en lugares cerrados y de seis en lugares abiertos, se cierra el interior de bares y restaurantes, y el toque de queda entre las 22,00 y las 06,00 horas. Estas medidas estarán vigentes hasta el 11 de abril incluido.
CANARIAS
Aquí, también habrá cierre perimetral de la comunidad, se permite viajar entre islas con una prueba diagnóstica negativa, no se pueden reunir más de 4 personas y el toque de queda está entre las 23,00 y las 06,00 horas.
CASTILLA Y LEÓN
En Castilla y León también está el cierre perimetral de la región, el toque de queda entre las 22,00 horas hasta las 06,00 horas, y el máximo de personas que se pueden juntar en lugares públicos abiertos es de seis, y de cuatro en lugares públicos cerrados.
CASTILLA-LA MANCHA
En nuestra región, las medidas se aplicarán hasta el 10 de abril y consisten en el cierre perimetral de la comunidad, el toque de queda entre las 23,00 hasta las 07,00 horas, y el máximo de personas que se pueden juntar en lugares públicos abiertos es de seis, y de cuatro en lugares públicos cerrados.
CANTABRIA
También en Cantabria las medidas se aplican hasta el 10 de abril, y consisten en el cierre perimetral de la comunidad, el toque de queda entre las 23,00 hasta las 06,00 horas, y el máximo de personas que se pueden juntar en lugares públicos abiertos es de seis, y de cuatro en lugares públicos cerrados.
CATALUÑA
Aquí, se mantiene el confinamiento perimetral de la comunidad, el toque de queda entre las 22,00 hasta las 06,00 horas, el máximo de personas que se pueden juntar en lugares públicos abiertos es de seis, y de cuatro en lugares públicos cerrados, y los bares abren desde las 07,30 hasta las 17,00 horas.
EXTREMADURA
En esta región, las medidas se aplicarán hasta el 9 de abril y consisten en el cierre perimetral de la comunidad, el toque de queda entre las 23,00 hasta las 06,00 horas, y el máximo de personas que se pueden juntar en lugares públicos abiertos es de seis, y de cuatro en lugares públicos cerrados.
EUSKADI
Aquí, además del cierre perimetral también existe cierre municipal. El toque de queda está entre las 22,00 y las 06,00 horas, y el máximo de personas que se pueden reunir es de cuatro.
GALICIA
En esta región, las medidas se aplicarán hasta el 9 de abril y consisten en el cierre perimetral de la comunidad, el toque de queda entre las 22,00 hasta las 06,00 horas, y el máximo de personas que se pueden juntar en lugares públicos abiertos es de seis, y de cuatro en lugares públicos cerrados.
LA RIOJA
En esta región, las medidas se aplicarán hasta el 10 de abril y consisten en el cierre perimetral de la comunidad, el toque de queda entre las 23,00 hasta las 06,00 horas, y el máximo de personas que se pueden juntar en lugares públicos abiertos es de seis, y de cuatro en lugares públicos cerrados.
MADRID
Madrid votó en contra de este documento de restricciones de Semana Santa y de hecho lo recurrió ante la Justicia, si bien finalmente lo aplicará. De este modo, se cerrará la comunidad y se mantienen las Zonas Básicas de Salud, el toque de queda está entre las 23,00 y las 06,00 horas, y el máximo de personas que se pueden juntar en lugares públicos abiertos es de seis, y de cuatro en lugares públicos cerrados.
MURCIA
En esta región, las medidas se aplicarán hasta el 9 de abril y consisten en el cierre perimetral de la comunidad, el toque de queda entre las 23,00 hasta las 06,00 horas, y el máximo de personas que se pueden juntar es de cuatro.
NAVARRA
Navarra tiene el confinamiento perimetral de la región, el máximo de personas que se pueden reunir es de cuatro en lugares cerrados y seis en abiertos y el toque de queda se sitúa entre las 23,00 a las 06,00 horas. Estas medidas estarán vigentes hasta el 9 de abril y el Ejecutivo foral no descarta endurecerlas durante las vacaciones.
COMUNIDAD VALENCIANA
En esta región, las medidas se aplicarán hasta el 9 de abril y consisten en el cierre perimetral de la comunidad, el toque de queda entre las 22,00 hasta las 06,00 horas, el máximo de personas que se pueden juntar es de cuatro en lugares públicos, y los bares solo pueden abrir hasta las 06,00 horas.
La vicepresidenta primera del Gobierno, Carmen Calvo, ha avanzado este jueves que si finalmente se decide no prorrogar más allá del 9 de mayo el estado de alarma porque la situación de la pandemia lo permite, el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) podrá seguir tomando decisiones de obligado cumplimento para todas las comunidades autónomas porque así lo acaba de avalar el Tribunal Supremo.
La vicepresidenta primera se refería al auto emitido por el Supremo el pasado martes rechazando la suspensión cautelar que había solicitado Vox del cierre perimetral de la Comunidad de Madrid, que se acordó en el Consejo Interterritorial por acuerdo de todas las regiones, menos Madrid, para el Puente de San José y Semana Santa.
En concreto, Calvo ha asegurado, en una entrevista en RNE, que esta decisión es una "buena noticia" porque establece que "la acción coordinada" que se utiliza en el CISNS "ha sido avalada por el Supremo como una decisión obligatoria de cumplimiento".
Este órgano, en el que participa el Ministerio de Sanidad, el de Política Territorial y todos los gobiernos autonómicos, es el que desde junio se encarga de gestionar la respuesta a la pandemia. La obligatoriedad de sus decisiones cuando no estaba vigente el estado de alarma ya fue cuestionada por la Comunidad de Madrid en octubre.
"Es muy interesante porque esto significa que a partir del 9 de mayo, podemos ir utilizando las acciones coordinadas cuando se necesite, y tendrán que ser cumplidas obligatoriamente por todos, aunque no haya estado de alarma. Es muy interesante el pronunciamiento que ha hecho el Tribunal Supremo hace 48 horas".
De este modo, Calvo ha defendido que si finalmente el Gobierno decide no prorrogar el estado de alarma más allá del 9 de mayo --la vigencia que tiene el decreto que aprobó a finales de octubre y rige actualmente--, el CISNS podrá seguir tomando decisiones de "obligado cumpliendo" para las comunidades autónomas sin que estas puedan oponerse a acatarlas.
"Consideramos que esta herramienta ha pasado el filtro del Tribunal Supremo, que ha dado la razón a la idea de que una acción coordinada tiene que ser obligatoria, una vez que se dicta. Esto es interesante desde el punto de vista de que todos seamos capaces, cuando haga falta, de cumplir todos por igual y en todo el territorio decisiones. Esto es interesante".
En todo caso, ha asegurado que aunque el Gobierno espera no tener que prorrogar el estado de alarma por la bajada de la incidencia que se ha producido respecto a los últimos meses y por el avance de la vacunación, esa decisión se tomará en su momento.
"No vamos a poner el carro antes que los bueyes. Lleguemos al 9 de mayo y veamos cuál es nuestra situación, pero tenemos una buena noticia, y es que la acción coordinada que se utiliza en el Consejo Interterritorial ha sido avalada por el Supremo como una decisión obligatoria de cumplimiento".
Un centenar de científicos y expertos de toda España han enviado una carta abierta al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, a los responsables de las comunidades autónomas y a otros cargos públicos con responsabilidades en materia sanitaria en la que solicitan "una acción coordinada y urgente frente a la pandemia", concretando una batería de propuestas para reducir el riesgo de contagio por aerosoles por iniciativa de la plataforma AIREAMOS.org.
Entre los firmantes se encuentran los profesores de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) Florentina Villanueva, Elena Jiménez Martínez y Christian Gortázar, que comparten su criterio científico con otros expertos de los ámbitos de la ingeniería, la virología, medicina o veterinaria, entre quienes se encuentran Margarita del Val, Juan José Badiola, Ildefonso Hernández o Adolfo García Sastre, ha informado la UCLM en nota de prensa.
Tras incidir en que el mecanismo de contagio de la COVID-19 se encuentra en la exhalación de aerosoles, la carta especifica que esta forma de transmisión es especialmente importante en ambientes interiores, donde el riesgo de contraer la enfermedad es unas veinte veces mayor que al aire libre.
Esta evidencia científica los lleva a plantear ocho acciones urgentes concretas, entre las que destacan el uso de las mascarillas bien ajustadas y la retirada de las que no hayan sido certificadas en España o en la Unión Europea.
Los firmantes insisten, asimismo, en la necesidad de realizar todas las actividades posibles al aire libre para reducir el riesgo de contagio. Por eso, proponen que se mantengan abiertos los parques y jardines como alternativa mucho más segura que los recintos cerrados, y subrayan que las terrazas con cerramientos son equivalentes a espacios interiores con dificultad para asegurar una adecuada renovación del aire.
El documento reitera la "importancia fundamental" de la ventilación con aire exterior para reducir la transmisión en interiores y apunta a la necesidad de utilizar medidores de CO2 como la mejor solución tecnológica de bajo coste disponible para asegurar un bajo nivel de riesgo.
"Es crucial establecer pautas de ventilación eficiente: debe realizarse de forma continua y, sobre todo si se utiliza ventilación natural, debe ser cruzada y distribuida" apuntan, para acentuar esta recomendación en lo que respecta a los centros educativos, "espacios con una elevada densidad de ocupación, donde se comparte el aire durante muchas horas diarias".
La carta plantea también una fuerte apuesta por la divulgación como una herramienta imprescindible en la lucha contra la pandemia, instando a las administraciones a difundir entre la población las ideas básicas sobre transmisión de la COVID y las medidas de prevención más eficaces.
Los tres firmantes de la misiva que pertenecen a la UCLM acreditan una dilatada experiencia científica e investigadora.
Florentina Villanueva es investigadora del programa INCRECYT, miembro del Instituto de Investigación en Combustión y Contaminación Atmosférica y autora del informe publicado por la ONU el pasado mes de septiembre sobre contaminantes en colegios y guarderías.
De su lado, Elena Jiménez Martínez es catedrática de Química Física y miembro del grupo de investigación de Química Atmosférica, Calidad del Aire y Fotoquímica; y Christian Gortazar es catedrático de Sanidad Animal, miembro del grupo de investigación en Sanidad y Biotecnología (SaBio) y forma parte del grupo de expertos seleccionados por la Organización Colegial Veterinaria Española para aportar una perspectiva veterinaria al seguimiento y control de la COVID.
El Gobierno y las Comunidades Autónomas han decidido este miércoles en el seno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud mantener el documento de restricciones para Semana Santa y no aplicar ninguna nueva medida sobre los horarios del toque de queda ni de cierre de actividad no esencial, según han informado a Europa Press fuentes de la reunión.
A lo largo de la jornada de este miércoles, distintas informaciones aseguraban que la ministra de Sanidad, Carolina Darias, se habría puesto en contacto con algunos consejeros de Salud de distintas Comunidades Autónomas para sondear la posibilidad de adelantar el toque de queda a las 20.00 horas en Semana Santa.
Sin embargo, en el Consejo Interterritorial de esta tarde no se ha acordado incluir ninguna nueva medida sobre horarios en lo referido al toque de queda y a la actividad no esencial. El documento que se acordó hace unas semanas establecía las 23.00 como la hora límite para el toque de queda en estas fechas y el confinamiento perimetral de la Comunidad Autónoma.
En este punto, la ministra Carolina Darias ha insistido en la rueda de prensa posterior a este Consejo Interterritorial en que este documento se trata de un acuerdo de mínimos y que las Comunidades Autónomas tienen la posibilidad de tomar medidas más restrictivas.
De hecho, ha hecho referencia a que algunas autonomías ya han anunciado restricciones más severas que las recogidas en este documento tales como el confinamiento provincial o adelantar el toque de queda a las 22.00 horas.
AMPLIO DISPOSITIVO POLICIAL
Para garantizar el cumplimiento de estas medidas en Semana Santa, el ministro del Interior, Fernando Grande-Marlaska, ha anunciado que su cartera movilizará a 64.200 efectivos, entre Policía Nacional y Guardia Civil.
Marlaska ha estado presente en la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud y ha señalado a las autonomías la necesidad de controlar las medidas que se desprenden de este documento compartido de actuaciones en la Semana Santa.
En este punto, ha recalcado que varios agentes de las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado vigilarán los límites de provincia y establecerán distintos controles para garantizar el cumplimiento de estas medidas.
TURISTAS EXTRANJEROS
Además, ha habido varias comunidades autónomas que han pedido un control exhaustivo de las fronteras tras las críticas al Gobierno por permitir el turismo extranjero pero no la movilidad entre distintas autonomías durante esta Semana Santa.
Aquí, Marlaska ha defendido durante la reunión el control que ya existe en los aeropuertos, algo que ha vuelto a repetir durante la rueda de prensa, donde ha señalado las pruebas que tienen que presentar los viajeros extranjeros para entrar al territorio nacional.
Mantener una actividad física regular aumenta hasta en ocho veces las posibilidades de supervivencia en estos pacientes respecto de aquellos que llevan una vida sedentaria, según un estudio realizado en pacientes hospitalizados con coronavirus por investigadores del CIBERCV en el Instituto Cardiovascular del Hospital Clínico San Carlos.
El trabajo, publicado en la revista 'Infectious Diseases and Therapy', se ha llevado a cabo en 520 pacientes, de entre 18 y 70 años de edad, hospitalizados con diagnóstico confirmado de Covid-19 en este hospital público de la Comunidad de Madrid durante la primera ola de la pandemia, entre el 15 de febrero y el 15 de abril de 2020.
A los pacientes, o a sus familiares más allegados, se les realizó una encuesta telefónica para evaluar el estado de su condición física conforme a la escala 'RAPA' de la Universidad de Washington (Estados Unidos), que mide la intensidad aeróbica del ejercicio físico así como la fortaleza muscular y la flexibilidad entre otros parámetros.
Los pacientes fueron divididos en dos grupos: personas que llevaba una vida sedentaria (57,1%) y personas que realizaba ejercicio de manera regular dos días a la semana, con una duración de al menos treinta minutos cada día (42,9%). El objetivo del estudio consistió en analizar retrospectivamente la influencia que el nivel de actividad física podría tener en la evolución de la enfermedad durante la infección por covid-19.
De esta forma, los expertos observaron que el grupo que mantenía una actividad física constante, ligera o moderada, presentaba un riesgo de mortalidad del 1,8 por ciento frente al 13,8 por ciento del grupo con un estilo de vida sedentario; es decir, que las personas que hacen ejercicio regularmente tienen hasta ocho veces más probabilidades de supervivencia que las sedentarias.
"Hasta ahora era conocido que mantener una actividad física de manera regular mejora los factores habituales de riesgo cardiovascular, pero ahora hemos podido comprobar en pacientes hospitalizados con Covid-19 la trascendental influencia de la práctica de ejercicio físico en la supervivencia o mortalidad de estos pacientes", ha dicho el cardiólogo del Hospital Clínico San Carlos, y primer firmante del artículo, Ricardo Salgado.
Asimismo, el grupo de las personas con un estilo de vida sedentario, comparado con el grupo más activo, había un mayor porcentaje de fumadores (6,7% por 3,6%) y de obesos (23,6% por 16,1%) respectivamente. También se observó en las personas sedentarias una mayor tasa de insuficiencia respiratoria (53,9% por 35,9%), mayor insuficiencia renal (14,5% frente a 6,3%), de síndrome de respuesta inflamatoria y mayor estancia hospitalaria.
"Se recomendaba controlar los factores de riesgo y realizar ejercicio físico, pero sin mucha evidencia científica; sin embargo, a partir de ahora realizar ejercicio físico de forma regular se convierte en un factor primordial ya que reduce ocho veces la posibilidad de fallecer por Covid-19 cuando la persona precisa ingreso hospitalario", ha zanjado el jefe de grupo del CIBERCV y director del Instituto Cardiovascular del Hospital Clínico San Carlos, Julián Pérez-Villacastín.
La Comisión Europea ha propuesto este miércoles modificaciones en las normas comunitarias sobre autorización de vacunas con el objetivo de acelerar la concesión de licencias de comercialización a aquellas que estén adaptadas a futuras variantes del coronavirus.
Una vez aceptados los cambios por parte del Parlamento Europeo y los países de la UE, las compañías farmacéuticas que hayan adaptado sus vacunas ya aprobadas por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) a las mutaciones del virus podrán pedir una licencia de comercializacion aportando "una cantidad más pequeña de nuevos datos" a las autoridades sanitarias del bloque.
"Necesitamos estamos preparados para adaptar las vacunas lo más rápido posible para responder a nuevas variantes que puedan ser más resistentes a las vacunas. Proponemos soluciones rápidas y flexibles para autorizaciones aceleradas sin comprometer la seguridad y la eficacia", ha resumido la comisaria de Salud, Stella Kyriakides.
Las enmiendas que propone Bruselas replican el enfoque que se sigue ya para aprobar nuevas vacunas de la gripe común y se enmarca dentro de la iniciativa Incubadora HERA, el germen de la futura Autoridad Europea de Emergencias Sanitarias (HERA, por sus siglas en inglés).
Con ellas, el Ejecutivo comunitario busca agilizar el procedimiento para actualizar la autorización de comercialización a vacunas que ya habían sido aprobadas para su uso en la UE pero que han tenido que ser adaptadas (por ejemplo cambiando las sustancias activas que la componen) para ser efectivas ante nuevas variantes del virus.
"Estos cambios garantizarán una gestión simplificada de cualquier variación de una vacuna autorizada y extienden la cobertura de las nuevas provisiones a todos los coronavirus", ha puntualizado el Ejecutivo comunitario.
El secretario de Estado de la Unión Europea, Juan González-Barba, ha saludado este martes en el Consejo de Asuntos Generales de la Unión Europea a la propuesta de la Comisión Europea de un Reglamento para el establecimiento de un certificado digital que favorezca el restablecimiento de la movilidad y ha abogado por avanzar en las negociaciones para hacer realidad esta iniciativa en el mes de junio, antes de la llegada del verano.
Durante su participación por videoconferencia en la reunión del Consejo, se ha felicitado por el inicio inmediato de los trabajos tanto jurídicos como logísticos para la puesta en marcha de esta iniciativa y ha subrayado la importancia de que las negociaciones avancen de la manera más ágil posible para que el certificado esté operativo en junio, antes de la campaña turística de verano.
La reunión ha servido para intercambiar puntos de vista sobre las medidas de coordinación para la lucha contra la pandemia y para el restablecimiento de la movilidad de cara al verano, así como para abordar la exportación de vacunas fuera de la UE y la donación de vacunas a países en desarrollo.
En este sentido, González Barba ha afirmado que España defiende todas las medidas que puedan ayudar a recuperar la movilidad y a la vez proteger la salud de los ciudadanos.
Los ministros de Asuntos Europeos han coincidido en que la gravedad de la situación exige una intensificación de los esfuerzos de producción, entrega y despliegue de las vacunas y la pertinencia de las actuales restricciones de viaje.
En el marco de la preparación de la reunión de los Jefes de Estado y de Gobierno de la UE, los ministros también han abordado el funcionamiento del Mercado Interior y la importancia de la revisión de la política industrial de la UE, que la Comisión Europea presentará el próximo mes de abril, así como la transformación digital y la economía de datos y los esfuerzos en el marco europeo e internacional en materia de fiscalidad digital.
En este contexto, el secretario de Estado español ha insistido en la necesidad de identificar aquellas áreas relevantes para mejorar la autonomía estratégica de la UE.
Así, González-Barba ha subrayado que la transición digital no debe dejar a nadie atrás y ha recordado la importancia de desarrollar el Pilar Social de la UE, destacando la relevancia de la Cumbre Social de la UE que tendrá lugar en Oporto el próximo mes de mayo.
De cara la próxima Conferencia sobre el Futuro de Europa, ha recordado que ésta debe ser ante todo una Conferencia que aborde cuestiones de interés para la ciudadanía europea. Y, ha pedido también a las instituciones que se facilite al máximo la participación en las lenguas cooficiales de España en la plataforma digital multilingüe de la Conferencia.
Por último, junto con otros Estados miembros, ha lamentado la retirada de Turquía del Convenio de Estambul sobre la prevención y lucha contra la violencia contra la mujer y la violencia doméstica, lo que ha calificado como una mala noticia para la promoción y protección de los derechos de las mujeres tanto en Turquía como en el resto del mundo.
Pfizer ha anunciado este martes que ha iniciado un estudio de fase 1 en adultos sanos en Estados Unidos para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de un nuevo tratamiento antiviral oral en investigación para el SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19.
El candidato clínico antiviral oral PF-07321332, un inhibidor de la proteasa, ha demostrado una potente actividad antiviral 'in vitro' contra el SARS-CoV-2, así como una actividad contra otros coronavirus, lo que sugiere su potencial para el tratamiento de la COVID-19, así como su posible uso para hacer frente a futuras amenazas de coronavirus.
"Hemos diseñado el PF-07321332 como una posible terapia oral que podría recetarse al primer signo de infección, sin necesidad de que los pacientes estén hospitalizados o en cuidados críticos. Al mismo tiempo, este candidato antiviral intravenoso es una posible opción de tratamiento novedosa para los pacientes hospitalizados. Juntos, ambos tienen el potencial de crear un paradigma de tratamiento integral que complemente la vacunación en los casos en los que la enfermedad sigue apareciendo", explica el director científico y presidente de Investigación Mundial, Desarrollo y Médico de Pfizer, Mikael Dolsten.
Los inhibidores de la proteasa se unen a una enzima viral (llamada proteasa), impidiendo que el virus se replique en la célula. Los inhibidores de la proteasa han sido eficaces en el tratamiento de otros patógenos virales como el VIH y el virus de la hepatitis C, tanto solos como en combinación con otros antivirales. Las terapias comercializadas actualmente que se dirigen a las proteasas virales no suelen estar asociadas a la toxicidad y, por lo tanto, esta clase de moléculas podría proporcionar tratamientos bien tolerados contra la COVID-19.
El ensayo de fase 1 es un estudio aleatorizado, doble ciego, abierto al patrocinador, controlado con placebo y con escalada de dosis única y múltiple en adultos sanos que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PF-07321332.
El inicio de este estudio está respaldado por los estudios preclínicos que demostraron la actividad antiviral de este potencial terapéutico, primero en su clase, contra el SARS-CoV-2, diseñado específicamente para inhibir la replicación del virus.
Pfizer también está investigando un inhibidor de la proteasa administrado por vía intravenosa, el PF-07304814, que se encuentra actualmente en un ensayo de fase 1b de dosis múltiples en participantes de ensayos clínicos hospitalizados con COVID-19.
La ministra de Hacienda y portavoz del Gobierno, María Jesús Montero, ha advertido de un incremento de la incidencia de COVID-19 en algunas comunidades autónomas, por lo que ha pedido "máxima prudencia y máxima cautela" a los ciudadanos ante la Semana Santa.
En rueda de prensa este martes tras el Consejo de Ministros, Montero ha señalado que el Ejecutivo está "preocupado" por este alza de los casos que se está observando en los últimos días tras el puente de San José. "Los datos que conocimos ayer muestran que en algunas zonas se está incrementado la incidencia. Es una situación que, evidentemente, preocupa al Ejecutivo".
En este sentido, ha instado a la ciudadanía a llevar "máxima prudencia y máxima cautela". "Sabemos que llevamos un año muy duro, que tenemos fatiga pandémica. Los ciudadanos están deseando dejar atrás esta fase, pero somos conscientes de que, si nos relajamos justamente ahora, entonces nos ponemos en riesgo a nosotros mismos y a la salud de los vulnerables. Para nada hubiera servido todo el esfuerzo que hemos hecho con anterioridad".
En este sentido, ha insistido en la necesidad de ser responsables. "Necesitamos que todos y cada uno asumamos la responsabilidad que tenemos asignada, que sigamos insistiendo en todo lo que venimos haciendo y protegiendo a las personas con mayor riesgo".
Por otra parte, Montero ha reconocido que "todos los países" son "conscientes" de que resulta "imprescindible" incrementar el ritmo de vacunación contra la COVID-19. Al respecto, la portavoz ha recordado que la vacunación va a ser uno de los temas que van a tratar los jefes de Estado y de Gobierno de la Unión Europea durante la cumbre del jueves y el viernes, a la que acudirá el presidente del Ejecutivo, Pedro Sánchez.
De la misma forma, se va a abordar el desarrollo del certificado de vacunación. "Confiamos en que se otorgue a este instrumento de la mayor confianza y seguridad para que puedan transitar los viajeros internacionales. Todos a una en marco de la UE, tenemos que acordar los requisitos y condiciones de los viajes, porque este virus no entiende de fronteras. Tenemos que coordinar todas las situaciones".
La presidenta del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Rosa Menéndez, confía en que las tres vacunas españolas que lideran científicos del organismo, comiencen los ensayos clínicos en humanos "en cuestión de semanas". Así lo ha asegurado este martes en un evento telemático de NEF Tendencias.
Para Menéndez, que el CSIC esté trabajando en tres candidatos a vacuna contra la COVID es un "hito importante" resultado del esfuerzo conjunto de "mucha gente", de "científicos dedicados en cuerpo y alma". "Estamos muy contentos y orgullosos de todo el apoyo que estamos recibiendo", ha comentado, para recordar que la empresa Biofabri será la encargada de fabricar la futura vacuna patria.
Preguntada sobre si España ya contaría con vacuna si se hubiera invertido más en investigación, la presidenta del CSIC es tajante: "En estos momentos no es cuestión de inversión para que exista una mayor rapidez en el desarrollo de una vacuna". Si bien, afirma que sí será necesario invertir "a futuro" cuando se comiencen con los ensayos clínicos.
En cualquier caso, Menéndez recuerda que España tenía experiencia en fabricación de vacunas, pero animales, no humanas. "Si esto no despegó de una forma más rápida es porque teníamos el conocimiento pero no las estructuras necesarias para ir a la velocidad que han podido llevar otros países".
Los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos (NIH, por sus siglas en inglés) han puesto en duda los datos utilizados por la compañía AstraZeneca en el ensayo clínico de su vacuna contra la COVID-19, publicado este lunes.
De acuerdo con estos resultados, la vacuna tiene una eficacia del 80 por ciento en mayores de 65 años. Además, cuenta con una eficacia estadísticamente significativa del 79 por ciento en la prevención de la COVID-19 sintomática y una eficacia del 100 por ciento en la prevención de la enfermedad grave y la hospitalización.
Sin embargo, los NIH, liderados por el epidemiólogo Anthony Fauci, han informado de que la Junta de Supervisión de Datos y Seguridad del ensayo ha notificado que está "preocupada" por el hecho de que AstraZeneca puede haber incluido "información obsoleta de ese ensayo, lo que puede haber proporcionado una visión incompleta de los datos de eficacia".
"Instamos a la compañía a trabajar con la Junta de Supervisión de Datos y Seguridad para revisar los datos de eficacia y asegurar que los datos de eficacia más precisos y actualizados se hagan públicos lo antes posible", ha apuntado la autoridad sanitaria estadounidense.
Pese a estar aprobada en buena parte del mundo, la vacuna de AstraZeneca aún no ha recibido el visto bueno en Estados Unidos. Al respecto, los NIH detallan que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés)determinarán "la autorización y las directrices para el uso de la vacuna después de que los comités consultivos independientes revisen a fondo los datos".
Las comunidades autónomas y el Ministerio de Sanidad han acordado este lunes, en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), que la vacunación con la inyección de AstraZeneca contra la COVID-19 se retomará este miércoles con los grupos de edad en los que se paralizó la semana pasada, según han informado fuentes presentes en la reunión a Europa Press.
En concreto, se continuará con los grupos 3B, 3C y 6. En cualquier caso, estas mismas fuentes precisan que "todo ello queda pendiente al cumplimiento de envío de vacunas de AstraZeneca que tiene comprometido".
El 3B está formado por personal de los servicios de salud pública implicado en la gestión y respuesta a la pandemia que no se haya vacunado en el grupo 2; personal sanitario y sociosanitario de servicios de inspección sanitaria, medicina legal y forense, consultas médicas privadas, servicios de ayuda a domicilio, centros de menores y centros de día o equivalentes así como estudiantes sanitarios y sociosanitarios que realicen prácticas clínicas; fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, personal de oficinas de farmacia, protésicos dentales, logopedas y personal de psicología clínica; y trabajadores de instituciones penitenciarias.
El 3C está integrado por el resto de personal sanitario y sociosanitario no vacunado con anterioridad, mientras el grupo 6 lo forman Guardia Civil, Policía Nacional, Autonómica y Local, Bomberos, técnicos de las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad, profesionales de Protección civil, Emergencias y Fuerzas Armadas; docentes y personal de educación infantil y educación especial, incluyendo tanto docentes como otros profesionales que atienden al alumnado; y docentes y personal de educación primaria y secundaria, incluyendo tanto docentes como otros profesionales que atienden al alumnado.
En rueda de prensa este lunes tras el CISNS, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha defendido que su paralización fue "una decisión adecuada tomada en el momento oportuno". "Esto demuestra que los sistemas de farmacovigilancia funcionan. Eso nos transmite tranquilidad y confianza", ha afirmado, reiterando que las vacunas son "seguras".
Desde el lunes 15 de marzo no se administra esta vacuna en España tras haberse detectado casos de trombos en pacientes a los que se les había inoculado. No obstante, el pasado jueves el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) aseguró que es "segura y eficaz" y que los beneficios "superan con creces" a los riesgos.
Unas horas más tarde del anuncio de la EMA, la ministra informó el pasado jueves que se retomará la administración de las dosis de AstraZeneca. Ahora bien, como precaución, se ha establecido que, a partir de ahora, su ficha técnica contemple indicaciones sobre estas posibles trombosis principalmente en personas menores de 55 años y mujeres. Asimismo, se va a remitir una carta a los sanitarios sobre los síntomas que se debe tener en cuenta una vez se administren estas dosis.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha advertido de un "posible cambio de tendencia" en los casos de COVID-19, ya que hasta once comunidades autónomas tienen una incidencia a siete días un 50 por ciento superior a la de 14 días.
"Hay datos que pudieran apuntar a un cambio de tendencia. Por tanto, máxima precaución, máxima preocupación también. Nos enfrentamos a fechas donde la movilidad pudiera incrementarse. Estamos cerca del final pero nos queda un trecho, el virus no está derrotado", ha señalado Darias en rueda de prensa este lunes tras el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS).
La jefa del área del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), María José Sierra, también ha coincidido en la necesidad de alertar sobre un "cambio en la tendencia". "Tenemos 11 comunidades autónomas en las que la incidencia a siete días supera un 50 por ciento de lo que supone la incidencia a 11. Esto supone que la tendencia es ascendente, que está aumentando la transmisión y que es esperable que tengamos aumentos más claros si no se corrige. Solo una comunidad autónoma está por debajo de ese 50 por ciento", ha apuntado.
De la misma forma, ha lamentado que existe un mayor número de ingresos por COVID-19 en diez comunidades autónomas durante el puente de San José, concretamente un 2 por ciento más este lunes. Actualmente, hay 8.010 pacientes ingresados por COVID-19 en toda España (7.841 el jueves) y 1.935 en UCI (1.950 el jueves). En las últimas 24 horas, se han producido 612 ingresos (857 el jueves) y 305 altas (993 el jueves). La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa en el 6,43 por ciento (6,27% el jueves) y en las UCI en el 19,54 por ciento (19,52% el jueves).
"Seguimos preocupados por el cambio de tendencia desde hace diez días. Es más importante que nunca, de cara a las festividades, seguir manteniendo todas las medidas que sabemos que son eficaces y ayuden a contener la transmisión", ha remachado Darias al respecto.
En última instancia, la ministra ha apelado a la responsabilidad de los ciudadanos para evitar nuevas alzas de la incidencia. "Está en nuestras manos no aumentar la incidencia acumulada y llegar a una cuarta ola. Se trata de que las medidas que tenemos sean eficaces y para ello hay que cumplirlas. Hago una llamada a mantener un nivel de tensión en el cumplimiento de las medidas. Apelo al sentido de la responsabilidad de los ciudadanos de este país para evitar un repunte", ha concluido.
La doctora responsable de enfermedades emergentes y zoonosis de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Maria Van Kerkhove, ha avisado de que el Covid-19 vuelve a estar "en auge" y que la transmisión del virus ha aumentado en la última semana en todo el mundo, un 12 por ciento en Europa.
Así, y tras cinco semanas consecutivas de reducción de los contagios de coronavirus, en la última semana, y debido en cierta medida a la circulación de las nuevas variantes, se está produciendo un incremento de la transmisión e, incluso, de las muertes asociadas a esta causa.
Pero no sólo en Europa se están incrementando los casos, sino que también en el Sudeste Asiático (un 49% por la situación en la India), en la zona Este del Mediterráneo o en el Pacífico, mientras que en África se está observando un "ligero descenso" de la transmisión en los últimos siete días.
"En Europa y en otros zonas se está dando una combinación que favorece la transmisión como, por ejemplo, las presiones para abrir las economías, las dificultades para cumplir con las medidas que hay vigor, así como el hecho de la distribución de la vacunación no es equitativa y las variantes que están surgiendo son más contagiosas", ha detallado Van Kerkhove en rueda de prensa.
Por ello, la experta de la OMS ha subrayado la importancia de seguir concienciando a la población sobre la importancia que tiene que cumplan con las medidas de prevención de contagios del coronavirus y de instar a los gobiernos a que ayuden a las personas a cumplir con estas medidas.
"Las enfermedad vuelve a estar en auge. Los países están debilitando las medidas para frenar la transmisión, la cobertura vacunal es débil y hay que dar de una vez por todas la vuelta a la tortilla. Las vacunas son una herramienta muy potente pero no es la única", ha zanjado el director de Emergencias Sanitarias, Michael Ryan.
La Comisión de Salud Pública ha estimado la necesidad de administrar la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca a las personas de hasta 65 años, ampliando así en diez años la edad establecida hasta ahora.
Esta decisión, tal y como han informado a Europa Press fuentes conocedoras de la reunión, va a ser analizada este lunes en un pleno extraordinario del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS).
Según el ensayo de fase III que AstraZeneca ha realizado en Estados Unidos, la vacuna contra la COVID-19 tiene una eficacia del 80 por ciento en mayores de 65 años. Además, cuenta con una eficacia estadísticamente significativa del 79 por ciento en la prevención de la COVID-19 sintomática y una eficacia del 100 por ciento en la prevención de la enfermedad grave y la hospitalización.
Según ha señalado la ministra de Sanidad, Carolina Darias, en varias ocasiones, el Ministerio estaba esperando los resultados de este trabajo para aprobar, o no, la vacunación con esta vacuna en la población de hasta 65 años.
Desde hace una semana no se administra esta vacuna en España tras haberse detectado casos de trombos en pacientes a los que se les había inoculado. No obstante, el pasado jueves el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) aseguró que era "segura y eficaz" y que los beneficios "superan con creces" a los riesgos.
Unas horas más tarde del anuncio de la EMA, la ministra informó de que este miércoles, 24 de marzo, se retomará la vacunación contra el Covid-19 con la vacuna de AstraZeneca. De hecho, el Subcomité COVID-19 del Comité Asesor Mundial sobre Seguridad de las Vacunas (GACVS, por sus siglas en inglés), un grupo de expertos independiente de la Organización Mundial de la Salud (OMS), ha concluido también que esta vacuna aporta más beneficios que riesgos y no ve que, por ahora, exista una relación con los casos de trombos graves ocurridos en personas a las que se le había inoculado.
Ahora bien, se ha establecido que, a partir de ahora, la ficha técnica de la vacuna de AstraZeneca contemple indicaciones sobre estas posibles trombosis principalmente en personas menores de 55 años y mujeres. Asimismo, se va a remitir una carta a los sanitarios sobre los síntomas que se debe tener en cuenta una vez se administren estas dosis.
Defensa reanuda la vacunación con astrazeneca
La ministra de Defensa, Margarita Robles, ha explicado este lunes que el miércoles de esta semana está previsto reanudar la vacunación de militares contra el coronavirus Covid-19 con el fármaco de AstraZeneca, cuyo uso fue suspendido hace varios días al ser relacionado este compuesto con algunos casos de trombosis, siendo recuperada la vacunación con el mismo dadas las recomendaciones de la Agencia Europea del Medicamento y de la Organización Mundial de la Salud y la falta de pruebas determinantes sobre una relación directa entre la vacunación y los casos de tromboembolismo.
Durante una visita al Cuartel General de la Fuerza Terrestre, ubicado en Capitanía General, en Sevilla, y a preguntas de los medios de comunicación, la ministra de Defensa ha explicado que los militares figuran "en los colectivos preferentes" en el proceso de vacunación frente al Covid-19 por las labores que desempeñan y, actualmente, unos 14.000 efectivos ya han sido vacunados; 6.000 de ellos con el fármaco de AstraZeneca y el resto con dosis de Pfizer o Moderna.
Después de que recientemente se suspendiesen las vacunaciones con el compuesto de AstraZeneca por su posible relación con algunos casos de trombosis, y tras recomendar la OMS seguir con su uso dada la falta de pruebas determinantes sobre una relación directa entre la vacunación y los casos de tromboembolismo; el miércoles, "siguiendo las instrucciones del Ministerio de Sanidad", será reanudada la vacunación de militares con las dosis de AstraZeneca.
El virólogo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) Luis Enjuanes, que lidera el desarrollo de una de las tres vacunas del organismo científico frente a la Covid-19, ha afirmado que su inyección podría estar lista dentro de un año; asimismo, ha destacado las ventajas de la misma, como su administración intranasal, su actualización con respecto a las nuevas variantes, y la certeza de que las personas vacunadas no solo no enfermarían, sino que tampoco transmitirían el SARS-CoV-2.
Así, ha detallado que es "muy posible" la que desarrolla su colega Mariano Esteban, que usa un vector viral con el que ya han fabricado 7 vacunas, esté lista para finales de año. Por otro lado, señala que la de Vicente Larraga va "bastante avanzada" y es "fácil de producir", por lo que podría ser la segunda en salir. "La nuestra, si todo va bien, será la tercera, pero no estará lista antes de principios de 2022".
"Saldremos más tarde, pero con todo actualizado", afirma Enjuanes, que desarrolla su actividad en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), sobre su vacuna. Se refiere, por ejemplo, a que en los ensayos han incorporado las mutaciones de las variantes del SARS-CoV-2 de Reino Unido, Sudáfrica y Brasil. "Las vacunas de Pfizer, Moderna y AstraZeneca son efectivas, pero no perfectas: hay que dar dos dosis y la gente vacunada, aunque está protegida de sufrir una patología intensa y morir por covid, también se infecta y puede diseminar el virus".
En concreto, Enjuanes ha especificado que su vacuna es autoamplificable, lo que significa que la dosis de ARN que se inyecta puede multiplicarse por 5.000 veces dentro del organismo; además, genera una inmunidad esterilizante, es decir, las personas vacunadas no solo no enferman, sino que tampoco se infectan ni transmiten el virus. Por otro lado, su administración podría ser intranasal, "lo que da mayor protección en las vías respiratorias, la principal puerta de entrada del coronavirus".
Así, afirma, su vacuna es "original", ya no se ha hecho ninguna de este tipo. "Está basada en la manipulación genética del propio SARS-CoV-2, del que hemos derivado un replicón de ARN, que multiplica la dosis génica que desencadena la protección", concretiza. "Esa parte ya está definida", prosigue, antes de añadir que necesitan "tecnologías complementarias para la administración de la vacuna".
Así, ha anunciado que "de aquí al verano" realizarán los ensayos con ratones y hámster y, si todo va bien, harán lo mismo con macacos. Por ello, ha vaticinado que la inyección estará lista en el primer trimestre de 2022, ya que para entonces se habrán obtenido datos de ensayos clínicos para probar la seguridad de la vacuna y poder administrarla entre la población. "Nos gustaría ir más deprisa, pero es un modelo nuevo y requiere tiempo".
En este sentido, ha explicado que otras vacunas, como la de AstraZeneca o la del CSIC que desarrolla Mariano Esteban, se basan en vectores conocidos y por tanto aprobados por las agencias reguladoras de medicamentos. "Eso les permite correr más", afirma. "Nosotros, antes de hacer la vacuna contra el SARS-CoV-2, ya habíamos desarrollado otra similar para el virus MERS que era muy eficaz en los modelos animales experimentales y que inducía a una inmunidad esterilizante, esto es, cuando inmunizamos a ratones humanizados modificados genéticamente y tratamos de infectarlos 3 semanas después, el virus no podía entrar porque estaban muy bien protegidos, y eso no ocurre con las otras vacunas".
ADMINISTRACIÓN INTRANASAL
En lo que respecta a la administración intranasal de su vacuna, el virólogo afirma que "las agencias que controlan la seguridad de los medicamentos prefieren la intramuscular, que se ha usado más y es segura". Sin embargo, continúa, no es la más adecuada porque "induce una inmunidad general en todo el organismo, sistémica, y menos fuerte en las mucosas". "Este virus entra prioritariamente en nuestro organismo a través de las vías respiratorias, por eso si administras la vacuna intranasalmente, inmunizas esa zona y la protección es mayor", remacha. "Nosotros vamos a por una vacuna intranasal y de una sola dosis muy potente".
Por otro lado, reitera que su vacuna, al basarse en un ARN autorreplicante, induce una inmunidad no solo de alto nivel, sino también de larga duración. "En principio, nuestra vacuna debería ser más inmunogénica que las que se están suministrando ahora, porque además incluye varias proteínas del virus; ahora bien, esa duración, para cualquier vacuna que induzca una inmunidad en las mucosas respiratorias, puede ser de 1, 2 o como máximo 3 años".
En este sentido, incide en que su vacuna incluye las mutaciones de los virus del Reino Unido, Sudáfrica y Brasil, y seguramente también de alguna variante de EEUU que ha aparecido en California y Nueva York. "En todo caso, si esto sigue así, habrá que actualizar las vacunas cada año, como sucede con el virus de la gripe, en función de las variantes que surjan".
En lo que respecta a la campaña de vacunación actual, ha defendido que hay que llegar al 70 por ciento de la población inmunizada. "Si esperamos 2-3 meses más, solucionaremos el problema, ya que, con el 70 por ciento vacunado, el virus se extingue de forma natural: cuando va a infectar a una persona, fracasa en el 70 por ciento de los casos".
El Subcomité COVID-19 del Comité Asesor Mundial sobre Seguridad de las Vacunas (GACVS, por sus siglas en inglés), un grupo de expertos independiente de la Organización Mundial de la Salud (OMS), ha concluido que la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca aporta más beneficios que riesgos y no ve que, por ahora, exista una relación con los casos de trombos graves ocurridos en personas a las que se le había inoculado.
Hasta ahora, se han administrado más de 20 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca en Europa y se han administrado más de 27 millones de dosis de la vacuna Covishield, la vacuna AstraZeneca del Serum Institute of India. No obstante, entre los días 16 y 19 de marzo, el GACVS se reunió para revisar la información y los datos disponibles sobre eventos tromboembólicos (coágulos de sangre) y trombocitopenia (plaquetas bajas) después de la vacunación con la vacuna AstraZeneca COVID-19.
Una vez analizados todos los datos, el grupo de expertos ha asegurado que la vacuna tiene un "enorme potencial" para prevenir infecciones y reducir las muertes en todo el mundo. Además, tal y como ha informado, los datos disponibles no sugieren "ningún aumento general" de las condiciones de coagulación como trombosis venosa profunda o embolia pulmonar después de la administración de las vacunas COVID-19.
De hecho, prosigue, las tasas notificadas de eventos tromboembólicos después de las vacunas COVID-19 están en línea con el número esperado de diagnósticos de estas afecciones. Ambas condiciones ocurren naturalmente y "no son infrecuentes", al igual que ocurren como resultado de COVID-19.
"Las tasas observadas han sido menores a las esperadas para tales eventos. Si bien también se han notificado eventos tromboembólicos muy raros y únicos en combinación con trombocitopenia, como la trombosis del seno venoso cerebral (CVST), después de la vacunación con la vacuna AstraZeneca COVID-19 en Europa, no es seguro que hayan sido causados por la vacunación".
Ahora bien, los expertos han destacado la necesidad de que se forme a los profesionales sanitarios y a las personas que se vacunan para que reconozcan los signos y síntomas de todos los eventos adversos graves que pueden ocurrir después de la vacunación con todas las vacunas COVID-19, de modo que las personas puedan buscar y recibir atención y tratamiento médico oportuno y relevante.
Además, han recomendado a los países que continúen monitoreando la seguridad de todas las vacunas COVID-19 y promuevan la notificación de sospechas de eventos adversos. Del mismo modo, se ha mostrado de acuerdo con los plantes de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) de seguir investigando y monitoreando estos eventos.
Finalmente, este grupo ha asegurado que continuará revisando los datos de seguridad de todas las vacunas COVID-19 y actualizará cualquier consejo según sea necesario.
El pasado jueves, el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés), de la EMA comunicó, tras analizar los casos de trombosis ocurridos en personas a las que se había administrado la vacuna contra el Covid-19 de AstraZeneca, que es "segura y eficaz" y los beneficios "superan con creces" a los riesgos.
La pandemia de coronavirus ha dejado cerca de 400.000 casos en el mundo durante las últimas 24 horas, con lo que se supera el umbral de los 123 millones de contagios, según los datos recabados por la Universidad Johns Hopkins.
El organismo ha señalado a través de su página web que durante el último día se han confirmado 393.373 contagios y 5.653 decesos, lo que sitúa los totales en 123.245.026 y 2.715.626, respectivamente, con 69.816.462 personas recuperadas hasta ahora de la COVID-19.
Estados Unidos figura como el país más afectado en cifras totales, con 29.818.943 casos y 542.359 muertos. Por detrás están Brasil, con 11.998.233 contagios y 294.042 decesos, e India, con 11.646.081 y 159.967, respectivamente.
Por su parte, México es el tercer país en número de fallecidos, con 198.038, si bien figura en decimotercer puesto en número de contagios a nivel global.
Rusia, Reino Unido y Francia se encuentran por encima de los cuatro millones de casos, mientras que entre los tres y los cuatro millones están Italia, España y Turquía. En la horquilla entre los dos y los tres millones están Alemania, Colombia, Argentina, México y Polonia.
Entre el millón y los dos millones de contagios figuran Irán, Ucrania, Sudáfrica, República Checa, Perú, Indonesia y Países Bajos, mientras que Canadá, Chile, Rumanía, Bélgica, Israel, Portugal, Irak, Suecia, Filipinas, Pakistán, Suiza, Hungría, Bangladesh, Serbia, Jordania y Austria están entre el medio millón y el millón de contagios.
Asimismo, Marruecos, Japón, Emiratos Árabes Unidos (EAU) y Líbano han confirmado entre 400.000 y 500.000 contagios, mientras que Arabia Saudí, Panamá, Eslovaquia, Malasia, Ecuador, Bielorrusia y Bulgaria han detectado entre 300.000 y 400.000 casos.
Por su parte, en el rango entre los 200.000 y los 300.000 casos están Kazajistán, Georgia, Nepal, Bolivia, Croacia, República Dominicana, Azerbaiyán, Túnez, Grecia, Irlanda, Dinamarca, Territorios Palestinos Ocupados, Kuwait, Moldavia, Costa Rica, Lituania y Eslovenia.
Por último, en el grupo entre los 100.000 y los 200.000 contagios se encuentran Egipto, Paraguay, Guatemala, Etiopía, Armenia, Honduras, Qatar, Nigeria, Libia, Bosnia y Herzegovina, Venezuela, Omán, Birmania, Bahréin, Albania, Kenia, Macedonia del Norte, Argelia y China.
China, el país en el que se originó la pandemia, contabiliza 101.533 contagiados y 4.839 víctimas mortales, tal y como concluye el balance de la universidad.
La vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19 tiene una eficacia del 80 por ciento en mayores de 65 años, según el ensayo de fase III que la compañía ha realizado en Estados Unidos. Los resultados de este estudio estaban siendo esperados por el Ministerio de Sanidad para aprobar o no el uso de esta inyección en individuos de mayor edad, tal y como ha señalado la ministra, Carolina Darias, en varias comparecencias.
De acuerdo con este trabajo, la vacuna demostró una eficacia estadísticamente significativa del 79 por ciento en la prevención de la COVID-19 sintomática y una eficacia del 100 por ciento en la prevención de la enfermedad grave y la hospitalización.
Este análisis intermedio de seguridad y eficacia se basó en 32.449 participantes que reclutaron 141 casos sintomáticos de COVID-19. La eficacia de la vacuna fue consistente en todas las etnias y edades. Entre los participantes del análisis provisional, aproximadamente el 79 por ciento eran blancos/caucásicos, el 8 por ciento negros/afroamericanos, el 4 por ciento nativos americanos y el 4 por ciento asiáticos, y el 22 por ciento de los participantes eran hispanos.
Aproximadamente el 20 por ciento de los participantes tenía 65 años o más, y aproximadamente el 60 por ciento tenía comorbilidades asociadas a un mayor riesgo de progresión de la COVID-19 grave, como diabetes, obesidad grave o enfermedad cardíaca.
La vacuna fue bien tolerada y el comité independiente de supervisión de la seguridad de los datos no identificó ningún problema de seguridad relacionado con la vacuna. Además, este comité llevó a cabo una revisión específica de los eventos trombóticos, así como de la trombosis del seno venoso cerebral con la ayuda de un neurólogo independiente. No encontró un mayor riesgo de trombosis o eventos caracterizados por la trombosis entre los 21.583 participantes que recibieron al menos una dosis de la vacuna.
"Estos hallazgos reconfirman los resultados anteriores observados en los ensayos con la vacuna en todas las poblaciones adultas, pero es emocionante ver por primera vez resultados de eficacia similares en personas mayores de 65 años. Este análisis valida la vacuna de AstraZeneca como una opción de vacunación adicional muy necesaria, ofreciendo la confianza de que los adultos de todas las edades pueden beneficiarse de la protección contra el virus", reivindica Ann Falsey, catedrática de Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Rochester (EE.UU.) y coinvestigadora principal del ensayo.
AstraZeneca asegura que continuará analizando los datos y preparándose para el análisis primario que se presentará a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) para su autorización como uso de emergencia "en las próximas semanas". Paralelamente, este análisis primario se presentará para su publicación en una revista revisada por pares.
Este ensayo de fase III en EE.UU., dirigido por AstraZeneca, incluyó dos dosis administradas con un intervalo de cuatro semanas. En ensayos anteriores se demostró que un intervalo ampliado de hasta 12 semanas demostraba una mayor eficacia, lo que también estaba respaldado por los datos de inmunogenicidad. Estas pruebas sugieren que la administración de la segunda dosis con un intervalo superior a cuatro semanas podría aumentar aún más la eficacia y acelerar el número de personas que pueden recibir la primera dosis.
El Ministerio de Sanidad ha comenzado a distribuir a las comunidades autónomas las 672.750 nuevas dosis de las vacunas contra el coronavirus desarrolladas por Pfizer y BioNTech, las cuales han llegado este lunes a España.
Hasta el pasado 18 de marzo, se han entregado a las comunidades 5.106.465 dosis de esta vacuna, de las cuales se han administrado 4.730.521 y 1.786.757 personas han recibido ya la pauta completa de vacunación.
En total, en España se han recibido 7.684.265 dosis de vacunas contra el coronavirus y se han inoculado el 78 por ciento (5.993.363 dosis). Además, se han recibido 650.400 dosis de la vacuna de Moderna (281.719 administradas) y 1.927.400 de la vacuna de AstraZeneca (981.123 inoculadas).
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha anunciado este domingo que España recibirá en el segundo trimestre 5,5 millones de dosis de la vacuna de Janssen, de las cuales 300.000 se recibirán a partir de la segunda quincena de abril, 1,3 millones en mayo y 3,9 millones en el mes de junio.
En una entrevista en La Sexta, recogida por Europa Press, la ministra también ha señalado que el objetivo del 70 por ciento de la población vacunada "está al alcance" y ha apuntado que España va a "escalar muchísimo" a partir de abril en el número de vacunas que se recibirán.
Así, Darias ha recordado que la situación epidemiológica está en "una zona valle" con datos en "ascenso" en nueve comunidades que "ya preocupan", como son el de la incidencia acumulada a siete días. "Depende de nosotros que no vayamos a la cuarta ola", ha manifestado la ministra.
Sobre la posibilidad de ampliar la vacuna de la AstraZeneca hasta los 65 años, la titular de Sanidad ha señalado que se realizará este lunes una propuesta para ampliar la edad y colectivos en el Consejo Interterritorial de Salud y tomar así una "decisión compartida" desde la "cogobernanza".
Darias también ha rechazado que el Ministerio de Sanidad haya perdido dosis de vacunas. "No se ha perdido ninguna vacuna. Están todas perfectamente distribuidas", ha explicado la ministra, que ha señalado que se han repartido a los gobiernos autonómicos, Andorra y a las Fuerzas Armadas. "Ninguna preocupación. Me cuadra hasta el último vial", ha insistido.
Preguntada por la prolongación del estado de alarma después del 9 de mayo, ha aclarado que el Gobierno se encuentra valorándolo y que la decisión se comunicará. No obstante, ha recalcado la importancia de cumplir las restricciones para bajar el número de contagiados por Covid. "Es la manera de volver a la normalidad cuanto antes", ha defendido.
Este lunes, 22 de marzo, se celebra el Día Mundial del Agua con el lema 'Valoremos el agua', una jornada que la ONU conmemora con el fin de crear conciencia de la importancia de cuidar de este elemento, tanto para la vida de los seres humanos como de las especies del planeta, y recordar que cerca de 2.200 millones de personas en todo el mundo carecen de agua o cuentan con agua de mala calidad, en un contexto en el que se ha convertido en un recurso clave para erradicar la expansión de la Covid-19.
El origen de esta jornada tuvo lugar en la Conferencia de las Naciones Unidas sobre el Medio Ambiente y el Desarrollo de Rio de Janeiro (Brasil) de 1992. En esta asamblea emanó la idea de celebrar un día internacional que pusieran en relieve la importancia de este valioso recurso natural. Ese mismo año, la Asamblea General resolvió que el 22 de marzo de cada año tendría lugar el Día Mundial del Agua, que se celebró por primera vez en 1993.
La ONU también instauró el Decenio 'Agua para el Desarrollo Sostenible', de 2018 a 2028, que remarca la idea de que el agua es fundamental para el desarrollo y la paz mundial. Además, la conmemoración de este día respalda la consecución del Objetivo de Desarrollo Sostenible 6 cuyo fin es garantizar el acceso al agua limpia y a un saneamiento adecuado a toda la población mundial antes de 2030.
Según la ONU, en España, el 98% de la población española dispone de servicio de agua potable y el 97% cuenta con un sistema de saneamiento adecuado, datos que contrastan con los recabados a nivel global: el 29% de la población mundial no dispone aún de un servicio de agua potable gestionado de forma segura y sólo el 45% cuenta con un servicio de saneamiento seguro, como revela Fundación Aquae.
En España, donde el 99% del agua es apta para el consumo y el 98% de la población está conectada a plantas de tratamiento de agua residual, la Fundación cree que se está a tiempo de alcanzar el sexto objetivo de la Agenda 2030, el principal marco de referencia para canalizar acciones de sostenibilidad, aunque alerta de dificultades como la brecha hídrica (relación entre la cantidad de agua dulce extraída para realizar las actividades económicas e industriales y la cantidad de agua dulce existente total) y pide coordinación para revertir los efectos del cambio climático.
Según la ONU, a nivel mundial la escasez de agua potable afecta a casi el 30% de la población y el estrés hídrico se sitúa en un 17%, con zonas de Asia y África en las que llega a alcanzar el 70%. En el mundo tres de cada 10 personas no disponen de servicios de agua potable y 6 de cada 10 no cuentan con unas instalaciones de saneamiento seguro.
La pandemia ha demostrado cómo el acceso al agua potable y a las instalaciones sanitarias son esenciales para protegerse contra los virus y todo tipo de enfermedades transmitidas por el agua, que pueden llegar incluso a causar la muerte. El agua insegura, la disponibilidad inadecuada de agua para la higiene y la falta de acceso al saneamiento contribuyen en conjunto a aproximadamente el 88% de las muertes por enfermedades diarreicas. Todavía hoy, casi 1.000 niños mueren cada día en el mundo por enfermedades relacionadas con el agua.
Además, por ejemplo, en el África subsahariana, el 75% de los habitantes (767 millones de personas) carece de instalaciones básicas para lavarse las manos, seguida de Asia central y meridional con el 42% (807 millones de personas), y de África septentrional y Asia occidental con el 23% (116 millones de personas).
"El derecho al agua es asimilable al derecho a la vida, porque sin agua la vida no sería posible. Es tan básico como eso", afirma María José Hernando, del departamento de Estudios de Manos Unidas que, en los últimos cinco años, ha aprobado 147 proyectos relacionados con el agua y saneamiento, por importe de 7,3 millones de euros, que han beneficiado de manera directa a alrededor de 600.000 personas.
"Pero los seres humanos, fundamentalmente en los países más ricos, seguimos sin ser conscientes de que nuestra manera de vivir y de consumir tienen graves repercusiones en las vidas de millones de personas en países con menos recursos. Y entre esas repercusiones, está la falta de agua para cosechar, para el ganado, para la higiene, e incluso, para el consumo humano", denuncia.
En la misma línea se manifiesta la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) al alertar de que miles de millones de personas en el mundo no tienen acceso al agua potable y, por tanto, no pueden lavarse las manos en plena pandemia, cuando precisamente esta es una de las medidas más importantes y aconsejadas por las autoridades sanitarias para evitar el contagio.
Más allá de la actual crisis sanitaria, la jefa de la Unidad de Gobernanza del Agua y Economía Circular de la OCDE, Oriana Romano, afirmó durante su intervención en el I Conversatorio del Agua en Chile, que la disponibilidad de agua a nivel mundial afronta "desafíos": se espera que 240 millones de personas no tengan acceso regular al agua potable en 2050, una fecha en la que la demanda del recurso se habrá incrementado un 55 por ciento respecto a la actual. Por ello, reclamó un "marco de gobernanza multinivel" que responda a los retos y que se adapte a las cuestiones específicas de los territorios.
COLECTIVOS VULNERABLES
En todo el mundo, más de 1.420 millones de personas, incluidos 450 millones de niños, viven en zonas donde la vulnerabilidad hídrica es alta o extremadamente alta, según un nuevo análisis publicado por UNICEF, que revela que uno de cada cinco niños en el mundo carece de agua suficiente para sus necesidades diarias.
"La crisis mundial del agua no está simplemente por llegar, ya está aquí, y el cambio climático no hará más que empeorarla", asegura la directora ejecutiva de UNICEF, Henrietta Fore. "Los niños son las mayores víctimas. Cuando los pozos se secan, los niños son los que faltan a la escuela para ir a buscar agua. Cuando las sequías disminuyen el suministro de alimentos, los niños sufren desnutrición y retraso en el crecimiento. Cuando hay inundaciones, los niños contraen enfermedades transmitidas por el agua. Y cuando los recursos hídricos disminuyen, los niños no pueden lavarse las manos para combatir las enfermedades", alerta.
Por ello, la ONG ha lanzado la iniciativa 'Water Security for All' para garantizar que todos los niños tengan acceso a servicios de agua sostenibles y resilientes al clima al movilizar recursos, alianzas, medidas de innovación y respuestas globales destinados a los lugares identificados como especialmente sensibles.
Para World Vision, la pandemia también ha evidenciado aún más la vulnerabilidad de las casi 850 millones de personas que no tienen acceso ni siquiera a un suministro básico de agua. "Por ello, las infraestructuras de agua y puntos de lavado, son áreas prioritarias de trabajo de World Vision cuyo objetivo es hacer del lavado de manos una realidad en la lucha contra la COVID-19", afirma el director de World Vision España, Javier Ruiz.
El simple hecho de lavarse las manos en momentos críticos puede reducir de forma significativa el contagio de la COVID-19 y el número de casos de diarrea hasta en un 35%, pero casi 850 millones de personas no tienen acceso ni siquiera a un suministro básico de agua. De estas personas, 263 millones viven a más de 30 minutos de la fuente de agua más cercana y 159 millones siguen bebiendo agua superficial no tratada de ríos y lagos, añade la ONG.
En 2020, World Vision proporcionó agua potable a 3,4 millones de personas, mejoró instalaciones de saneamiento para 2,7 millones de personas e impartió formación sobre buenas prácticas de higiene a 4,3 millones de personas.
La pandemia de coronavirus ha superado los 122 millones de contagios mundiales dejado más de 525.000 casos en el mundo durante las últimas 24 horas, en un nuevo episodio de la tendencia al alza que lleva dejando los últimos días, según los datos recabados por la Universidad Johns Hopkins y actualizados a este sábado.
Durante el último día se han confirmado 526.241 casos y en torno a los 10.500 fallecidos, lo que sitúa los totales en 122.372.482 y 2.702.595, respectivamente, con 69,3 millones de personas recuperadas de la COVID-19.
Estados Unidos figura como el país más afectado en cifras totales, con 29,7 millones de casos y 541.143 muertos. Por detrás están Brasil, con 11,8 millones de contagios y 290.314 decesos, e India, con 11,5 millones de afectados y 159.558 fallecimientos, respectivamente. Por su parte, México es el tercer país en número de fallecidos, con 197.219, si bien figura en decimotercer puesto en número de contagios a nivel global.
Rusia, Reino Unido y Francia se encuentran por encima de los cuatro millones de casos, mientras que entre los tres y los cuatro millones están Italia y España. En la horquilla entre los dos y los tres millones están Turquía, Alemania, Colombia, Argentina, México y Polonia.
VIERNES, 19 DE MARZO
La ministra de Defensa, Margarita Robles, ha asegurado que unas 6.000 personas de las Fuerzas Armadas españolas han recibido hasta el momento la vacuna de AstraZeneca sin que se haya dado, tras la vigilancia farmacológica que se sigue en este tipo de procesos, "ninguna reacción negativa".
En estas declaraciones, con motivo de su visita a la base militar de Matacán (Salamanca), ha apuntado que el Gobierno sigue las directrices de la Agencia Europea del Medicamento y que, sobre la vacuna AstraZeneca, ha afirmado que es "segura" por lo que continuará a partir del miércoles.
El objetivo, ha recordado, es llegar al 70 por ciento de la población vacunada en verano y, en el caso del Ejército, ha mostrado su deseo de que haya una "llegada importante" de dosis en abril y se llegue al verano con "un porcentaje muy elevado" de militares vacunados.
El consejero de Salud y Familias, Jesús Aguirre, ha asegurado este viernes que el informe preliminar de la autopsia clínica realizada la profesora de Marbella (Málaga) determina que "no hay ninguna relación causal" entre la administración de la vacuna de AstraZeneca y el fallecimiento de esta docente.
Así lo ha puesto de manifiesto Aguirre en Lepe (Huelva), donde ha explicado que el informe preliminar es "concluyente" descartando relación alguna entre el fallecimiento de esta profesora y la vacunación contra el Covid-19.
En este punto, tras expresar sus condolencias a la familia, ha señalado que en la autopsia clínica han participado dos anatomopatólogos y un forense, por lo que se ha hecho de la manera "más reglada y científica posible". Por ello, "se puede decir de forma clara y contundente que no hay relación causal entre la vacunación del coronavirus y su fallecimiento", ha incidido. "No existe ninguna relación entre la administración de la vacuna de AstraZeneca y el fallecimiento de esta mujer".
París y otros 15 departamentos franceses vivirán su tercer confinamiento en un año a partir de este fin de semana, ha anunciado este jueves el primer ministro, Jean Castex. La medida, que el Gobierno había tratado de evitar a toda costa por su impacto económico y social, ha sido decidida en vista de las preocupantes cifras de contagios y de ocupación hospitalaria en estas zonas, según publica El País. El confinamiento, que no será tan extremo como el que comenzó hace justo un año o como el de noviembre, ya que las escuelas permanecerán abiertas y se permitirán actividades al aire libre sin límite de tiempo, entrará en vigor en la medianoche del viernes al sábado y durará “al menos” un mes. El toque de queda que rige a nivel nacional sin embargo será aplazado una hora, a las 19.00, a partir del sábado.
“Ante la aceleración del virus y la presión sobre los hospitales, ha llegado el momento de ir más lejos e implementar medidas más exigentes”, dijo Castex en rueda de prensa, en la que indicó que los confinamientos de fin de semana implementados desde finales de febrero en Niza, Dunkerque y Pas de Calais son insuficientes para contener el avance de la pandemia en las zonas más afectadas.
Estas son París y sus departamentos colindantes, la denominada Île-de-France, la zona más densamente poblada del país, así como cinco departamentos de Altos de Francia, limítrofe con Bélgica, y los de Alpes Marítimos (sureste) y los occidentales Seine-Maritime y el Eure.
Durante las próximas cuatro semanas, como mínimo, en estos 16 departamentos solo podrán permanecer abiertos los comercios “indispensables”, aunque en esta categoría entrarán ahora las librerías y tiendas de música. Se instará al teletrabajo y, para salir de casa, los ciudadanos deberán nuevamente rellenar un justificante, aunque las causas para hacerlo son más flexibles: no solo los colegios seguirán abiertos, sino que se podrá salir a “tomar el aire” sin límite de tiempo y por una distancia máxima de diez kilómetros del domicilio.
“Se trata de posibilitar el estar en el exterior, pero no poder ir a casa de amigos”, explicó Castex, quien recordó que las reuniones y los lugares cerrados favorecen la propagación del virus.
Por el contrario, en los departamentos afectados estará prohibido viajar hacia otras regiones, salvo “motivo imperioso” o profesional. El Gobierno francés, sin embargo, no ha prohibido por el momento los viajes al extranjero desde ninguna de estas zonas.
El propio Macron ha declarado en repetidas ocasiones que un confinamiento total debía ser el “último recurso” y, pese a las presiones de epidemiólogos y responsables sanitarios locales, se resistió durante semanas a ordenar siquiera un confinamiento de fin de semana para la zona capitalina.
Sin embargo, la situación se había vuelto insostenible: aparte de una escalada progresiva de las cifras a nivel nacional —casi 35.000 nuevos casos en las últimas 24 horas y 268 fallecimientos—, son los datos locales los que se han vuelto críticos: la tasa de incidencia en la región de París llegaba este jueves ya a 446 casos por cada 100.000 habitantes, un aumento de más del 23% la última semana. Además, la región tiene casi 1.200 pacientes hospitalizados en cuidados intensivos, por encima de su capacidad inicial de camas de UCI. Aunque los datos siguen por debajo de lo peor del pico del segundo confinamiento, las gráficas muestran una imparable flecha ascendente en los últimos días.
JUEVES, 18 DE MARZO
El director regional para Europa de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Hans Kluge, ha insistido este jueves en que en Europa se debe seguir administrando la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca porque "salva vidas".
Kluge se ha pronunciado así en rueda de prensa después de que varios países de la Unión Europea, entre ellos España, hayan suspendido temporalmente la administración de la vacuna de AstraZeneca tras detectarse casos de tromboembolismo grave en algunas personas a las que se les había inoculado.
Una decisión que, tal y como ha recordado el dirigente de la OMS en Europa, es una medida de "precaución", ya que todavía no se ha demostrado que estos eventos estén relacionados con la vacunación con AstraZeneca.
De hecho, ha recordado que el tromboembolismo venoso es la tercera enfermedad cardiovascular más común en el mundo y ocurre en poblaciones independientemente de que estén vacunadas o no. "En este momento los beneficios de la vacuna de AstraZeneca superan con creces a sus riesgos, por lo que su administración debe continuar para poder salvar vidas".
Por otro lado, Kluge ha avisado de que sigue existiendo "inequidad" en el acceso a la vacuna, dado que los países de ingresos altos ya están administrándola, mientras que sólo el 60 por ciento de los de ingresos medios y bajos lo han hecho.
Actualmente, un total de 46 países de Europa han administrado más de 107 millones de dosis de vacuna; el tres por ciento de la población en 45 países ha recibido una serie de vacunación completa, y los datos de 23 países indican que el 51 por ciento de los trabajadores de la salud han recibido al menos una dosis.
Si bien 27 países se encuentran actualmente en un bloqueo nacional parcial o total, 21 están flexibilizando gradualmente las medidas restrictivas. "Algunos lo hacen basándose en el supuesto de que el aumento de la aplicación de la vacunación en los países conduciría inmediatamente a una mejor situación epidemiológica. Tales suposiciones son demasiado tempranas para hacer".
Finalmente, ha recordado que la vacunación por sí sola, a pesar de que ya empieza a demostrar que salva vidas, y especialmente teniendo en cuenta las desigualdades que están habiendo entre los países, "no reemplazan" las medidas sociales y de salud pública.
La Región Europea de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha avisado a España de que, al igual que el resto de países europeos, está en riesgo de un repunte de casos de contagios de coronavirus, por lo que ha pedido que se cumplan con las medidas acordadas por las autoridades sanitarias.
Así, y tras destacar los "esfuerzos" que España ha realizado a la hora de reducir los casos de contagio desde que comenzó la pandemia del coronavirus, desde el organismo se ha recordado que están circulando variantes del virus más contagiosas como, por ejemplo, la británica.
"Controlar estas variantes puede ser más desafiante, por lo que se tienen que seguir realizando todos los esfuerzos posibles, especialmente de cara a la próxima Semana Santa", han dicho desde la Región Europea de la OMS, para instar a la población a continuar cumpliendo con las medidas sanitarias que han demostrado ser eficaces en la prevención de los contagios.
Y es que, tal y como han detallado, la vacunación contra el Covid-19 todavía no se está administrando a los grupos de población que más favorecen los contagios del coronavirus. "Por tanto, debemos confiar en las medidas de salud pública que tenemos ya que sigue existiendo el riesgo de un aumento de los contagios y de la carga asistencial".
EUROPA LLEVA "TRES SEMANAS CONSECUTIVAS" CON AUMENTOS EN LA TRANSMISIÓN
Por otro lado, el director regional para Europa de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Hans Kluge, ha avisado de que los países europeos llevan "tres semanas consecutivas" experimentando aumentos en la transmisión del Covid-19.
En concreto, tal y como ha detallado, la situación actual es más preocupante en las zonas europeas que controlaron los contagios en los primeros seis meses del año 2020. "Es en Europa central, los Balcanes y los Estados Bálticos donde la incidencia de casos, las hospitalizaciones y las muertes tienen ahora las tasas más altas del mundo".
En este sentido, Kluge ha informado de que la semana pasada se registraron en Europa más de 1,2 millones de nuevos contagios de coronavirus, y que cada semana más de 20.000 personas fallecen como consecuencia del Covid-19.
De hecho, ha recalcado que unos 48 de los 53 países o territorios europeos han reportado un aumento "preocupante" de la variante británica, la cual ya se está volviendo predominante en la región europea de la OMS.
Baleares exigirá a partir de este jueves, 18 de marzo, pruebas negativas de coronavirus a los viajeros que lleguen de cualquier región de España independientemente de la incidencia acumulada en 14 días por 100.000 habitantes que tenga ese territorio.
Según ha informado la Conselleria de Salud, este endurecimiento de las restricciones se mantendrá hasta el 11 de abril y, por tanto, se extenderá durante el período que integra el puente de San José y las vacaciones de Semana Santa.
Hasta ahora, se pedía la prueba a los pasajeros, tanto por vía aérea como marítima, de las regiones con una IA14 superior a los 100 casos por 100.000 habitantes.
Cabe recordar que, también Sanidad Exterior ha anunciado que reforzará los controles de la COVID-19 que se realizan desde el inicio de la pandemia a los viajeros que llegan a las Islas desde el extranjero y que se efectuará la doble verificación a todo el pasaje de los vuelos procedentes de países clasificados como de riesgo que aterricen en alguno de los tres aeropuertos del archipiélago. Actualmente, esta medida afecta a la mayoría de los países de la Unión Europea.
De acuerdo con la Conselleria, el objetivo de este endurecimiento de los controles es preservar la situación actual, con el compromiso de aminorar más la transmisión del coronavirus en las Islas, con el fin de proteger la salud y la seguridad de los ciudadanos, prevenir y contener los contagios y mitigar el impacto de la pandemia.
PCR NEGATIVA EN ORIGEN O TEST DE ANTÍGENOS AL LLEGAR
Todos los pasajeros que lleguen por vía aérea o marítima a la comunidad deberán presentar una prueba PCR negativa, hecha en origen 72 horas antes de viajar, o hacerse una de antígenos a su llegada (siempre y cuando la motivación del su viaje responda a una de las causas contempladas como justificadas).
Todos los viajeros deben rellenar un formulario de control sanitario que deberán presentar en el punto de entrada al archipiélago. El formulario está disponible en la web www.ibsalut.es/viatjar-a-balears y, una vez rellenado, generará un código QR, que se presentará en el control sanitario. Este formulario incluye los datos del pasajero, la información sanitaria y el motivo del viaje.
La normativa distingue tres grupos de pasajeros: pasajeros con motivo no justificado, visitantes que llegan a Baleares por un motivo justificado y residentes. Los pasajeros con motivo no justificado que no presenten una prueba PCR o TMA negativa en el control sanitario se exponen a una multa de hasta 3.000 euros y, además, deberán hacerse un test de antígenos en el aeropuerto.
En cuanto a los pasajeros que llegan con un motivo justificado, deberán rellenar el formulario de control sanitario explicando los motivos del viaje y presentar una PCR con resultado negativo hecha en las 72 horas previas a su llegada, una cita para hacerse la prueba a la llegada en la Covid Express o someterse a una prueba de antígenos en el aeropuerto o el puerto. Si no lo hacen así, deberán someterse a una cuarentena de 10 días.
En el caso de los residentes, las condiciones de viaje son las marcadas para pasajeros con motivo justificado, pero se les facilitará hacerse la prueba PCR o TMA en origen de manera gratuita. El coste de la prueba lo asumirá el Govern, que ha alcanzado acuerdos con 220 laboratorios repartidos en 17 comunidades autónomas.
No se deberán realizar la prueba los residentes que hayan salido de las Islas 72 horas antes de su vuelta, los transportistas de mercancías y las tripulaciones de barcos y aviones, ni los viajeros relacionados con competiciones deportivas federadas. Tampoco los niños menores de seis años.
ARMENGOL RECALCA QUE SERÁN ESTRICTOS CON LA MOVILIDAD
En declaraciones a los medios, la presidenta del Govern, Francina Armengol, ha explicado que esta medida implica que serán "muy estrictos con la movilidad porque es absolutamente necesario que la desescalada sea lenta".
Armengol ha incidido en la importancia de mantener los "buenos niveles" de incidencia acumulada que presenta actualmente Baleares "gracias al compromiso de los ciudadanos". La presidenta ha explicado que aunque todas las Comunidades estarán perimetradas, "siempre hay grupos de gente que se mueven", especialmente dentro de una época "delicada" como Semana Santa.
Respecto a los controles de Sanidad Exterior, Armengol ha recordado la doble verificación que se hará a los pasajeros internacionales, por lo que ha querido transmitir "tranquilidad" porque los viajeros que entren lo harán con una prueba negativa hecha en un margen de 72 horas.
Por otro lado, respecto al llamado pasaporte de vacunación, Armengol ha reiterado que están trabajando con el Gobierno en su implantación y que "no hay una fecha fijada", y ha recordado que Baleares plantea también otras medidas de movilidad como los corredores turísticos seguros.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha adelantado este miércoles, tras la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), que antes de verano puede estar disponible en España el certificado vacunal.
La Comisión Europea ha pedido que el certificado que reclaman países como España y Grecia para facilitar los viajes turísticos el próximo verano beneficie tanto a quienes hayan sido vacunados como a quienes tengan anticuerpos o un test negativo reciente.
Además, Europa ha avisado de que no debe ser entendido como un pasaporte que garantice la libre circulación sino para eximir de medidas sanitarias como la cuarentena a quién lo posea. La idea es que el certificado sea expedido de manera gratuita, cuente con un código QR con información médica básica del paciente sobre su situación respecto al coronavirus y que pueda ser presentado a las autoridades en formato físico o digital, por lo que insta a los Estados miembro a acelerar el trabajo técnico necesario para su utilización.
Ante esto, Darias ha informado de que el Ministerio va a mantener reuniones bilaterales con las comunidades autónomas para poner en marcha este certificado vacunal, el cual se espera que esté ya elaborado en torno al verano. En este sentido, la ministra ha explicado que, "más allá" de los usos sanitarios, este documento puede servir también como facilitador de la movilidad.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha recordado que las vacunas contra el coronavirus han sido aprobadas por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) por lo que son "seguras, eficaces y salvan vidas".
Darias se ha pronunciado así con motivo de la suspensión temporal de la administración de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por la compañía AstraZeneca debido a la detección de casos de trombosis graves e infrecuentes en personas a las que se le había inoculado la vacuna.
No obstante, la ministra ha recordado que la decisión que se ha adoptado es suspender la administración durante, "al menos", 14 días, por lo que ha asegurado que convocará un nuevo CISNS si este jueves el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés), de la EMA emite una opinión favorable sobre la administración de esta vacuna.
"Vamos a esperar a lo que diga el PRAC y las pautas que marque, por lo que estamos a expensas de lo que diga", ha aseverado, para recordar que el objetivo del Gobierno es "vacunar" a la población y que si se han detectado los casos de trombos en personas que se han vacunado es porque el sistema de farmacovigilancia "funciona y es riguroso".
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha asegurado este miércoles que no ve "adecuada, oportuna y conveniente" la asistencia de público a la final de la Copa del Rey de fútbol en Sevilla y ha señalado que "va a trabajar para buscar un consenso" que evite que las aficiones del Athletic Club de Bilbao y la Real Sociedad acudan al estadio de La Cartuja.
En rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, la ministra ha recordado que el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas acordaron que durante la festividad de San José y Semana Santa se iban a practicar cierres perimetrales, la limitación de la movilidad y los contactos sociales, y la no celebración de "eventos masivos que impliquen aglomeración de personas".
Darias ha hecho una llamada al "principio de prudencia y preocupación". "Quiero ser clara y contundente. No es adecuado, no es oportuno y no es conveniente", ha dicho la titular de Sanidad.
Así, ha apuntado que ante este evento deportivo que podría contar con "más de 10.000 personas" y con la situación epidemiológica actual entienden "que no es posible" la asistencia del público al estadio el próximo 3 de abril. "Este Ministerio va a trabajar intentado buscar consenso para que esa asistencia del público no se produzca", ha defendido.
Darias ha insistido en que ahora "no es posible" porque hace falta "superar esta situación" de pandemia y "esperar que las vacunas hagan su efecto". "Trabajaremos de manera coordinada con distintos actores e instituciones implicadas para intentar dar una salida razonable y adecuada a la situación de país que tenemos en este momento", ha afirmado.
La Real Federación Española de Fútbol (RFEF) ha convocado a los clubes finalistas de la Copa del Rey 2019-2020, Athletic Club y Real Sociedad de San Sebastián, a una reunión este jueves en la Ciudad del Fútbol de Las Rozas (Madrid) a partir de las 16.00 horas.
Según informó este miércoles el organismo, este encuentro servirá "para informar de aspectos relativos a la Final que se celebrará en el estadio de La Cartuja de Sevilla, el próximo día 3 de abril", entre los cuales podría estar la asistencia de parte de las aficiones de ambos equipos.
LIGERO ASCENSO DE CONTAGIOS
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha avisado de que algunas comunidades autónomas están comenzando a experimentar un "ligero ascenso" de los contagios, lo que podría suponer un "posible cambio de tendencia", y ha pedido "máxima prudencia".
En rueda de prensa tras la celebración del pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), Darias ha señalado que a nivel nacional se está en una "zona valle" en cuanto a la transmisión del virus, si bien ha advertido de que depende de "mucho" los comportamientos y de la cultura del cuidado para evitar una "cuarta ola".
Este miércoles, las comunidades autónomas han notificado este al Ministerio de Sanidad 6.092 nuevos casos de COVID-19, 3.064 de ellos diagnosticados en las últimas 24 horas. La incidencia acumulada en los últimos 14 días por 100.000 habitantes se sitúa en 127,91, frente a 127,80 ayer.
Esto supone una leve subida que no se registraba desde finales de enero. Además, en las pasadas dos semanas se ha registrado un total de 60.150 positivos. "Hemos bajado un punto cada día respecto al anterior en cuanto a la incidencia acumulada a 14 días. Sin embargo, junto a esta zona valle con carácter general, hay algunas comunidades que empiezan un ligero ascenso, por lo que estaríamos ante un posible cambio de tendencia", ha insistido la ministra, para recordar que Francia e Italia están experimentando un "repunte importante" de contagios.
La OMS recomienda seguir administrando la vacuna de AstraZeneca porque los beneficios "superan a los riesgos"
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha emitido este miércoles un comunicado en el que recomienda seguir administrando la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca porque los beneficios que aporta "superan a los riesgos".
El organismo de Naciones Unidas se ha pronunciado así después de que algunos países europeos, incluida España, hayan suspendido temporalmente la inoculación de esta vacuna tras detectarse casos de trombos graves en personas que la habían recibido. De hecho, en España se está investigando una muerte de una mujer de 43 años de edad en Marbella (Málaga), por ictus isquémico con transformación hemorrágica, que recibió la vacuna a principios de este mes.
"La vacunación contra el Covid-19 no reducirá las enfermedades o muertes por otras causas. Se sabe que los eventos tromboembólicos ocurren con frecuencia y, de hecho, el tromboembolismo venoso es la tercera enfermedad cardiovascular más común a nivel mundial", ha señalado la OMS.
En este sentido, ha asegurado que es habitual que en las campañas de vacunación los países señalen posibles eventos adversos después de la vacunación, lo que "no necesariamente significa" que los eventos estén relacionados con la vacunación en sí, aunque "es una buena práctica investigarlos". Además, la OMS ha recordado que la notificación de los eventos adversos también muestra que el sistema de vigilancia funciona y que existen controles efectivos.
No obstante, y tras recordar que está en contacto regular con la Agencia Europea de Medicamentos y los reguladores de todo el mundo para obtener la información más reciente sobre la seguridad de esta vacuna, su Comité Asesor Mundial sobre Seguridad de las Vacunas sigue evaluando cuidadosamente los últimos datos de seguridad disponibles para la vacuna AstraZeneca.
Las autoridades sanitarias está investigando la muerte de una mujer en Marbella (Málaga) que recibió la vacuna de AstraZeneca a principios de este mes.
Al parecer la mujer, profesora de un instituto marbellí y sin patologías previas, recibió la primera dosis y acudió a Urgencias de un hospital privado con síntomas que los médicos achacaron a efectos secundarios de la vacuna. Sin embargo, días después, volvió al centro sanitario donde se le realizaron varias pruebas, detectando en una de ellas una hemorragia masiva en el cerebro, según adelanta diario 'SUR'.
Según informa 'Málaga Hoy', la mujer fue ingresada el fin de semana por un infarto cerebral y este lunes fue sometida a una intervención quirúrgica sin que se pudiera hacer nada por su vida. Así, se está a la espera de la autopsia para conocer más detalles de lo ocurrido.
Las fuentes consultadas por Europa Press han asegurado que por el momento no existe relación entre la muerte y la vacunación. No obstante, se ha abierto una investigación y se ha informado a la Agencia Española del Medicamento y a la Agencia Europea del Medicamento.
Son varios los países, entre ellos España, que han decidido paralizar temporalmente su vacunación con AstraZeneca, a pesar del consejo de la OMS y de los reguladores de la UE y UK, que aconsejan mantener la vacunación, por la aparición de once eventos trombóticos, que coinciden en tiempo con la vacuna, pero se desconoce si ésta ha sido su causa.
La portavoz del Gobierno, María Jesús Montero, ha pedido a la población tener "absoluta tranquilidad" con la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca porque los casos adversos notificados, y que han propiciado la suspensión temporal de la administración de la misma, son "muy pocos".
Montero se ha pronunciado así en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros y después de que el Ministerio de Sanidad acordara, junto a las comunidades autónomas, la suspensión "temporal y cautelar" de la inoculación de esta vacuna tras detectarse en España, y en otros países, casos de trombosis de senos venosos cerebrales a personas a las que se le habían administrado esta vacuna.
La paralización de la vacunación se va a mantener hasta que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), emita una valoración detallada de todos los casos.
No obstante, la EMA ha anunciado este martes de que sigue "firmemente convencida" de que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19 superan a los riesgos de efectos secundarios y, por el momento, no ha encontrado "indicios" que demuestren que los casos de trombosis registrados en personas que han recibido esta vacuna estén relacionados con su administración.
"Todos los países europeos vamos de la mano de la EMA con nuestras propias agencias nacional, y es ahora a la EMA la que le corresponde revisar todas las incidencias y casos adversos notificados", ha comentado la portavoz del Gobierno, para recordar que por ahora sólo se han notificado 11 casos de trombosis de senos venosos cerebrales en los más de 17 millones de personas vacunadas.
Además, Montero ha insistido en que todavía no se ha demostrado que la aparición de este tipo de trombosis esté directamente relacionada con la administración de la vacuna. "Por tanto, hay que tener absoluta tranquilidad, la gran mayoría de las vacunas no han producido ningún tipo de reacción adversa, circunstancia bastante común en cualquier medicamento".
Moderna ha anunciado este martes que se ha comenzado a registrar a los participantes para el estudio de su vacuna contra COVID-19 en niños de 6 meses a menos de 12 años en dos dosis, se evaluará su seguridad y las dosis a administrar en la población pediatría.
La compañía, tiene la intención de inscribir a aproximadamente 6.750 participantes pediátricos en EEUU y Canadá. Los primeros participantes han sido dosificados en el estudio de fase 2/3, llamado estudio KidCOVE, de ARNm-1273. Este estudi se está realizando en colaboración con elInstituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte del Institutos Nacionales de Salud (NIH) y el Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA), parte del Oficina del Asistente Secretario de Preparación y Respuesta de la Departamento de Salud y Servicios Humanos de EEUU.
"Nos complace comenzar este estudio de fase 2/3 del ARNm-1273 en niños sanos en el nosotros y Canadá y agradecemos a NIAID y BARDA por su colaboración. Es una lección de humildad saber que 17,8 millones de adultos en EEUU han recibido la vacuna Moderna COVID-19 hasta la fecha", ha afirmado Stéphane Bancel, directora Ejecutiva de Moderna.
"Nos alienta el análisis primario del estudio de fase 3 COVE de ARNm-1273 en adultos mayores de 18 años y este estudio pediátrico nos ayudará a evaluar la seguridad potencial e inmunogenicidad de nuestra vacuna candidata COVID-19 en esta importante población de edad más joven", ha señalado.
Este estudio de fase 2/3 de dos partes, es abierto, con escalada de dosis, desescalado de edad y estudio de expansión aleatorizado, ciego al observador y controlado con placebo evaluará la seguridad, tolerabilidad, reactogenicidad y eficacia de dos dosis de ARNm-1273 administradas con 28 días de diferencia.
En la Parte 1, cada participante de dos años a menos de 12 años puede recibir uno de dos niveles de dosis (50 ug o 100 ug). También en la Parte 1, cada participante de seis meses a menos de 2 años puede recibir uno de los tres niveles de dosis (25 ug, 50 ug y 100 ug). Se llevará a cabo un análisis intermedio para determinar qué dosis se utilizará en la Parte 2, la parte del estudio de expansión controlada con placebo.
Así, se hará un seguimiento de los participantes durante 12 meses después de la segunda vacunación. La eficacia de la vacuna se deducirá mediante el logro de un correlato de protección, si se establece, o mediante un puente inmunológico para la población de adultos jóvenes (18-25 años). La evaluación de la seguridad y reactogenicidad de la vacuna también es un criterio de valoración principal del estudio.
La Comisión Europea ha llegado a un acuerdo con las farmacéuticas Pfizer y BioNTech para adelantar al segundo trimestre la entrega a los países de la UE de diez millones de dosis de su vacuna contra la COVID-19, cuya distribución estaba prevista inicialmente para el segundo semestre del año.
De esta forma, los socios del bloque recibirán entre abril y junio más de 200 millones de dosis de la vacuna desarrollada por estos dos laboratorios, según ha explicado el Ejecutivo comunitario en un comunicado.
"Son muy buenas noticias, da a los Estados miembros espacio de maniobra y probablemente cubra las lagunas en las entregas"; ha destacado la presidenta de la Comisión, Ursula von der Leyen.
Estos diez millones de dosis cuya entrega se acelerará al segundo trimestre del año provienen del segundo contrato que Bruselas firmó con las dos farmacéuticas y su reparto estaba planificado durante el tercer y el cuarto trimestre de 2021. En total, la UE ha adquirido un total de 500 millones de vacunas a Pfizer y BioNTech y la posibilidad de comprar otros 100 millones más.
La Comisión Europea lleva semanas diciendo que espera recibir unas 300 millones de dosis de todas las vacunas entre abril y junio, un periodo que considera "crítico" para conseguir vacunar al 70% de la población adulta antes de que acabe el verano.
Sin embargo, los problemas de otras farmacéuticas para cumplir con el calendario previsto de distribución han puesto en peligro esta meta. El principal motivo de preocupación es que la compañía anglosueca AstraZeneca sólo podrá repartir 100 millones de dosis hasta junio (un tercio de lo prometido), a lo que se suma que Janssen no comenzará la distribución de su vacuna monodosis a la UE hasta la segunda quincena de abril.
España va a suspender de manera "cautelar y temporalmente" durante unas dos semanas la administración de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca, tras detectarse en otros países varios casos de trombosis en personas a las que se le habían administrado esta vacuna.
Así se ha acordado en el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), convocado de manera urgente este lunes por la ministra de Sanidad, Carolina Darias, y en el que han participado los consejeros de Sanidad de las comunidades autónomas.
Esta decisión se va a mantener hasta que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), emita una valoración detallada de todos los casos, después de que este fin de semana se hayan notificado casos de trombosis de senos venosos, uno de ellos en España.
La suspensión temporal de la administración de la vacuna ya ha sido adoptada por Francia, Alemania, Italia, Austria, Dinamarca, Estonia, Lituana, Noruega, Islandia, Tailandia e Irlanda. "La decisión en el CISNS ha sido compartida por todos en base a un principio de precaución", ha aseverado Darias, para señalar que la suspensión se podría aumentar, si así se considera oportuno, más allá de los 15 días.
En este sentido, la ministra ha destacado que la notificación de los casos de estos eventos adversos de la vacuna demuestra que el sistema de farmacovigilancia funciona. "Las vacunas van a seguir llegando y una vez tengamos la decisión del PRAC tomaremos la decisión sobre la misma, que esperamos que así pueda ser", ha enfatizado.
LA EMA Y LA OMS EVALÚAN MAÑANA LA VACUNA DE ASTRAZENECA
Actualmente, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), que se va a volver a reunir este martes, está estudiando los eventos trombóticos notificados, si bien ha señalado que, por el momento, no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, "que no figuran como efectos secundarios de esta vacuna".
Además, un grupo de expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) se va a reunir este martes para analizar "más a fondo" la seguridad de la vacuna de AstraZeneca, después de que se han notificado casos de trombos en personas a las que se les había administrado.
"Estamos evaluando todos los casos de trombos y de otros posibles efectos secundarios. Mañana nos vamos a reunir y vamos a evaluar los datos disponibles que tenemos desde la semana pasada para realizar una investigación más a fondo", ha detallado la subdirectora general de la OMS para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios, Mariângela Simão, para asegurar de que esta semana se contará con "más noticias" al respecto.
El pasado viernes la OMS aseguró que "no hay razón para no usar" la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19. "Hay personas que mueren todos los días, por lo que es normal que haya personas que han sido inmunizadas y mueren. Los informes disponibles hasta ahora no establecen una relación directa con los trombos ya que este porcentaje se ha observado también entre la población general", dijo la subdirectora general de la OMS para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios, Mariângela Simão.
Alemania, Francia e Italia son los últimos países en suspender temporalmente este lunes el uso de la vacuna Covid-19, desarrollada por AstraZeneca, por motivos de coagulación de la sangre, uniéndose a otros países europeos como Irlanda, Dinamarca, Noruega y los Países Bajos.
El Ministerio de Sanidad alemán señaló una recomendación del Instituto Paul Ehrlich (PEI) para vacunas y biomedicinas en el sentido de que era necesario seguir investigando.
"Tras los nuevos informes de trombosis de las venas cerebrales en relación con la vacuna en Alemania y Europa, el PEI considera que son necesarias más investigaciones", ha dicho un portavoz del ministerio.
El ministro de Sanidad, Jens Spahn, ha señalado que Alemania había registrado siete casos de trombosis en las venas cerebrales entre 1,6 millones de vacunaciones con la vacuna de AstraZeneca. "Ocurrió muy raramente --puntualiza Spahn--. Se trata de un riesgo muy bajo, pero si realmente existe una relación con las vacunas, es un riesgo desproporcionado".
Spahn ha adelantado que para reanudar el uso, Alemania está esperando una nueva evaluación del jab por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que esperaba "idealmente llegar a una decisión a finales de esta semana".
Mientras tanto, se insta a cualquier persona que recibiera el jab de AstraZeneca y experimentara síntomas como fuertes dolores de cabeza o sangrado bajo la piel a que acudiera a un médico.
El presidente francés, Emmanuel Macron, también ha anunciado que la vacuna dejará de utilizarse hasta que la EMA lleve a cabo una nueva evaluación sobre si existe una relación entre la vacuna y los incidentes de coágulos sanguíneos registrados. Lo calificó de "medida de precaución" y ha dicho que existe la posibilidad de que las vacunaciones se reanuden rápidamente.
Por su parte, el regulador italiano de los medicamentos, Aifa, califica su suspensión a nivel nacional de medida de precaución y ha señalado que esperaría hasta la decisión de la EMA, tras las conversaciones con el Primer Ministro Mario Draghi y el Ministro de Sanidad Roberto Speranza.
La semana pasada murieron varias personas en Italia que habían sido vacunadas previamente con la vacuna de AstraZeneca, aunque no se ha establecido ninguna relación causal en esos casos.
AstraZeneca dijo el domingo que no hay pruebas de que su vacuna Covid-19 aumente el riesgo de coágulos de sangre.
Otros países europeos también han suspendido temporalmente la vacunación con la vacuna producida por el gigante farmacéutico británico-sueco y la Universidad británica de Oxford, que se ha relacionado de forma no concluyente con el riesgo de formación de coágulos.
La Agencia Europea de Medicamentos, que recomendó la aprobación de la vacuna a finales de enero, ha iniciado una investigación sobre la misma, al igual que las autoridades sanitarias nacionales de varios países europeos.
El primer ministro británico, Boris Johnson, ha rechazado la idea de que Gran Bretaña suspenda la vacuna de AstraZeneca.
Johnson ha dicho que el organismo regulador de los medicamentos en Gran Bretaña es "uno de los más duros y experimentados" del mundo, y que no ven "ninguna razón en absoluto" para suspender ninguna de las vacunas que se administran a los británicos.
"Creen que [las vacunas actuales de Gran Bretaña] son muy eficaces para reducir no sólo la hospitalización, sino también las enfermedades graves y la mortalidad --ha declarado a los periodistas este lunes, según la agencia de noticias Press Association (PA)--. Seguimos teniendo mucha confianza en el programa y es estupendo ver que se despliega a tal velocidad en todo el Reino Unido".
La República Checa y Polonia también ha dicho que no tenían planes inmediatos de suspender las vacunaciones con la vacuna de AstraZeneca.
"Estamos actuando en línea con las recomendaciones de la [EMA]. Por ahora no se ha tomado ninguna decisión sobre la suspensión de las vacunaciones con AstraZeneca en Polonia", ha declaro a la agencia PAP el portavoz del Ministerio de Sanidad, Wojciech Andrusiewicz, quien ha añadido que los efectos adversos de la vacuna se produjeron tras sólo un 0,36% de los pinchazos con AstraZeneca administrados en Polonia.
El ministro de Sanidad checo, Jan Blatny, ha afirmado que los beneficios de la vacuna son innegables, pero añadió que se están siguiendo muy de cerca los incidentes recientes en otros países y sus investigaciones.
El Ministerio de Sanidad ha convocado de forma urgente este lunes a las comunidades autónomas, en el seno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), para abordar la vacunación contra el Covid-19 en España, según han confirmado a Europa Press fuentes conocedoras de la reunión.
Aunque en el único punto del orden del día que Sanidad ha enviado a las comunidades no se concreta de qué aspecto de la vacunación se va a tratar en concreto, se espera que sea de la vacuna de AstraZeneca, después de que varias comunidades y países europeos hayan suspendido temporalmente su administración tras detectarse casos de trombos en pacientes a los que se les había inoculado la vacuna.
En concreto, ya han tomado esta decisión Cataluña, Castilla y León, Canarias, Comunidad Valenciana, Asturias y Andalucía. Además, también lo han hecho Francia, Alemania, Italia, Austria, Dinamarca, Estonia, Lituana, Noruega, Islandia, Tailandia, Irlanda y la región italiana del Piamonte.
Actualmente, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) está estudiando los eventos trombóticos notificados, si bien ha señalado que, por el momento, no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, "que no figuran como efectos secundarios de esta vacuna".
Del mismo modo, el pasado viernes la Organización Mundial de la Salud (OMS) aseguró que "no hay razón para no usar" la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19. "Hay personas que mueren todos los días, por lo que es normal que haya personas que han sido inmunizadas y mueren. Los informes disponibles hasta ahora no establecen una relación directa con los trombos ya que este porcentaje se ha observado también entre la población general", dijo la subdirectora general de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios, Mariângela Simão.
El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado la compra por parte del Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA), por 25.875.000 euros, de 75.000 viales del medicamento remdesivir, comercializado con el nombre de 'Veklury'.
Este fármaco está dirigido para el tratamiento de pacientes con Covid-19, la enfermedad que provoca el nuevo coronavirus y la compra se ha realizado, según publica el BOE, por ser una "situación de extrema urgencia".
Remdesivir es un medicamento antiviral que se desarrolló inicialmente para la enfermedad del virus del ébola, pero que también ha demostrado actividad in vitro frente al SARS-CoV-2. El fármaco se ha utilizado a través de ensayos clínicos desde el inicio de la crisis sanitaria, y la Comisión Europea emitió una autorización de comercialización condicional el pasado 9 de julio de 2020.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha recordado que hace un año que España lucha contra la Covid-19 y ha asegurado que 2021 "será el año de la gran confianza y la gran esperanza en España".
"2021 será el año de la vacunación y la recuperación. El año de la gran confianza y la gran esperanza en España", ha señalado este domingo Sánchez en una publicación en su cuenta de Twitter, tras 365 días de decretar el primer estado de alarma para frenar la transmisión del coronavirus en España.
El presidente del Ejecutivo ha destacado que 2020 fue el año "de la gran resistencia frente a la mayor calamidad en un siglo". "Lo superamos con esfuerzo, sacrificio y una gran moral de victoria frente a la incertidumbre".
"Hoy tenemos ya certezas gracias a la ciencia frente al virus. Y un horizonte claro de país: 2021 será el año de la vacunación y la recuperación. El año de la gran confianza y la gran esperanza en España".
La Comunidad de Castilla y León ha notificado a la Agencia Española del Medicamento y Productos Farmacéuticos (AEMPS) sobre dos casos detectados en Valladolid con posibles efectos adversos tras recibir dosis del lote de la vacuna de AstraZeneca-Universidad de Oxford, que es objeto de análisis por parte de las autoridades sanitarias europeas.
Se trata de dos pacientes atendidos en el Hospital Clínico Universitario de Valladolid, uno con diagnóstico de encefalitis inmunológica no infecciosa --que se encuentra estable, en planta, y evoluciona favorablemente-- y el otro con un ictus del que fue tratado y que ya ha recibido el alta.
El Hospital Clínico Universitario de Valladolid ha aplicado el protocolo establecido de forma habitual para este tipo de patologías, con el objetivo de hacer un diagnóstico diferencial y descartar otras etiologías de encefalitis, y determinar --si es posible-- cuál puede ser el origen de la enfermedad.
Se está a la espera de conocer los resultados de las diversas pruebas solicitadas --algo que tardará como mínimo una semana dada su complejidad--, por lo que no puede establecerse en estos momentos ninguna relación causa-efecto concreta.
El informe se ha enviado dentro del marco establecido por el sistema de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano establecido por el Ministerio de Sanidad para todo el territorio nacional ante este tipo de situaciones.
Como se sabe, en España existe un sistema de farmacovigilancia para facilitar la recogida de información sobre los efectos adversos que pueden ocasionar los medicamentos. Todo medicamento puede producir algún efecto adverso no deseado, que se denomina 'reacción adversa a medicamentos' (RAM).
Novavax ha anunciado una eficacia final del 96,4 por ciento de su vacuna contra la enfermedad leve, moderada y grave causada por la cepa original del virus de la COVID-19 en un ensayo pivotal de fase 3, mientras que contra la variante 'B.1.1.7', conocida comúnmente como cepa británica, fue del 86,3 por ciento.
Sin embargo, el análisis completo de su ensayo de fase 2b que se está llevando a cabo en Sudáfrica ha evidenciado una eficacia del 55,4 por ciento. En ambos ensayos, en cualquier caso, la vacuna demostró una protección del 100 por cien contra la enfermedad grave, incluidas la hospitalización y la muerte.
"Estamos muy animados por los datos que muestran que no solo proporciona una protección completa contra las formas más graves de la enfermedad, sino que también redujo drásticamente la enfermedad leve y moderada en ambos ensayos. Es importante destacar que ambos estudios confirmaron la eficacia contra las nuevas variantes", ha comentado el presidente y director general de Novavax, Stanley C. Erck.
En el estudio de fase 3, realizado en Reino Unido, se inscribieron más de 15.000 participantes de entre 18 y 84 años de edad, de los cuales el 27 por ciento tenía más de 65 años. Se demostró una eficacia global de la vacuna del 89,7 por ciento. Se observaron 106 casos, con 10 en el grupo de la vacuna y 96 en el grupo del placebo. Además, registraron apenas cinco casos graves en el estudio, y todos ocurrieron en el grupo de placebo. Cuatro de los cinco casos graves se atribuyeron a la variante británica. Catorce días después de la primera dosis, la eficacia de la vacuna fue del 83,4 por ciento. En voluntarios de 65 años o más, se observaron 10 casos de COVID-19, de los cuales el 90 por ciento se produjeron en el grupo de placebo.
En el ensayo de Sudáfrica, una cohorte evaluó la eficacia, seguridad e inmunogenicidad en aproximadamente 2.665 adultos sanos. La segunda cohorte evaluó la seguridad e inmunogenicidad en aproximadamente 240 adultos seropositivos médicamente estables.
Un análisis completo de la eficacia de la vacuna entre 147 positivos (51 casos en el grupo de la vacuna y 96 en el grupo del placebo) demostró una eficacia global del 48,6 por ciento contra las cepas predominantemente variantes. La gran mayoría de los casos que circularon durante el análisis de eficacia se debieron a la variante 'B.1.351', identificada originalmente en Sudáfrica.
Los cinco casos de enfermedad grave observados en el ensayo se produjeron en el grupo de placebo. Entre los participantes seronegativos de VIH, se observó una eficacia del 55,4 por ciento. El análisis completo muestra que la protección inducida por la vacuna comenzó 14 días después de la primera dosis, aunque se observó un aumento de la eficacia 7 días después de la segunda dosis, el criterio de valoración principal del estudio.
Un análisis inicial del estudio hasta los 60 días, comunicado anteriormente, indicaba que la infección previa con la cepa original podría no proteger completamente contra la infección posterior por la variante que circula predominantemente en Sudáfrica. Sin embargo, el análisis completo del ensayo de Sudáfrica indica que puede haber un efecto protector tardío de la exposición previa con la cepa COVID-19 original. En los receptores de placebo, a los 90 días la tasa de enfermedad fue del 7,9 por ciento en los individuos seronegativos al inicio, con una tasa del 4,4 por ciento en los participantes seropositivos al inicio.
El secretario general de Naciones Unidas, António Guterres ha asegurado que el mundo ve "algo de luz al final del túnel (...) tras un tsnunami de sufrimiento" en un mensaje con motivo del aniversario de la declaración de la pandemia por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Guterres ha señalado este jueves que "muchas vidas se han perdido" y que quienes estaban "detrás" antes de la pandemia "están más atrás aún" ahora.
Como es habitual, el secretario general de la ONU ha vuelto a cargar contra el "nacionalismo de las vacunas" y ha considerado que el proceso de vacunación mundial es "el mayor examen moral" de estos tiempos.
Este ha criticado que haya países ricos que hayan vacunado a casi toda su población, mientras que otros países pobres siguen sin recibir ninguna dosis.
"Solo juntos podemos terminar con esta pandemia y recuperarnos", ha asegurado Guterres, que ha llamado a un esfuerzo local para "dejar de confinar ciudades y confinar al virus" para así conseguir la recuperación de la economía global.
A nivel global, la pandemia del coronavirus se ha cobrado alrededor de 2,6 millones de vidas, mientras que más de 118 millones de personas han contraído la enfermedad, según el balance que realiza la Universidad Johns Hopkins. De ellas, más de 66,8 millones se han recuperado con éxito.
La pandemia de coronavirus ha dejado más de 475.000 casos y cerca de 10.000 muertos en todo el mundo durante las últimas 24 horas, tras superar la barrera de los 118 millones de contagios, según los datos recabados por la Universidad Johns Hopkins.
El centro ha señalado a través de su página web que durante el último día se han confirmado 475.216 contagios y 9.661 decesos, lo que sitúa los totales en 118.584.969 y 2.630.118, respectivamente, con 67.147.424 personas recuperadas de la COVID-19.
Estados Unidos es el país más golpeado en cifras totales, con 29.286.142 casos y 530.821 muertos. Por detrás están India, con 11.308.864 contagios y 158.306 decesos, y Brasil, con 11.277.717 afectados y 272.899 fallecidos.
Por su parte, México es el tercer país en número de fallecidos, con 193.152, si bien figura en decimotercer puesto en número de contagios a nivel global.
Así, Rusia y Reino Unido se encuentran por encima de los cuatro millones de casos, mientras que entre los tres y los cuatro millones están Francia, España e Italia. En la horquilla entre los dos y los tres millones están Turquía, Alemania, Colombia, Argentina y México.
Entre el millón y los dos millones de contagios figuran Polonia, Irán, Sudáfrica, Ucrania, Indonesia, Perú, República Checa y Países Bajos, mientras que Canadá, Chile, Rumanía, Israel, Portugal, Bélgica, Irak, Suecia, Filipinas, Pakistán, Suiza, Bangladesh y Serbia están entre el medio millón y el millón de contagios.
Asimismo, Hungría, Marruecos, Austria, Jordania, Japón, Emiratos Árabes Unidos (EAU) y Líbano han confirmado entre 400.000 y 500.000 contagios, mientras que Arabia Saudí, Panamá, Eslovaquia y Malasia han detectado entre 300.000 y 400.000 casos.
Por su parte, en el rango entre los 200.000 y los 300.000 casos están Bielorrusia, Ecuador, Nepal, Georgia, Bulgaria, Kazajistán, Bolivia, Croacia, República Dominicana, Túnez, Azerbaiyán, Irlanda, Dinamarca, Grecia, Costa Rica, Kuwait, Lituania, Territorios Palestinos Ocupados y Moldavia.
Por último, en el grupo entre los 100.000 y los 200.000 contagios se encuentran Eslovenia, Egipto, Guatemala, Honduras, Armenia, Paraguay, Etiopía, Qatar, Nigeria, Omán, Venezuela, Libia, Birmania, Bosnia y Herzegovina, Bahréin, Albania, Argelia, Kenia, Macedonia del Norte y China.
China, el país en el que se originó la pandemia, contabiliza 101.225 contagiados y 4.839 víctimas mortales, tal y como concluye el balance de la universidad.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, no ha descartado este viernes que el Gobierno pueda ampliar el estado de alarma más allá de su vencimiento el próximo 9 de mayo, aunque ha dejado claro que "el objetivo" actual de su departamento es que la incidencia acumulada baje hasta los 50 casos por 100.000 habitantes.
"Tenemos que verlo, ahora en lo que estamos es en bajar la incidencia", ha respondido la ministra tras ser preguntada por la prórroga del estado de alarma. En una entrevista en RNE, recogida por Europa Press, Darias ha insistido en que, una vez" se alcance esa cifra, se buscará llegar hasta un "escenario de normalidad", cifrado en 25.
Todo dependerá, ha recalcado la titular de Sanidad, del "comportamiento ejemplar de la ciudadanía", fundamental a la hora de "atajar" la COVID-19. "El camino no es mirar hacia atrás", ha señalado Darias, que ha asegurado que dirigentes y ciudadanos deben "aprender de lo vivido".
Preguntada por las discrepancias con la Comunidad de Madrid y con su presidenta, Isabel Díaz Ayuso, a cuenta de las restricciones para Semana Santa, Darias ha repetido que "no se va a parar en quien quiera enfrentar", sino que estará "con quien quiera avanzar".
NO CONFRONTARÁ CON AYUSO Y RECUERDA: EL ACUERDO DEBE CUMPLIRSE
En esta línea, la ministra ha señalado que el acuerdo del Consejo Interterritorial que establece que las autonomías deben permanecer cerradas durante los siguientes festivos ha sido publicado en el Boletín Oficial del Estado de este viernes "para que tenga mayor eficacia".
Así, Darias ha destacado lo que considera "un gran acuerdo" al que solo se ha opuesto la propia Ayuso, para recordar que su cumplimiento es "obligado". Por ello, ha instado a los ciudadanos a quedarse en su territorio para "contribuir" a doblegar la curva.
Por otro lado, la responsable de Sanidad se ha referido a la vacuna de AstraZeneca y a los eventos tromboembólicos reportados en algunos países europeos. "Es segura, para nosotros de la máxima fiabilidad", ha sostenido Darias, que ha explicado que España se adhiere a la recomendación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) que ha instado a seguir con su inoculación.
En este contexto, Darias ha recordado que la propia EMA ha indicado que no existe una "relación causal entre los eventos trombóticos y la vacuna en sí". "Prudencia, tranquilidad. Máxima vigilancia, pero tranquilidad".
El Gobierno ha prorrogado hasta el próximo 30 de marzo la limitación de los vuelos directos y buques de pasaje entre Reino Unido y los aeropuertos y puertos españoles y los vuelos entre Brasil y la República de Sudáfrica y los aeródromos españoles.
La orden, recogida este viernes en el Boletín Oficial del Estado (BOE), fue aprobada en el Consejo de Ministros de este martes y prorroga las órdenes de 22 de diciembre de 2020 y de 2 de febrero de 2021, por los que, respectivamente, el Ejecutivo estableció medidas excepcionales para limitar la propagación y el contagio de las cepas de COVID-19.
Según lo previsto en sendos acuerdos, la realización de vuelos desde cualquier aeropuerto situado en el Reino Unido, Brasil o Sudáfrica a cualquier aeropuerto situado en España, con o sin escalas intermedias, únicamente podrá llevarse a cabo cuando se trate de aeronaves que transporten exclusivamente nacionales españoles o andorranos, o residentes en España o Andorra.
En el caso de los buques, se permitirá la entrada en los puertos españoles a los barcos de pasaje de transbordo rodado y buques de pasaje que presten servicio de línea regular entre puertos del Reino Unido y España que hayan embarcado pasajeros en puerto británico cuando se trate de buques que transporten exclusivamente nacionales españoles o andorranos, o residentes en España o Andorra.
La orden expresa la preocupación del Ejecutivo por la extensión de la variante brasileña, así como por sus posibles efectos sobre la transmisibilidad de la enfermedad y la capacidad de neutralización de los anticuerpos. Además, la variante Sudáfrica preocupa por su alta prevalencia en el país, motivada por su alta capacidad de trasmisión, lo que "justifica el mantenimiento de la medida".
Además, el Reino Unido, Brasil y la República de Sudáfrica se encuentran incluidas en el listado de países a los que se exige una prueba diagnóstica de infección activa para con resultado negativo, realizada en las setenta y dos horas previas a la llegada a España.
Asimismo, las personas que lleguen desde cualquier aeropuerto situado en los tres países deberán guardar cuarentena en los términos establecidos en la orden del pasado 17 de febrero.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la concesión de una autorización de comercialización condicional para la vacuna de una sola dosis de Janssen contra la COVID-19 en personas a partir de los 18 años de edad.
Tras una evaluación "exhaustiva", la EMA ha concluido por consenso que los datos sobre la vacuna son "sólidos y cumplen los criterios de eficacia, seguridad y calidad". Así, se convierte en la cuarta vacuna recomendada en la UE para prevenir la COVID-19.
"Con este último dictamen positivo, las autoridades de toda la Unión Europea dispondrán de otra opción para combatir la pandemia y proteger la vida y la salud de sus ciudadanos", ha comentado la directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, quien ha resaltado que "se trata de la primera vacuna que puede utilizarse en una sola dosis".
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) está estudiando los eventos trombóticos reportados en Austria después de la administración de la vacuna contra la COVID-19 de AstraZeneca, pero por el momento asegura que "no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no figuran como efectos secundarios de esta vacuna".
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha avanzado que el organismo regulador europeo está "ahora mismo reunido" para tratar este asunto. "Mando un mensaje de prudencia, no se ha producido ningún evento trombótico de este tipo en España. Hasta ahora no se ha acreditado la relación causal entre la vacuna y los trombos. Estamos en buenas manos, tranquilidad", ha comentado en una entrevista en La Sexta.
Tras estos eventos, las autoridades sanitarias de Dinamarca han anunciado este jueves que van a suspender "de forma temporal" la administración de las dosis de AstraZeneca como precaución tras los casos en Austria, aunque aún no se ha producido ningún caso de este tipo en el territorio danés.
Austria suspendió este miércoles el uso de un lote de la vacuna de AstraZeneca después de que a una persona se le diagnosticara una trombosis múltiple (formación de coágulos sanguíneos dentro de los vasos sanguíneos) y falleciera 10 días después de la vacunación, y de que otra fuera hospitalizada con una embolia pulmonar (obstrucción en las arterias de los pulmones) tras ser vacunada, aunque ya se está recuperando. Además, también se habían recibido otros dos informes de casos de eventos tromboembólicos en este lote de la vacuna.
Según explicó este miércoles la EMA en un comunicado, el lote, denominado 'ABV5300', se entregó a 17 países de la UE y comprende un millón de dosis de la vacuna. "Algunos países también han suspendido posteriormente este lote como medida de precaución, mientras se lleva a cabo una investigación completa. Aunque en este momento se considera improbable un defecto de calidad, se está investigando la calidad del lote", señala el organismo regulador europeo.
La EMA defiende que, con la "información disponible hasta ahora", el número de eventos tromboembólicos en personas vacunadas "no es mayor que el observado en la población general". Así, hasta el 9 de marzo, se habían notificado 22 casos de acontecimientos tromboembólicos entre los 3 millones de personas vacunadas con la vacuna de AstraZeneca en el Espacio Económico Europeo.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha advertido a la Comunidad de Madrid que el Gobierno podría acudir a los tribunales si no cumple con el cierre perimetral durante el puente de San José y Semana Santa impuesto por acuerdo de "obligado cumplimiento" en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) este miércoles.
"Actuaremos cuando los servicios jurídicos decidan cómo. La orden se publicará mañana o pasado en el Boletín Oficial del Estado. A partir de ahí empezaremos a caminar", ha señalado en una entrevista en La Sexta.
La presidenta en funciones de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha defendido que no cerrará perimetralmente la región durante el puente de San José y Semana Santa "si legalmente" no les obligan.
"No nos ha ido mejor cuando lo hemos hecho", ha subrayado en una entrevista en 'Onda Cero', recogida por Europa Press. Según ha expuesto, egoístamente desde el punto de vista económico cree que este cierre le vendría bien a Madrid porque la gente consumiría en la región, pero defiende que los ciudadanos también tienen "segundas viviendas".
A su parecer, "el virus no mejora por hacer esos cierres" perimetrales. "No hay ni un solo informe que indique eso. Sí tenemos el ejemplo del puente de la Constitución y de noviembre, donde sí subió el contagio. Cerrar no aporta mucho", ha manifestado.
La dirigente madrileña ha asegurado que ella respeta que los demás presidentes autonómicos lo quieran hacer, porque entiende que ante una situación como la actual "cada uno hace lo que puede con lo que tiene", pero ha defendido que "Madrid ha llevado un camino diferente" y les ha funcionado. Su hoja de ruta consiste en "ir contra el virus y no contra la libertad y la movilidad de los ciudadanos".
El Gobierno de Castilla-La Mancha ha confiado en que la Comunidad de Madrid se sume a la apuesta por la perimetración que están defendiendo diferentes regiones como esta de cara a la Semana Santa, convencido de que "merece la pena aguantar y ser hiperresponsables para tener una buena evolución epidemiológica".
Así se ha pronunciado en rueda de prensa la portavoz del Ejecutivo autonómico, Blanca Fernández, preguntada por la posición de la Comunidad Autónoma en la reunión que este miércoles celebrará el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), en la que se analizará el borrador propuesto por el Ministerio, que recoge cerrar perimetralmente entre el 17 y el 21 de marzo en aquellos territorios en los que sea festivo el día 19 de marzo por el puente de San José, y desde el 26 de marzo al 9 de abril, periodo de Semana Santa.
Fernández ha recordado que la región defiende la perimetración de la región para Semana Santa como una medida "necesaria" teniendo en cuenta que hay comunidades como Madrid, que prefiere abrir en esas fechas, "con un altísimo nivel de incidencia en relación a las demás, con un importante número de habitantes y gran movilidad".
Por ello, ha deseado que la región vecina se acabe sumando a la perimetración "en este momento en que se ve la luz al final del túnel y ya la población vulnerable está vacunada" y "en aras a ver si este verano pudiésemos recuperar parte de la libertad que todos queremos recuperar".
PAGE ESPERA UN CONSENSO
En la misma línea, el presidente regional, Emiliano García-Page, ha señalado durante el VIII Congreso regional de UGT que espera que del CISNS salga una decisión con consenso. "A lo mejor con todo lo que está pasando lo de esta tarde no va a ser ni noticia, lo lamentaría porque realmente no deja de ser lo que le importa a la gente y le preocupa y lo que además resume muchos de los problemas que se están trasladado al ámbito de la política".
En este sentido, ha dicho que para llegar a este consenso, su Gobierno está dispuesto a sacrificar cómo gestionar las próximas semanas o meses la pandemia en favor de un mensaje "único, sólido o creíble". "No se trata ir unas autonomías contra las otras".
En este punto, ha valorado que el Gobierno de España haya emprendido el "importante" camino de coordinar a los 17 aparatos sanitarios que han crecido a lo largo de estos años buscando la unidad pese a que tenga "capacidad sobrada", con el estado de alarma, para imponer una decisión si quiere y no convocar.
La ministra de Industria, Comercio y Turismo, Reyes Maroto, ha afirmado que el pasaporte sanitario o certificado digital puede estar disponible en el mes de mayo.
Así lo ha manifestado en el programa 'Espejo Público' de Antena 3, donde ha señalado que "el Gobierno trabaja para ser pioneros y tener el pasaporte sanitario cuanto antes".
La titular de la cartera de turismo ha destacado que el pasaporte sanitario permitirá una "movilidad segura" a las personas que hayan pasado el coronavirus.
Esto, sumado a las personas que puedan viajar con PCR, significa que "existen instrumentos para poder moverse que no solo implican que uno esté vacunado".
OPTIMISMO PARA LOS PRÓXIMOS MESES
Actualmente, hay 4,8 millones de españoles vacunados con la primera dosis y 1,4 millones con la dosis completa.
Además, la ministra ha confirmado que esta semana se aprueba la vacuna de Janssen y hay compradas 5 millones de dosis de la vacuna de Pfizer, que llegará en abril.
Por tanto, Maroto confía en que entre el 30% y el 40% de la población esté vacunada en el mes de abril, gracias a los cuatro tipos de vacunas autorizadas.
Sobre los viajes del Imserso, Maroto ha avanzado que el Gobierno pretende acelerar el proceso administrativo para poder adelantar la reapertura de estos viajes en verano.
"Estamos trabajando para poder tener el programa listo y sería muy importante poder adelantarlo. Si se dan las condiciones, es posible", ha añadido.
FITUR Y MOBILE WORLD CONGRESS
En cuanto a Fitur y Mobile World Congress, Maroto ha señalado que se celebrarán de una manera distinta, combinando una feria digital y presencial.
"Lo más imporante es celebrar estos eventos, porque suponen el reinicio de un sector, el turismo congresual", ha destacado.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) ha pedido que se elabore un protocolo único en toda España para limitar la movilidad entre territorios durante la Semana Santa, con el fin de reducir el riesgo de contagios de coronavirus.
"En ningún caso debemos pensar que la pandemia ha desaparecido o está en vías de solución cercana: la mayoría de las personas continúan siendo vulnerables frente al coronavirus y menos del cinco por ciento de la población está vacunada. La mala evolución actual de varios países europeos debería ser una seria advertencia".
Y es que, tal y como ha recordado, las fiestas navideñas han causado 12.304 víctimas hasta el 13 de febrero, dado que los encuentros familiares y sociales tienen la capacidad de multiplicar los contagios y, a las pocas semanas, las hospitalizaciones y las muertes. Por ello, los médicos han pedido que la Semana Santa no se convierta en un "potenciador" de la transmisión del SARS-CoV-2, "ni en un multiplicador" de los casos de Covid-19.
"Hacemos una llamada a la responsabilidad a las autoridades para que consigan un protocolo conjunto y consensuado en todo el país, que dé confianza a los ciudadanos, tenga sentido epidemiológico y reduzca el riesgo sanitario al mínimo posible. Los desplazamientos entre comunidades asociados a las fiestas pueden ser un gran detonante de las infecciones".
Otras medidas generales como mantener la distancia de seguridad o la higiene de manos frecuente, extremar la ventilación en los domicilios, utilizar las mascarillas siempre que esté recomendado y también cuando visitemos a personas mayores o vulnerables, siguen estando "plenamente vigentes" y deben permanecer de modo "permanente" como parte del comportamiento responsable.
"Desde el CGCOM lanzamos un aviso sobre las consecuencias potenciales de las decisiones equivocadas en los asuntos públicos, o en nuestra conducta individual, de cara a contener la evolución de la pandemia en Semana Santa".
El Ministerio de Sanidad ha propuesto a las comunidades autónomas cerrar perimetralmente entre el 17 y el 21 de marzo de 2021 en aquellos territorios en los que sea festivo el día 19 de marzo por el puente de San José, y desde el 26 de marzo al 9 de abril, periodo de Semana Santa.
Así se establece en el borrador, al que ha tenido acceso Europa Press, que el Ministerio de Sanidad va a presentar este miércoles a las comunidades autónomas durante el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS). En el mismo, se excluye de esta limitación a Canarias y Baleares, donde la entrada en sus territorios se limitará a los supuestos establecidos en el Real Decreto 926/2020 de 25 de octubre.
Además, el departamento que dirige Carolina Darias propone limitar durante estas fechas la movilidad nocturna "como máximo" entre las 23.00 horas y las 6.00 horas, y la reuniones a un máximo de cuatro personas en espacios públicos cerrados y seis en abiertos, salvo que se trate de convivientes. En espacios privados las reuniones se limitarán a convivientes.
En el borrador, que será debatido este miércoles, Sanidad aconseja a las comunidades autónomas no bajar el nivel de alerta en el que se encuentra, "aunque los indicadores sean favorables", durante las dos semanas previas al inicio de la Semana Santa (desde el 12 de marzo), manteniendo así las medidas establecidas en ese momento o, incluso, aumentarlas si la evolución de los indicadores así lo exigiese.
Respecto a las celebraciones y eventos masivos, se aconseja no celebrar eventos masivos de cualquier índole que impliquen aglomeraciones o concentración de personas; se señala que los eventos en espacios cerrados deberán seguir las normas de aforo y otras medidas establecidas en el documento de 'Actuaciones de respuesta coordinada para el control de la transmisión del Covid-19 según el nivel de alerta de cada comunidad autónoma', y tendrán en cuenta lo establecido en el artículo 7.3 y 4 del Real Decreto 926/2020 de 25 de octubre y lo establecido por los decretos de las comunidades autónomas.
Del mismo modo, Sanidad aboga por realizar una campaña institucional para evitar la relajación de comportamientos, con el lema 'No salvamos semanas, salvamos vidas', así como incluir la integración en las estrategias de comunicación de elementos dirigidos a reducir el impacto de la 'fatiga pandémica' en las medidas de control y plantear los escenarios de riesgo previstos incluyendo la esperanza que aportan los buenos resultados de las vacunas utilizadas para el control de la epidemia.
La portavoz del Gobierno, María Jesús Montero, ha adelantado este martes, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, que esta semana la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) va a autorizar la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Janssen.
Según informó la semana pasada la agencia europea, va a celebrar el próximo 11 de marzo una reunión extraordinaria para decidir si aprueba la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía Janssen. Si la EMA da el visto bueno a esta vacuna, será la cuarta que se distribuirá en Europa, donde ya están disponibles las desarrolladas por las compañías Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca.
Se trata de una vacuna que, tal y como ha detallado Montero, implica "importantes novedades" en materia de vacunación del Covid-19 ya que sólo requiere una dosis y su logística y conservación es "más sencilla" que las que hay actualmente disponibles.
Por tanto, prosigue, la autorización de la vacuna de Janssen va a permitir a los sanitarios administrarla en las casas de las personas que por diferentes motivos no se pueden desplazar a un centro de salud, a pesar de pertenecer a un grupo prioritario.
"Estamos ante una buena noticia", ha aseverado Montero, para recordar que España ya cuenta con un "importante arsenal" para luchar contra el coronavirus y que la llegada de más vacunas va a permitir incrementar el ritmo de vacunación.
De hecho, España ha recibido, entre este lunes y el martes, un total de 1.085.290 dosis de vacunas disponibles contra la Covid-19, según ha informado el Ministerio de Sanidad. Asimismo, este martes ha comenzado la distribución entre las comunidades autónomas de 538.900 nuevas dosis de vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus.
Un estudio coordinado por el profesor del Área de Microbiología de la Universidad de Burgos (UBU), David Rodríguez Lázaro, confirmó la presencia de la Covid-19 en aguas residuales de Brasil en noviembre de 2019, según ha confirmado este martes la Institución académica a través de un comunicado.
Este estudio, del que se hace eco la revista internacional 'Science of the Total Environment', se realizó en colaboración con la Universidad Federal de Santa Catarina y se focalizó en el análisis de las aguas residuales de la localidad brasileña de Florianópolis.
Los resultados obtenidos tras la muestra, realizada el 27 de noviembre de 2019, confirmaron la presencia del virus SARS-CoV-2, lo que supone que el coronavirus circulaba ya por América casi dos meses antes del primer caso notificado en el continente americano, el 21 de enero de 2020, y un mes antes de la notificación de los primeros casos clínicos en la ciudad de Wuhan (China) a finales de diciembre de 2019.
En este estudio se han analizado aguas residuales humanas de Florianópolis recogidas directamente del sistema de alcantarillado para la detección del virus SARS-CoV-2 desde octubre de 2019 hasta marzo de 2020.
El virus se detectó mediante diferentes sistemas de RT-qPCR recomendados por el Centro de control de Enfermedades (CDC) americano y las autoridades europeas, y los resultados de todas las muestras positivas se confirmaron además mediante un sistema RT-qPCR diferente en un laboratorio independiente.
VERACIDAD DE RESULTADOS
Asimismo, para corroborar la veracidad de los resultados, se secuenciaron los productos de RT-qPCR para confirmar la identidad con SARS-CoV-2, así como se realizó un estudio de secuenciación directo y completo de las muestras de aguas residuales positivas a la presencia del virus.
El ARN del virus SARS-CoV-2 se detectó el 27 de noviembre de 2019 y la detección fue confirmada en un laboratorio independiente y mediante el análisis de secuenciación de la muestra de agua residual.
Las muestras en los tres muestreos posteriores, diciembre de 2019, febrero de 2020 y marzo de 2020, fueron positivas en todos los ensayos de RT-qPCR observándose un fuerte incremento en las muestras tomadas a principios de marzo.
Los desarrolladores de 'Sputnik V' han exigido una "disculpa pública" de la presidenta del Consejo de Administración de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), Christa Wirthumer-Hoche, por pedir a los Estados miembro que no aprobaran la vacuna rusa hasta que no termine la evaluación del organismo europeo, que comenzó la semana pasada.
"Exigimos una disculpa pública de Christa Wirthumer-Hoche por sus comentarios negativos sobre que los estados de la UE aprueban directamente 'Sputnik V'. Sus comentarios plantean serias dudas sobre la posible interferencia política en la revisión en curso de la EMA", ha señalado la cuenta oficial de 'Sputnik V' en Twitter.
Así, defienden que la vacuna "ha sido aprobada por 46 países". "La EMA no permitió tales declaraciones sobre ninguna otra vacuna. Tales comentarios son inapropiados y socavan la credibilidad de la EMA y su proceso de revisión. Las vacunas y la EMA deberían estar por encima de la política".
En este sentido, añaden que los europeos "se merecen una revisión imparcial como la realizada por otros 46 países". "Después de posponer la revisión de 'Sputnik V' durante meses, la EMA no tiene derecho a socavar la credibilidad de otros 46 reguladores que revisaron todos los datos necesarios".
Hungría ha aprobado 'Sputnik V' y está vacunando ya a su población, mientras República Checa y Eslovaquia también han pedido dosis y dicen que no esperarán a la aprobación de la EMA. Preguntada por la posibilidad de que Austria dé el mismo paso, Wirthumer-Hoche señaló este lunes en declaraciones a la televisión austriaca ORF que "es algo comparable a la ruleta rusa" y desaconsejó su aprobación por parte de los países comunitarios hasta que no se pronuncie la EMA.
España ha recibido, entre este lunes y el martes, un total de 1.085.290 dosis de vacunas disponibles contra la Covid-19, según ha informado el Ministerio de Sanidad.
Asimismo, el departamento que dirige Carolina Darias ha señalado que este martes va a comenzar la distribución entre las comunidades autónomas de 538.900 nuevas dosis de vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus.
Hasta este lunes, las comunidades han administrado 4.656.441 dosis de las vacunas contra la COVID-19 de Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca, 184.864 durante este fin de semana. Esto representa el 83,4 por ciento de las distribuidas, que ascienden a 5.583.955 unidades.
Además, 1.371.632 personas han recibido ya la segunda dosis, a partir de la cual se empieza a generar inmunidad, lo que supone el 29,5 por ciento del total de las dosis administradas.
Este lunes, la ministra anunció la llegada en el mes de abril de 4,8 millones de dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech, en torno a 1,2 por semana. Así se mantiene el objetivo de que el 70 por ciento de la vacunación esté vacunada a finales de verano
El Subcomité COVID-19 del Comité Asesor Mundial sobre Seguridad de las Vacunas (GACVS, por sus siglas en inglés), un grupo de expertos independiente de la Organización Mundial de la Salud (OMS), está revisando la información y los datos disponibles sobre los síntomas similares la gripe en trabajadores sanitarios que habían recibido vacunas contra la COVID-19 y se han notificado en varios países.
El Subcomité revisó los datos de los ensayos clínicos y un resumen de los informes de casos similares a la gripe tras la vacunación contra la COVID-19 en la base de datos mundial de la OMS sobre informes de seguridad de casos individuales (VigiBase).
Estos expertos explican que también se habían notificado síntomas similares a los de la gripe en los primeros días después de la vacunación en los ensayos clínicos, como dolor de cabeza, fatiga, dolores musculares, fiebre y escalofríos. La mayoría de los síntomas fueron de leves a moderados y se resolvieron en pocos días. Estos efectos secundarios esperados de la vacunación fueron más comunes en los receptores de la vacuna más jóvenes (menores de 55 años) en comparación con las personas mayores.
Basándose en una "cuidadosa" revisión científica de la información disponible, el Subcomité llegó a la conclusión de que los síntomas de una enfermedad similar a la gripe pueden esperarse como respuesta inmunitaria tras las vacunaciones en general.
"Los casos actuales con las vacunas contra la COVID-19 son consistentes con el perfil de efectos secundarios esperado de estas vacunas, todas las cuales fueron bien toleradas. El balance beneficio-riesgo de las vacunas sigue siendo favorable y no sugiere ninguna revisión, por el momento, de las recomendaciones en torno a la seguridad de estas vacunas", justifican.
El comité recomienda que las personas vacunadas sean informadas, antes de la vacunación, de la posibilidad de que se produzcan síntomas similares a los de la gripe después de recibir las vacunas. "Dichos síntomas deben tratarse de forma adecuada, solicitando asesoramiento médico si es necesario. La aparición de síntomas transitorios como dolor de cabeza, fiebre y dolores musculares después de una primera dosis de estas vacunas no debe impedir la administración de la segunda dosis", señalan.
En cualquier caso, estos expertos defienden que todos los países deberían seguir vigilando la seguridad de las vacunas y promover los cuidados posteriores a la inmunización. El comité recomienda que se recojan y revisen continuamente los datos sobre presuntos efectos adversos a nivel nacional, regional y mundial a medida que se desplieguen las vacunas en todo el mundo, con el fin de "garantizar su continuo equilibrio positivo entre beneficios y riesgos".
El director ejecutivo del Programa de Emergencias de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Michael Ryan, ha rechazado que los países pretendan pedir a la población un certificado de vacunación frente al Covid-19 para viajar, ya que va a crear "más desigualdades".
En rueda de prensa, Ryan ha recordado que todavía no hay vacunas contra el coronavirus para todo el mundo, por lo que permitir viajar sólo a aquellos que se hayan vacunado va a generar muchas desigualdades en todo el mundo.
"Si se toman decisiones sobre lo que pueden hacer las personas que están vacunadas y sobre las que no lo están se puede empeorar la desigualdad social que ya existe, dado que el acceso a las vacunas es desigual y no todo el mundo tiene acceso a ellas", ha apostillado.
De la misma forma se ha manifestado la directora del Programa de Inmunizaciones de la OMS, Kate O'Brien, quien ha señalado que este certificado puede ser beneficioso a nivel clínico, es decir, para saber el vínculo de las personas con las vacunas que se le han inoculado o para que se tenga una mayor autonomía.
Sin embargo, prosigue, puede suponer "importantes problemas" si el certificado de vacunación se usa para prohibir o permitir viajar a la población. "Pueden suponer beneficios a la hora de los programas de vacunación pero problemas si se usan para los viajes", ha zanjado.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha explicado que la posibilidad de que la vacuna de AstraZeneca sea usada en el futuro en mayores de 55 años es un "tema abierto", aunque ha aclaro que esta decisión será tomada "de la mano de la evidencia científica".
Por el momento, los ensayos clínicos dados a conocer por la compañía farmacéutica se han realizado en una población menos de hasta 55 años, "por tanto, por ahora, no hay evidencia científica", ha explicado en una entrevista en el programa 'Hoy por Hoy' de la cadena SER, desde el Hospital Gregorio Marañón.
No obstante, tiene en cuenta que hay países como Reino Unido, Alemania o Bélgica, y es posible que Italia que lo va a estudiar en los próximos días, ya han autorizado la vacunación a mayores de 55 años. Pero, ha incidido en que tanto la Ponencia de Vacunas como la Comisión de Salud Pública como el Consejo Intetererritorial de Sistema Nacional de Salud (SNS) basa sus decisiones en la evidencia científica.
Así, ha recordado que estos organismos están abiertos a los resultados del estudio cerrado que está haciendo Estados Unidos para mayores de 55 años, a que acredite eficacia o a la propia realidad en Reino Unido que se acredite. "Estamos abiertos, la ponencia de vacunas está abierta y analizando esa posibilidad no es una cuestión encerrada es una cuestión que vendrá de la mano de la evidencia científica".
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha reiterado que a partir del segundo trimestre de este año se va a producir un "incremento muy importante" en las llegadas de vacunas a España, concretamente ha anunciado la llegada en el mes de abril de 4,8 millones de dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech.
"Puedo anunciar ya que Pfizer en el mes de abril va a suministrar solo ella 4,8 millones de vacunas en torno a 1,2 por semana, esto es un indicio de lo que va significar el incremento solo con una solo vacuna de una farmacéutica", ha señalado en una entrevista en el programa 'Hoy por Hoy' de la cadena SER, desde el Hospital Gregorio Marañón, recogida por Europa Press.
Así, se mantiene el objetivo de que el 70 por ciento de la vacunación esté vacunada a finales de verano, ya que afirma que, aunque se han dado problemas en el primer trimestre con las vacunas contratadas, era lo esperado. "Ya sabíamos que el primer trimestre del año iba a ser un trimestre que iba a estar caracterizado por la llegada a limitada de dosis", ha afirmado, sin embargo ha destacado que si el objetivo está entorno a los 8 millones de dosis, éste se está cumpliendo puesto que ya se han superado los 5 millones.
Por tanto, el indicador es que a partir del mes de abril se va a producir un incremento muy importante la llegada de vacunas y, por ello se trabaja para que la Comunidades Autónomas incrementen su capacidad. Así, ha aprovechado para "reconocer públicamente el esfuerzo y el trabajo" de todas las comunidad autónomas.
En cuanto a lo grupos de vacunación ha recordado que el objetivo ahora es vacunar a los mayores de 80 años, después a los de 70 y 60 años que son los colectivos más vulnerables, asimismo espera que el Consejo Interterritorial así como la Comisión de Salud Publica establezca de pacientes con mayor riesgo que deben priorizar en la vacunación.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha señalado que "están muy equivocados" los "enemigos del feminismo" que se "froten las manos" ante la ausencia de concentraciones masivas este lunes por el Día Internacional de la Mujer debido a las restricciones sanitarias.
"La emergencia sanitaria hará que mañana no asistamos al hermoso espectáculo masivo de la ocupación de las calles y las plazas en defensa de las mujeres y de sus derechos. Puede que algunos enemigos del feminismo se froten las manos por ello, pero están muy equivocados", ha sentenciado.
Así lo ha manifestado este domingo el líder socialista durante su intervención en el encuentro organizado por el PSOE en Madrid 'Feminismo con memoria: La memoria del feminismo', en el que se ha recordado a mujeres como María Cambrils o Clara Campoamor, entre otras.
En este contexto, Sánchez ha asegurado que este 8 de marzo la causa de las mujeres "estará en muchos más sitios". "En cada casa, en cada centro de trabajo, en cada punto donde un hombre y una mujer digan 'Viva el 8 de marzo'", ha apuntado.
Para el presidente del Ejecutivo, hay "un peligro, que es la ultraderecha, el conservadurismo reaccionario que ha renacido en estos tiempos de crisis". Así, ha afirmado que "el principal adversario del feminismo se llama ultraderecha" y que el feminismo "ya no solo se enfrenta a la resistencia pasiva del tradicionalismo", sino que ahora toca "combatir a quienes quieren revertir conquistas e imponer una agenda retrógrada y denigrante basada en el desprecio a las diferencias".
En concreto, ha criticado que la agenda de la ultraderecha está liderada por dos principios de acción, "uno es el odio y el otro la mentira". "Una agenda que aspira a privarnos de todo aquello que nos ha hecho ser una sociedad más libre", ha lamentado.
Entre estas acciones, Sánchez ha destacado la propuesta para "destruir símbolos feministas" como el mural de Ciudad Lineal de Madrid "que ha sido mancillado en su réplica" en Alcalá de Henares o las "infamias" contra las 13 rosas.
"No minusvaloremos esta amenaza. Frente al retorno del sexismo, de la discriminación, de la imposición de principios sectarios o fanáticos sobre principios civiles, ofrezcamos hoy más que nunca unidad en la férrea defensa de nuestros valores, principios e identidades", ha defendido.
A LA DERECHA "LE SALE CRITICAR EL 8M"
Igualmente, el líder socialista ha cargado contra la derecha que "critica el 8M cada vez que pueden". "Le sale criticar el 8M, no apoya en el Parlamento ninguna propuesta que amplíe derechos sociales, pero jamás duda en disfrutarlos esa derecha una vez que están aprobados", ha precisado.
"A pesar de ellos, los derechos sociales se aprueban para que avance toda la sociedad. Enseguida olvidan lo que decían y las barbaridades que amparaban", ha añadido el secretario general del PSOE.
Cuando se va a cumplir un año de la declaración del primer estado de alarma para frenar la transmisión del coronavirus, Sánchez ha resaltado que una de las cosas que tuvieron muy en cuenta fue "redoblar los esfuerzos contra la violencia de género". Además, ha reconocido que todavía hay "muchísimo camino por recorrer en la brecha salarial" y ha celebrado que la equiparación de paternidad y maternidad "por fin ha visto la luz".
"Los retos que tenemos por delante son muy numerosos. La pandemia ha amenazado los pilares de los derechos conquistados sin entender de fronteras, de ideología o de género", ha subrayado Sánchez, destacando que las consecuencias del coronavirus "sí entienden de desigualdades" y que las crisis "siempre afectan a los colectivos más vulnerables y ahí están las mujeres".
LAS MUJERES, SEÑALADAS POR LA ULTRADERECHA
Por su parte, la vicepresidenta primera del Gobierno, Carmen Calvo, ha advertido de que la ultraderecha "ha señalado" a las mujeres porque son "la parte más importante de quien está transformando el mundo". "Les vamos a contestar constantemente. Nos van a encontrar donde nos buscan porque vamos a estar más que nunca juntas y unidas", ha sentenciado.
Asimismo, ha recordado la memoria de las políticas socialistas, "algunas con un tiro en la nunca por haber dado un paso en la política". "Queremos rescatar un pasado que nos fortalece, cuando nos roban la memoria nos debilitan a todas las mujeres y a la propia democracia", ha dicho.
"Somos imprescindibles, si nosotras no es democracia y estamos imparables. Cada día somos más conscientes las mujeres del poder que tenemos, si nosotras no se puede hacer nada, con nosotras se puede plantear todo el futuro", ha apostillado Calvo.
En la misma línea, la vicepresidenta primera ha reivindicado que "no se puede ser socialista sin ser feminista" y ha lamentado que por ser mujeres tienen "peores situaciones" y tienen que "salvar más obstáculos".
En sus palabras, el feminismo socialista "busca la libertad a través del método de la igualdad. "Cuando hablamos de feminismo en realidad hablamos de democracia. No queda otra que seguir construyendo la democracia con nosotras y desde nosotras, no necesitamos que nadie nos interprete"
La Comunidad de Madrid ha notificado 1.433 nuevos casos de coronavirus, de los que 1.183 corresponden a las últimas 24 horas, y 21 fallecidos más en los hospitales, según el informe de la situación epidemiológica de este sábado con datos a cierre del día anterior.
En la jornada precedente, se notificaron 1.298 casos de coronavirus, de los que 1.053 correspondían a las últimas 24 horas, y 21 fallecidos más en los hospitales.
El número de pacientes hospitalizados desciende, con 1.618 en planta (109 menos), y asciende a 510 en UCI (cuatro más), mientras 237 han sido dados de alta. El número de pacientes en seguimiento domiciliario por Atención Primaria se sitúa en 3.462.
En el acumulado, la Comunidad de Madrid ha registrado 605.345 positivos, un total de 98.400 casos han requerido hospitalización, 9.427 han necesitado UCI, 88.870 han sido dados de alta por los hospitales y 723.713 han recibido atención domiciliaria por Atención Primaria.
Respecto a los fallecidos, Sanidad Mortuoria ha contabilizado un total de 22.589, 5.060 en centros sociosanitarios, 16.194 en hospitales, 1.305 en domicilios y 30 en otros lugares.
La ministra de Trabajo y Economía Social, Yolanda Díaz, ha llamado a los ciudadanos a ser "responsables" en el cumplimiento de las recomendaciones sanitarias y a mostrar que "las mujeres y los hombres feministas pueden reivindicar sus derechos haciendo cosas diferentes" el Día de la Mujer, que se celebrará el 8 de marzo.
"El Ministerio de Sanidad aconseja respetar las normas sanitarias y esto es lo que debemos hacer", ha zanjado este sábado la ministra tras ser preguntada sobre si participará en las manifestaciones convocadas con motivo del 8M antes de asistir a la entrega de los Premios 10 de Marzo en Santiago de Compostela.
En esta línea, Yolanda Díaz ha incidido en que las feministas, entre las que se ha incluido, "deben mostrar que son diferentes" y "ejemplares" frente a "otros que hacen alboroto e incumplen algunas normas". Así, ha explicado que ella pasará este lunes en compañía de su hija, que el 8 de marzo celebrará su cumpleaños.
Además, ha recalcado que "hay muchísimas formas de manifestarse creativas" y que, como "aliados de la igualdad", los ciudadanos pueden "hacer cosas diferentes" y "seguir luchando" para que las mujeres y los hombres "sean iguales" y "no retrocedan en sus derechos".
Preguntada por si deberían prohibirse las manifestaciones en toda España, ha afirmado que la ciudadanía debe hacer "un ejercicio de responsabilidad". "Estamos en una pandemia y lo principal es la salud pública", ha remarcado Yolanda Díaz, que ha instado a los ciudadanos a ser "responsables" y a mostrar que "las mujeres y los hombres feministas pueden reivindicar sus derechos haciendo cosas diferentes".
A preguntas sobre cuál considera que será el pronunciamiento del Tribunal Superior de Justicia de Madrid ante los recursos presentados por UGT, CC.OO. y las plataformas Movimiento Feminista y Comisión 8M contra la prohibición de las movilizaciones en la comunidad, la ministra de Trabajo ha señalado que la decisión compete a la Justicia y que desconoce cuál será.
También ha sido preguntada respecto a si considera que el feminismo ha sido criminalizado, aunque no se ha pronunciado directamente al respecto. "Creo que he hablado claro", ha insistido. No obstante, fuentes del Ministerio de Trabajo han trasladado posteriormente a Europa Press que la ministra ha advertido una "diferencia" entre las manifestaciones feministas y otras movilizaciones convocadas por otros colectivos.
De este modo, las mismas fuentes han valorado que, a pesar de la prohibición de las movilizaciones convocadas con motivo del 8M en Madrid, "las feministas van a estar a la altura" y "buscarán otras formas alternativas para reivindicar sus derechos".
En concreto, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, aseguró la pasada semana que "no ha lugar" a las manifestaciones por el Día Internacional de la Mujer en una situación de pandemia e hizo un llamamiento a la "responsabilidad". Por su parte, la ministra de Igualdad, Irene Montero, garantizó que el Gobierno cumplirá "al dedillo" las recomendaciones sanitarias y no acudirá a las movilizaciones del 8 de marzo, pero reprochó a la extrema derecha que "pretendiese criminalizar" al movimiento feminista".
VIERNES, 5 DE MARZO
Aunque por ahora las variantes sudafricana y brasileña del coronavirus se han detectado de forma puntual en España, el Ministerio de Sanidad ha alertado del riesgo que puede suponer que aumente la transmisión de las mismas porque pueden reducir "de forma significativa" la efectividad de algunas vacunas disponibles contra el Covid-19.
Así se establece en la actualización del documento 'Circulación de variantes de SARS-CoV-2 de interés para la salud pública en España', publicado este jueves por el departamento que dirige Carolina Darias, donde se recuerda que la variante que más está circulando en España es la británica, y que el riesgo actual diseminación de la sudafricana y brasileña es, por ahora, moderado.
En concreto, respecto a la variante B.1.351, también conocida como sudafricana, el documento señala que parece asociada a una mayor capacidad de transmisión junto con datos de escape a la inmunidad adquirida mediante la infección previa y la vacunación.
Hasta el momento se ha detectado de forma puntual en España pero ya se han detectado brotes epidémicos en los que no se ha logrado identificar el caso índice con antecedente de viaje. Ahora bien, aunque la presencia se considera baja en este momento, no se descarta que los casos pudieran aumentar en las próximas semanas, como ha ocurrido en otros países de nuestro entorno.
En concreto, hasta la fecha se han detectado 54 casos de los cuales se han confirmado 18 casos por secuenciación. Se trata de un caso esporádico (un viajero procedente de Sudáfrica) y 6 brotes, uno de los cuales está relacionado con un viaje a Tanzania y los casos se encuentran repartidos en distintas comunidades autónomas. En los cinco brotes restantes no se ha encontrado antecedente de viaje a Sudáfrica u otros países de la región y cuatro de ellos han sido detectados en la misma ciudad.
"El riesgo de diseminación se considera moderado en este momento. El impacto podría ser alto en caso de que su incidencia aumentase de forma considerable, ya que esta variante podría reducir de forma significativa la efectividad de algunas vacunas".
En relación a la variante brasileña, también llamada P.1, la detección de esta variante es "aún es muy escasa" y, según los datos preliminares, la transmisibilidad asociada podría estar aumentada y la inmunidad natural reducida.
Se han detectado dos casos aislados (sólo uno de ellos vinculado con Brasil) y tres brotes. El primero de los brotes incluye dos casos positivos (uno de los cuales fue confirmado por secuenciación), el segundo incluye 11 casos (tres de ellos secuenciados), si bien en ninguno de ellos pudo encontrarse un vínculo con Brasil. Además, uno de los pacientes incluido en el segundo brote es un caso de reinfección probable, y el tercero de los brotes está relacionado con un viaje a Brasil y hay dos casos afectados.
Por ello, Sanidad recalca el riesgo se considera moderado, aunque advierte de que el impacto podría ser alto en caso de que su incidencia aumentase de forma considerable. En este sentido, recuerda que en España se ha puesto en marcha un mecanismo activo para integrar la información genómica a la vigilancia a nivel nacional, que incluye una red de laboratorios designados por las comunidades autónomas, con el fin de aumentar la capacidad y velocidad de la caracterización de las muestras sospechosas, así como identificar qué variantes están circulando en nuestro país, entre ellas la británica.
Al mismo tiempo, se está implementando a nivel nacional una vigilancia centinela de las infecciones respiratorias agudas en Atención Primaria y Hospitalaria que incluye el envío sistemático de un subgrupo aleatorio de muestras positivas de COVID-19 mediante este sistema al Centro Nacional de Microbiología.
Este proceso de vigilancia permitirá la caracterización clínico-epidemiológica de las variantes genéticas de SARS-CoV-2 que circulan en las distintas áreas geográficas de nuestro país, así como la identificación de las características fenotípicas y genotípicas que puedan influir en factores como la capacidad de transmisión o la efectividad de la vacuna.
INCIDENCIA DE LA VARIANTE BRITÁNICA
La variante británica (B.1.1.7) se encuentra actualmente circulando en España y, en algunos lugares donde se han realizado estimaciones de incidencia, está aumentando muy rápidamente en relación con otras variantes del virus.
La presencia de esta variante podría condicionar un aumento de la incidencia, si bien las observaciones realizadas hasta el momento en España, y otros países, indican que las medidas de prevención y control de la enfermedad son "eficaces" y logran reducir las tasas de incidencia a pesar de la generalización de esta variante.
No obstante, Sanidad señala en el trabajo que el riesgo de transmisión sin las medidas adecuadas se considera alto y, en caso de aumentar la incidencia, el impacto podría ser alto por la asociación posible con una mayor gravedad y letalidad. "El riesgo de reinfecciones por esta variante y de disminución de la efectividad vacunal se considera bajo".
Del mismo modo, en el informe se destaca que esta variante podría estar asociada a una mayor virulencia con aumento de la letalidad en todos los grupos de edad, aunque no se ha detectado con mayor frecuencia en casos de reinfección respecto a otras variantes en estudios preliminares, aunque son necesarias más observaciones.
Además, hay estudios que indican una capacidad de neutralización de los anticuerpos en vacunados con pautas completas igual para la variante británica que para el resto de las variantes, lo que indica que la efectividad de la vacuna con esta variante es "muy poco probable que se vea alterada" y estudios para alguna de las vacunas que demuestran "buena efectividad" en un entorno con alta prevalencia de la variante.
La pandemia de coronavirus ha dejado más de 450.000 casos y 9.500 muertos en todo el mundo durante el último día, tras superar la barrera de los 115 millones de contagios, según los datos recogidos por la Universidad Johns Hopkins a través de su página web.
El centro ha señalado que durante las últimas 24 horas se han confirmado 450.594 contagios y 9.616 decesos, lo que sitúa los totales en 115.618.088 y 2.569.422, respectivamente, con 65.383.259 personas recuperadas de la COVID-19, la enfermedad causada por el nuevo coronavirus.
Estados Unidos sigue figurando como el país más golpeado en cifras totales, con 28.827. casos y 520.356 muertos. Por detrás están India, con 11.173.761 contagios y 157.548 decesos, y Brasil, con 10.793.732 y 260.970, respectivamente.
Por su parte, México es el tercer país en número de fallecidos, con 188.866, si bien figura en decimotercer puesto en número de contagios a nivel global.
Así, Rusia y Reino Unido se encuentran por encima de los cuatro millones de casos, mientras que entre los tres y los cuatro millones están Francia y España. En la horquilla entre los dos y los tres millones están Italia, Turquía, Alemania, Colombia, Argentina y México.
Entre el millón y los dos millones de contagios figuran Polonia, Irán, Sudáfrica, Ucrania, Indonesia, Perú, República Checa y Países Bajos, mientras que Canadá, Chile, Rumanía, Portugal, Israel, Bélgica, Irak, Suecia, Pakistán, Filipinas, Suiza y Bangladesh están entre el medio millón y el millón de contagios.
Asimismo, Marruecos, Serbia, Austria, Hungría, Japón, Jordania y Emiratos Árabes Unidos (EAU) han confirmado entre 400.000 y 500.000 contagios, mientras que Líbano, Arabia Saudí, Panamá, Eslovaquia y Malasia han detectado entre 300.000 y 400.000 casos.
Por su parte, en el rango entre los 200.000 y los 300.000 casos están Bielorrusia, Ecuador, Nepal, Georgia, Kazajistán, Bulgaria, Bolivia, Croacia, República Dominicana, Azerbaiyán, Túnez, Irlanda, Dinamarca, Costa Rica y Lituania.
Por último, en el grupo entre los 100.000 y los 200.000 contagios se encuentran Grecia, Kuwait, Eslovenia, Territorios Palestinos Ocupados, Moldavia, Egipto, Guatemala, Armenia, Honduras, Qatar, Paraguay, Etiopía, Nigeria, Omán, Birmania, Venezuela, Libia, Bosnia y Herzegovina, Bahréin, Argelia, Albania, Kenia, Macedonia del Norte y China.
China, el país en el que se originó la pandemia, contabiliza 101.055 contagiados y 4.837 víctimas mortales, tal y como concluye el balance de la universidad.
El Ministerio de Sanidad va a proponer este jueves a las comunidades autónomas, dentro de la Comisión de Salud Pública, que mantengan sus cierres perimetrales y que los estudiantes universitarios que residan durante el curso académico en otra región o país no puedan volver a su lugar de residencia desde el 26 de marzo hasta el 9 de abril, con motivo de la Semana Santa.
Así se recoge en el documento 'Propuesta de medidas de salud pública frente a la COVID-19 para las fiestas de Semana Santa 2021', al que ha tenido acceso Europa Press, en el que también se insta a "evitar todos aquellos viajes que no sean necesarios".
Con esta propuesta del Ministerio, la movilidad estaría limitada por el cierre perimetral de todas las comunidades autónomas, aunque con las excepciones ya reguladas por el actual Estado de Alarma, como el "retorno al lugar de residencia habitual o familiar" o las causas de fuerza mayor. El Ministerio recomienda, a su vez, que en los casos sujetos a estas excepciones se realice una PCR o test de antígeno antes del viaje.
De la misma forma, se pide a las comunidades autonomías "no bajar el nivel de alerta" desde las dos semanas previas al inicio de Semana Santa "aunque los indicadores sean favorables" y "mantener las medidas establecidas en ese momento".
Por otra parte, Sanidad opta por no celebrar eventos masivos "de cualquier índole que impliquen aglomeración o concentración de personas". "Las ceremonias en espacios cerrados seguirán las normas de aforo y otras medidas establecidas según el nivel de alerta de cada comunidad autónoma".
Junto con estas limitaciones, se plantea un toque de queda de diez de la noche a seis de la mañana y una restricción de aforo en reuniones a un máximo de "4-6 personas". Igualmente, se desaconseja "expresamente" la celebración de encuentros sociales en los domicilios o en otros espacios cerrados con no convivientes.
Por último, el Ministerio ve "pertinente" hacer una campaña institucional para evitar la relajación de comportamientos bajo el nombre 'No "salvamos semanas", salvamos vidas'. "Este esfuerzo debe incluir la integración en las estrategias de comunicación de elementos dirigidos a reducir el impacto de la "fatiga pandémica" en las medidas de control y plantear los escenarios de riesgo previstos incluyendo la esperanza que aportan los buenos resultados de las vacunas utilizadas para el control de la epidemia".
Como justificación de estas medidas, Sanidad explica que "aunque la situación del país en cuanto a incidencia, presión asistencial y número de fallecimientos ha mejorado en comparación a los meses de enero y febrero, aún se mantienen elevados los índices de ocupación de camas de cuidados críticos, que están presentando descensos muy lentos". De forma global en España, a fecha de 2 de marzo, la ocupación de camas de UCI continúa siendo cercana al 30 por ciento, así como que los indicadores de incidencia acumulada siguen lejos del objetivo de 50 casos por 100.000 habitantes que nos situaría en nivel de riesgo bajo".
En este mismo sentido, argumentan que, pese a la campaña de vacunación, "aún no se ha alcanzado una cobertura vacunal suficiente ni en España ni en el resto de Europa que garantice la protección generalizada de la población". "En las fechas en las que se celebra la Semana Santa todavía no se habrá inmunizado con la vacuna a una proporción suficiente de la población para conseguir una reducción significativa del riesgo", fija el Ministerio, que también advierte de la aparición de nuevas variantes que presentan una mayor capacidad de transmisión.
"Estos aspectos relacionados con la vacuna y los indicadores actuales nos obligan a ser extremadamente cautelosos en relación al mantenimiento de medidas de limitación de actividades no esenciales y de control de la movilidad de cara a los festivos de Semana Santa, puesto que tradicionalmente, son frecuentes los desplazamientos nacionales e internacionales, así como las celebraciones con aglomeración de personas, que pueden generar, en ambos casos, aglomeraciones de población que supongan un riesgo de transmisión".
El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, por sus siglas en inglés), desarrollador de la vacuna 'Sputnik V' contra la COVID-19 junto con el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia, ha ofrecido a Bruselas la posibilidad de vacunar hasta a "50 millones de europeos a partir de junio de 2021" si finalmente la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) aprueba su vacuna.
"Tras la aprobación de la EMA, podríamos suministrar la vacuna a 50 millones de europeos a partir de junio de 2021", ha comentado a través de un comunicado el director general del RDIF, Kirill Dmitriev, quien ha aplaudido el inicio este jueves de una revisión continua de 'Sputnik V' por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la EMA.
"Acogemos con satisfacción el inicio del procedimiento de revisión continua por parte de la EMA de 'Sputnik V'. Hemos proporcionado a la EMA datos exhaustivos sobre la vacuna rusa, cuyo uso ya está aprobado en más de 40 países. 'Sputnik V' puede contribuir de forma importante a salvar millones de vidas en Europa y esperamos una revisión exhaustiva de los datos por parte de la EMA", ha apuntado Dmitriev.
En este sentido, ha defendido que "las asociaciones en materia de vacunas deben estar por encima de la política". "La cooperación con la EMA es un ejemplo perfecto que demuestra que aunar esfuerzos es la única forma de acabar con la pandemia", ha reivindicado.
Varios Estados miembros de la Unión Europea han tomado decisiones unilaterales, al margen del bloque comunitario, para registrar 'Sputnik V' sin la aprobación de la EMA, a pesar de que se acordó que el procedimiento sería homogéneo en la UE. De hecho, la vacuna ya está aprobada para su uso en Hungría y Eslovaquia. Hasta la fecha, 42 países con una población total de más de 1.100 millones de personas han autorizado 'Sputnik V'.
Los resultados provisionales de un ensayo clínico de fase III de 'Sputnik V', publicados en la revista científica más importante del mundo, 'The Lancet', confirmaron una eficacia del 91,6 por ciento contra la COVID-19, así como un buen perfil de seguridad.
Sputnik V' está formado por dos virus diferentes pertenecientes a la familia de los adenovirus, Ad26 y Ad5. Estos adenovirus han sido modificados para que contengan el gen que fabrica la proteína de la espiga del SARS-CoV-2; no pueden reproducirse en el cuerpo y no causan la enfermedad. Los dos adenovirus se administran por separado: el Ad26 se utiliza en la primera dosis y el Ad5 en la segunda para potenciar el efecto de la vacuna. De hecho, la EMA está realizando revisiones separadas "para cada componente" de la vacuna.
Una vez administrada, la vacuna introduce el gen del SARS-CoV-2 en las células del organismo. Las células utilizarán el gen para producir la proteína de la espiga. El sistema inmunitario de la persona tratará esta proteína de espiga como algo extraño y producirá defensas naturales (anticuerpos y células T) contra esta proteína.
Si, más adelante, la persona vacunada entra en contacto con el SARS-CoV-2, el sistema inmunitario reconocerá la proteína de espiga del virus y estará preparado para atacarlo: los anticuerpos y las células T pueden trabajar juntos para eliminar el virus, impedir su entrada en las células del organismo y destruir las células infectadas, ayudando así a proteger contra la COVID-19.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha iniciado una revisión continua de 'Sputnik V', la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia.
Sin embargo, la EMA detalla que el solicitante de aprobación en la UE es R-Pharm Germany GmbH, una compañía que está colaborando en la producción de la vacuna en Rusia. Al mismo tiempo, el organismo regulador europeo puntualiza que por el momento no se ha presentado una solicitud de autorización: "La EMA comunicará más información cuando se haya presentado la solicitud de autorización de comercialización de la vacuna".
A través de un comunicado, la EMA explica que esta decisión se basa en los resultados de estudios de laboratorio y estudios clínicos en adultos. Estos estudios indican que 'Sputnik V' desencadena la producción de anticuerpos y células inmunitarias que se dirigen al coronavirus SARS-CoV-2 y puede ayudar a proteger contra la COVID-19. Según los resultados publicados en la revista 'The Lancet', la más importante a nivel mundial, sus dos dosis tienen un 92 por ciento de eficacia contra la COVID-19.
La EMA señala que evaluará 'Sputnik V' "con las normas habituales de la UE en materia de eficacia, seguridad y calidad". Aunque la EMA apunta que "no puede predecir los plazos generales", sí avanzan que "debería tardar menos de lo normal en evaluar una eventual solicitud debido al trabajo realizado durante la revisión continua".
'Sputnik V' está formado por dos virus diferentes pertenecientes a la familia de los adenovirus, Ad26 y Ad5. Estos adenovirus han sido modificados para que contengan el gen que fabrica la proteína de la espiga del SARS-CoV-2; no pueden reproducirse en el cuerpo y no causan la enfermedad. Los dos adenovirus se administran por separado: el Ad26 se utiliza en la primera dosis y el Ad5 en la segunda para potenciar el efecto de la vacuna. De hecho, la EMA aclara que "se han hecho presentaciones separadas para cada componente" de la vacuna.
Una vez administrada, la vacuna introduce el gen del SRAS-CoV-2 en las células del organismo. Las células utilizarán el gen para producir la proteína de la espiga. El sistema inmunitario de la persona tratará esta proteína de espiga como algo extraño y producirá defensas naturales (anticuerpos y células T) contra esta proteína.
Si, más adelante, la persona vacunada entra en contacto con el SARS-CoV-2, el sistema inmunitario reconocerá la proteína de espiga del virus y estará preparado para atacarlo: los anticuerpos y las células T pueden trabajar juntos para eliminar el virus, impedir su entrada en las células del organismo y destruir las células infectadas, ayudando así a proteger contra la COVID-19.
Una revisión continua es una herramienta reguladora que la EMA utiliza para acelerar la evaluación de un medicamento prometedor durante una emergencia de salud pública. Normalmente, todos los datos sobre la eficacia, la seguridad y la calidad de un medicamento o vacuna y todos los documentos necesarios deben estar listos al inicio de la evaluación en una solicitud formal de autorización de comercialización.
En el caso de una revisión continua, el CHMP de la EMA revisa los datos a medida que están disponibles . Una vez que el CHMP decide que se dispone de datos suficientes, la empresa puede presentar una solicitud formal. Al revisar los datos a medida que están disponibles, el CHMP puede llegar antes a un dictamen sobre la autorización del medicamento.
El ministro de Ciencia e Innovación, Pedro Duque, considera "perfectamente asumible" la previsión realizada por la Unión Europea (UE) de que el 70% de la población estará vacunada contra la COVID-19 a finales de este verano.
"Los cálculos están hechos por la UE, que son los que hacen los contratos con las industrias y son los que saben la previsión a futuro de suministro, y está hecha con bastante margen, por tanto ese cálculo es perfectamente asumible", ha afirmado el ministro este miércoles en un coloquio online organizado por Executive Forum.
A juicio de Duque, está todo "muy bien organizado" y de ello no tiene "ninguna duda" la UE. Además, recalca que como la UE tiene "planes A, B y C para todo", es incluso "bastante posible" que se alcance esa previsión "antes". "Es perfectamente alcanzable, en mi opinión", ha manifestado.
"Estamos vacunando al ritmo del suministro que pueden dar las fábricas al principio, cada mes que pasa, vamos a recibir muchas más vacunas que el mes anterior y, por tanto, la extrapolación matemática tiene que tener en cuenta esta curva ascendente de suministro", ha explicado.
LOS 11 PROYECTOS DE VACUNA ESPAÑOLA
El ministro también ha hablado sobre los proyectos de vacuna española. Según ha indicado, la pandemia ha demostrado "ciertas carencias tecnológicas" en España, pero también "la capacidad de España de adaptación".
En este sentido, ha recordado que desde el Gobierno se tomaron medidas para aprovechar las capacidades del país como potencia mundial en la producción de vacunas veterinarias para adaptarlas a la producción de vacunas humanas. Así, desde marzo de 2020 se han financiado 11 proyectos empresariales de vacuna contra la COVID-19, para los que se han movilizado 10 millones de euros, de los cuales el CDTI ha aportado 4,7% millones en forma de subvención.
Tal y como ha explicado, una de estas empresas es Biofabri, que trabaja en colaboración con el CSIC "en la que puede ser la primera vacuna que pueda alcanzar los ensayos clínicos en humanos". Ligado a todo este trabajo con el CSIC, esta empresa afrontó una transformación en su equipamiento y los desarrollos científicos necesarios, y ya está produciendo a nivel industrial la vacuna de Novavax, "desde la materia prima hasta la botella". Duque espera que esta vacuna esté aprobada en abril o mayo.
"Otra empresa, Hipra, también ha adaptado sus capacidades para poder fabricar los lotes técnicos de otro proyecto de vacuna española, la liderada por Felipe García del Hospital Clínic". Esta empresa incluso ha desarrollado una vacuna propia que "próximamente" verá la luz pública y empezar con los ensayos.
Por su parte, Reig Jofre tuvo apoyo para poder colaborar en la lucha contra el COVID con el llenado y envasado de la vacuna de Janssen, que llegará "próximamente", igual que hacen la empresa Rovi con la vacuna de Moderna y Subfarma con la de AstraZeneca.
El Pleno del Congreso debatirá la próxima semana la propuesta de Más País-Equo y Compromís de crear una comisión de investigación sobre las posibles irregularidades en la gestión de las vacunas contra el coronavirus, que también pretende funcionar como órgano independiente de seguimiento del plan de vacunación que España comenzó a aplicar a finales de 2020.
Segun el orden del día del próximo Pleno, al que ha tenido acceso Europa Press, la iniciativa se debatirá y votará el día 11 de marzo, pero desde Más País confían en que salga adelante ya que hubo un apoyo mayoritario en la última Junta de Portavoces donde se habló de ella.
El portavoz de Más País, Íñigo Errejón, sostiene que esta comisión de seguimiento del proceso de vacunación debe servir para que "se cumplan los plazos y se contrate el personal suficiente", pero también para que "no haya más caraduras que se saltan la cola"
QUE NO HAYA MÁS CARADURAS
Y este martes, tras publicarse noticias de que el rey Juan Carlos y las infantas Cristina y Elena se habían vacunado en Emiratos Árabes, Errejón confirmó su intención de aprovechar este nuevo órgano para investigar este caso. "La comisión que propusimos sobre los que se saltaron la cola en la vacunación debe servir para esto", escribió en la red social Twitter.
La iniciativa se registró a principios de febrero con el objetivo de reforzar y mejorar esos protocolos establecidos por el Ministerio de Sanidad y saber quién se los ha "saltado" a fin de que asuman "todas las consecuencias políticas". "La vacunación es el primer reto y no estamos dispuestos a que nadie lo enturbie. Queremos llegar hasta el final".
Más allá de las posibles responsabilidades legales y/o administrativas, los proponentes abogan por que el Poder Legislativo investigue los hechos para depurar las responsabilidades políticas que se puedan derivar, así como para asumir las medidas que se consideren oportunas para no repetir estas prácticas "irregulares" en lo que resta del proceso de vacunación.
Y es que, según denuncian, en plena tercera ola ha seguido habiendo "fallos en la ejecución del plan de vacunación, "con dosis echadas a perder, problemas con la distribución, fallos en la logística o falta de jeringuillas adecuadas para el máximo aprovechamiento".
Así, plantean abrir una comisión para que durante el presente periodo de sesiones --que culmina en julio-- se investiguen "las irregularidades, los fallos y los retrasos en la gestión de las vacunas" así como el plan de vacunación en España. Ese plazo, no obstante, puede ser ampliado si así lo acuerdan los grupos parlamentarios.
¿EXISTEN ESTRUCTURAS DE TRAFICO DE INFLUENCIAS?
En concreto, quieren que se analice la posible existencia de estructuras de tráfico de influencias que hayan posibilitado prácticas irregulares de vacunación, y que se investigue a sus beneficiarios y los fallos en el control del protocolo.
Asimismo, sugieren averiguar las posibles irregularidades, falta de transparencia y cláusulas abusivas que han podido darse en relación con los contratos con las farmacéuticas, y las actuaciones relativas a estos hechos por parte de la UE como de los Estados miembros por separado.
El ministro de Sanidad de Alemania, Jens Spahn, ha abierto la puerta a la autorización de la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19 en mayores de 65 años tras los datos de los estudios británicos que evidencian que funciona "muy, muy bien" en este grupo de edad.
"He pedido al Comité Permanente de Vacunación que lo estudie rápidamente y lo revise. Si pudiéramos vacunar a los mayores de 65 años con AstraZeneca, eso sí que aportaría velocidad", ha detallado en declaraciones a la televisión pública alemana 'Das Erste' .
Varios países europeos, como Francia, Italia o España, siguieron la estela de Alemania y decidieron no administrar las dosis de AstraZeneca a los mayores de 65 años a la espera de más evidencia científica en este grupo de edad. De hecho, en nuestro país su uso se ha restringido a personas menores de 55 años. El Ministerio de Sanidad, en cualquier caso, está estudiando ampliar estos rangos de edad tras los nuevos estudios.
Por otra parte, y también teniendo en cuenta la nueva evidencia llegada desde Reino Unido, el ministro alemán ha avanzado que también podría ampliarse el intervalo entre la primera y la segunda vacunación de BioNTech y AstraZeneca, tal y como se está haciendo en el país británico. "Hay buenas noticias de Inglaterra y Escocia de que los intervalos de vacunación se pueden ampliar".
"Hemos vacunado al 5 por ciento de los alemanes. Sin embargo, está claro que el ritmo debe acelerarse ahora que hay más vacunas disponibles. En los centros de vacunación, las decisiones deben tomarse de manera más flexible: por ejemplo, pasar al siguiente grupo de vacunación cuando todos los miembros de un grupo hayan sido vacunados".
El Ministerio de Sanidad ha ampliado el número de países en la lista que establece qué viajeros deberán guardar cuarentena obligatoria al llegar a España para controlar la expansión de la cepa sudafricana y la brasileña.
Según la orden publicada este miércoles en el Boletín Oficial del Estado (BOE), deberán someterse a cuarentena las personas procedentes de cualquier aeropuerto situado en Brasil, Sudáfrica, Botsuana, Unión de Comoras, Ghana, Kenia, Mozambique, Tanzania, Zambia, Zimbabue, Perú y Colombia.
Así, los viajeros de estos países deberán permanecer en aislamiento los diez días siguientes a su llegada, o durante toda su estancia si esta fuera inferior a este plazo. Con todo, el periodo podrá terminar antes si al séptimo día la persona se realiza una prueba diagnóstica de infección aguda con resultado negativo.
Esta orden, que entrará en vigor el próximo 8 de marzo y que tendrá una validez inicial de 14 días naturales, establece además que las personas deberán permanecer en su domicilio o alojamiento, limitando sus desplazamientos o la visita de terceras personas a la adquisición de alimentos, productos farmacéuticos y de primera necesidad, asistencia a centros, servicios y establecimientos sanitarios y causas de fuerza mayor o situación de necesidad.
Asimismo, las autoridades sanitarias podrán contactar con las personas en cuarentena para realizar su seguimiento. Asimismo, las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad podrán realizar en cualquier momento las comprobaciones oportunas sobre el cumplimiento de la cuarentena.
Ante cualquier sospecha de síntomas de COVID-19, las personas en cuarentena deberán contactar por teléfono con los servicios sanitarios mediante los números habilitados por las comunidades autónomas, indicando que se encuentran en cuarentena.
Por último, la orden establece que las agencias de viaje, los operadores de turismo y compañías de transporte deberán informar a los viajeros de estas medidas al inicio del proceso de venta de los billetes con destino en el territorio español.
Las comunidades autónomas han notificado este martes al Ministerio de Sanidad 2.662 nuevos casos de COVID-19 en las últimas 24 horas. La cifra total de contagios en España se eleva a 3.130.184 desde el inicio de la pandemia, según las estadísticas oficiales.
Sin embargo, los datos totales son inferiores a los de ayer (3.204.531, una diferencia de 74.347), ya que Cataluña "ha eliminado casos duplicados", según explica el Ministerio.
"Estos duplicados se generaron al actualizar la información de casos ya registrados en el sistema informático con un código de
identificación diferente al asignado originalmente. Se ha procedido a corregir las series de datos", detalla Sanidad.
La incidencia acumulada en los últimos 14 días por 100.000 habitantes se sitúa en 168, frente a 175 ayer. En las pasadas dos semanas se ha registrado un total de 79.209 positivos.
En el informe de este martes se han añadido 192 nuevos fallecimientos, en comparación con 443 el martes pasado. Hasta 69.801 personas con prueba diagnóstica positiva han fallecido desde que el virus llegó a España, de acuerdo con los datos recogidos por el Ministerio. En la última semana han fallecido 686 personas con diagnóstico de COVID-19 positivo confirmado en España.
Actualmente, hay 11.246 pacientes ingresados por COVID-19 en toda España (11.754 ayer) y 2.796 en UCI (2.923 ayer). En las últimas 24 horas, se han producido 909 ingresos (764 ayer) y 1.313 altas (570 ayer). La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa en el 8,94 por ciento (9,36% ayer) y en las UCI en el 26,99 por ciento (28,09% ayer).
El Ministerio de Sanidad ha informado, en el informe de 'Actualización de la situación epidemiológica de las variantes de importancia en salud pública en España', de una "probable reinfección" en España con la variante brasileña del coronavirus.
En concreto, según el documento, hasta ahora se han detectado dos casos aislados (ambos vinculados con Brasil) y tres brotes con esta variante, si bien por ahora Sanidad no ha comunicado en qué comunidad se han producido.
El primero de los brotes incluye dos casos positivos (uno de los cuales fue confirmado por secuenciación), y el segundo incluye once casos (tres de ellos secuenciados), si bien en ninguno de ellos pudo encontrarse un vínculo con Brasil, aunque es en éste donde se ha detectado el posible caso de reinfección. El tercero de los brotes está relacionado con un viaje a Brasil y hay dos casos afectados.
A nivel general, y teniendo en cuenta las tres variantes que circulan en España (brasileña, británica y sudafricana) se han detectado casos confirmados mediante secuenciación en todas las comunidades y ciudades autónomas. No obstante, Sanidad ha avisado en el trabajo que el número de casos secuenciados depende en gran medida de la capacidad de secuenciación de cada una de ellas por lo que "no representan" la prevalencia en las distintas regiones.
Además, la integración de la secuenciación en la vigilancia epidemiológica con muestreos poblacionales aleatorios está en proceso de implementación, y los resultados aún son preliminares, por lo que no se muestran en este informe.
Por otro lado, Sanidad ha informado de que la detección de la variante británica en España sigue siendo "muy variable" entre las comunidades autónomas, ya que en algunas supone un 4 por ciento y en otras el 64 por ciento. Ahora bien, el departamento que dirige Carolina Darias reconoce el "rápido aumento" de su distribución en las últimas semanas.
Finalmente, y en relación a la variante sudafricana, ya se han detectado 50 casos (1 caso esporádico y 6 brotes, 5 de ellos sin vínculo conocido con los países más afectados) y existe la posibilidad de que "escape" a la repuesta inmune adquirida tras infección natural o generada por algunas vacunas.
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha sostenido que el Gobierno regional tomará "las medidas oportunas" para Semana Santa según evolucione la incidencia de coronavirus pero avisa que será "sensible" a la actividad económica.
"Madrid si por algo se ha caracterizado es por ser sensible a todas las necesidades, la económica y la sanitaria, que son primas hermanas", ha señalado, al tiempo que ha defendido que será una decisión "estudiada y quirúrgica".
Será la Consejería de Sanidad, encabezada por Enrique Ruiz Escudero, la que avance las medidas "en estos días". Ayuso ha insistido en que "como siempre", lo que harán será "conjugar la salud, la vida, con la economía" porque "Madrid es un motor económico que no puede pararse". Por ello, ha insistido en que tomarán decisiones "sensatas y equilibradas".
La presidenta regional cree que es "un poco precipitado" hablar sobre si se aplicarán restricciones de movilidad porque cree que cualquier declaración que haga "puede a su vez levantar suspicacias en otras comunidades", algo que entiende.
"Esto lo hemos vivido en otras ocasiones. Como no hay liderazgo a nivel nacional para ver qué hacemos como país, cada comunidad está haciendo lo que buenamente puede con la información que cuenta, con las herramientas que ha adquirido", ha manifestado, en declaraciones a los periodistas, desde la Agencia de Seguridad y Emergencias Madrid 112.
UN ÚLTIMO ESFUERZO
La dirigente autonómica ha incidido en que van "a seguir mientras tanto permitiendo que Madrid tenga una semiapertura de toda su actividad" hasta que vean "cómo evoluciona la pandemia". En este punto, ha recordado que la región tiene ahora mismo todo cerrado desde las 11, y aunque "para muchos esto puede parecer que no es un control", ha recordado que la vida de Madrid es hasta la 1 e incluso hasta la madrugada.
"Madrid es una comunidad que ofrece servicios 24 horas y ya de por si está sufriendo unos parones muy importantes", ha dicho, al tiempo que ha sostenido que espera que la Semana Santa les ayude a recuperarse "en cierto modo".
En este sentido, ha incidido en que muchas familias, autónomos y comerciantes por ejemplo, llevan prácticamente desde el mes de marzo sin ingresar "nada" así que tendrán que ser "sensibles" a sus necesidades siempre protegiendo del virus.
La presidenta ha insistido en que "no hay que relajarse" porque aunque la vacuna está cada vez más cerca todavía no es así y es necesario pedir "un último esfuerzo a la gente".
Ayuso ha manifestado que la opinión que le importa "nada más" es la des técnicos sanitarios porque "hasta la fecha han demostrado conocer mejor lo que está pasando". En este punto, ha manifestado que al virus "la normalidad le sienta bien" pero cuando se mueven hay festivos o movimiento anómalos "se dispara".
El Ministerio de Sanidad ha notificado 15.978 casos de Covid-19 este fin de semana, de los cuales 1.159 han sido diagnosticados en las últimas 24 horas, en comparación con los 3.052 del pasado viernes. De esta forma, en total ya se han diagnosticado de Covid-19 a 3.204.531 personas en España. La tasa media actual de contagios en España en los últimos 14 días sigue reducidéndose, situándose en los 175,63 casos por cada 100.000 habitantes, en comparación con los 193,91 del viernes.
Respecto a las muertes, el nuevo informe publicado por el departamento dirige Carolina Darias registra 467 fallecidos más que el viernes, y 665 en la última semana. En total ya son 69.609 las personas que han fallecido por Covid-19 en España.
Actualmente hay 11.754 pacientes ingresados por Covid-19 en toda España y 2.923 en una UCI, si bien en las últimas 24 horas se han producido 764 ingresos y 570 altas. La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa ya en el 9,36 por ciento y en las UCI en el 28,09 por ciento.
"Casi uno de cada tres pacientes en las UCI están por culpa del coronavirus, por lo que es un dato que no es suficientemente bueno", ha avisado el director del Centro del Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón.
De los 1.159 nuevos casos, 86 se han localizado en Andalucía, 64 en Aragón, 101 en Asturias, 26 en Baleares, 96 en Canarias, 39 en Cantabria, tres en Castilla-La Mancha, 138 en Castilla y León, ninguna en Cataluña, 10 en Ceuta, 79 en Comunidad Valenciana, 12 en Extremadura, 31 en Galicia, 176 en Madrid, cinco en Melilla, 26 en Murcia, 42 en Navarra, 212 en País Vasco y 13 en La Rioja.
Respecto a las muertes, se han registrado ya 8.393 fallecimientos en Andalucía (133 en la última semana); en Aragón 3.265 (37 en los últimos siete días); en Asturias 1.770 (41 en la última semana); en Baleares 725 (cuatro en los últimos siete días); en Canarias 596 (13 en una semana); en Cantabria 510 (cinco en los últimos siete días); en Castilla-La Mancha 5.613 (34 en la última semana); y en Castilla y León 6.345 (58 en los últimos siete días).
Además, 10.730 personas han fallecido en Cataluña como consecuencia del coronavirus (31 en los últimos siete días); en Ceuta se han contabilizado 82 fallecidos desde el comienzo de la pandemia (tres en la última semana); en la Comunidad Valenciana 6.658 (99 en los últimos siete días); en Extremadura 1.718 (21 en una semana); en Galicia 2.226 (62 en los últimos siete días); en Madrid 13.874 (70 en los últimos siete días); en Melilla 72 (siete en los últimos siete días); en Murcia 1.482 (26 en los últimos siete días); en Navarra 1.094 (cuatro en los últimos siete días); en el País Vasco 3.731 (12 en los últimos siete días); y en La Rioja 725 (cinco en los últimos siete días).
La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, ha anunciado este lunes que su equipo ultima una propuesta legislativa para crear un certificado digital que "facilite los movimientos dentro de la UE y al exterior" de aquellos viajeros que hayan sido vacunados contra el coronavirus, pero también a aquellos que cuenten con anticuerpos o acrediten un resultado negativo en un test antes de viajar.
De este modo, la jefa del Ejecutivo cede a los países que como Grecia y España reclamaban una suerte de "pasaporte" para los viajeros inmunizados con el fin de reactivar el turismo tras la tercera ola de la pandemia, a pesar de que el jueves tras una cumbre con los líderes de la UE avisó de que Bruselas trabajaría en los próximos tres meses en un certificado solo de uso médico porque no había el consenso suficiente entre los Veintisiete para discutir qué usos se le podría dar más allá.
La jefa del Ejecutivo comunitario ha adelantado sus planes de presentar esta iniciativa durante un encuentro cerrado con diputados alemanes de su partido y lo ha confirmado después a través de Twitter, cuando la noticia había trascendido ya a la prensa.
En su mensaje en las redes, Von der Leyen ha apuntado que la propuesta se presentará "este mes" y "respetará la protección de datos, la seguridad y la privacidad", aunque ha evitado dar más detalles sobre el calendario o el contenido de la propuesta.
El certificado, que la política alemana ha bautizado como "Pase Verde Digital", incluirá datos médicos para indicar si el paciente ha sido vacunado o los resultados de pruebas para acreditar su estado si no ha podido vacunarse aún, por ejemplo una PCR negativa o un test que acredite que se tienen anticuerpos.
El objetivo es que este certificado "facilite los movimientos" de los europeos, ha dicho el portavoz de Von der Leyen, Eric Mamer, al recordar que la libertad de circulación es una de las cuatro libertades fundamentales de la UE, es decir, existen competencias comunes que permiten a la Comisión Europea presentar una propuesta legislativa.
De este modo, ha dicho Von der Leyen en Twitter, el objetivo del pase es permitir a los europeos que puedan ir "moviéndose gradualmente con seguridad" tanto dentro de la UE como hacia el exterior, y ello por viajes "de trabajo o por turismo".
En la actualidad, varios estados miembro mantienen sus fronteras cerradas a los viajes considerados no esenciales, como Bélgica o Alemania, y una mayoría exige un resultado de PCR negativo antes y un segundo test o cuarentena después del viaje para asegurar que no es portador de coronavirus.
Preguntado por el cambio de posición de Von der Leyen, su portavoz ha dicho que la presidenta de la Comisión "escucha" a los estados miembro y es consciente de cómo el debate ha ido evolucionando y ha entendido que existe una "necesidad de dar una solución concreta" a este asunto.
"Buscamos la mejor opción para asegurar que hay rápidamente una solución para este problema", ha continuado el portavoz comunitario, quien ha insistido en que la propuesta en la que trabajan en Bruselas "sólo atañe al paso entre fronteras y no a lo que puede hacerse dentro de cada Estado miembro".
En todo caso, la propuesta legislativa irá en paralelo al desarrollo técnico del certificado en sí que también deben acordar los Estados miembro a partir de directrices propuestas por la Comisión y que, según indicaron la semana pasada Von der Leyen y el presidente del Consejo, Charles Michel, es un trabajo que requerirá de "al menos tres meses" de trabajo.
La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha emitido una autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para la distribución de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por Janssen para personas mayores de 18 años.
"La autorización de esta vacuna amplía la disponibilidad de vacunas, el mejor método de prevención médica para Covid-19, para ayudarnos en la lucha contra esta pandemia, que se ha cobrado más de medio millón de vidas en los Estados Unidos", ha dicho el comisionado interino de la FDA, Janet Woodcock.
La autorización se ha producido tras comprobar que la vacuna de Janssen cumple los criterios legales para la emisión de una EUA y que existe una evidencia "clara" de que previene la infección por coronavirus. Además, los beneficios que aporta superan a los riesgos conocidos.
La vacuna Janssen COVID-19 se fabrica utilizando un tipo específico de virus llamado adenovirus tipo 26 (Ad26) para entregar una parte del AND, o material genético, que se usa para producir la proteína distintiva de "pico" del virus SARS-CoV-2. Si bien los adenovirus son un grupo de virus que son relativamente comunes, el Ad26, que puede causar síntomas de resfriado y conjuntivitis, se ha modificado para la vacuna de modo que no puede replicarse en el cuerpo humano y causar una enfermedad.
Después de que una persona recibe esta vacuna, el cuerpo puede producir temporalmente la proteína de pico, que no causa enfermedad, pero hace que el sistema inmunológico aprenda a defenderse, produciendo una respuesta inmunitaria contra el SARS-CoV-2.
"Después de un análisis exhaustivo de los datos, los científicos y médicos de la FDA han determinado que la vacuna cumple con las expectativas de la FDA en cuanto a seguridad y eficacia apropiadas para la autorización de una vacuna para uso de emergencia", ha detallado el director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA, Peter Marks.
La vacuna de Janssen se administra como una dosis única. Los datos de seguridad disponibles para respaldar la EUA incluyen un análisis de 43.783 participantes inscritos en un estudio aleatorizado controlado con placebo, actualmente en curso, que se realiza en Sudáfrica, países de América del Sur, México y los Estados Unidos.
De los participantes, 21.895 recibieron la vacuna y 21.888 de un placebo de solución salina, y todos ellos fueron seguidos durante una media de ocho semanas después de la vacunación. Los efectos secundarios notificados con más frecuencia fueron dolor en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, fatiga, dolores musculares y náuseas. La mayoría de estos efectos secundarios fueron de intensidad leve a moderada y duraron de 1 a 2 días.
Como parte de la autorización, la FDA señala que es obligatorio para Janssen y los proveedores de vacunación que informen al Sistema de Notificación de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés) sobre los eventos adversos graves, casos de inflamación multisistémica y casos de COVID-19 que resultan en hospitalización o muerte.
En general, la vacuna ha sido aproximadamente un 67 por ciento efectiva para prevenir la aparición de COVID-19 de moderada a grave/crítica en, al menos, 14 días después de la vacunación y un 66 por ciento de eficacia para prevenir la COVID-19 de moderada a grave/crítica a los 28 días después de la vacunación.
Además, la vacuna fue aproximadamente un 77 por ciento eficaz para prevenir la aparición de COVID-19 grave/crítico a los 14 días después de la vacunación y un 85 por ciento de eficacia a los 28 días. Actualmente, según ha informado la FDA, no hay datos disponibles para determinar cuánto tiempo brindará protección la vacuna, ni hay evidencia de que la vacuna evite la transmisión del SARS-CoV-2 de persona a persona.
El portavoz adjunto del PSOE en la Asamblea de Madrid, José Cepeda, ha condenado este domingo la violencia en las calles de Cataluña por las manifestaciones en contra del encarcelamiento del rapero Pablo Hasél, pero ha sugerido a la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, que se preocupe por Madrid "que es la segunda comunidad que peor está en contagios de Covid-19".
"Condenamos la violencia sin paliativos en cualquier lugar, pero nos preocupa Madrid. La Comunidad de Madrid no puede ser la segunda peor comunidad de España en Covid. Si quiere dar seguridad a nuestra economía haga su trabajo, actúe y priorice la salud de todos los madrileños", ha lanzado Cepeda en su cuenta de Twitter.
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha trasladado este domingo su apoyo a Cataluña por las manifestaciones violentas que están sufriendo para exigir la libertad del rapero Pablo Hasél y ha pedido al Gobierno central "firmeza" y que "no vuelva a abandonar" a Cataluña.
El director del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), el virólogo Mariano Esteban, un laboratorio donde se está trabajando en la vacuna contra el Covid-19, confía en que la fase clínica de las dosis 'Made in Spain' comience esta primavera.
Esteban, natural de Villalón de Campos (Valladolid), ha reconocido en una entrevista en RNE recogida por Europa Press, que no se esperaba la aparición de una pandemia que tuviese esta "incidencia, agresividad y capacidad de transmisión", produciendo"unos daños tremendos, sobre todo en vidas", y además, paralizando la economía global y afectado a todos los países en todos los continentes, "algo que no había ocurrido con anterioridad con ninguna otra pandemia".
En este sentido, ha señalado, sobre el pasaporte sanitario planteado por la Unión Europea (UE), que considera que "es importante que toda la gente esté inmunizada, porque eso confiere seguridad para abordar el incremento de la movilidad así como la facilidad a la hora de trabajar".
Por ello, Esteban destaca que las vacunas deben llegar "al mayor número de personas" y que si se pretende llegar al 70 por ciento de inmunidad de grupo, eso quiere decir que "habrá que vacunar al gran número de la población". "El pasaporte es simplemente el anuncio de que las personas han sido vacunadas y es la forma de saber el grado de inmunidad, como se hace tradicionalmente con las vacunas de los menores", ha explicado.
Asimismo, en lo que respecta al ritmo de vacunación, ha recomendado tener en cuenta que se está tratando de vacunar a toda la población global, lo que supone "un incremento de producción enorme", dado el censo mundial de más de 7.000.000.000 personas y con dos dosis en la mayoría de casos. "Ninguna de las empresas estaba preparada para producir este volumen de dosis", ha reconocido.
Esto quiere decir, según ha apuntado Esteban, que "aunque hay prisa para vacunar con rapidez, hay que tener en cuenta la capacidad de producción y la negociación de las compañías con varios países". Por ello, ha incidido, "es difícil que llegue a todos", aunque espera que las autoridades "presionen" a nivel europeo para lograr una mayor cobertura de vacunación.
En cuanto a la vacuna española, Esteban ha reiterado que "el deseo siempre es que esté lista a final de año", aunque por el momento ya se ha desarrollado un prototipo de vacuna demostrada a nivel preclínico de una "gran eficacia". No obstante, ha recordado que "ha habido que montar toda la estructura para producir vacunas 'Made in Spain'".
"Estamos ya en producción a través de una empresa española y ahora, a la espera de conseguir aprobación por parte de la autoridad competente para pasar a las fases clínicas, que son tres, antes de que la vacuna se pueda distribuir", ha aseverado.
En este sentido, Esteban confía en que la primera de esas fases clínicas podría comenzar en primavera, ya que actualmente está pendiente de obtener los permisos necesarios para comenzar las pruebas con voluntarios.
VIERNES, 26 DE FEBRERO
La Comunidad de Madrid ha confirmado los dos primeros casos de la cepa sudafricana del coronavirus en la región, que han sido secuenciados en el Hospital Universitario Gregorio Marañón.
Así lo ha informado el viceconsejero de Salud Pública y Plan Covid-19, Antonio Zapatero, en la rueda de prensa de balance de la situación epidemiológica en la región celebrada este viernes.
Además, ha indicado que hay dos muestras de posibles casos de variante brasileña por confirmar. De certificarse, se sumarían a los tres casos ya registrados en la región --uno de variante de Manaos y dos de la de Río de Janeiro--.
España ha prorrogado los controles en la frontera interior terrestre con Portugal hasta el próximo día 16 de marzo con las mismas limitaciones aplicadas hasta el momento y después de haber mantenido diferentes consultas de coordinación con las autoridades portuguesas.
Así lo establece la orden publicada este viernes en el Boletín Oficial del Estado (BOE), y que amplía los controles que finalizaban el próximo 1 de marzo. De esta forma, las entradas y salidas del territorio español a través de la frontera con Portugal solo podrá realizarse por los pasos autorizados y durante los horarios que se establezcan.
En cualquier caso, los únicos autorizados para cruzar la frontera son los ciudadanos españoles y su cónyuge o pareja con la que mantengan una unión análoga a la conyugal inscrita en un registro público, y aquellos ascendientes y descendientes que vivan a su cargo, siempre que viajen con o para reunirse con este.
También podrán cruzar la frontera los residentes en España, que deberán acreditar su residencia habitual, así como los estudiantes que cursen sus estudios en España, así como los residentes en otros Estados miembros o Estados asociados Schengen que se dirijan a su lugar de residencia habitual, debidamente acreditado.
Además, podrán acceder a España quienes vayan a transitar o permanecer en el territorio español por cualquier motivo exclusivamente laboral, siempre que se acredite documentalmente. Esta categoría incluirá, entre otros, a los trabajadores transfronterizos, trabajadores sanitarios y del transporte.
Por último, se permite el tránsito a las personas que acrediten documentalmente causas de fuerza mayor o situación de necesidad, o por motivos humanitarios así como el personal extranjero acreditado como miembro de las misiones diplomáticas, oficinas consulares y organismos internacionales sitos en España, siempre que se trate de desplazamientos vinculados al desempeño de sus funciones oficiales, así como los participantes en viajes de Estado y los miembros de Fuerzas y Cuerpos de Seguridad y Fuerzas Armadas para ejercer sus funciones.
La secretaria de Estado de Sanidad, Silvia Calzón, avanzaba que la Comisión de Salud Pública, en el que están representadas las comunidades autónomas y el Ministerio de Sanidad, están estudiando si administrar las dos dosis de las vacunas contra el coronavirus, o solo una, en aquellas personas que ya superaron la COVID-19.
En rueda de prensa este jueves junto con el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, la secretaria de Estado avanzaba que este grupo de expertos está ya trabajando en la cuarta actualización de la Estrategia de Vacunación.
"Se vuelve a debatir sobre cómo actuar en las personas que ya han pasado la enfermedad, si con una o dos dosis", señalaba Calzón. De la misma forma, informaba de que el grupo de vacunación se reunió el pasado miércoles y a lo largo de hoy y mañana con las CCAA para "prestar especial atención a la segunda etapa de vacunación, a partir de abril, cuando la disponibilidad de las vacunas va a ser mucho mayor".
La secretaria de Estado también señalaba que está "en continua revisión" la decisión de dejar fuera de la vacunación con AstraZeneca a los mayores de 55 años.
"Ya dijimos desde el principio que no solo dependería de los ensayos clínicos de AstraZeneca en Estados Unidos, sino de la contundencia de los datos que nos puedan ofrecer otros países sobre efectividad real. Hay algún artículo publicado, sobre todo de Reino Unido, pero no han completado todo el proceso de evaluación. Estamos esperando que aumente la evidencia para tomar una decisión con todas las garantías".
Por otra parte, Calzón adelantaba que la Comisión de Salud Pública también se encuentra "estudiando y trabajando" un documento para fijar posibles relajaciones de las medidas, "en condiciones de seguridad", en las residencias de ancianos donde ya se ha realizado la vacunación.
En relación a un posible pasaporte que garantice que esa persona se ha vacunado de la COVID-19, Simón rechazaba ser un "escéptico". "Me muestro prudente con los periodos y las fechas. Hay muchos factores que hay que considerar a la hora de plantear estos certificados. Es prudente darle un bajo perfil porque se pueden generar muchas malas interpretaciones y mal uso de los recursos. Cuando tengamos un documento adecuado que no sea discriminatorio, podremos utilizarlo de la mejor manera posible. La cuestión es que el pasaporte aporte garantías de seguridad y calidad adecuadas".
Las comunidades autónomas han notificado este jueves al Ministerio de Sanidad 9.568 nuevos casos de COVID-19, 3.350 de ellos diagnosticados en las últimas 24 horas. Estas cifras son inferiores a las del mismo día de la semana pasada, cuando se notificaron 14.515 positivos.
La cifra total de contagios en España se eleva ya a 3.180.212 desde el inicio de la pandemia, según las estadísticas oficiales. La incidencia acumulada en los últimos 14 días por 100.000 habitantes se sitúa en 206, frente a 218 ayer. En las pasadas dos semanas se ha registrado un total de 96.897 positivos.
De los 2.405 positivos diagnosticados ayer, 222 se han registrado en Andalucía, 183 en Aragón, 139 en Asturias, 39 en Baleares, 156 en Canarias, 58 en Cantabria, 43 en Castilla-La Mancha, 247 en Castilla y León, 150 en Cataluña, ocho en Ceuta, 198 en Comunidad Valenciana, 44 en Extremadura, 119 en Galicia, 1.238 en Madrid, 20 en Melilla, 42 en Murcia, 82 en Navarra, 350 en País Vasco y 12 en La Rioja.
En el informe de este jueves se han añadido 345 nuevos fallecimientos, en comparación con 388 el jueves pasado. Hasta 68.813 personas con prueba diagnóstica positiva han fallecido desde que el virus llegó a España, de acuerdo con los datos recogidos por el Ministerio.
En la última semana han fallecido 875 personas con diagnóstico de COVID-19 positivo confirmado en España: 200 en Andalucía, 40 en Aragón, 44 en Asturias, nueve en Baleares, 16 en Canarias, cuatro en Cantabria, 55 en Castilla-La Mancha, 58 en Castilla y León, 37 en Cataluña, cuatro en Ceuta, 135 en Comunidad Valenciana, 21 en Extremadura, 57 en Galicia, 106 en Madrid, cuatro en Melilla, 34 en Murcia, ocho en Navarra, 33 en País Vasco y diez en La Rioja.
Actualmente, hay 12.831 pacientes ingresados por COVID-19 en toda España (13.495 ayer) y 3.123 en UCI (3.241 ayer). En las últimas 24 horas, se han producido 1.053 ingresos (1.056 ayer) y 1.689 altas (1.776 ayer). La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa en el 10,16 por ciento (10,67% ayer) y en las UCI en el 29,62 por ciento (30,55% ayer).
Hasta 2.405 personas han precisado de hospitalización por COVID-19 en la última semana (314.846 en lo que llevamos de pandemia): 466 en Andalucía, 146 en Aragón, 179 en Asturias, 29 en Baleares, 72 en Canarias, 84 en Cantabria, 35 en Castilla-La Mancha, 189 en Castilla y León, 197 en Cataluña, uno en Ceuta, 196 en Comunidad Valenciana, 38 en Extremadura, 207 en Galicia, 378 en Madrid, 12 en Melilla, 85 en Murcia, 31 en Navarra, 45 en País Vasco y 15 en La Rioja.
Asimismo, se han registrado 237 ingresos en unidades de cuidados intensivos (UCI) en los últimos siete días (27.409 desde que el virus llegó a España): 35 en Andalucía, 22 en Aragón, 15 en Asturias, uno en Baleares, 12 en Canarias, 13 en Cantabria, siete en Castilla-La Mancha, 13 en Castilla y León, 11 en Cataluña, ninguno en Ceuta, 13 en Comunidad Valenciana, cuatro en Extremadura, 45 en Galicia, 35 en Madrid, uno en Melilla, dos en Murcia, tres en Navarra, tres en País Vasco y dos en La Rioja.
Desde el pasado 15 de febrero y hasta el 21 de febrero, las comunidades autónomas han realizado 928.027 pruebas diagnósticas, de las cuales 570.942 han sido PCR y 357.085 test de antígenos, con una tasa global por 100.000 habitantes de 1.973. La tasa total de positividad se sitúa en el 7,33 por ciento, frente al 7,41 por ciento de ayer.
Pfizer y BioNTech han anunciado el inicio de un estudio para evaluar la seguridad e inmunogenicidad (capacidad para inducir una respuesta inmune) de una tercera dosis de su vacuna como refuerzo contra las nuevas variantes del coronavirus.
El estudio se basará en los participantes del estudio de fase 1 de la vacuna en Estados Unidos, a quienes se ofrecerá la oportunidad de recibir un refuerzo de 30 ug de la vacuna ya aprobada entre 6 y 12 meses después de recibir su régimen inicial de dos dosis.
Por otra parte, con el fin de "estar preparados para cualquier posible cambio de cepa en el futuro", Pfizer y BioNTech han avanzado que están "manteniendo conversaciones" con las autoridades reguladoras, incluidas la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), para probar, dentro de este mismo estudio, una vacuna modificada contra la variante 'B.1.351', identificada en Sudáfrica.
Esto podría permitir a las compañías actualizar la vacuna actual rápidamente si surge la necesidad de proteger contra las nuevas variantes del SARS-CoV-2. Así, las compañías esperan poder validar estas posibles futuras vacunas con una vía reglamentaria similar a la que existe actualmente para las vacunas contra la gripe, que se actualizan cada año. "La flexibilidad de nuestra plataforma de vacunas nos permite desarrollar técnicamente vacunas de refuerzo en cuestión de semanas, si es necesario. Esta vía de regulación ya está establecida para otras enfermedades infecciosas como la gripe".
"Aunque no hemos visto ninguna prueba de que las variantes provoquen una pérdida de la protección proporcionada por nuestra vacuna, estamos tomando múltiples medidas para actuar con decisión y estar preparados en caso de que una cepa se vuelva resistente a la protección proporcionada por la vacuna. Este estudio de refuerzo es fundamental para comprender la seguridad de una tercera dosis y la inmunidad contra las cepas circulantes. Al mismo tiempo, estamos haciendo las inversiones adecuadas y participando en conversaciones con los reguladores para ayudar a posicionarnos para desarrollar potencialmente y solicitar la autorización de una vacuna actualizada o de refuerzo si es necesario".
El estudio puesto en marcha por las compañías evaluará hasta 144 participantes de la fase 1 en dos cohortes de edad, de 18 a 55 y de 65 a 85 años. Incluirá a los participantes que recibieron las dos dosis en el estudio de fase 1 hace entre 6 y 12 meses. Se evaluará a los participantes en el momento en que reciban la tercera dosis, luego una semana y un mes después, y Pfizer y BioNTech planean estudiar la capacidad de los sueros de esos participantes para neutralizar las nuevas variantes del SARS-CoV-2. El seguimiento de los participantes en el estudio continuará durante un máximo de dos años, como se había previsto inicialmente.
La responsable de Emergencias de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Europa, Catherine Smallwood, ha advertido de que la variante 'B.1.1.7' del coronavirus, identificada por primera vez en Reino Unido, "se está propagando" en la mitad de los países europeos.
"Esta variante en particular se está transmitiendo en aproximadamente la mitad de los estados europeos miembros de la OMS, pero, además, más de la mitad de los países nos han informado de casos y eso sigue aumentando. Así que sí, son preocupantes. Nos obligarán a replantear nuestras estrategias responder un poco mejor y poder controlarlas".
La experta ha recordado que los virus "evolucionan de forma natural", por lo que "era de esperar que surgieran mutaciones". En este sentido, ha alertado de que "cuanto mayor sea la población humana infectada, más variantes nuevas surgirán con el tiempo".
"Algunas de estas nuevas variantes son especialmente preocupantes y hay varias que se están extendiendo en Europa con un aumento de la difusión geográfica, y que reflejan y aumentan la prevalencia entre las diferentes variantes que circulan".
Smallwood ha señalado que la variante británica, en particular, ha mostrado "una mayor transmisibilidad". "Se transmite mejor entre nosotros como humanos y ahora está mostrando, basándose en algunas nuevas evidencias que han surgido durante el último mes, un aumento de las tasas de hospitalización",.
Por ello, ha señalado que "la mejor forma de luchar contra estas variantes preocupantes es suprimir la transmisión". "Cuanto más la suprimamos a nivel europeo, menos probable será que emerjan estas cepas".
Por otra parte, sobre la falta de llegadas de vacunas contra la COVID-19 a las zonas más pobres del 'viejo continente', como Bosnia o Georgia, el director regional de la OMS para Europa, Hans Henri P. Kluge, ha apuntado que "es una cuestión de tiempo".
"COVAX se está poniendo en marcha ahora, puede tardar un poco en ser realmente operativo, pero también estamos trabajando estrechamente, por ejemplo, con la Comisión Europea a todos los niveles en el tema de las donaciones, en este caso a los Balcanes, siendo Austria el coordinador de esas donaciones".
Kluge ha reconocido una serie de problemas con la vacunación tanto en algunas zonas de Europa como en los países más pobres. "En primer lugar, tenemos que ampliar el despliegue de la vacunación y hay problemas de capacidad de producción, y también estamos intentando ayudar a identificar los lugares de producción que podrían ayudar a aumentarla".
Hasta que lleguen las vacunas, ha destacado que "la atención continua y la inversión en medidas de salud pública son muy importantes". "Y hay que fortalecer continuamente todo el sistema sanitario con el rastreo de contactos de aislamiento de pruebas y el tiempo actual. Así que es una cuestión de tiempo y estoy de acuerdo en que la velocidad es nuestro mejor amigo aquí".
Moderna ha anunciado que ha completado la fabricación de material para su candidato a vacuna contra la variante del coronavirus 'B.1.351, identificada por primera vez en Sudáfrica, y ha enviado dosis a los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH, por sus siglas en inglés) para un ensayo clínico de fase 1.
Si bien los datos iniciales confirman que la vacuna proporciona una actividad neutralizante contra las nuevas variantes de interés, Moderna está aplicando dos estrategias contra estas variantes, sujetas a la revisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés). En primer lugar, la empresa está evaluando dosis de refuerzo de la vacuna para aumentar la inmunidad neutralizante contra estas cepas.
En concreto, la compañía tiene previsto evaluar tres enfoques de refuerzo. En primer lugar, una vacuna de refuerzo específica para la variante 'B.1.351' en el nivel de dosis de 50 ug y más bajo; otra que combina la vacuna contra la nueva variante sudafricana y la anterior en una sola a un nivel de dosis de 50 ug e inferior; y un tercer refuerzo de la vacuna ya aprobada en el nivel de dosis de 50 ug. De hecho, Moderna ya ha comenzado a dosificar esta cohorte con el refuerzo. El protocolo actual de la vacuna de Moderna requiere dos dosis de 100 ug.
Por otra parte, la empresa tiene previsto evaluar la vacuna ya aprobada y la de la variante sudafricana como serie de vacunación primaria para las personas seronegativas. Estos candidatos se evaluarán en una serie de dos dosis en el nivel de dosis de 100 ug e inferior.
Además, la empresa tiene previsto evaluar la inmunogenicidad y la seguridad en participantes que no hayan recibido la vacuna ya aprobada, así como en participantes de estudios clínicos que hayan recibido previamente la vacuna.
"Estamos deseando comenzar el estudio clínico de nuestra variante de refuerzo y agradecemos la colaboración continua de los NIH para combatir esta pandemia. Mientras tratamos de derrotar a la COVID-19, debemos estar atentos y ser proactivos ante la aparición de nuevas variantes de SARS-CoV-2. Aprovechando la flexibilidad de nuestra plataforma de ARNm, nos estamos moviendo rápidamente para probar las actualizaciones de las vacunas que abordan las variantes emergentes del virus en la clínica. Moderna se compromete a realizar todas las actualizaciones de nuestra vacuna que sean necesarias hasta que la pandemia esté controlada. Esperamos demostrar que las dosis de refuerzo, si son necesarias, pueden hacerse a niveles de dosis más bajos, lo que nos permitirá proporcionar muchas más dosis a la comunidad mundial a finales de 2021 y 2022 si es necesario", ha comentado el director general de Moderna, Stéphane Bancel.
Una carta al editor publicada en la revista científica 'New England Journal of Medicine' mostró que la vacuna de Moderna produce títulos neutralizantes contra todas las variantes emergentes clave, incluyendo las de Reino Unido y Sudáfrica. El estudio no mostró una reducción significativa en la eficacia contra la variante británica, pero se observó una reducción de seis veces en los títulos de neutralización con la variante sudafricana en relación con las cepas anteriores.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha negado que se esté produciendo una "bajada de ritmo" en la vacunación contra la COVID-19 por parte de las comunidades autónomas.
"No hemos observado una bajada de ritmo, más bien al contrario. Quiero reconocer el esfuerzo de las CCAA. Estamos trabajando conjuntamente en los planes operativos para organizar, a partir de abril, la llegada masiva de vacunas", ha explicado en rueda de prensa este martes tras la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS).
Ha dado su visto bueno a que las autonomías utilicen estadios y otros grandes espacios para llevar a cabo la vacunación. "Las distintas opciones de las CCAA son válidas, especialmente cuando a partir de abril lleguen más vacunas, cuando necesitaremos espacios más grandes para una vacunación más ágil".
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, señaló la semana pasada que, por el momento, no considera necesario vacunar fuera de los centros de salud, aunque abrió la puerta a esta posibilidad en caso de que "lleguen millones y millones de dosis", tal y como el Gobierno prevé a partir de abril.
"No creo que ahora mismo se tenga que plantear vacunar en otro sitio que no sea un centro de salud. Fuera de las instituciones sanitarias no tiene sentido ahora mismo. Si de pronto llegaran millones y millones de dosis podría planteares".
Por otra parte, la ministra ha anunciado que, finalmente, tras las deliberaciones en el seno de la Comisión de Salud Pública, los desplazados de su comunidad de origen serán vacunados en su actual lugar de residencia con la "máxima garantía de atención".
Darias también se ha pronunciado sobre la polémica con AstraZeneca, que ha avanzado este martes que "aspira a cumplir" el contrato firmado con la Comisión Europea para la entrega de su vacuna contra la COVID-19 en el segundo trimestre del año, tras publicarse que la compañía preveía recortar a la mitad el número de dosis comprometidas a Bruselas en este período. "El Gobierno va a exigir que las compañías cumplan lo que hemos firmado. Esa es nuestra posición, que es firme".
"MÁS VACUNADOS QUE CONTAGIADOS"
En relación a los datos de vacunación, Darias ha celebrado que esta semana se ha superado "un nuevo hito". "Son más ya las personas vacunadas que las contagiadas". Las comunidades autónomas han administrado hasta este miércoles un total de 3.284.678 dosis, 119.487 de ellas en las últimas 24 horas. Esto representa el 72,8 por ciento de las distribuidas, que ascienden a 4.508.845 unidades, 886.680 más que ayer.
Según los datos facilitados por Darias, esta semana llegarán 1.058.000 dosis: 496.000 de Pfizer, 195.000 de Moderna y 367.000 de AstraZeneca. La ministra ha precisado que, del total de dosis que han llegado a España hasta el momento, se han entregado 1.950 dosis de Pfizer a Andorra en virtud del acuerdo de solidaridad con el Principado. De la misma forma, se han entregado 14.820 dosis de Pfizer y 12.200 de AstraZeneca a las Fuerzas Armadas.
La Delegación del Gobierno en Madrid prohibirá todas las manifestaciones del 8M con una previsión superior a 500 asistentes, un criterio proveniente de la Consejería de Sanidad, por lo que "rotundamente no habrá" una gran protesta feminista en la capital, como la ocurrida el año pasado o años precedentes.
Así lo ha indicado el delegado del Gobierno, José Manuel Franco, en una entrevista en 'Onda Madrid' recogida por Europa Press. De momento no se ha prohibido ninguna protesta de las que ya se han comunicado, ninguna convocada por un partido, ya que son pequeñas y se comprometen a mantener la distancia. "Nosotros el criterio de Sanidad lo estamos siguiendo a rajatabla porque tenemos que ayudar a preservar la salud de los madrileños".
Por eso, el representante del Gobierno central en Madrid ha señalado que para aquellas organizaciones que pretendan llevar a más personas a las calles el 8M les pedirán que reflexionen y "fórmulas alternativas" para manifestarse "para que esta justa reivindicación para que no implique un atentado contra la salud".
Respecto a la controvertida manifestación del año pasado, Franco ha respondido que no se arrepiente de haberla autorizado, "no solo porque la Justicia le ha dado la razón, sino porque entonces no había datos objetivos para prohibir una manifestación, que solo puede prohibirse por motivos muy concretos y tasados".
"Estoy satisfecho de haberlo hecho. Esto pudo ser un contagio pero lo que sería prevaricar en aquel momento sería prohibirlo. Acertar la quiniela los lunes en fácil y si supiéramos lo que iba a pasar también prohibiríamos espectáculos deportivos, culturales u oposiciones".
ESPAÑA, "UNA DEMOCRACIA PLENA DESDE 1978"
En otro orden de cosas, a raíz de la conmemoración del XL aniversario del 23F, el delegado del Gobierno ha afirmado que España ha sido una "democracia plena", frente a las críticas de Podemos.
"Lo que algunos llaman régimen del 78 tiene un mérito increíble. Viendo las tristes imágenes del 23F, quizá todos hemos sido un poco cicateros con Adolfo Suárez y el general Gutiérrez Mellado. Quizá no ha sido suficientemente reconocido. Las circunstancias eran muy difíciles. En la Constitución se consiguió un gran acuerdo de todos como nunca antes en la Historia de España, fue la de todos. Es posible que haya que adaptarla, claro que es posible, pero por los cauces que la propia Constitución establece. Se recogen mecanismos para que pueda ser perfeccionada en el futuro", ha recordado.
José Manuel Franco ha añadido también que la prueba más evidente de que hay libertad de expresión y democracia plena en España es, por ejemplo, que se celebraron manifestaciones la semana pasada en el centro de Madrid a favor del rapero Pablo Hasel sin haberlas comunicado a la Delegación. "Estoy de acuerdo en perfeccionar la libertad de expresión, que limitan algunas leyes. Pero una cosa es la legítima protesta y otra el vandalismo, que no se puede consentir y que no se consiente en ninguna democracia del mundo", ha apuntado.
Según ha explicado respecto a la manifestación del miércoles en la Puerta del Sol, la Policía Nacional realizó un perímetro y hubo personas que lanzaban objetos a los agentes, "que tuvieron que hacer un ejercicio de contención encomiable".
El delegado ha indicado que no tienen constancia de grupos organizado organizados como tales que provocaron los disturbios, pero sí de personas "que aprovechan estas libertades de un Estado democrático para fines que no tienen que ver con ninguna reivindicación". "El que se dedica a reventar lunas de escaparates o papeleras no tienen ningún afán reinvidicativo. La Policía conoce algunos casos de personas que van a reventar las manifestaciones".
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha reclamado este miércoles unidad a todos los partidos del Congreso para afrontar la "recta de salida" de la pandemia. "La sociedad está exhausta y espera de la política humanidad, responsabilidad y generosidad", ha reclamado.
Sánchez ha hecho este llamamiento al iniciar su comparecencia ante el Pleno del Congreso, donde ha defendido la utilidad del estado de alarma para contener la propagación del virus pero ha llamado a no bajar la guardia.
En este contexto, el jefe del Ejecutivo ha lamentado la falta de consenso entre todas las fuerzas políticas y la hecho un llamamiento a la unidad de todo el arco parlamentario, igual que se ha logrado con los agentes sociales, o los ámbitos autonómico y local.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, comparecerá en el Pleno del Congreso este miércoles para dar cuenta del estado de alarma vigente hasta mayo y de las medidas que está llevando a cabo el Gobierno para combatir la pandemia del coronavirus y paliar sus consecuencias.
Eso sí, el Gobierno ya dejó claro este martes que no se plantea acogerse a la posibilidad de levantarlo dos meses antes, el próximo 9 de marzo, porque considera que las circunstancias no lo aconsejan. Se trata de una opción que se incluyó a última hora en el decreto de prórroga del estado de alarma, incluida a petición de varios grupos de la oposición a cambio de su apoyo.
Así lo avanzaba la portavoz del Ejecutivo, María Jesús Montero en la rueda de prensa posterior del Consejo de Ministros, al ser preguntada al respecto. "El instrumento del estado de alarma sigue siendo necesario y el Gobierno siempre dijo que lo iba a mantener todo el tiempo que tuviera necesidad".
La comparecencia de Sánchez de este miércoles se enmarca también dentro de los compromisos que el Gobierno asumió para sacar adelante esa prórroga, cuando aceptó dar cuenta del estado de alarma y de la evolución de la pandemia cada dos meses. La última vez que acudió al Congreso para cumplir con este cometido fue el 16 de diciembre.
Además de someterse al control parlamentario por el mecanismo extraordinario del estado de alarma, se espera que en ese Pleno el presidente del Gobierno informe también de la gestión de los fondos europeos y de los planes de vacunación.
A este respecto, el presidente ya garantizó este martes, durante al sesión de control al Gobierno en el Senado, que mantiene la previsión de que en verano el 70 por ciento de la población española esté vacunada frente al coronavirus, y ha asegurado que las dosis se están administrando en "tiempo récord". Eso sí, Sánchez reconoció que "queda mucho trecho por recorrer".
"EL ESTADO DE ALARMA SIGUE SIENDO NECESARIO"
Por ello, la portavoz del Gobierno avanzó tras el Consejo de Ministros que descartan por completo estudiar la posibilidad de levantar el estado de alarma para el 9 de marzo, ya que deben seguir estando vigentes las herramientas que este contempla para que las comunidades autónomas sigan luchando contra la pandemia, mediante la limitación de la movilidad o la reducción de los aforos y los participantes en reuniones.
"Seguiremos dotando a las comunidades de las herramientas que les permitan hacer una desescalada ordenada". "Todavía es necesario el decreto de estado de alarma para una desescalada que se pueda desarrollar de la mejor forma posible y evitar que se produzca una cuarta ola".
Así, insistía en que "no hay motivos que aconsejen adelantar la finalización del estado de alarma, y menos a fechas tan próximas" como el 9 de marzo, "puesto que la desescada va a ser más larga".
La ministra de Hacienda y portavoz del Gobierno, María Jesús Montero, ha instado a "no bajar la guardia" a pesar de la "buena tendencia" de la tercera ola de la pandemia de COVID-19 y ha instado a las comunidades autónomas a no acelerar la desescalada hasta que la incidencia a 14 días por 100.000 habitantes se sitúe por debajo de 50. Según los datos facilitados por Sanidad este lunes, en estos momentos se encuentra en 252.
"No podemos bajar la guardia. Estamos saliendo de esa situación de riesgo extremo pero todavía preocupa y, por tanto, hasta que no lleguemos a cifras de incidencia por debajo de 50 no podremos tomar medidas de relajación", ha resaltado Montero en rueda de prensa este martes tras el Consejo de Ministros.
En este contexto, ha reclamado "que no sea una desecalada abrupta", sino "de forma ordenada y pausada" para "ir dando pasos para ir progresivamente recuperando la normalidad sin que se ponga en riesgo el número de contagios". "Ojalá no asistamos a una cuarta ola que todos tememos y que, por tanto, todos tenemos que evitar", ha añadido al respecto.
Montero ha pedido "que no haya prisas porque son malas consejeras" y relajar demasiado las medidas daría "lugar a contagios indeseados". La portavoz ha advertido de que una nueva ola de la pandemia conllevaría "pérdidas de vida y de salud", por lo que ha instado a reducir lo antes posibles las hospitalizaciones para "poder atender a otras patologías".
Por ello, y pese a "la buena tendencia de la tercera ola", la portavoz del Ejecutivo ha insistido en "las medidas de prudencia y precaución" así como en la "seguridad" de la desescalada de las comunidades autónomas.
Sobre las vacunas, Montero ha resaltado que España "es uno de los países con mayor ritmo de vacunación". "Ayer superamos los tres millones de dosis. Nos permite mirar con esperanza el futuro pero aconseja la prudencia y ser muy cautos en las medidas de relajación"
La pandemia de coronavirus ha dejado cerca de 290.000 casos y 7.000 muertos en el mundo durante el último día, tras superar la barrera de los 111 millones de contagios, según los datos recogidos por la Universidad Johns Hopkins.
El centro ha señalado a través de su página web que durante las últimas 24 horas se han detectado 287.199 contagios y 6.977 fallecidos, lo que sitúa los totales en 111.757.691 y 2.475.283, respectivamente, con 63.055.216 personas recuperadas hasta la fecha de la COVID-19.
Estados Unidos continúa como el país más golpeado en cifras totales, con 28.190.403 casos y 500.310 muertos, tras convertirse el lunes en el primer país del mundo que supera el umbral del medio millón de fallecidos a causa del coronavirus.
Por detrás figuran India, con 11.016.434 casos y 156.463 fallecidos, y Brasil, con 10.195.160 y 247.143, respectivamente. México es el tercer país en número de fallecidos, con 180.536, si bien figura en decimotercer puesto en número de contagios.
Rusia y Reino Unido se encuentran por encima de los cuatro millones de casos, mientras que entre los tres y los cuatro millones están Francia y España. En la horquilla entre los dos y los tres millones de contagios están Italia, Turquía, Alemania, Colombia, Argentina y México.
Entre el millón y los dos millones de contagios figuran Polonia, Irán, Sudáfrica, Ucrania, Indonesia, Perú, República Checa y Países Bajos, mientras que Canadá, Chile, Portugal, Rumanía, Bélgica, Israel, Irak, Suecia, Pakistán, Filipinas, Suiza y Bangladesh están entre el medio millón y el millón de contagios.
Por su parte, Marruecos, Austria, Serbia, Japón y Hungría han confirmado entre 400.000 y 500.000 contagios, mientras que Arabia Saudí, Emiratos Árabes Unidos (EAU), Jordania, Líbano y Panamá han detectado entre 300.000 y 400.000 casos.
Asimismo, en el rango entre los 200.000 y los 300.000 casos están Eslovaquia, Malasia, Bielorrusia, Ecuador, Nepal, Georgia, Kazajistán, Bolivia, Croacia, Bulgaria, República Dominicana, Azerbaiyán, Túnez, Irlanda, Dinamarca y Costa Rica.
Por último, en el grupo entre los 100.000 y los 200.000 contagios se encuentran Lituania, Eslovenia, Kuwait, Grecia, Egipto, Moldavia, Territorios Palestinos Ocupados, Guatemala, Armenia, Honduras, Qatar, Etiopía, Paraguay, Nigeria, Birmania, Omán, Venezuela, Libia, Bosnia y Herzegovina, Bahréin, Argelia, Kenia, Albania y China.
China, el país en el que se originó la pandemia, contabiliza 100.784 contagiados y 4.833 víctimas mortales, tal y como concluye el balance de la universidad.
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, confirmaba que en España ya se detectaba un caso de la variante nigeriana del coronavirus en España y se secuenciaba y confirmaban 898 casos de la británica.
En un informe publicado este lunes, el Ministerio de Sanidad establece que hay hasta siete variantes del coronavirus de interés en España y que, hasta la fecha se confirman 916 positivos de estas nuevas cepas. Actualmente, según las autoridades sanitarias, las de mayor importancia son la B.1.1.7 (británica), la B.1.351 (sudafricana) y la P.1 (brasileña).
Sin embargo, en el 'Informe sobre la situación epidemiológica de la variante B.1.1.7 de SARS-CoV-2 y otras variantes de interés', el departamento que dirige Carolina Darias también recoge la importancia de otras dos del Reino Unido, la californiana y la de Río de Janeiro.
En este sentido, Simón explicaba que ya se han secuenciado seis variantes sudafricanas y que se están analizando otros seis casos que también podrían ser de esta variante y que están asociados a viajeros que han llegado a España desde Tanzania y que han infectado a, al menos, a tres contactos cercanos, los cuales están en seguimiento. Asimismo, prosigue, se han detectado casos esporádicos de otras variantes, aunque todavía no se sabe qué implicaciones pueden tener para la salud pública.
Respecto a la variante británica, Simón señalaba que no se está extiendo "tan deprisa" como esperaba, gracias a que España está en fase de descenso de contagios del coronavirus por las medidas implantadas por las comunidades autónomas. "La evolución era de un incremento de 1,5 y dos veces a la semana, pero está siendo más lento y es una buena noticia, aunque no se puede descartar una posible infraestimación".
Una combinación de programas de vacunación sólidos y reglas estrictas de distanciamiento físico podría evitar picos recurrentes de COVID-19 sin la necesidad de depender de las restricciones de confinamiento en casa, según un nuevo estudio realizado por epidemiólogos y demógrafos de WorldPop en la Universidad de Southampton, en colaboración con la Universidad China en Hong Kong.
El estudio, que se publica en la revista 'Nature Human Behavior', muestra que el equipo predice que en la mayoría de las ciudades, los programas de vacunación y el distanciamiento físico combinados serán suficientes para contener el resurgimiento del virus sin la necesidad de restringir en gran medida la movilidad de la población. La contención en este estudio se definió como el mantenimiento de una tasa de transmisión baja, o "R" por debajo de uno.
Los investigadores informan que las ciudades con poblaciones de densidad media y alta necesitarán tanto la vacunación como el distanciamiento para evitar futuras olas intensas de COVID-19, hasta que se alcance la inmunidad colectiva. Sin embargo, sugieren que las ciudades con poca población y una vacunación eficaz podrían interrumpir completamente la transmisión sin necesidad de distanciamiento físico. En todas las ciudades, ya no serían necesarios los bloqueos completos de "quedarse en casa".
Los resultados del equipo también sugieren que las fuertes intervenciones de distanciamiento físico implementadas durante cortos períodos de tiempo pueden ser más efectivas que las leves a más largo plazo.
"Nuestra investigación proporciona un marco y un conjunto de resultados que pueden utilizar los responsables de la formulación de políticas y las autoridades de salud pública para identificar niveles de intervención para mantener los brotes de COVID-19 bajo control a lo largo del tiempo. Aunque nuestro estudio se basó en datos de China, nuestros métodos y hallazgos son aplicables a ciudades de todo el mundo con niveles similares de densidad de población y patrones de contacto social", señala el autor y epidemiólogo espacial, el doctor Shengjie Lai, investigador principal en geografía y ciencias ambientales de la Universidad de Southampton.
Los investigadores reconocen algunas limitaciones de su estudio, por ejemplo, la ausencia de datos sobre la contribución del lavado de manos y las máscaras faciales y los desafíos del suministro de vacunas, pero enfatizan que su enfoque se puede adaptar rápidamente para proporcionar datos casi en tiempo real para abordar los problemas emergentes, necesidades de tiempo crítico.
La cuarentena del H10 Costa Adeje Palace (Tenerife) que se inició tras detectarse un positivo por coronavirus en un turista italiano cumple este miércoles un año en el que la gestión sanitaria del complejo, con 893 huéspedes y 263 trabajadores, sirvió de ensayo para afrontar una pandemia que ha terminado afectando a todo el planeta.
Coordinación, colaboración, trabajo interdisciplinar, capacidad de respuesta y medios son las principales claves con las que resumen los profesionales del Servicio Canario de la Salud (SCS) y del Servicio Canario de Urgencias (SUC) que encabezaron la coordinación de aquel operativo sanitario.
Esa visión la comparten Clara Gironés-Bredy, directora médica de la Gerencia de Atención Primaria de Tenerife y coordinadora general del operativo sanitario; Marcela Posca-Maina, directora territorial del SUC de la provincia de Santa Cruz de Tenerife; Ramón Pinto-Plasencia, director de Enfermería de la citada Gerencia, y Verónica Suárez, subdirectora de Enfermería del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria.
Desempeñaron tareas de coordinación en el dispositivo sanitario, formado principalmente por sanitarios de Atención Primaria, SUC, de los dos hospitales universitarios de la isla (HUNSC y HUC) y de la Dirección General de Salud Pública del SCS.
Todos destacan el éxito del dispositivo, pero también como esa experiencia previa permitió avanzar en líneas de actuación, protocolos y medios de respuesta ante la pandemia en los siguientes meses, sentando una experiencia de referencia para el uso de los hoteles como recursos asistenciales y de confinamiento de pacientes leves.
Como ejemplos también citan medidas como la puesta en marcha desde los primeros días del teléfono de información ciudadana del SUC sobre la COVID, la línea 900 112 061 aún operativa en las islas; el procesado de muestras en el laboratorio del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria o la realización de pruebas y cribados, con más de 800 test PCR en esos 14 días.
Esa experiencia previa también facilitó el desarrollo de los equipos de rastreadores, siendo de los primeros territorios en ponerlos en marcha, como recuerda Ramón Pinto-Plasencia, director de Enfermería de la Gerencia de Atención Primaria de Tenerife, quien precisa que los profesionales que comenzaron a hacer los cribados en el hotel, continúan en el equipo de rastreadores COVID de Tenerife.
Meses más tarde, también sería el territorio pionero en desarrollar el primer operativo de toma de muestras en vehículos, en el aparcamiento de la Facultad de Bellas Artes de La Laguna, recuerda Marcela Posca-Maina.
"Fuimos muy proactivos y nos adelantamos en la toma de decisiones, aprendimos mucho del modelo de trabajo interdisciplinar y del estilo de liderazgo de equipos que se implantó en aquel operativo y que ha marcado la línea y dinámica de trabajo que se ha seguido en la gestión posterior", reconoce Clara Gironés, coordinadora general del operativo, puesto en marcha tras la decisión de cierre y confinamiento del hotel planteada por la Consejería de Sanidad dispuesto el 24 de febrero.
MÁS DE 70 PROFESIONALES
En total, se contó con un grupo de trabajo de 71 profesionales (13 médicos, 42 enfermeros, 4 auxiliares administrativos y 10 técnicos de gestión logística), reforzado con voluntarios del Grupo de Intervención Psicológica en Emergencias y Catástrofes y con traductores de la Confederación Española de Federaciones y Asociaciones Profesionales de Guías de Turismo.
A los que se añadieron efectivos de la Policía Nacional, Autonómica y Local y el equipo de profesionales del hotel, así como la colaboración de otras administraciones locales e insulares.
Sin precedentes próximos, con los referentes más cercanos en Hong Kong en las cuarentenas de siete días de los hoteles, Metropole, durante la epidemia del SARS en 2003 y Metropark, por el H1N1 en 2009, se adoptaron las medidas para poner en cuarentena el hotel.
El objetivo claro era evitar la propagación del virus, tanto dentro del complejo y como en el resto de la isla.
"Y se consiguió", como recuerda Clara Gironés, quien destaca que esta medida de control y acotamiento evitó también la alarma ciudadana por la posible dispersión y nivel de contagio.
Los cuatro responsables sanitario se remiten a los datos para destacar el éxito del dispositivo: solo siete casos positivos, seis de ellos contactos estrechos del paciente 0, y que permanecieron aislados desde el primer momento, tras notificarse el caso.
No hubo otros huéspedes, ni trabajadores, ni miembros de los equipos contagiados durante la cuarentena, ni en el posterior regreso a sus domicilios.
La identificación y aislamiento de los contactos estrechos, las medidas de prevención y protección adoptadas para el resto de huéspedes y trabajadores --como permanencia en las habitaciones, uso de mascarilla o control de aforo y distancia en los espacios comunes--, y la realización de cribados "fueron claves" desde el primer momento en el protocolo de actuación sanitaria, destaca Verónica Suárez.
MEDICINA DE CATÁSTROFES
Así, se actuó siguiendo los protocolos y recomendaciones disponibles entonces ante la COVID-19 y ya desde diciembre se contaba con algunos trabajos preliminares sobre hipótesis de respuesta ante la declaración de un caso positivo en las islas, por su condición de destino turístico, recuerda Clara Gironés.
De esta manera, se partió de una logística sanitaria y organizativa basada en la medicina de catástrofes pero adaptada a un entorno urbano, en la que hubo que afrontar numerosos retos logísticos, tanto para la respuesta sanitaria, como legal, organizativa y de seguridad.
Desde la disposición de recursos en el exterior para crear un dispositivo sanitario (carpas, baños, oficinas, mobiliario, medios técnicos o zonas para descanso), pasando las gestiones aeroportuarias y con consulados y embajadas para organizar el regreso de huéspedes de 24 nacionalidades, hasta garantizar la atención sanitaria adecuada a aquellos huéspedes que tenían otros problemas de salud, como seguimiento de embarazos, provisión de medicación o seguimiento de dolencias más graves.
Entre esos retos también estaba el emocional y comunicativo, como transmitir calma, seguridad, comprensión y confianza ante una situación muy intensa para los trabajadores del hotel y para cientos de turistas que venían a Tenerife a disfrutar de unos días de descanso y que veían coartada su libertad de movimiento, y en un contexto de incertidumbre ante los primeros casos de COVID-19 y avance de contagios en Europa y en medio de una gran expectación mediática.
En este punto, resaltan el papel desempeñado por los voluntarios del Grupo de Intervención Psicológica en Emergencias y Catástrofes (GIPEC) y también por los traductores de la Confederación Española de Federaciones y Asociaciones Profesionales de Guías de Turismo (CEFAPIT), claves para facilitar esa gestión de emociones y la comunicación en 13 idiomas diferentes.
Si bien reconocen que en los primeros momentos hubo algunas situaciones de incomprensión y resistencia, destacan la actitud colaborativa tanto de los huéspedes como de los trabajadores del hotel, así como la implicación y capacidad de trabajo de todos los que formaban parte del dispositivo.
Las primeras salidas de turistas extranjeros comenzaron el día 28, en más de 50 vuelos y previa comprobación de que eran negativos mediante prueba PCR.
Tras finalizar la cuarentena, el 10 de marzo el último grupo de 274 huéspedes que quedaba alojado en el hotel vio como se abrían las puertas, un momento personal que los cuatro responsables sanitarios coinciden en señalar como el más emotivo de todos los que vivieron en esos "intensos días", que reconocen fueron un "ensayo general a pequeña escala" de lo que estaba por venir.
La pandemia de coronavirus ha dejado más de 290.000 casos y 5.700 muertos en el mundo durante el último día, según los datos recabados por la Universidad Johns Hopkins y publicados a través de su página web.
El centro ha indicado que durante las últimas 24 horas se han detectado 291.658 contagios y 5.707 fallecidos, lo que sitúa los totales en 111.373.620 y 2.466.444, respectivamente, con 62.838.328 recuperados de la COVID-19 hasta la fecha.
Estados Unidos continúa como el país más golpeado en cifras totales, con 28.134.143 casos y 498.897 muertos, por delante de India, con 11.005.850 contagios y 156.385 fallecidos, y Brasil, con 10.168.174 casos y 246.504 decesos, respectivamente. México es el tercer país con más fallecidos a causa de la COVID-19, con 180.107, si bien figura como decimotercero en el número de contagios.
Reino Unido y Rusia se encuentran por encima de los cuatro millones de casos, mientras que entre los tres y los cuatro millones están Francia y España. En la horquilla entre los dos y los tres millones de contagios están Italia, Turquía, Alemania, Colombia, Argentina y México.
Entre el millón y los dos millones de contagios figuran Polonia, Irán, Sudáfrica, Ucrania, Perú, Indonesia, República Checa y Países Bajos, mientras que Canadá, Chile, Portugal, Rumanía, Bélgica, Israel, Irak, Suecia, Pakistán, Filipinas, Suiza y Bangladesh están entre el medio millón y el millón de contagios.
Marruecos, Austria, Serbia, Japón y Hungría han confirmado entre 400.000 y 500.000 contagios, mientras que Arabia Saudí, Emiratos Árabes Unidos (EAU), Jordania, Líbano y Panamá han detectado entre 300.000 y 400.000 casos.
Asimismo, en el rango entre los 200.000 y los 300.000 casos están Eslovaquia, Malasia, Bielorrusia, Nepal, Ecuador, Georgia, Kazajistán, Bolivia, Croacia, Bulgaria, República Dominicana, Azerbaiyán, Túnez, Irlanda, Dinamarca y Costa Rica.
Por último, en el grupo entre los 100.000 y los 200.000 contagios se encuentran Lituania, Eslovenia, Kuwait, Grecia, Egipto, Moldavia, Territorios Palestinos Ocupados, Guatemala, Armenia, Honduras, Qatar, Etiopía, Nigeria, Paraguay, Birmania, Omán, Venezuela, Libia, Bosnia y Herzegovina, Bahréin, Argelia, Kenia, China y Albania.
China, el país en el que se originó la pandemia, contabiliza 100.758 contagiados y 4.833 víctimas mortales, tal y como concluye el balance de la universidad.
Familiares de víctimas de residencias de la Comunidad de Madrid declararán este lunes en el marco de la querella presentada contra la presidenta regional, Isabel Díaz Ayuso, por la gestión en la primera ola de la pandemia del Covid en seis geriátricos madrileños.
El juez de Instrucción número 39 de Madrid ha citado hoy y mañana a un total de diecinueve familiares de residentes por la "negligente gestión" de la pandemia en seis residencias de Madrid. Miembros del colectivo Mareas de Residencias se concentrarán en los juzgados en apoyo a los citados.
Se trata de los geriátricos Manoteras, Aralia Isabel La Católica, Aralia Ensanche de Vallecas, el centro integrado municipal Margarita Retuerto, Ballesol Pasillo Verde y DomusVi Mirasierra.
La querella iba dirigida contra los directores de estos centros, pero también, como responsables políticos, contra la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso; el consejero de Sanidad, Enrique Escudero; y el de Justicia, Interior y Víctimas, Enrique López, a quienes acusan de los delitos de homicidio imprudente, lesiones, omisión del deber de socorro, prevaricación y trato degradante.
Por ser aforados, el procedimiento fue enviado al Tribunal Supremo (TS), que la devolvió a instancias menores esgrimiendo que han de ser ellos los que investiguen. El Juzgado número 39 ha repartido la instrucción entre otros juzgados, como el que investiga a la directora de la Gran Residencia de Carabanchel.
La querella se presentó por el colectivo Mareas de Residencias por la mal atención en las residencias de mayores y se amplío más tarde para que se investigara el protocolo firmado por el exdirector de Coordinación Sociosanitaria de la Comunidad, Carlos Mur, en el que se daban indicaciones de no derivar a hospitales a residentes de geriátricos.
Sobre la responsabilidad penal de Ayuso, los denunciantes sostienen que la crisis provocada por el Covid-19 ha terminado convirtiéndose en una pandemia, que tuvo sus primeras manifestaciones a mediados de febrero en España, "aunque ya había conocimiento del mismo por los casos que se habían producido fundamentalmente en China y en Italia entre otros países, no fue abordada por la Comunidad de Madrid, que tiene plenas competencias, como indicaremos más adelante, en Sanidad y en el control de las residencias de personas mayores".
En el relato de los hechos, se expone que "los querellados ejecutan el núcleo de la acción delictiva, que radica en haber omitido acciones tendentes a evitar la propagación del virus en la residencias de ancianos, e incluso habiéndose producido más de 1.000 decesos (cuando se redactó la querella) no se adopta medida alguna omitiendo así los querellados cumplimiento del deber de socorrer a los residentes que es evidente que dada la propagación del contagio en las residencias se encontraban en peligro manifiesto y grave".
"En la Comunidad de Madrid existen 475 residencias con unos 50.000 residentes, de las cuales solo 25 son totalmente públicas, el resto son o privadas totalmente o concertadas, pero con propietarios de las mismas privados que a veces son fondos de inversión opacos".
Solo detrás de Melilla, Madrid sigue siendo la región con mayor Incidencia Acumulada en 14 días, con 427 casos. Castilla-La Mancha ha conseguido reducirla a 239, ya por debajo de las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud de situación crítica de contagios por encima de los 250.
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha condenado este domingo las fiestas ilegales que se han producido en los últimos días en Madrid, sobre todo, en apartamentos turísticos, "donde incluso han llegado a agredir a agentes de la Policía Local".
Asegura la presidenta de Madrid que este tipo de fiestas son "los culpables en el 80% de los casos de los contagios de Covid-19". Aprovecha esta impresion para defender sus medidas de apertura: "No puede ser que lo paguen siempre los mismos, los hosteleros, los comerciantes, los empresarios y los ciudadanos con durísimos confinamientos mientras se suceden estos hechos que son los que están propagando más el virus".
Ha añadido que "aunque las circunstancias van para mejor" y, por eso, se ha permitido" que se amplíen un par de horas la actividad comercial y de la hostelería, no significa que se esté bien".
"Les pedimos responsabilidad a todos ellos y le pedimos, sobre todo, que sean sensibles. No es lo mismo consumir en algún establecimiento, estar un rato en la calle, que estar celebrando este tipo de encuentros que además de ser insolidarios son muy irresponsables".
En este sentido, ha indicado que la Comunidad de Madrid va a estar apoyando la labor de las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad "para que sigan frenando estos encuentros, para que no paguen justos por pecadores".
Las declaraciones de Ayuso coinciden con la publicación en el Boletín Oficial de la Comunidad de Madrid de la orden mediante la cual la sanidad privada puede participar en la estrategia de vacunación, tal y como habían anunciado este viernes. Así, las autoridades sanitarias tienen la capacidad para habilitar y disponer de espacios e instalaciones adecuadas, públicas o privadas, para desarrollar la campaña de vacunación frente al Covid-19, así como para poner a su disposición a los centros sanitarios privados y sus profesionales para dicha tarea durante la emergencia sanitaria.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha asegurado que, con el ritmo actual de vacunación del Covid-19, en España va a haber "pronto" más personas vacunadas frente al coronavirus que infectadas, si bien ha pedido a la población mantener "bien alta" la guardia.
Sánchez se ha pronunciado así durante la presentación del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia de la Economía Española, en la que ha participado también al presidente de la Junta de Extremadura, Guillermo Fernández Vara.
Allí, el presidente del Gobierno ha recordado que España ha sido, junto con Alemania, el primer país europeo en aprobar un plan estatal de vacunación contra el Covid-19 y que en menos de dos meses ya se han administrado 2.782.751 dosis de las vacunas contra el Covid-19 disponibles, las desarrolladas por Pfizer, Moderna y AstraZeneca.
Además, 1.144.556 ya han recibido la pauta completa de vacunación. Unas cifras que, tal y como ha asegurado, sitúan a España entre los diez primeros países del mundo y el cuarto país de la Unión Europea en número de dosis administradas.
"Pronto vamos a tener más personas vacunadas que contagiadas y será un hito muy importante en la superación de esta pandemia. De hecho, Canarias ya lo ha logrado y el conjunto de España está a punto de alcanzarlo".
Dicho esto, ha destacado que, previsiblemente, en las próximas semanas la Agencia Europea del Medicamento va a aprobar la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Janssen y que, a su juicio, va a suponer un impulso "decisivo y definitivo" en el calendario de vacunación. Asimismo, enfatiza, ayudará a lograr el objetivo de que en verano esté vacunada el 70 por ciento de la población.
"De forma progresiva y ordenada vamos a acercarnos a la inmunidad de grupo y a la finalización de esta pesadilla, protegiendo siempre a los más débiles hasta que se alcance la vacunación masiva, garantizando en todo momento el acceso equitativo a la vacuna".
Ahora bien, el presidente del Gobierno ha solicitado "no bajar la guardia en ningún momento", por lo que ha subrayado la importancia de continuar con las medidas que se han adoptado, y se están adoptando, para frenar la transmisión del coronavirus. "No podemos retroceder para luego avanzar, hay que seguir y seguir hasta aplacar y controlar la propagación del virus".
El director regional para Europa de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Hans Kluge, ha destacado la reducción de casos de contagio Covid-19 que se está registrando estas últimas semanas entre los países europeos, pero ha pedido no bajar la guardia ni levantar las medidas establecidas para frenar la transmisión.
Y es que, por primera vez desde septiembre del año pasado, el número de casos nuevos diagnosticados en una semana es menos de un millón y, por tercera semana consecutiva, se están también reduciendo el número de muertes por Covid-19. De hecho, Europa representa el 28 por ciento de los nuevos casos detectados en todo el mundo y el 21 por ciento de los nuevos fallecimientos.
"Cuando los casos de COVID-19 están en niveles más bajos en muchos países, como lo están ahora, las autoridades de salud tienen la oportunidad de concentrarse en evaluar y mejorar el desempeño de su respuesta. Con ese fin, he escrito a todos los ministros de salud de la Región de Europa, proporcionando una evaluación de la situación actual y una lista de verificación de acciones adicionales que los Estados miembros deberían considerar".
Asimismo, ha destacado la necesidad de diseñar estrategias y facilitar el acceso a los servicios sanitarios, más allá de la respuesta que se ofrezca al Covid-19. En este sentido, ha llamado la atención de que a nivel mundial, 9 de cada diez países han visto interrumpidos sus servicios de salud esenciales.
"Los pacientes con cáncer se han visto enormemente afectados. Son más vulnerables debido a su sistema inmunológico debilitado y sus tratamientos se han pospuesto o interrumpido. Para algunos países, enviar pacientes con cáncer al extranjero para recibir tratamiento se ha vuelto imposible".
Además, prosigue, no sólo las salas Covid-19 han estado colapsadas en los últimos meses, sino que también las salas de Psiquiatría debido a que muchas personas están lidiando con una "montaña rusa de emociones", la cual pasa por la ansiedad, el dolor y la depresión. Los servicios de vacunación infantil también se han interrumpido, así como 28,5 millones de cirugías que estaban programadas.
Dicho esto, el dirigente europeo de la OMS ha avisado de que está aumentando la resistencia a los antibióticos, especialmente porque muchas personas lo utilizan con la "errónea" idea de que ayudan a prevenir el Covid-19.
Por otro lado, Kluge ha subrayado la importancia de cuidar a los profesionales sanitarios, garantizándoles la vacunación frente al coronavirus, ya que son ellos los que tienen que "volver a encarrilar" los servicios asistenciales. "Un sistema de salud resiliente requiere recursos humanos adecuados para garantizar que todos, en todas partes, reciban los servicios. Hasta la fecha, entre el uno por ciento y el 46 por ciento de los trabajadores de la salud, o el 19 por ciento en promedio, han completado una serie de vacunación contra el Covid-19".
Finalmente, Kluge ha pedido a los ciudadanos que cumplan "al máximo" con las medidas establecidas en sus países para frenar la expansión del coronavirus, asegurando que estas herramientas han demostrado que son eficaces también para evitar los contagios con las nuevas variantes del virus.
"Ante los informes sobre nuevas variantes, la confusión y el cansancio son comprensibles. Pero déjeme asegurarle que las circunstancias son temporales. Sí, todavía tendremos que tomar medidas de precaución durante los próximos meses, pero si todos desempeñamos un papel y asumimos la responsabilidad de mantener bajas las tasas de transmisión, se levantarán las medidas restrictivas que se han implementado".
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha avisado de que España sigue estando en niveles "máximos" de alerta por transmisión del coronavirus, aunque la incidencia acumulada de infecciones por cada 100.000 habitantes se esté reduciendo.
Según los datos aportados este miércoles por el Ministerio de Sanidad, la incidencia acumulada en los últimos 14 días por 100.000 habitantes se sitúa en 349. "Lentamente vamos doblegando la curva de la transmisión del virus, si bien los datos nos siguen colocando en una situación de alto riesgo", ha recalcado la ministra durante su segunda comparecencia en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados.
Además, Darias ha destacado que la ocupación hospitalaria y de camas en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) está comenzando a descender, aunque ha alertado de que todavía hay siete comunidades autónomas que todavía tienen una ocupación de camas UCI por encima del 30 por ciento.
Actualmente hay 18.322 pacientes ingresados por COVID-19 en toda España y 3.909 en UCI y en las últimas 24 horas, se han producido 1.421 ingresos (1.529 ayer) y 2.509 altas (2.714 ayer). La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa en el 14,34 por ciento (15,35% ayer) y en las UCI en el 36,12 por ciento (37,39% ayer).
"Seguimos teniendo una altísima ocupación en UCI y solo con una enfermedad es una disfunción importante de los sistemas hospitalarios y que supone una gran presión en este ámbito. Los indicadores epidemiológicos dicen que aunque vayamos reduciendo la transmisión, seguimos en niveles máximos de alerta y con rangos muy elevados de ocupación en UCI".
Finalmente, Darias ha detallado que la tercera ola de contagios ha tenido una mayor ocupación de camas hospitalarias y en UCI porque comenzó sin que la segunda ola hubiese completado su descenso y se hubiese liberado la capacidad hospitalaria.
"Ahora ya estamos empezando a doblegar la curva y estamos en el camino adecuado. Sabemos que es muy difícil bajar y es muy fácil subir. Ya hemos aprendido de las experiencias de la primera, segunda y tercera ola y ya sabemos cuáles son las medidas restrictivas que tienen un mayor impacto para bajar la curva".
Vicente Larraga, investigador del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas en el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CIB-CSIC), prevé que la pandemia de COVID-19 se extienda "al menos durante dos o tres años", aunque también considera que la normalidad volverá a España en "otoño".
"Lo lógico es que la pandemia disminuya mucho a partir de este verano y que en España esté prácticamente terminada a finales de 2021. Eso sería lo normal. Yo diría que podremos volver a nuestra vida normal el próximo otoño. Estamos teniendo algunos problemas con la vacunación, deberíamos ir más deprisa, pero para otoño debería haber un número elevado de personas protegidas y entonces el virus a la fuerza irá decayendo. Además, aunque surjan nuevas cepas, la enfermedad tiende a atenuarse. Ha sucedido en todas las epidemias a lo largo de la historia, ¿por qué va a ser distinto ahora?".
El investigador recuerda que la vacuna tiene que llegar "al mayor número de personas y sobre todo a las más desfavorecidas". "A menudo se olvida que mientras estas personas no estén protegidas, nosotros tampoco lo estaremos. Por ahora estamos solucionando la pandemia en el mundo occidental, pero la enfermedad va a continuar al menos durante 2 o 3 años, eso lo sabemos".
Por ello, ha insistido en la necesidad de "seguir fabricando vacunas" y que España tenga su propia capacidad para hacerlas. "Esto va para largo y no podemos depender del exterior porque los intereses de otros no coinciden con los nuestros. Desde la capacidad de fabricar mascarillas hasta las vacunas, hay que reindustrializar España, y esa reindustrialización debe basarse en la innovación. Eso se consigue con investigación. En el siglo XXI, si no tienes el conocimiento, vas a ser un país muy subsidiario. No tengo manía a los bares, pero ya toca cambiar el modelo".
Larraga, que está desarrollando una vacuna contra SARS-CoV-2, cree que podría estar disponible a finales de año si todo sale según lo previsto. "Teóricamente, estamos terminando la fase preclínica de ensayos con animales. Digo teóricamente porque cuando trabajas en una vacuna nunca sabes cómo va a ser el paso siguiente. Esto es una carrera de resistencia. Seguiremos con estos estudios alrededor de un mes más. Cuando tengamos todos los datos, espero que sea a principios de primavera, acudiremos a la Agencia Europea del Medicamento. Si nos lo aprueban, empezaríamos ya con las pruebas en humanos y, si todo fuera bien, a finales de año tendríamos la vacuna terminada".
Su vacuna se basa en una molécula sintética en la que han puesto todas las señales para que el gen de la proteína S del virus se integre, se produzca, sea reconocida como foránea por el sistema inmune y se genere la protección.
"Por eso no tenemos que hacer ningún ensayo en macacos. No es necesario y es una ventaja adicional porque, si las vacunas actuales dejaran de funcionar con cepas más resistentes, podríamos hacer una nueva en tres semanas; solo tendríamos que tomar la secuencia (de la proteína) de la nueva cepa, construir un gen que codifique para ella y volver a hacer lo mismo. Modificaríamos en el ordenador la nueva secuencia y nos saltaríamos el trabajo previo. Al ser una vacuna sintética, es más flexible y se puede adaptar fácilmente. Su otro punto fuerte es la temperatura", explica como ventaja de su vacuna.
Así, se muestra "convencido" de que "llegará al mercado" alguna vacuna desarrollada en España. "Incluso creo que 2 o 3 podrán salir al mercado, ojalá alguna sea la nuestra o la de mis colegas del CSIC. Creo que nosotros ofrecemos algo diferente. Si presentamos una buena vacuna que cubra un nuevo nicho le resultará interesante a alguna de las grandes farmacéuticas".
Pfizer y BioNTech han anunciado los resultados de un estudio 'in vitro' que aporta datos sobre la capacidad de los sueros de personas inmunizadas con su vacuna para neutralizar la variante sudafricana del coronavirus. Este estudio, realizado por Pfizer y la rama médica de la Universidad de Texas (Estados Unidos), sugiere que esta cepa sudafricana puede reducir en dos tercios la protección de los anticuerpos de la vacuna.
El estudio, publicado en la revista científica 'The New England Journal of Medicine', investigó el conjunto completo de mutaciones de la variante sudafricana (también conocida como linaje B.1.351) de la espiga. Para ello, se produjeron tres virus recombinantes modificados genéticamente. Uno de los virus tenía el conjunto completo de mutaciones de la glicoproteína de la espiga encontradas en la variante sudafricana y los otros dos tenían subconjuntos de estas mutaciones. Los virus se analizaron frente a un panel de sueros de 15 participantes en el ensayo de fase 3 ya realizado y que habían sido inmunizados con la vacuna.
Pfizer explica que aunque los resultados indicaron una reducción en la neutralización del virus con todas las mutaciones de la glicoproteína de espiga de la variante sudafricana, "todos los sueros neutralizaron todos los virus probados", a pesar de la reducción de anticuerpos.
"Hasta la fecha no hay pruebas clínicas de que el virus variante sudafricano escape a la protección en personas vacunadas. No obstante, Pfizer y BioNTech están dando los pasos necesarios, realizando las inversiones adecuadas y entablando las conversaciones oportunas con los organismos reguladores para estar en condiciones de desarrollar y solicitar la autorización de una vacuna de ARNm actualizada o de refuerzo una vez que se identifique una cepa que reduzca significativamente la protección de la vacuna", avanzan en un comunicaod.
En concreto, Pfizer y BioNTech están evaluando actualmente la neutralización del SARS-CoV-2 con las mutaciones del pico de la cepa brasileña, así como las mutaciones de otras variantes emergentes del SARS-CoV-2, y siguen realizando estudios para controlar la eficacia de la vacuna en el mundo real. Asimismo, las compañías creen que la flexibilidad de la plataforma de vacunas de ARNm propiedad de BioNTech es "muy adecuada para desarrollar nuevas variantes de la vacuna si es necesario".
El ministro de Ciencia e Innovación, Pedro Duque, tiene la esperanza de que la primera vacuna española comience la fase clínica para ser probada en la población antes de mitad de año, y considera que las diferentes opciones "están preparadas para empezar ya a ser realidad".
"Estas vacunas está preparada para empezar ya a ser realidad (...). Espero que en las próximas semanas tener todos los elementos para empezar a hacer las pruebas preclínicas", ha señalado en una entrevista a TVE recogida por Europa Press.
Por otro lado, ha explicado "la velocidad de crucero" en la administración de las vacunas podría producirse en España en entre dos y cinco semanas. Asimismo, cree que España llegará a la inmunidad de rebaño, lo que supondría tener el 70 por ciento de la población vacunada, antes del 21 de septiembre, fella límite establecida por la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen.
Ante las dudas y las informaciones que contradicen la idea de que la mayoría de la población esté vacunada este año, Duque ha pedido que se "eche la vista atrás", ya que "en octubre ni sabíamos que iba a ver qué vacunas y nadie se creía que íbamos a vacunar en diciembre". Así, ha quitado importancia a la falta de algunas vacunas comprometidas en los acuerdos entre las farmacéutica y Bruselas, ya que, al final, el suministro acordado se ha recuperado semanas después con las vacunas que faltaban.
"Pienso que la cosa, en general, va muy bien con las vacunas", ha afirmado, al tiempo que ha señalado que "se está vacunando a buen ritmo con el ritmo de suministros", y, ha añadido, "los sistemas de salud están preparados" para poner todas las vacunas.
La Organización Mundial de la Salud (OMS), la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO) y la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE) han realizado un estudio en el que señalan que existe un "riesgo alto" de que el coronavirus se propague a las personas desde la industria peletera, compuesta principalmente por visones.
El tripartito mundial realizó la evaluación de riesgos a la luz del gran número de granjas peleteras de Europa, la amplia variedad de especies animales utilizadas para la cría de pieles y el alto número de casos de Covid-19 notificados entre las personas.
En abril de 2020, los Países Bajos notificaron por primera vez la presencia del coronavirus en crías de visones. Desde entonces, otros 9 países, 7 de los cuales se encuentran en Europa, han informado de hallazgos similares. De hecho, el continente cuenta con el mayor número de países productores de pieles de animales.
Asimismo, el pasado mes de noviembre, Dinamarca informó sobre la detección de una variante del SARS-CoV-2 asociada al visón con una combinación de mutaciones no observadas anteriormente (denominado Grupo 5). Los hallazgos preliminares sugirieron una menor capacidad de los anticuerpos para neutralizar la cepa, y el aislamiento de la cepa variante se compartió con laboratorios seleccionados por la OMS.
Tras estos hallazgos, la OMS, en colaboración con el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés), se reunió con países productores de pieles de visón, y realizó una encuesta sobre el SARS-CoV-2 en granjas de visones en Europa.
Estos esfuerzos tenían como objetivo obtener una visión general de la industria de la cría de pieles, recopilar información sobre las medidas aplicadas por los países para prevenir y reducir la transmisión del coronavirus entre humanos y animales, e informar del desarrollo de la evaluación de riesgos de 'One Health' sobre el SARS-CoV-2.
Un total de 31 de los 53 países europeos respondieron a la encuesta, de los cuales 15 contaban con una industria peletera, la cual compuesta principalmente por visones, ya que se utiliza menos la piel de otros animales como, por ejemplo, conejos o zorros.
De esta forma, se comprobó que 14 de los 15 países con industria peletera habían implementado sistemas de vigilancia del coronavirus en granjas peleteras. Además, nueve contaban con sistemas de vigilancia para detectar el virus en trabajadores de las granjas y ocho detectaron casos entre el personal.
Al mismo tiempo, mueve países estaban analizando las variaciones en las secuencias de ADN de los virus del SARS-CoV-2 en animales, mientras que ocho países estaban estudiando las variaciones en las secuencias de ADN de los virus del SARS-CoV-2 aislados y detectados en humanos.
Los análisis realizados identificaron varias combinaciones de mutaciones en variantes asociadas al visón. Asimismo, la información también mostró que las medidas de bioseguridad obligatorias y recomendadas para prevenir la transmisión del SARS-CoV-2 entre animales y humanos difieren considerablemente entre los países europeos. Esto incluye requisitos para el uso de equipo de protección individual (EPI), acceso a las granjas y movimiento de animales y trabajadores entre las mismas.
Ante este escenario, las organizaciones han destacado la necesidad de que se cumplan las estrictas medidas de bioseguridad sanitaria contra el SARS-CoV-2; se proporcione y asegurare el uso de EPIs apropiados por parte de los trabajadores agrícolas y los visitantes; se considere la realización de pruebas en animales basadas en el riesgo de coronavirus; se detecten y se analicen las especies silvestres susceptibles y otros animales que deambulan libremente en las cercanías de granjas de pieles infectadas con el SARS-CoV-2.
Finalmente, han aconsejado evitar que los trabajadores agrícolas con síntomas de COVID-19 ingresen a las instalaciones agrícolas; realizar la secuenciación del genoma completo de virus de casos humanos y animales; y mejorar la vigilancia de COVID-19 en la interfaz animal-humano donde se identifican los reservorios animales susceptibles, incluidas las granjas de pieles.
Las personas que lleguen en vuelo desde cualquier aeropuerto situado en Brasil o Sudáfrica a cualquier aeropuerto situado en España, con o sin escalas intermedias, deberán guardar cuarentena durante los diez días siguientes a su llegada, o durante toda su estancia en el país si ésta fuera inferior a ese plazo.
Así lo establece la orden publicada este jueves en el Boletín Oficial del Estado (BOE), que señala que este periodo podrá finalizar con anterioridad, si al séptimo día a la persona se le realiza una prueba diagnóstica de infección aguda con resultado negativo.
Eso sí, las únicas pruebas admitidas serán la RT-PCR u otras pruebas basadas en técnicas moleculares equivalentes, así como los test de antígenos que tengan un rendimiento mínimo del 90 % de sensibilidad y del 97 % de especificidad.
Esta medida entra en vigor un día después de que la ministra de Sanidad, Carolina Darias, informase de ello en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, explicando que esta cuarentena es complementaria a las medidas que ya se estaban tomando con los vuelos procedentes de estos dos países.
Así las cosas, durante el periodo de cuarentena los llegados a España deberán permanecer en su domicilio o alojamiento, debiendo limitar sus desplazamientos, así como los accesos de terceras personas al domicilio o alojamiento, a los imprescindibles para la realización de determinadas actividades.
En concreto, solo podrán desplazarse para la adquisición de alimentos, productos farmacéuticos y de primera necesidad, la asistencia a centros, servicios y establecimientos sanitarios o por causas de fuerza mayor o situación de necesidad.
La orden también recoge que las autoridades sanitarias podrán contactar con las personas en cuarentena para realizar su seguimiento. Asimismo, las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad podrán realizar en cualquier momento las comprobaciones oportunas sobre el cumplimiento de las condiciones de cuarentena establecidas en esta orden.
Así, ante cualquier sospecha de síntomas de COVID-19, las personas en cuarentena deberán contactar por teléfono con los servicios sanitarios mediante los números habilitados por las comunidades autónomas, indicando que se encuentran en cuarentena.
Por su parte, las agencias de viaje, los operadores de turismo y compañías de transporte deberán informar a los viajeros de estas medidas al inicio del proceso de venta de los billetes con destino en el territorio español.
Agentes de la Policía Nacional han intervenido en un hotel de la localidad madrileña de Leganés alrededor de cuatro millones de mascarillas higiénicas que estaban siendo falsificadas, ha informado la Jefatura Superior de la Policía de Madrid en una nota de prensa.
La operación se ha llevado a cabo en el marco de un dispositivo de control de establecimientos de ocio nocturno en las localidad madrileñas de Parla y Leganés, donde se ha sancionado a un total de 109 personas.
Durante la inspección se ha interceptado en las instalaciones de un hotel alrededor de cuatro millones de mascarillas higiénicas, algunas ya manipuladas, así como maquinaria de imprenta para estampar logos falsos de control de calidad y material para el etiquetado y embalaje. Los agentes han detenido a un varón de origen asiático como presunto autor de un delito de falsificación de documentos y a 28 personas más.
La operación, que contó con la participación de más de medio centenar de agentes, se desarrolló durante la noche del jueves al viernes por la Brigada Provincial de Extranjería y contó con la colaboración de agentes de las Unidades de Prevención y Reacción, así como de las comisarías de Leganés y Parla.
UNA PLANTA DEL HOTEL Y SALAS DE KARAOKE REPLETAS DE MASCARILLAS
Una de las inspecciones se llevó a cabo en un local de ocio de la localidad de Parla, que contaba con salas de karaoke y donde los agentes detectaron a más de 60 jóvenes consumiendo bebidas alcohólicas sin respetar las medidas sanitarias establecidas que fueron propuestos para sanción.
La otra parte del operativo se llevó a cabo en un hotel del municipio de Leganés que también contaba con salones de juego y salas de karaoke. Los agentes detectaron la presencia de 48 jóvenes que tampoco cumplían la normativa en materia sanitaria y a los que se propuso para sanción, además se tramitaron 11 actas por tenencia de sustancias estupefacientes.
Durante la inspección del establecimiento, los investigadores comprobaron que toda la planta baja del hotel, así como varios de sus reservados y un gran almacén, se encontraba repleto de cajas de cartón embaladas y listas para su transporte que contenían mascarillas higiénicas.
Además en otra de las dependencias del establecimiento hotelero, observaron una gran cantidad de mascarillas higiénicas almacenadas sin respetar unas mínimas condiciones de seguridad ni salubridad, así como embalajes y cajas de distintos tipos de mascarillas (KN95 y FFP2).
También en una de las salas karaoke detectaron una máquina de impresión de alta capacidad habilitada para imprimir el logotipo "CE" y anagramas de certificación de productos sanitarios.
El material intervenido en la sala hizo pensar a los investigadores, que utilizando mascarillas no homologadas, tras ser sometidas a un proceso de serigrafiado, podrían ser puestas en circulación en el mercado como mascarillas certificadas.
Las investigaciones permitieron detectar a los policías que el procedimiento de la falsificación consistía en retirar una a una las mascarillas no homologadas de sus embalajes y tras serigrafiarlas con una aparente certificación europea, eran introducidas nuevamente en embalajes que igualmente aparentaban su homologación.
Tras completar la inspección del hotel, contabilizaron alrededor de cuatro millones de mascarillas ya falsificadas o pendientes de hacerlo que fueron intervenidas y el responsable del establecimiento fue arrestado como presunto responsable de un delito de falsificación de documentos. Igualmente, fueron arrestadas un total de 28 personas que se encontraban en los establecimientos por infracciones administrativas.
La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, ha anunciado este miércoles que la UE ha cerrado un nuevo contrato con la compañía farmacéutica Moderna para la compra de otras 300 millones de dosis de su vacuna contra la Covid-19.
"Hoy, la Comisión Europea ha aprobado un segundo contrato con Moderna para comprar 300 millones de dosis adicionales de su vacuna contra la Covid-19, son buenas noticias", ha expresado la alemana en una rueda de prensa.
En concreto, el Ejecutivo comunitario ha acordado con el laboratorio estadounidense la compra de 150 millones de dosis en 2021 y la opción de adquirir otros 150 millones de dosis en 2022. En el primer contrato con Moderna, la UE se había asegurado el suministro de 160 millones de dosis de esta vacuna.
La vacuna de Moderna fue la segunda autorizada en la Unión Europea, a principios de enero de este año, y desde entonces ya se está distribuyendo entre los países del bloque y suministrando a la población europea.
De hecho, el anuncio llega precisamente un día después de que la compañía farmacéutica haya comunicado a la Comisión Europea que una serie de "retrasos" en el proceso de producción le obligará a reducir el suministro de dosis previstas para febrero a los Estados miembros de la UE, pero que compensará estos problemas en marzo.
Esta ampliación del acuerdo entre la UE y Moderna se suma a la pactada con BioNTech y Pfizer, a las que el Ejecutivo comunitario ha comprado otras 300 millones de dosis, hasta un total de 600 millones , y que ha sido firmada también este mismo miércoles.
La ministra de Hacienda y portavoz del Gobierno, María Jesús Montero, ha informado de que el Consejo de Ministros ha aprobado el nuevo acuerdo alcanzado por la Comisión Europea con Pfizer-BioNTech para adquirir 200 millones de dosis más de su vacuna contra el COVID-19 a partir de abril, de los que España recibirá alrededor del 10 por ciento, unas 20,8 millones.
En concreto, en el segundo y tercer trimestre del año se recibirán 7,8 millones de dosis más en cada uno y 5,2 millones en el último trimestre. La portavoz del Ejecutivo ha asegurado que el precio de cada dosis es de 15,5 euros, por lo que la inversión sería de 322,4 millones de euros, aproximadamente.
En rueda de prensa, Montero ha recordado que esta cantidad se suma a los 30 millones de dosis que le corresponden a España en virtud del contrato entre Bruselas y Pfizer-BioNTech firmado en noviembre de 2020, que asignaba 30 millones a nuestro país. Por lo tanto, la cantidad total asciende a 50 millones de dosis, con los que se inmunizará a 25 millones de españoles, ya que esta vacuna requiere de dos dosis.
La Comisión Europea y las compañías firmaron un nuevo contrato la semana pasada por 200 millones de dosis extra, con opción de 100 millones más adicionales. Como en el resto de acuerdos de vacunas, a España le corresponde el 10 por ciento ya que ese es el porcentaje de población que representa dentro de Europa.
Sobre la evolución del plan de vacunación, Montero ha resaltado que la llegada de dosis "sigue a buen ritmo" y que España recibirá "en torno a 4 millones de vacunas en febrero". "El Ministerio de Sanidad sigue muy pendiente de otras tres vacunas que tienen que recibir el aval de la Agencia Europea del Medicamento y que complementarán en las próximas semanas el listado de vacunas disponibles", ha remachado.
Elsa, una paciente de 52 años, que ingresó en el Hospital Gregorio Marañón de Madrid el 7 de abril de 2020 con Covid-19, vuelve a casa para celebrar su cumpleaños; entre aplausos del personal sanitario, dice adiós a 315 días en los que ha tenido que luchar para superar una situación muy compleja que la ha mantenido gran parte del ingreso en la UCI y sedada.
Según informa el centro sanitario, su situación se fue agravando progresivamente de tal forma que a los 15 días de llegar al hospital precisó su ingreso en una Unidad de Cuidados Intensivos. Allí permaneció hasta el mes de septiembre, la mayor parte del tiempo sedada, con ventilación mecánica y durante un mes en ECMO, un sistema de Oxigenación por Membrana Extracorpórea que la permitió respirar.
Elsa, que fue despedida este lunes entre aplausos por una representación del personal que la ha atendido, es la paciente que más tiempo ha estado ingresada en el Hospital Gregorio Marañón por Covid-19 y las secuelas derivadas de esta enfermedad. Su caso ha sido especialmente grave por las complicaciones derivadas de la Covid-19 y las patologías previas que padecía (linfoma no Hodgkin), concretamente en estos meses ha sufrido un infarto cerebral y distintas infecciones.
"Ayer, 15 de febrero recibía el alta hospitalaria y volvía a casa gracias a su capacidad de lucha y su fuerza, junto a un despliegue de profesionales del Hospital Gregorio Marañón que le ha proporcionado tratamientos y cuidados durante sus diez meses de ingreso", celebra el centro hospitalario en un comunicado, donde manifiesta su alegría porque este miércoles pueda celebra sus 53 años, en su casa y con su familia.
Su larga estancia en el Hospital Gregorio Marañón ha precisa que más de 300 sanitarios hayan estado directamente implicados en sus cuidados, son profesionales de enfermería, celadores, técnicos en cuidados auxiliares de enfermería, fisioterapeutas y médicos de los servicios de Medicina Interna, UCI, Enfermedades Infecciosas, Neumología, Rehabilitación, Psiquiatría, Endocrinología y Nutrición, Neurología y Hematología, entre otros, todos involucrados en la atención y cuidados de Elsa.
Programa de atención especial Para ayudar a Elsa en su recuperación, el Hospital Gregorio Marañón cuenta con el Programa de Atención a Pacientes Covid Post-UCI, en el que recibe atención multidisciplinar de los servicios de Medicina Interna, Neumología, Rehabilitación, Endocrinología, Psiquiatría, Enfermedades Infecciosas, Geriatría, Unidad de Cuidados Intensivos y Anestesia y Reanimación, Cardiología y enfermería para atender las necesidades físicas y psicológicas derivadas de un ingreso tan prolongado en la UCI, con un abordaje personalizado y dando continuidad asistencial a todo el proceso clínico del pacientes.
El Hospital Gregorio Marañón agradece a la familia de Elsa su "comprensión y ayuda" en una situación tan excepcional, "pero en la que siguen siendo un pilar fundamental para la recuperación de estos enfermos".
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, ha informado de que se está observando una menor incidencia de COVID-19 de los mayores de 65 años en residencias, ya vacunados contra el coronavirus, que en el mismo colectivo de la población general.
"Vamos confirmando que la incidencia en mayores de 65 años que viven en residencias es menor que la incidencia en mayores de 65 que no lo están. Esto es importante porque hasta la semana pasada no se había observado desde el inicio de la pandemia", ha comentado el epidemiólogo del Ministerio de Sanidad en rueda de prensa este lunes.
En este contexto, Simón ha reivindicado que las "poquitas informaciones" robustas con las que cuentan en estos momentos las autoridades sanitarias "indican que sería una vacuna muy efectiva". "La velocidad con la que ha descendido la incidencia desde la segunda semana del inicio de la vacunación es mucho más rápida en residentes que en otros grupos y más que aquellas personas de 65 años que no viven en residencias. Eso apoya la tesis, indirectamente, de que las vacunas están teniendo un efecto", ha argumentado.
A nivel general, Simón ha celebrado un "descenso" de la incidencia en todos los grupos de edad, incluidos en aquellos de 20 a 29 años, que sufrieron una "especial incidencia" durante los peores momentos de la tercera ola como producto de las celebraciones navideñas.
En cualquier caso, ha advertido de que los datos de hospitalizaciones y fallecidos, así como de los nuevos casos, "siguen siendo todavía muy altos". En este contexto, ha indicado que "aproximadamente hace una semana" comenzó el descenso de la ocupación de las unidades de cuidados intensivos (UCI) por parte de pacientes con COVID-19. "Pero el descenso es muy lento. Estamos bajando décima a décima", ha lamentado, aunque ha apuntado a una posible bajada en el número de fallecidos diarios debido a las cifras de los últimos días.
Sobre la detección de casos, Simón ha detallado que las comunidades autónomas se encuentran "por encima del 70 por ciento de detección". "Y las estimaciones con los últimos casos es que estaríamos cerca del 80 por ciento. Sí que hemos observado distintos periodos desde el mes de mayo. Hasta el mes de mayo se detectaba un 9,7 por ciento de las infecciones que había en nuestro país y a partir de ahí se fue incrementando hasta máximos del principio de la segunda ola", ha esgrimido.
El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha destacado la reducción en la transmisión de casos de coronavirus que se ha registrado en las últimas cinco semanas, si bien ha avisado de que el "incendio no se ha sofocado".
Y es que, tal y como ha detallado en una rueda de prensa, en lo que va del año, el número de casos reportados semanalmente se ha reducido casi a la mitad, pasando de más de 5 millones de casos en la semana del 4 de enero a 2,6 millones de casos en la semana que comienza el 8 de febrero.
Un hecho que, a su juicio, evidencia que las "medidas sencillas" funcionan a la hora de frenar la transmisión. "El incendio no se ha sofocado pero sí se ha reducido su alcance, aunque si dejamos de luchar en todos los frentes se va a volver a extender", ha alertado.
En este sentido, el dirigente del organismo de Naciones Unidas ha recordado que cada día que pasa en el que se reducen las infecciones se salvan vidas, se evita sufrimiento y se alivia, "un poco", la carga asistencial.
Del mismo modo se ha pronunciado el director de Emergencias Sanitarias de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Michael Ryan, quien ha pedido "cautela" ante la reducción de casos porque el virus "sigue siendo muy infeccioso".
"La transmisión va a seguir, por lo que si se levantan las medidas hay que ser muy cautelosos para que no ocurra lo mismo que ha pasado en otoño y el virus se vuelva a expandir rápidamente", ha enfatizado el doctor Ryan.
Finalmente, la doctora responsable de enfermedades emergentes y zoonosis de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Maria Van Kerkhove, ha insistido en la necesidad de seguir adoptando las medidas que funcionan y "no bajar la guardia". "Hay que seguir adoptando medidas para estar nosotros y nuestros seres queridos a salvo", ha zanjado.
La pandemia de coronavirus ha dejado más de 6.000 muertos en el mundo durante las últimas 24 horas, con lo que el total roza ya el umbral de los 2,4 millones de fallecidos desde el inicio de la pandemia, según los datos recabados por la Universidad Johns Hopkins.
El centro ha indicado en su página web que durante el último día se han detectado 275.178 casos y 6.038 muertos, lo que sitúa los totales en 108.823.118 y 2.399.985, respectivamente, con 61.094.074 personas recuperadas de la COVID-19 hasta la fecha.
Estados Unidos continúa como el país más golpeado en cifras totales, con 27.640.291 casos y y 485.336 fallecidos, por delante de India, con 10.916.589 y 155.732, y Brasil, con 9.834.513 y 239.245, respectivamente.
México es el tercer país con más fallecidos a causa de la COVID-19, la enfermedad causada por el nuevo coronavirus, con 174.207, si bien figura como decimotercero en el número de contagios, con 1.992.955.
Reino Unido y Rusia se encuentran ya por encima de los cuatro millones de casos, mientras que entre los tres y los cuatro millones están Francia y España. En la horquilla entre los dos y los tres millones de contagios están Italia, Turquía, Alemania, Colombia y Argentina.
Así, entre el millón y los dos millones de casos están México, Polonia, Irán, Sudáfrica, Ucrania, Perú, Indonesia, República Checa y Países Bajos, mientras que Canadá, Portugal, Chile, Rumanía, Bélgica, Israel, Irak, Suecia, Pakistán, Suiza, Filipinas y Bangladesh están entre el medio millón y el millón de contagios.
Marruecos, Austria, Serbia y Japón han confirmado entre 400.000 y 500.000 casos, mientras que Hungría, Arabia Saudí, Emiratos Árabes Unidos (EAU), Jordania, Líbano y Panamá han detectado entre 300.000 y 400.000 casos.
En el rango entre los 200.000 y los 300.000 contagios están Eslovaquia, Nepal, Bielorrusia, Ecuador, Georgia, Malasia, Kazajistán, Croacia, Bolivia, Azerbaiyán, República Dominicana, Bulgaria, Túnez, Irlanda y Dinamarca.
Por su parte, en el grupo entre los 100.000 y los 200.000 se encuentran Costa Rica, Lituania, Eslovenia, Kuwait, Egipto, Grecia, Moldavia, Armenia, Territorios Palestinos Ocupados, Guatemala, Honduras, Qatar, Etiopía, Nigeria, Paraguay, Birmania, Omán, Venezuela, Libia, Bosnia y Herzegovina, Bahréin, Argelia, Kenia y China.
China, el país en el que se originó la pandemia, contabiliza 100.599 contagiados y 4.829 víctimas mortales, concluye el balance de la universidad.
El Diario Oficial de Castilla-La Mancha ha publicado un decreto de Presidencia firmado por el presidente regional, Emiliano García-Page, y una Resolución de la Consejería de Sanidad firmada por el consejero de Sanidad, Jesús Fernández Sanz, para dar validez a las medidas adoptadas en el Consejo de Gobierno extraordinario de este jueves y suavizar las medidas restrictivas que pesaban sobre la región desde el pasado 18 de enero, de manera que desde la pasada medianoche se ha levantado el cierre perimetral municipal y se permite abrir a la hostelería.
Según sendas publicaciones se adoptan estas medidas excepto en los municipios de Torrijos, Fuensalida y Casarrubios del Monte.
En cuanto a locales hosteleros, se prohíbe el consumo en barra en todos los bares, restaurantes y resto de establecimientos de hostelería. El aforo en espacios cerrados dedicados a esta actividad se reducirá a un tercio del máximo que tuvieran establecido previamente con distancia de al menos 2 metros entre las sillas de diferentes mesas, manteniendo en todo momento el resto de medidas establecidas en la normativa en cuanto a distancias de seguridad y agrupación.
Queda expresamente prohibido añadir elementos móviles o fijos anejos a la barra que puedan ampliar la superficie de esta y permitir su uso como mesa.
Los espacios al aire libre de bares y restaurantes reducirán su aforo al 50% del número máximo de mesas que tuvieran establecido previamente con distancia de al menos 2 metros entre las sillas de diferentes mesas, manteniendo en todo momento el resto de medidas establecidas en la normativa en cuanto a distancias de seguridad y agrupación.
Se entiende por espacio al aire libre todo espacio no cubierto o todo espacio que estando cubierto esté rodeado lateralmente por un máximo de dos paredes, muros o paramentos.
Para garantizar el control de aforo y el mantenimiento de las medidas de seguridad, en establecimientos de hostelería queda prohibido el servicio a las personas usuarias que no se encuentren sentadas en las mesas dispuestas a tal efecto, tanto en espacios al aire libre como cerrados, así como el consumo de comidas y bebidas fuera de estas.
Se precisa, igualmente, que los locales de juego y apuestas, bingos y establecimientos similares permanecerán cerrados.
CENTROS SOCIOSANITARIOS
Cone stas nuevas medidas, se mantiene la suspensión cautelar de la actividad en los Centros de Día de personas mayores y personas con discapacidad y de servicios de estancias diurnas de personas mayores; así como de las visitas sociales en residencias de mayores, centros para personas con discapacidad grave, viviendas tuteladas de mayores y centros residenciales sociosanitarios.
En velatorios y comitivas fúnebres, habrá un máximo de seis personas; se restringe el número de personas en eventos como bodas y bautizos y se limita la permanencia de personas en lugares de culto en espacios cerrados mediante la fijación del 40% de aforo.
No habrá actividades colectivas de ocio, tales como espectáculos, eventos culturales, deportivos, taurinos u otros que puedan suponer la concentración de personas y no estén reflejados en los otros supuestos contenidos en estas medidas. Podrán celebrarse estas actividades cuando estén promovidas por asociaciones, peñas y particulares siempre que no se supere el grupo máximo de 6 personas.
Las competiciones de ámbito federativo podrán celebrarse sin la presencia de público, y conforme a los protocolos en vigencia en cada caso, si bien en ningún caso se podrá autorizar el traslado de estos eventos a otras localidades que se encuentren en un nivel inferior de medidas de restricción.
CÓDIGO QR OBLIGATORIO
Se establece igualmente la obligatoriedad para locales y clientes de registrar el acceso a través de un código QR personal, que podrá ser descargado a través de la aplicación móvil impulsada por la Junta.
Así, los titulares de bares, restaurantes y resto de establecimientos de hostelería deberán adoptar las medidas de prevención y contención del COVID-19 contempladas en esta resolución, estando obligados a colaborar con las autoridades sanitarias en la confección de un registro de información de todas las personas que accedan a sus establecimientos.
La aplicación Ocio Responsable en Castilla-La Mancha ha sido creada para ayudar en la gestión de la crisis de Salud Pública creada por el COVID-19, según precisa la normativa. Dicha aplicación permitirá reforzar la trazabilidad de los contactos en los bares, restaurantes y resto de establecimientos de hostelería, facilitar y activar el inicio de las labores de rastreo por parte de la autoridad sanitaria en caso necesario.
Con esta herramienta se pueden registrar a los clientes y servirá también a efectos estadísticos. Los locales, por tanto, están obligados a registrarse en la plataforma web y descargarse la aplicación para proceder a la lectura del código QR a la llegada de los clientes.
La aplicación enviará los datos de acceso a los sistemas del Gobierno de Castilla-La Mancha de tal forma que nunca se almacenarán, visualizarán ni manejarán los datos particulares de los ciudadanos en los bares, restaurantes y resto de establecimientos de hostelería.
Las personas que quieran ir a alguno de los establecimientos indicados anteriormente y accedan a los mismos deberán, para ayudar a la trazabilidad, registrarse en la página web facilitada por el Gobierno de Castilla-La Mancha.
Las personas mayores de edad que accedan a estos establecimientos con menores de 14 años de edad serán responsables de facilitar a las autoridades sanitarias la información que les sea solicitada relativa a la identificación de dichos menores. Los datos quedarán almancenados durante 28 días, según precisa la normativa.
La orden ministerial que endurece los requisitos para la venta de mascarillas higiénicas entra en vigor este sábado, 13 de enero, según publica el Boletín Oficial del Estado (BOE) aunque las mascarillas que estén en el mercado antes tendrán un plazo de 30 días para adecuarse a la normativa. A partir del 15 de marzo, solo podrán ser comercializadas como mascarillas higiénicas las testadas por un laboratorio acreditado.
La orden, firmada por el ministro de Consumo, Alberto Garzón, acota los conceptos de mascarillas higiénica, accesorio de mascarillas o filtro. Además, se ha aprobado por primera vez un modelo combinado de materiales que permite la lectura labial y garantiza la protección real frente al SARS-CoV-2. La sanción máxima para los laboratorios que incumplan la orden implicará su cierre durante cinco años.
Según el ministerio, la actual adaptación de la industria nacional, que cuenta con capacidad para cubrir cerca del 90% de la demanda, así como la labor de vigilancia de mercado llevada a cabo al efecto, y las nuevas variedades de mascarillas y accesorios puestos en el mercado, hacen necesario promulgar la nueva orden para ampliar las exigencias de este tipo de productos con el fin de garantizar la seguridad de los consumidores sin síntomas de coronavirus y que no están en contacto con personas enfermas.
La norma recoge por primera vez la definición de mascarilla higiénica: "Todo aquel producto tanto reutilizable (que puede lavarse o higienizarse) como no reutilizable (de un solo uso), con o sin accesorios, diseñado para cubrir boca, nariz y mentón, dotado de un sistema de sujeción normalmente a la cabeza o a las orejas, cuyo uso previsto es minimizar la proyección de las gotas respiratorias, que contienen saliva, esputos o secreciones respiratorias cuando el usuario habla, tose o estornuda, pudiendo también limitar la penetración en el área nasal y bucal del usuario de las gotas respiratorias de origen externo sin declarar la protección del usuario, siempre que no sea considerado producto sanitario, ni equipo de protección individual (EPI)". Del mismo modo, recoge una definición específica para los accesorios de estas mascarillas y los filtros.
Con estas definiciones, persigue establecer con precisión qué productos se ven afectados por los requisitos técnicos y mecanismos de control establecidos para las mascarillas higiénicas y sus filtros, así como qué productos van a poder ser comercializados con dichas denominaciones. De este modo, ya no podrá denominarse cualquier producto como "mascarilla higiénica" sino solo los que cumplen los requisitos técnicos.
Además, se establecen requisitos técnicos adicionales para la comercialización de las mascarillas y complementos, como que indiquen en el propio envases las especificaciones técnicas, la eficacia de filtración del material y la resistencia a la respiración o permeabilidad al aire y el laboratorio empleado para su realización.
En productos reutilizables deberán figurar al menos los datos obtenidos antes y después del total de ciclos de lavado indicados por el fabricante, siguiendo el método de lavado y secado recomendado.
También se prohíbe la comercialización de las mascarillas higiénicas fuera del envase original, así como en cualquier otro formato que no garantice el cumplimiento de los requisitos exigidos. Junto con ello, se establecen requisitos adicionales para mascarillas higiénicas destinadas a una correcta lectura labial; para aquellas destinadas a población con dificultades psicomotrices; para el público infantil, en las que se deberá incluir en el etiquetado el uso bajo la supervisión de un adulto, entre otros aspectos.
En relación con los filtros comercializados de forma separada del resto de la tela que conforma la mascarilla, deberán cubrir la mayor superficie posible de la mascarilla, entre otras obligaciones.
OBLIGACIONES PARA LOS LABORATORIOS
Por otro lado, se establecen obligaciones para los laboratorios que certifiquen las características de las mascarillas exigiéndoles un requisito equivalente al que se exige a los laboratorios que certifican equipos de protección individual (EPIs). Al mismo tiempo, se establecen actuaciones por parte de las autoridades de vigilancia de mercado.
El contenido de la orden entrará en vigor ese sábado día 13 de febrero, si bien las mascarillas que hubiesen sido puestas en el mercado con anterioridad tendrán un plazo de 30 días para adecuarse al contenido de la orden, periodo tras el cual ya no podrán ser comercializadas con la denominación de "mascarillas higiénicas".
Asimismo, los laboratorios que certifiquen las características de las mascarillas dispondrán de seis meses para la acreditación de la UNE-EN ISO/IEC 17025 ante la autoridad nacional de acreditación correspondiente. Este periodo se considera el mínimo necesario para llevar a cabo los trámites para conseguir dicha acreditación.
No obstante, para garantizar el control de los laboratorios que certifican desde la entrada en vigor de la orden, durante el período transitorio los laboratorios deberán probar que tienen implantada la UNE-EN ISO/IEC 17025 y que han solicitado su acreditación ante la autoridad nacional.
Las autoridades de consumo de las comunidades autónomas, de acuerdo con su normativa autonómica, podrán iniciar expedientes sancionadores contra las compañías que comercialicen este tipo de mascarillas sin respetar las normas de etiquetado y/o retirar de la circulación los productos.
Además, desde la entrada en vigor de la orden, los laboratorios que acrediten las características de las mascarillas higiénicas sin cumplir con lo dispuesto en la norma UNE-EN ISO/IEC 17025 podrían ser sancionados por las autoridades de consumo de las comunidades autónomas, aun cuando la efectiva acreditación pueda ser obtenida hasta 6 meses después de la entrada en vigor de la orden. Las sanciones pueden acarrear el cierre del laboratorio durante cinco años.
En España se llamará "mascarillas higiénica" a las equivalentes franceses denominadas higiénicas tipo 1 y que en no están prohibidas, mientras que las que se han prohibido en el país galo no podrán llamarse higiénicas en España. Alemania, por su parte, ha prohibido todas las mascarillas de tela (el equivalente a las mascarillas higiénicas españolas) en todos los espacios públicos. Consumo señala que la comisaria Europea de Salud, Stela Kyriakides, indicó el pasado 3 de febrero que no hay evidencia suficiente para recomendar la utilización de las mascarillas FFP2 para el público en general.
En España se han administrado hasta este jueves 2.320.507 dosis de las vacunas contra el covid-19 de Pfizer, Moderna y AstraZeneca, el 79,6 por ciento de las distribuidas entre las comunidades autónomas, que asciende a 2.914.755 unidades.
Asimismo, y según el informe publicado por el departamento que dirige Carolina Darias, en España 943.278 personas ya han recibido la pauta completa de administración de una vacuna, lo que supone el 40,6 por ciento de las dosis administradas.
En concreto, de la vacuna desarrollada por Pfizer las comunidades han recibido 2.528.955 dosis, han administrado 2.249.702 y se han inoculado las dos dosis a 943.182 personas. De la vacuna de Moderna, se han recibido 192.000 dosis, se han administrado 61.569 y 96 personas han recibido la pauta completa. Respecto a la de AstraZeneca, se han repartido 193.800 dosis y se han inoculado 9.236.
Por comunidades autónomas, y sumando las tres vacunas disponibles, Andalucía ha administrado 415.015 de las 545.910 dosis recibidas; Aragón 84.487 de 92.745; Asturias 77.168 de 94.475; Baleares 38.969 de 50.480; Canarias 86.467 de 109.470; Cantabria 38.217 de 44.645; Castilla y León 172.686 de 200.855; y Castilla-La Mancha 113.637 de 137.875.
Además, en Cataluña se han inoculado 357.875 dosis de 473.320 recibidas; en la Comunidad Valenciana 208.242 de 243.580; en Extremadura 73.439 de 84.075; en Galicia 117.783 de 149.615; en La Rioja 19.428 de 22.655; en Madrid 308.047 de 386.475; en Murcia 81.470 de 100.105; en Navarra 38.016 de 44.945; en el País Vasco 84.459 de 124.460; en Ceuta 2.559 de 5.120; y en Melilla 2.543 de 3.950.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha afirmado que el Gobierno mantiene el objetivo de vacunar al 70 por ciento de la población antes de finales de verano es "loable", aunque el "objetivo prioritario en este momento" es que estén vacunados cuanto antes a todos los mayores de 80 años.
"Sabemos que el mayor factor riesgo asociado a la Covid es la edad", ha señalado la ministra en una entrevista en el 'Especial Vacunas. La Ciencia frente a la COVID' que organiza RNE, recogida por Europa Press, quien ha recordado el principio de solidaridad de las vacunas, se trata de "devolver a aquellos que nos han dado todo, mayores en residencias y personal sanitario".
A partir de ahí, tal y como recoge la estrategia de vacunación actualizada ayer, los siguientes serán los mayor de 80 años que no se encuentran en residencias y el resto de sanitarios. Pero sobre todo, ha afirmado hay que "apurarse a vacunar cuánto antes a los mayores de 80 años, "un objetivo" compartido con las CCAA que "va a depender evidentemente de la llegada de la vacuna".
Respecto a los posibles cambios por parte de las CCAA sobre los grupos prioritarios, Darias tiene claro que la actualización de la estrategia es un "documento vivo", pero hay una "estrategia única", "una estrategia de todos", ha añadido, recordando que para su elaboración se ha tenido en cuenta la opinión de los expertos y los criterios que ha establecido la Comisión de Salud Pública, se "han establecido criterios" atendiendo a las funciones esenciales.
"Yo creo que es legitimo que todos los colectivos quieran estar en la vacunación", ha señalado la ministra, aunque en su opinión, al igual que "pusieron ayer de manifiesto los consejeros y consejeras", es que debe ser la Comisión quien tendrá que decidir si los siguientes grupos de vacunación son los grupos etarios, a partir de grupos de edad, y aquella población con mayor discapacidad o con alta morbilidad.
Al respecto, ha señalado que ya están también trabajando con las sociedades médica españolas que para conocer aquellos colectivos que por sus razones de su enfermedad son más vulnerables. Asimismo, se está estudiando la posibilidad que se vacunen más tarde o dar una dosis menos de vacunas a aquella población que ya ha pasado la Covid-19.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha señalado que España tiene previsto distribuir a lo largo del mes de febrero más de cuatro millones de dosis de la vacuna contra la Covid-19, aunque ha señalado que será, a partir de abril, cuando va a haber "una importante llegada de vacunas".
"Las vacunas están cogiendo cada vez mayor velocidad. Sabíamos que el primer trimestre iba a ser un tiempo limitado para permitir a partir del segundo trimestre 1a llegada mayor", ha señalado la ministra en una entrevista en el 'Especial Vacunas. La Ciencia frente a la COVID' que organiza RNE, recogida por Europa Press.
La ministra ha puesto el "énfasis" en "lo positivo en la fortaleza como país como Estado miembro de la Unión Europea que, junto de la mano de la ciencia", está permitiendo que en España se hayan entregado ya a las comunidades autónomas 2,9 millones de dosis y que cerca de 900.000 españoles tengan ya la segunda dosis.
Asimismo, ha valorado la llegada de la vacuna de AstraZenca y la Universidad de Oxford, cuyo primer cargamento ya se ha repartido en España, y que permitirá aumentar la vacunación y la rapidez de la inmunización. A su juicio no es un inconveniente que la vacuna no haya sido probada en mayorres de 65 años ya que, el hecho de tener diversas vacunas, "permite diversificar" en la población.
No obstante, la actual recomendación en España para los menores de 55 años puede variar, ya que Darias ha confirmado que si los ensayos clínicos que la compañía está conduciendo en Estados Unidos señalan que es efectiva en personas mayores de 65 años, este estudio se tendrá en cuenta por parte de la Comisión de salud Pública y la ponencia de vacunas. "Por supuesto está abierta esta oportunidad para que se pueda poner a este colectivo", ha señalado tajante.
Además, ha recordado que se espera que para el próximo mes de marzo la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) prevé dar su visto bueno a la vacuna de Janssen contra el coronavirus. Por tanto espera que esté incorporada en abril a la estrategia de vacunación del ministerio de Sanidad.
"Si miramos a nuestro alrededor vemos en la Unión Europea, los países de alrededor, que la posición de España es destacable en cuanto a datos de vacunación", ha advertido la ministras, quien ha aprovechado la entrevista para alabar los planes de contingencia de las comunidades autónomas, el trabajo de la Comisión de Salud Pública y del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional.
"Esta pandemia nos ha dejado muchas lecciones, pero una de ella es la fortaleza de los profesionales sanitarios también la red asistencial del Sistema nacional de salud", por tanto, ha mostrado su confianza en la capacidad que tienen estas comunidades autónomas y los planes de contingencia están haciendo para que"cuando llegue esa cantidad de vacuna" tengan la mejor disposición para administrarlas.
La Organización Mundial de Comercio (OMC) y la UE han dado luz breve a la orden ministerial española para endurecer los requisitos en la venta de mascarillas higiénicas, que el ministro de Consumo, Alberto Garzón, firma este jueves 11 de febrero y que acota los conceptos de mascarillas higiénica, accesorio de mascarillas o filtro, según han informado fuentes de este ministerio.
De este modo, treinta días después de su entrada en vigor, solo podrán ser comercializadas como mascarillas higiénicas las testadas por un laboratorio acreditado. Además, el Gobierno aprobará un nuevo modelo combinado de materiales que permite la lectura labial y garantiza la protección real frente al SARS-CoV-2. La sanción máxima para los laboratorios que incumplan la orden implicará su cierre durante cinco años.
Según el ministerio, la actual adaptación de la industria nacional, que cuenta con capacidad para cubrir cerca del 90% de la demanda, así como la labor de vigilancia de mercado llevada a cabo al efecto, y las nuevas variedades de mascarillas y accesorios puestos en el mercado, hacen necesario promulgar la nueva orden para ampliar las exigencias de este tipo de productos con el fin de garantizar la seguridad de los consumidores sin síntomas de coronavirus y que no están en contacto con personas enfermas.
DEFINICIÓN DE MASCARILLA HIGIÉNICA
La norma recoge por primera vez la definición de mascarilla higiénica: "Todo aquel producto tanto reutilizable (que puede lavarse o higienizarse) como no reutilizable (de un solo uso), con o sin accesorios, diseñado para cubrir boca, nariz y mentón, dotado de un sistema de sujeción normalmente a la cabeza o a las orejas, cuyo uso previsto es minimizar la proyección de las gotas respiratorias, que contienen saliva, esputos o secreciones respiratorias cuando el usuario habla, tose o estornuda, pudiendo también limitar la penetración en el área nasal y bucal del usuario de las gotas respiratorias de origen externo sin declarar la protección del usuario, siempre que no sea considerado producto sanitario (*) ni equipo de protección individual (EPI) (*)". Del mismo modo, recoge una definición específica para los accesorios de estas mascarillas y los filtros.
Con estas definiciones, persigue establecer con precisión qué productos se ven afectados por los requisitos técnicos y mecanismos de control establecidos para las mascarillas higiénicas y sus filtros, así como qué productos van a poder ser comercializados con dichas denominaciones. De este modo, ya no podrá denominarse cualquier producto como "mascarilla higiénica" sino solo los que cumplen los requisitos técnicos.
Además, se establecen requisitos técnicos adicionales para la comercialización de las mascarillas y complementos, como que indiquen en el propio envases las especificaciones técnicas, la eficacia de filtración del material y la resistencia a la respiración o permeabilidad al aire y el laboratorio empleado para su realización.
En productos reutilizables deberán figurar al menos los datos obtenidos antes y después del total de ciclos de lavado indicados por el fabricante, siguiendo el método de lavado y secado recomendado.
También se prohíbe la comercialización de las mascarillas higiénicas fuera del envase original, así como en cualquier otro formato que no garantice el cumplimiento de los requisitos exigidos. Junto con ello, se establecen requisitos adicionales para mascarillas higiénicas destinadas a una correcta lectura labial; para aquellas destinadas a población con dificultades psicomotrices; para el público infantil, en las que se deberá incluir en el etiquetado el uso bajo la supervisión de un adulto, entre otros aspectos.
En relación con los filtros comercializados de forma separada del resto de la tela que conforma la mascarilla, deberán cubrir la mayor superficie posible de la mascarilla, entre otras obligaciones.
OBLIGACIONES PARA LOS LABORATORIOS
Por otro lado, se establecen obligaciones para los laboratorios que certifiquen las características de las mascarillas exigiéndoles un requisito equivalente al que se exige a los laboratorios que certifican equipos de protección individual (EPIs). Al mismo tiempo, se establecen actuaciones por parte de las autoridades de vigilancia de mercado.
El contenido de la orden entrará en vigor al día siguiente de su publicación en el B.O.E., si bien las mascarillas que hubiesen sido puestas en el mercado con anterioridad tendrán un plazo de 30 días para adecuarse al contenido de la orden, periodo tras el cual ya no podrán ser comercializadas con la denominación de "mascarillas higiénicas".
Asimismo, los laboratorios que certifiquen las características de las mascarillas dispondrán de seis meses para la acreditación de la UNE-EN ISO/IEC 17025 ante la autoridad nacional de acreditación correspondiente. Este periodo se considera el mínimo necesario para llevar a cabo los trámites para conseguir dicha acreditación.
No obstante, para garantizar el control de los laboratorios que certifican desde la entrada en vigor de la orden, durante el período transitorio los laboratorios deberán probar que tienen implantada la UNE-EN ISO/IEC 17025 y que han solicitado su acreditación ante la autoridad nacional.
Las autoridades de consumo de las comunidades autónomas, de acuerdo con su normativa autonómica, podrán iniciar expedientes sancionadores contra las compañías que comercialicen este tipo de mascarillas sin respetar las normas de etiquetado y/o retirar de la circulación los productos.
Además, desde la entrada en vigor de la orden, los laboratorios que acrediten las características de las mascarillas higiénicas sin cumplir con lo dispuesto en la norma UNE-EN ISO/IEC 17025 podrían ser sancionados por las autoridades de consumo de las comunidades autónomas, aun cuando la efectiva acreditación pueda ser obtenida hasta 6 meses después de la entrada en vigor de la orden. Las sanciones pueden acarrear el cierre del laboratorio durante cinco años.
Consumo precisa que en España se llamará "mascarillas higiénica" a las equivalentes franceses denominadas higiénicas tipo 1 y que en no están prohibidas, mientras que las que se han prohibido en el país galo no podrán llamarse higiénicas en España. Alemania, por su parte, ha prohibido todas las mascarillas de tela (el equivalente a las mascarillas higiénicas españolas) en todos los espacios públicos. Consumo señala que la comisaria Europea de Salud, Stela Kyriakides, indicó el pasado 3 de febrero que no hay evidencia suficiente para recomendar la utilización de las mascarillas FFP2 para el público en general.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha pedido este miércoles a las Comunidades Autónomas el mantenimiento de las "medidas restrictivas" para frenar el coronavirus porque son "duras" pero "eficaces" para bajar la incidencia acumulada en 14 días.
En una rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, Darias ha señalado que "la inmensa mayoría" de los consejeros autonómicos han confirmado en la reunión que van a mantener las medidas que vienen aplicando con la pandemia pues son "conscientes" de que, pese a los descensos, la situación sigue en "riesgo extremo".
En este sentido, la ministra ha explicado que la "máxima preocupación y la vigilancia" en las próximas semanas está puesta en la evolución de la variante británica y el "nivel de colonización" que puede tener en nuestro país.
Por ello, Darias ha hecho un "llamamiento" para el "mantenimiento de las medidas restrictivas" que "son duras y eficaces" pero que son las necesarias para la bajada de la incidencia acumulada. "Es fundamental el mantenimiento de las mismas para llegar a 50 casos de incidencia a 14 días", ha recalcado la ministra, que ha asegurado que todavía queda "un gran trecho" para conseguirlo.
García-Page se felicita ante la posibilidad de que se adopte a nivel estatal la iniciativa regional de adelantar la vacunación a los Cuerpos y Fuerzas Seguridad del Estado y al sistema educativo
El presidente de Castilla-La Mancha, Emiliano García-Page, se ha mostrado hoy muy satisfecho ante la posibilidad de que el Consejo Interterritorial de Salud vaya a aprobar en su reunión de esta tarde la iniciativa de esta comunidad autónoma de adelantar en el proceso de vacunación contra la Covid’19 a los miembros de los Cuerpos y Fuerzas de Seguridad del Estado, policías locales, bomberos y miembros de agrupaciones civiles de voluntarios, así como al personal del sistema educativo.
El jefe del Ejecutivo autonómico hacía estas declaraciones en la inauguración del parque de bomberos ‘Montes de Toledo’ ubicado en Orgaz, que cuenta con 38 efectivos. En este contexto, ha destacado el trabajo de este cuerpo, así como el de todos los efectivos que unen esfuerzos en situaciones de urgencias y emergencias.
A este respecto, ha significado el alto grado de coordinación existente en Castilla-La Mancha en este ámbito entre la Administración regional, las diputaciones y todos los ayuntamientos. Una coordinación en la que juega un papel destacado el Servicio del 112 dependiente del Gobierno regional. Por ello, el presidente de Castilla-La Mancha ha resaltado la importancia de contar con una legislación específica para los bomberos y emergencias en la región.
El Gobierno y las comunidades autónomas se reunirán este miércoles en la Conferencia Sectorial de Educación para abordar la evolución de los contagios de COVID-19 en las aulas durante este segundo trimestre escolar.
También se tratan otros temas durante el encuentro, como propuestas para el Mecanismo de recuperación y resiliencia (fondos de la UE), el desarrollo de la nueva Ley educativa (la LOMLOE o 'Ley Celaá') y el desarrollo del Plan de Modernización de la FP.
La Conferencia Sectorial de Educación es el órgano de cooperación entre el Estado y las comunidades autónomas en materia de enseñanza no universitaria. Está constituida por la ministra de Educación y FP, Isabel Celaá, que preside el encuentro, y los consejeros autonómicos con competencia en materia educativa de cada territorio.
La última Conferencia Sectorial de Educación tuvo lugar el pasado 14 de diciembre y en ella la ministra trasladó a los consejeros de las 17 comunidades autónomas su intención de que los centros educativos permaneciesen abiertos después de la Navidad.
Esta decisión vino avalada por los datos ofrecidos por la propia ministra: en ninguna semana hubo más de 35 centros cerrados en toda España (lo que supone menos del 0,2% del total de centros) y en ningún momento se llegó al 2% de aulas en cuarentena.
El sindicato de Enfermería (Satse) ha reclamado que todas las comunidades autónomas vacunen del Covid-19 los 365 días al año, "durante las mañanas, tardes y fines de semana, cuando la disponibilidad de vacunas así lo permita", para lograr el objetivo de que el 80 por ciento de la población esté inmunizada en el verano.
Y es que, tras analizar la situación actual en el conjunto de servicios de salud, el sindicato ha constatado que distintas comunidades autónomas "siguen sin vacunar por las tardes y los fines de semana", y solo lo hacen por las mañanas, de lunes a viernes, alegando que no cuentan con un número mayor de vacunas para poder hacerlo.
Una vez recibidas las primeras vacunas de AstraZeneca y al haber una previsión de contar con más en los próximos días y semanas, la organización sindical ha destacado la necesidad de que en todas las comunidades autónomas, "sin excepción", se habiliten horarios por las tardes, fines de semana y festivos para poder vacunar al mayor número de población en el menor tiempo posible.
"Todas las autonomías deben seguir el ejemplo de Andalucía, Asturias, Castilla-La Mancha o Madrid, entre otras, y posibilitar que sus enfermeras de Atención Primaria puedan vacunar durante las tardes y los fines de semana a los grupos de población que corresponda en cada momento de forma ágil, efectiva y con todas las garantías", han dicho desde Satse.
Así, el sindicato ha recordado que el proceso de vacunación del coronavirus es asumido por las enfermeras, al encargarse de la planificación, recepción, administración y seguimiento de las dosis de la vacuna del COVID-19, además de dar respuesta a posibles efectos adversos que se produzcan tras su administración.
Una actuación que, tal y como ha añadido, deben realizar al mismo tiempo que continúan con la detección y seguimiento de casos de personas con la enfermedad o sospechosa de tenerla, así como con su trabajo habitual de atención y cuidados al conjunto de la ciudadanía.
Por ello, el sindicato ha exigido que se contrate a todas las enfermeras necesarias para garantizar que se acomete "con éxito y celeridad" la campaña de vacunación, apuntando que, en el caso de que a un servicio de salud se le agoten todas las posibilidades de contratación de nuevos profesionales, se proponga esa labor con carácter voluntario a la plantilla existente recibiendo el reconocimiento económico correspondiente al sobreesfuerzo realizado.
Otra propuesta de Satse es que se habiliten espacios en las áreas de consultas de los centros hospitalarios para poder también en ellos administrar la vacuna del coronavirus de cara a agilizar aún más la campaña. "La vacunación debe ser la principal prioridad para todas las administraciones competentes por lo que no se deben escatimar esfuerzos y recursos para que se culmine cuanto antes", ha zanjado.
Por último, el Sindicato de Enfermería valora positivamente la cada vez mayor aceptación entre la ciudadanía a recibir la vacuna e insiste en que nadie debería rechazarla una vez constatado que, a día de hoy, es la única "arma eficaz" para acabar con la pandemia, según reiteran expertos y organismos competentes tanto a nivel internacional como nacional.
En España ya se han infectado del coronavirus, desde que comenzó la pandemia, 3.005.487 personas, de las cuales 7.162 han sido diagnosticadas en las últimas 24 horas. Esto supone 16.402 casos más de los notificados el lunes por el Ministerio de Sanidad.
Asimismo, y según el informe publicado este martes por el departamento que dirige Carolina Darias, la incidencia media actual de contagios en España en los últimos 14 días sigue reduciéndose, situándose en los 630 casos por cada 100.000 habitantes, en comparación con los 667,33 notificado ayer.
Respecto a los fallecidos por Covid-19, este martes se han notificado 766 más, lo que supone el récord diario de la tercera ola de contagio. Esto hace que la cifra global de muertos por coronavirus en España se eleve a las 63.061 personas, 1.698 notificados en la última semana.
En la actualidad, hay 26.101 pacientes ingresados por Covid-19 en toda España y 4.594 en una UCI, si bien en las últimas 24 horas se han producido 2.218 ingresos y 3.495 altas. Además, en la última semana 5.34 personas han ingresado en un hospital como consecuencia de la infección provocada por el contagio del coronavirus y 439 en una UCI. La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa en el 20,41 por ciento y en las UCI en el 42,28 por ciento.
De las 7.162 personas diagnosticas de Covid-19 en el último día, 2.223 se han localizado en Madrid, si bien 272 en Andalucía, 280 en Aragón, 233 en Asturias, 72 en Baleares, 149 en Canarias, 98 en Cantabria, 84 en Castilla-La Mancha, 744 en Castilla y León, 1.381 en Cataluña, 31 en Ceuta, 217 en Comunidad Valenciana, 189 en Extremadura, 280 en Galicia, 28 en Melilla, 128 en Murcia, 139 en Navarra, 585 en País Vasco y 29 en La Rioja.
En cuanto a las muertes, Sanidad ha registrado ya 7.063 fallecimientos en Andalucía (264 en la última semana); en Aragón 3.076 (92 en los últimos siete días); en Asturias 1.613 (53 en la última semana); en Baleares 637 (11 en los últimos siete días); en Canarias 550 (12 en una semana); en Cantabria 480 (10 en los últimos siete días); en Castilla-La Mancha 5.202 (158 en la última semana); y en Castilla y León 5.911 (140 en los últimos siete días).
Además, 9.672 personas han fallecido en Cataluña como consecuencia del coronavirus (79 en los últimos siete días); en Ceuta se han contabilizado 75 fallecidos desde el comienzo de la pandemia (dos en la última semana); en la Comunidad Valenciana 5.563 (336 en los últimos siete días); en Extremadura 1.604 (88 en una semana); en Galicia 1.975 (154 en los últimos siete días); en Madrid 13.025 (78 en los últimos siete días); en Melilla 58 (cinco en los últimos siete días); en Murcia 1.256 (81 en los últimos siete días); en Navarra 1.066 (23 en los últimos siete días); en el País Vasco 3.551 (87 en los últimos siete días); y en La Rioja 684 (25 en los últimos siete días).
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha informado este martes, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, que a finales de esta semana se podrá alcanzar el "pico" de ocupación de pacientes COVID-19 en las camas de las unidades de cuidados intensivos (UCI).
Este lunes, el Ministerio de Sanidad ha notificado 47.095 nuevos casos de COVID-19 durante el fin de semana, 3.218 de ellos diagnosticados en las últimas 24 horas, lo que eleva la cifra total de contagiados desde el inicio de la pandemia en las 2.989.085. Además, la incidencia acumulada en los últimos 14 días por 100.000 habitantes se sitúa actualmente en los 667 casos por cada 100.000 habitantes.
"La tendencia está siendo descendente y esto tiene mucho que ver con las medidas restrictivas que se han aplicado en las comunidades autónomas. Además, a final de esta semana se podrá alcanzar el pico de ocupación en las UCI", ha aseverado Darias.
No obstante, la ministra ha pedido "prudencia" y ha hecho una llamada a la "cultura del cuidado", recordando la necesidad de continuar cumpliendo con las medidas que han demostrado ser más efectivas contra el Covid-19 como, por ejemplo, el distanciamiento físico, el uso de mascarillas o el lavado frecuente de manos.
Asimismo, Darias ha destacado que hasta el 4 de febrero, ya se han realizado en España 29.942.569 pruebas diagnósticas, de las que 23.660.765 son PCR y 6.281.804 test de antígenos. De hecho, en la última semana, del 29 de enero al 4 de febrero, las comunidades autónomas han realizado un total de 982.524 PCR, una media de 140.360 PCR al día.
"Una vez más quiero expresar mi reconocimiento a la labor que realizan diariamente las comunidades autónomas en la lucha contra la pandemia, ya que la cogobernanza representa la apuesta más inteligente y audaz que podemos dar a esta crisis", ha dicho, para zanjar agradeciendo también el trabajo realizado por los profesionales sanitarios.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha asegurado este martes, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, que las mascarillas higiénicas que se venden en España tienen un nivel de filtrado superior a las que se comercializan en otros países de Europa.
"España tiene una regulación muy importante respecto a las mascarillas higiénicas ya que la normativa UNE establece que tiene que tener una eficacia de filtrado de entre el 90 y el 95 por ciento", ha aseverado Darias, para destacar la necesidad de que se usen de manera "adecuada".
Y es que, tal y como ha insistido, se ha demostrado que las mascarillas impiden que el coronavirus se propague, incluido las higiénicas y las quirúrgicas, si bien ha avisado de que lo "más importante" es que se ajuste bien a la cara y su uso se complemente con otras medidas.
"Sabemos que en la población a veces el uso de las mascarillas no es el más adecuado, por lo que quiero hacer una llamada al uso correcto de las mismas porque son las que nos permiten, junto a otras medidas, llevar a cabo una protección lo más adecuada posible para impedir que el virus se propague", ha insistido.
Por su parte, la portavoz del Gobierno, María Jesús Montero, ha recordado que España fue uno de los primeros países de Europa en regular el precio máximo de las mascarillas y ha avisado de que las mascarillas FFP2 no están clasificadas como "obligatorias" por parte de las autoridades sanitarias.
El director del Gabinete de la Presidencia del Gobierno, Iván Redondo, ha superado el coronavirus que le dejó aislado desde el pasado 25 de enero y ya ha vuelto a realizar su trabajo de manera presencial, según informa La Moncloa.
El 'número dos' del jefe del Ejecutivo, Pedro Sánchez, ha pasado la Covid-19 de manera asintomática y, según apunta La Moncloa, "se ha encontrado bien en todo momento".
El pasado 25 de enero se conocía que Iván Redondo había dado positivo en el test de coronavirus y desde entonces ha permanecido aislado. Por aquel entonces, el director de Gabinete de Sánchez no había mantenido contactos estrechos profesionales en las 48 horas anteriores, por lo que el jefe del Ejecutivo no hubo de guardar aislamiento domiciliario.
Con todo, la Secretaría de Estado de Comunicación ha informado que Redondo ha trabajado telemáticamente durante este tiempo desde su domicilio con su equipo con normalidad en los temas habituales. Asimismo, agradece los mensajes que ha recibido en estos días y desea la pronta recuperación de las personas que afectadas por el virus.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, comparecerá en el Pleno del Congreso el próximo 24 de febrero para dar cuenta del estado de alarma vigente hasta mayo y de las medidas que está llevando a cabo el Gobierno para combatir la pandemia del coronavirus y paliar sus consecuencias.
Así lo ha ofrecido este martes el Gobierno en la Junta de Portavoces del Congreso y ha sido "bien entendido" por los grupos parlamentarios según ha señalado el secretario general del Grupo Socialista, Rafael Simancas.
Esta comparecencia estaba comprometida en la prórroga del vigente estado de alarma de seis meses, cuando se aceptó que Sánchez acudiera a la Cámara cada dos meses. La última vez fue el 16 de diciembre y toca este mes.
"Se aprobó que el presidente vendría cada dos meses y este mes de febrero comparecerá", había garantizado hace una semana Adriana Lastra. Lo que aún no estaba decidido era la fecha.
En la última reunión de la Diputación Permanente del Congreso, cuando el PP exigía explicaciones al Gobierno sobre los fondos europeos vinculados a la lucha contra la pandemia, el PSOE prometió que Sánchez acudiría antes del día 19. Así lo confirmó entonces el portavoz económico del PSOE en la Cámara Baja, Pedro Casares, apuntando al 17 de febrero. Sin embargo, finalmente la comparecencia ha quedado fijada para una semana después, el miércoles 24 de febrero.
Además de someterse al control parlamentario por el mecanismo extraordinario del estado de alarma, se espera que en ese Pleno el presidente del Gobierno informe también de los planes de vacunación y de la gestión de los fondos europeos.
España ha prorrogado hasta el próximo 1 de marzo los controles en la frontera interior terrestre con Portugal con las mismas limitaciones aplicadas durante los diez días iniciales después de haber realizado diferentes consultas de coordinación con las autoridades lusas.
Así lo recoge la orden publicada este martes en el Boletín Oficial del Estado (BOE), que entra en vigor un día antes de que finalizase la orden que fijaba controles fronterizos para tratar de contener la expansión de la COVID-19.
En el escrito, se establece que las entradas y salidas del territorio español a través de la frontera con Portugal solo podrá realizarse por los pasos autorizados y durante los horarios que se
establezcan.
Estos serán publicados por la Dirección General de la Policía, la encargada de coordinar con las autoridades portuguesas el listado de pasos y horarios, e informará de ello al público.
En cualquier caso, los únicos autorizados para cruzar la frontera son los ciudadanos españoles y su cónyuge o pareja con la que mantengan una unión análoga a la conyugal inscrita en un registro público, y aquellos ascendientes y descendientes que vivan a su cargo, siempre que viajen con o para reunirse con este.
También podrán cruzar la frontera los residentes en España, que deberán acreditar su residencia habitual, así como los estudiantes que cursen sus estudios en España, así como los residentes en otros Estados miembros o Estados asociados Schengen que se dirijan a su lugar de residencia habitual, debidamente acreditado.
Además, podrán acceder a España quienes vayan a transitar o permanecer en el territorio español por cualquier motivo exclusivamente laboral, siempre que se acredite documentalmente. Esta
categoría incluirá, entre otros, a los trabajadores transfronterizos, trabajadores sanitarios y del transporte.
Por último, se permite el tránsito a las personas que acrediten documentalmente causas de fuerza mayor o situación de
necesidad, o por motivos humanitarios así como el personal extranjero acreditado como miembro de las misiones diplomáticas, oficinas consulares y organismos internacionales sitos en España, siempre que se trate de desplazamientos vinculados al desempeño de sus funciones oficiales, así como los participantes en viajes de Estado y los miembros de Fuerzas y Cuerpos de Seguridad y Fuerzas Armadas para ejercer sus funciones.
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, ha afeado la celebración de una boda en el Casino de Madrid este fin de semana con un gran número de invitados que no llevaban mascarilla ni guardaban la distancia social pese a estar en interiores.
"No tiene ningún sentido que sigamos insistiendo en algo que todos sabemos. Quien no cumple las normas de prevención sabe que no las está cumpliendo. Puedo entender que estamos en el ámbito de una boda, la gente está feliz, el amor fluye... y se pueden relajar algunas medidas, pero hay que ser consciente de los riesgos a los que exponemos a todos", ha lamentado en rueda de prensa este lunes.
Las redes sociales se han hecho eco, a través de una serie de vídeos, de una boda celebrada en este espacio madrileño, en la que los invitados no guardan distancia de seguridad ni tienen mascarilla puesta, ambas medidas de seguridad frente a la pandemia de coronavirus.
En consecuencia, la Dirección General de Salud Pública de la Comunidad de Madrid ha abierto una investigación y ha dado traslado de la misma a la Policía Municipal "para que realicen las actuaciones necesarias de investigación para comprobar lo sucedido sobre el incumplimiento de las medidas frente al coronavirus".
Simón ha pedido a la población que respete las normas en plena tercera ola de la pandemia. "Tenemos que ser conscientes de que una gran parte del control de la pandemia depende de cada uno de nosotros. Si queremos que las autoridades relajen algunas medidas tenemos que aplicar mejor las que dependen de cada uno de nosotros".
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, ha informado de que las comunidades autónomas han notificado al Ministerio de Sanidad hasta 479 casos confirmados de la variante británica, dos de la sudafricana y una de la brasileña.
En rueda de prensa este lunes, el epidemiólogo de Sanidad ha señalado que las autoridades sanitarias "saben que hay más casos de la variante británica pero no han sido notificados oficialmente". En cuanto a los de la sudafricana, se trata de dos personas que viajaron desde el país sudafricano que en principio "no habrían producido ningún caso secundario".
El caso con la cepa brasileña procede de una persona de Manaos, uno de los lugares con mayor incidencia en Brasil, que fue identificada en el aeropuerto en su entrada a España, "puesta en cuarentena y secuenciadas sus muestras". "En principio no debería haber producido transmisión a nuestro país. Esta persona venía con resultado negativo previo a su viaje, no estaba en una fase de alto riesgo de transmisión", ha indicado.
De la misma forma, Simón ha advertido de un "aumento progresivo" en las secuenciaciones en los que falla la detección de la proteína S del coronavirus, la mutada en la variante británica. Sin embargo, estos errores se dan en "menos del 1 por ciento en algunas comunidades autónomas hasta el 50 pro ciento en otros territorios". "Tenemos una importantísima variabilidad, lo que todavía no permite identificar este fallo como marcador de la variante", ha explicado, fijando en "finales de febrero o la primera quincena de marzo" como la fecha en la que este fallo sí podría ser un indicativo claro de variante británica.
Sobre la evolución general de la pandemia, Simón ha celebrado el "período de descenso", pero ha advertido de que los datos de incidencia de 667 positivos por 100.000 habitantes en las últimas dos semanas siguen siendo "muy elevados". "Es cierto que estamos descendiendo, si bien la tendencia es favorable, no se puede pensar que estamos en niveles de riesgo bajo. Seguimos estando en niveles muy muy altos", ha criticado.
El epidemiólogo prevé que "en los próximos días se mantenga la tendencia descendente", pero ha apuntado que "ahora mismo prácticamente todas las comunidades autónomas, salvo Canarias, están en situación de muy muy alto riesgo". "Los datos de hoy son ligeramente menores en cuanto a ocupación de UCI con respecto a la semana pasada. Pero estamos todavía con una presión enorme con un 43 por ciento de ocupación a nivel nacional", ha lamentado.
En este contexto, no ha descartado que llegue una cuarta oleada de la pandemia una vez se venza esta tercera. "Por su puesto que es posible que haya una cuarta ola. Si hay una cuarta ola, va a haber más personas inmunes, cada semana que pasa hay 400.000 personas que han recibido al menos una dosis de la vacuna, la probabilidad de que una siguiente ola sea muy rápida es cada vez menor. Es probable que tengamos una ola de menor envergadura y mucho más lenta, que nos dé margen para tomar medidas", ha argumentado.
El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha destacado la importancia de que las compañías farmacéuticas estén preparadas para adaptar las vacunas contra el Covid-19 a las mutaciones que pueda tener el coronavirus.
En rueda de prensa, Tedros ha aludido a la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford (Reino Unido) y la compañía AstraZeneca ha mostrado ser "eficaz" en la prevención de casos graves de Covid-19, hospitalizaciones e, incluso, la muerte.
Ahora bien, Sudáfrica ha detenido el despliegue previsto de la vacuna de AstraZeneca después de que un estudio mostrara que proporciona una protección mínima frente a la infección leve o moderada de la variante detectada en este país.
"Estos resultados son un recordatorio de que debemos hacer todo lo posible para reducir la circulación del virus con medidas de salud pública que se han comprobado que son eficaces", ha dicho Tedros, para insistir en la necesidad de que los fabricantes de vacunas se adapten a la evolución del virus y tengan en cuenta las variantes para las futuras vacunas.
Se trata de un procedimiento que, tal y como ha recordado, ya se hace con la vacuna de la gripe, la cual se actualiza dos veces cada año para proteger frente a las cepas dominantes. "Sabemos que los virus mutan y sabemos que tenemos que estar preparados para adaptar las vacunas para que sigan siendo eficaces", ha añadido.
Dicho esto, Tedros ha pedido también a los países que continúen informando a la OMS sobre las variantes del coronavirus que detecten, con el fin de que el organismo pueda coordinar los esfuerzos globales para monitorear su impacto. Al mismo tiempo, ha instado a vacunar a la población lo "más rápido posible" antes de que se exponga a las nuevas variantes.
"También debemos seguir diseñando y realizando nuevos ensayos, así como vigilando de cerca el impacto que tienen las vacunas en la epidemiología, la enfermedad grave del Covid-19 y la muerte", ha enfatizado Tedros.
Además, ha informado de que el Grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización de la OMS (SAGE) se ha reunido hoy para revisar la vacuna de AstraZeneca y que mañana se reunirá con el presidente de este organismo para conocer sus recomendaciones.
"Lo que ha quedado claro en esta reunión es que las pruebas de la vacuna de AstraZeneca han demostrado que es eficaz contra las enfermedades graves, hospitalización y muertes. En las variantes se ha registrado ciertas indicaciones de reducción de eficacia", ha adelantado la directora de Inmunizaciones de la OMS, Katherine O'Brien.
Las comunidades autónomas han notificado al Ministerio de Sanidad que, hasta el 4 de febrero, han llevado a cabo un total de 29.942.569 pruebas diagnósticas, de las que 23.660.765 son PCR y 6.281.804 test de antígenos.
En la última semana, del 29 de enero al 4 de febrero, las comunidades autónomas han realizado un total de 982.524 PCR, una media de 140.360 PCR al día. Además, desde el 29 de enero al 4 de febrero, las comunidades autónomas han llevado a cabo un total de 688.413 test de antígenos (98.344 de media al día).
Sumados a las PCR realizadas, suponen un total de 1.670.937 pruebas diagnósticas realizadas en este periodo, 238.705 al día. Aumenta así un 6 por ciento el número de pruebas diagnósticas realizadas, con una tasa de 635,72 por cada 1.000 habitantes.
Progresivamente, y según ha recordado el departamento que dirige Carolina Darias, se van desarrollando nuevas técnicas para el diagnóstico de la infección por SARS-Cov2, como es el caso de las pruebas rápidas de antígeno que las Consejerías de Sanidad están empezando a introducir en la gestión de la pandemia.
La Junta de Castilla y León, reunida este lunes, 8 de febrero, de forma telemática y extraordinaria, ha aprobado el mantenimiento durante otros catorce días de las medidas de carácter excepcional decretadas para la pandemia en toda la Comunidad y que contemplan, entre otras, el cierre del interior de la hostelería, de los centros comerciales y de los gimnasios y centros deportivos.
Asimismo continua vigente el toque de queda entre las 20.00 y las 06.00 horas, la limitación a cuatro personas de la participación en reuniones sean en espacios de uso público o privado y la reducción del aforo en lugares de culto a un tercio de su capacidad, con un máximo de veinticinco asistentes.
Además, Castilla y León mantiene la limitación indefinida de la entrada y la salida de personas del conjunto territorial castellano y leonés "y entre todas y cada una de sus provincias", con las excepciones indicadas en los correspondientes acuerdos de la Presidencia de la Junta.
Según ha informado el Gobierno autonómico a través de un comunicado, la nueva prórroga --es la tercera-- se establece para un nuevo periodo de catorce días y comenzará a las 00.00 horas del miércoles, 10 de febrero, con vigencia "inicialmente" hasta las 23.59 horas del martes día 23.
Esta decisión se ha adoptado en función de los últimos informes que reflejan la "negativa situación epidemiológica y asistencial" en el conjunto territorial autonómico durante los últimos días.
Con esta decisión, se da continuidad al régimen preventivo vigente, mediante el que se refuerza el actual nivel 4 de alarma sanitaria vigente en toda la Comunidad que mantiene el "riesgo extremo" por "transmisión comunitaria no controlada y sostenida de la infección por SARS-CoV-2" que excede las capacidades del sistema sanitario, "lo que obliga a seguir con la aplicación de estas actuaciones de carácter excepcional".
Según han asegurado desde el Gobierno autonómico, la Consejería de Sanidad mantiene la "evaluación continua" de la situación sanitaria para garantizar la adecuación de este régimen a la evolución de los indicadores epidemiológicos, asistenciales, sociales, económicos y de movilidad, por lo que las medidas prorrogadas podrán ser mantenidas, modificadas o levantadas en función de la evolución pandémica.
Las medidas excepcionales prorrogadas este lunes se focalizan en el control de aforos y de la movilidad y actividad social en sectores en los que se observa una mayor interacción relacionada con nuevos brotes y contagios y sobre los que la Administración autonómica tiene capacidad competencial reguladora.
LIMITACIONES
En concreto, estas acciones reforzadas se centran en la suspensión de la apertura al público de los grandes establecimientos comerciales con la excepción de los establecimientos comerciales minoristas de alimentación, bebidas, productos y bienes de primera necesidad, establecimientos sanitarios, centros o clínicas veterinarias, productos higiénicos, librería, prensa y papelería, combustible para la automoción, estancos, equipos tecnológicos y de telecomunicaciones, alimentos para animales de compañía, peluquerías, tintorerías y lavanderías y sucursales bancarias, así como departamentos dedicados a todas las actividades mencionadas y que se puedan encontrar en el interior de dichos establecimientos.
También están excepcionados los establecimientos individuales de menos de 2.500 metros cuadrados de superficie de venta al público con acceso directo e independiente desde el exterior. En estos casos los establecimientos, instalaciones y locales deberán exponer al público el aforo máximo en el que están incluidos sus trabajadores y asegurar que la distancia de seguridad interpersonal se respeta en el interior, y deberán establecer procedimientos que permitan el recuento y el control de aforos.
"No se permite en ningún caso la permanencia de clientes en zonas comunes, incluidas áreas de descanso, excepto para el mero tránsito entre los establecimientos comerciales", recuerdan las mismas fuentes, que insisten en que también deberán estar cerradas zonas recreativas, como parques infantiles o similares.
"La permanencia en los establecimientos cuya apertura esté permitida deberá ser la estrictamente necesaria para que los consumidores puedan realizar la adquisición de productos, quedando suspendida la posibilidad de consumo de productos en los propios establecimientos", añaden desde la Junta que recuerdan que se evitarán aglomeraciones y se controlará que consumidores y empleados lleven mascarilla y mantengan la distancia de seguridad a fin de evitar posibles contagios.
SUSPENSIÓN DE ACTIVIDADES DE RESTAURACIÓN EN INTERIORES
Otras de las restricciones que se mantienen es la suspensión de todas las actividades de restauración en interiores, permitiéndose en terrazas con las condiciones indicadas para el nivel 4, con excepciones como los servicios de entrega a domicilio o recogida en el establecimiento o en vehículo y los restaurantes de los hoteles y otros alojamientos turísticos que pueden permanecer abiertos para uso exclusivo de sus clientes, "sin perjuicio que también puedan prestar servicios de entrega a domicilio o recogida en el establecimiento".
También están excepcionados del cierre de interior los servicios de restauración integrados en centros y servicios sanitarios, socio sanitarios y sociales, incluyendo las actividades de ocio infantil y juvenil, los comedores escolares y los servicios de comedor de carácter social y los servicios de restauración en centros de trabajo, destinados a las personas trabajadoras.
A esas excepciones se unen los servicios de restauración de los establecimientos de suministro de combustible o centros de carga o descarga o los expendedores de comida preparada, "con el objeto de posibilitar la actividad profesional de conducción, el cumplimiento de la normativa de tiempos de conducción y descanso y demás actividades imprescindibles para poder llevar a cabo las operaciones de transporte de mercancías o viajeros".
INSTALACIONES DEPORTIVAS
Del mismo modo, se prorroga la suspensión de la apertura al público de instalaciones deportivas convencionales y centros deportivos para la realización de actividad física no oficial y no federada que no sean al aire libre y la suspensión de la práctica de la actividad deportiva oficial de carácter no profesional de ámbito autonómico, salvo las competiciones, incluidos sus entrenamientos, que den acceso directo o cuyas fases regulares de competición desemboquen en fases de ascenso a competiciones oficiales regulares de ámbito estatal.
Sigue sin permitirse permite la asistencia de público a ningún evento deportivo y se prorroga la suspensión de la apertura al público de los establecimientos y locales de juegos y apuestas.
USO OBLIGATORIO DE LA MASCARILLA
La Junta ha insistido en la necesidad de mantener comportamientos individuales responsables y preventivos como el uso obligatorio de la mascarilla, lavado frecuente de manos y el mantenimiento de la distancia interpersonal de seguridad.
"Los ciudadanos tienen la obligación de cumplir con las medidas sanitarias preventivas establecidas para la contención de la pandemia, pudiendo, en todo caso, ser sancionados los incumplimientos, de conformidad con el Decreto-Ley 7/2020, por el que se establece el régimen sancionador específico por el incumplimiento de las medidas de prevención y contención sanitarias para afrontar la situación de crisis sanitaria ocasionada por la COVID-19 en la Comunidad de Castilla y León", recuerdan desde el Gobierno de PP y Ciudadanos.
La farmacéutica AstraZeneca ha anunciado que está trabajando ya en una nueva vacuna efectiva contra la variante sudafricana del coronavirus después de que trascendiera que la que está siendo ya distribuida por todo el mundo es menos efectiva contra esta variante, en particular en los casos de afección leve.
En ese sentido la empresa ha destacado que no hay suficiente información aún sobre la respuesta de su vacuna ante casos graves de COVID-19, hospitalizaciones y muertes ocasionadas por la variante sudafricana.
La directora del programa de la vacuna de AstraZeneca desarrollada en colaboración con la Universidad de Oxford, Sarah Gilbert, ha indicado que ya se está trabajando para adaptar la vacuna a la variante sudafricana y que ésta estará disponible "muy probablemente" en otoño, según recoge la agencia de noticias Bloomberg.
"Es fácil adaptar la tecnología", ha explicado Gilbert en una entrevista con la BBC. "Este año queremos demostrar que la nueva versión de la vacuna genera anticuerpos que reconocen la nueva variante. Será como trabajar en la vacuna de la gripe".
La variante sudafricana está siendo muy estudiada porque se le presupone una capacidad de contagio mucho más elevada que la original y el sábado saltaron las alarmas por un estudio con una exigua muestra de 2.000 individuos publicado por el 'Financial Times' que apunta a que la vacuna de AstraZeneca es menos eficaz. El estudio completo se publicará este lunes.
AstraZeneca ha explicado que aunque las vacunas actuales puede que no sirvan para reducir el número de casos de la variante sudafricana, sí evitarían muertes, hospitalizaciones y casos graves. "Eso es muy importante para los sistemas sanitarios. Aunque tengan infecciones leves o asintomáticas, significa que la gente no irá a los hospitales con COVID".
La coordinadora científica del Instituto BioCruces Bizkaia e investigadora principal de CureVac, Eunate Aranarri, cree que la vacuna de CureVac podría comercializarse a finales de este año, ya que se está en "la recta final para autorizar esta vacuna, en la última fase de la investigación", y hasta ahora, los resultados son "muy satisfactorios".
Los Institutos de Investigación Sanitaria Biodonostia y Biocruces Bizkaia de Osakidetza han iniciado este lunes el ensayo clínico internacional que probará la efectividad y la seguridad de la vacuna contra el SARS-CoV-2 desarrollada y promovida por la farmacéutica alemana Curevac.
La biofarmacéutica alemana ha desarrollado una vacuna basada en el mecanismo del RNA mensajero que estimula el sistema inmunitario, es decir, el mismo que emplean las dos vacunas que se están distribuyendo actualmente de Pfizer y Moderna.
Para el ensayo internacional, Euskadi aporta dos de los tres centros que han sido seleccionados en el ámbito estatal (el tercero es de la Comunidad de Madrid). Junto con España, a nivel europeo participan Holanda, Alemania y Bélgica.
Según ha explicado en un encuentro con los medios de comunicación Eunate Aranarri, en BioCruces Bizkaia comienzan hoy "con muchísima ilusión" el ensayo clínico con cuatro pacientes, "esta lucha contra el covid" y ante la necesidad "patente de más y más vacunas". Aranarri ha indicado que, tanto en Biocruces como en Biodonosti, durante un mes seguido se incluirán en el ensayo 50 voluntarios diariamente, con la previsión de mil voluntarios en cada centro.
Tras agradecer la colaboración de la ciudadanía y de todo el personal de Osakidetza, ha señalado que, a pesar de tener ya bastantes voluntarios, se mantendrá abierto el formulario de inscripción ante la posibilidad de que haya bajas.
Todas las personas de la Comunidad Autónoma Vasca mayores de 18 años y que cumplan los criterios señalados en el protocolo del estudio podrán participar en el mismo de forma voluntaria.
Los participantes voluntarios en este ensayo clínico serán distribuidos de forma aleatoria, en el grupo que recibe la vacuna o en un grupo control que recibe un placebo, es decir, un compuesto (suero salino) que no tiene ningún efecto. Ni el participante ni los profesionales encargados de la recogida de datos y el seguimiento conocerán el grupo al que pertenece cada sujeto.
Eunate Aranarri ha precisado que el ensayo requiere dos dosis de vacuna administradas con 29 días de margen. Los pacientes acuden a una primera visita en la cual se verifica que pueden participar en el ensayo y, una vez verificado, se les "aleatoriza y se les pone la medicación que les corresponde". La segunda dosis, ha añadido, es a los 29 días y luego hay una serie de visitas durante 13 meses, de forma que tienen que acudir a siete visitas al centro sanitario para hacer el control y seguimiento.
Los participantes podrán solicitar salir del estudio en cualquier momento y conocer si recibieron vacuna o placebo. En el caso de recibir el placebo, el voluntario tendrá "el mismo seguimiento, con un control muy riguroso por parte de un equipo de médicos", ha remarcado Aranarri, para añadir que en cuanto concluya el ensayo se vacunará a los participantes que hayan recibido el placebo.
En cuanto a las diferencias de la vacuna de CureVac respecto a las de Pfizer o Moderna, la coordinadora científica de BioCruces ha destacado que "se preparada un vez al día y se puede conservar durante 16 horas", por lo que a la hora de administrar "permite tener los viales en nevera y administrar a muchos pacientes durante un largo periodo de tiempo".
COMERCIALIZACIÓN
Aranarri ha destacado que están en "la recta final para autorizar esta vacuna, en la última fase de la investigación", y ha asegurado que, hasta ahora, los resultados son "muy satisfactorios". De lo contrario, ha subrayado, la Agencia Europea del Medicamento "no permitiría que siga el estudio, a la vez que ha afirmado que es "segura".
"Cada mes o dos meses se hace un análisis, con lo cual, si el reclutamiento se hace rápido que parece que sí, la empresa ira teniendo resultados y con esos resultados se conseguirá igual antes del año tener resultados y que pueda estar comercializada".
Tras remarcar que es su opinión personal, Eunate Aranarri ha insistido en que "si sale bien", la vacuna "podría estar para finales de año, dado que la vacuna parece que está teniendo muy buenos resultados y Europa ya ha firmado con CureVac y con Bayer la compra de un lote muy importante de vacunas".
HITO
Por último, Eunate Aranarri ha considerado un "hito" que el País Vasco participe en "un ensayo clínico de una vacuna alemana con el rigor y la relevancia internacional que tiene", además de "la importancia que tiene para todos, para la ciudadanía, el que la población esté vacunada".
"Es un hito primero participar en un ensayo clínico de esta envergadura y rigor científico, y, en segundo lugar, con la escasez de vacunas que hay hoy en día, el poder vacunar a más gente de la población vasca".
El segundo fin de semana de cierre perimetral de grandes ciudades de la Comunitat Valenciana ha dejado un total de 20 detenidos, 2.830 actas de sanción y 1.449 vehículos rechazados entre las 15 horas del viernes y las ocho de la tarde del domingo, sin incidentes destacados.
Según el balance de Delegación de Gobierno, las fuerzas y cuerpos de seguridad han intervenido en varios botellones o fiestas ilegales durante el fin de semana. Las actuaciones más relevantes se han registrado en Alicante, donde se llegaron a reunir un centenar de personas, o en las inmediaciones del cementerio de Benimaclet en Valencia.
En concreto, las 2.830 actas de sanción se reparten entre la ciudad de Alicante (812), València (446), Elx (303), Benidorm (218), Torrent (213), Castelló de la Plana (212), Gandia (162), Paterna (143), Orihuela (125), Sagunt (67), Alcoi (56), Vila-real (56) y Elda-Petrer (17).
Las 20 detenciones se han producido en Alicante capital (15), Castelló (2), Alcoy (1), Benidorm (1) y Elx (1). Y los 1.449 vehículos rechazados en Torrent (217), Alicante (210), Paterna (205), València (168), Elx (163), Benidorm (162), Gandia (105), Sagunto (100), Castellón (43), Alcoy (29), Orihuela (27), Vilareal (14) y Elda-Petrer (6).
Profesionales de la psicología han asegurado que los recursos de salud mental que existían antes de la pandemia del covid eran insuficientes, lo que se ha visto agravado con la actual situación, por lo que han exigido más medios que permitan atajar el impacto que el virus tiene en la salud emocional.
Se trata de una realidad que perciben tanto en los servicios públicos, donde la espera para conseguir una cita asciende a entre 4 y 8 meses, como en los servicios privados, muchos de los cuales ya afirman estar "saturados", con "lista de espera o agenda cerrada".
"Nos encontramos con un sistema ya de por sí colapsado, que se ve obligado a disminuir o anular las consultas por esta situación y que, además, tiene que hacer frente a las nuevas situaciones y reacciones generadas por la situación del confinamiento y de la emergencia sanitaria en la que estamos".
El psicólogo clínico del Sergas Víctor Torrado ha trasladado a Europa Press que "los recursos de salud mental respecto a la psicología clínica casi no se han incrementado desde hace casi 20 años, y en los últimos 10 años han estado a cero, no se han aumentado las plazas".
El Colexio de Psicoloxía de Galicia ha remarcado que, entre otras medidas, es necesario el refuerzo de los psicólogos clínicos en salud mental e instaurar la figura del profesional de la psicología clínica en los centros de atención primaria.
El pintor madrileño Luis Feito ha fallecido a los 91 años de edad como consecuencia del Covid-19, según ha confirmado el Ayuntamiento de Rascafría (Madrid), localidad de la que era hijo adoptivo.
"Queremos transmitir nuestras más sinceras condolencias a sus familiares y amigos", ha señalado el consistorio, que ha declarado dos días de luto oficial.
Considerado como una de las figuras más importantes del arte contemporáneo español, sus obras están expuestas en reconocidos museos de arte contemporáneo de todo el mundo, como el Museo de Arte Moderno de Nueva York (MoMA), el Museo Nacional de Arte Moderno de París (en el Pompidou), el Museo de Arte Contemporáneo de Madrid o el Museo Nacional Centro de Arte Reina Sofía, también en Madrid.
Nacido en Madrid en 1929, Feito fue uno de los fundadores en 1957 del Grupo El Paso, colectivo de artistas de la vanguardia española de posguerra.
Entre los reconocimientos que ha obtenido a lo largo de su carrera, destacan la distinción de Oficial de las Artes y las Letras de Francia en 1985, el de Comendador de la Orden de las Artes y las Letras de Francia en 1993 y la Medalla de Oro de Bellas Artes en 1998.
Debido a las suaves medidas contra el Covid-19 aplicadas por Isabel Díaz Ayuso en la Comunidad de Madrid, la capital española se ha convertido en un destino apetecible para jovenes europeos con ganas de fiesta y en cuyas ciudades se estan llevando a cabo políticas restrictivas.
De hecho, Madrid se ha convertido en un destino estrella para jóvenes franceses que por 150 euros pueden pasar un fin de semana con más libertad que, por ejemplo, en París. Y la situación llama más la atención si tenemos en cuenta que la IA de Francia en los últimos 14 días es de 427 casos por 100.000 habitantes mientras que la de España es 800, aproximadamente.
Ante este fenómeno, Francia se ha alertado y los medios mandan mensajes a sus jóvenes para que eviten venir a España: "La incidencia en Madrid es cuatro veces mayor que en París. Hay 560 muertes diarias en España, por tanto la situación es mala. No es una buena idea pasar un fin de semana allí en este preciso momento".
"L’incidence à Madrid est 4 fois plus élevée qu’à Paris. Il y a 560 morts par jour en #Espagne donc ça va mal. Ce n’est pas une bonne idée d’aller passer un week-end là-bas en ce moment". @AnneLeGall_#COVID19 #Covid_19 pic.twitter.com/ea59yYfDMW
— C dans l'air (@Cdanslair) February 5, 2021
La Comunidad de Madrid ha notificado 3.852 nuevos casos de coronavirus, de los que 3.058 corresponden a las últimas 24 horas, y 60 fallecidos más en los hospitales, según el informe de la situación epidemiológica de este sábado con datos a cierre del día anterior.
En la jornada precedente se notificaron 4.150 nuevos casos, de los que 3.053 correspondían a las últimas 24 horas, y 66 fallecidos más en hospitales.
En el acumulado, la Comunidad de Madrid ha registrado 559.928 positivos, un total de 91.986 casos han requerido hospitalización, 8.640 han necesitado UCI, 79.765 han recibido el alta hospitalaria y 681.426 han recibido atención domiciliaria por Atención Primaria.
Respecto a los fallecidos, Sanidad Mortuoria ha contabilizado un total de 21.364, 5.039 en centros sociosanitarios, 15.031 en hospitales, 1.264 en domicilios y 30 en otros lugares. Los hospitales contabilizan, por su parte, 14.557 fallecidos.
Las Comunidades Autónomas han administrado hasta este viernes 1.988.160 dosis de las vacunas contra la Covid-19 de Pfizer y Moderna, el 89,6 por ciento de las distribuidas, que ascienden a 2.218.755 unidades, 122.818 de ellas durante las últimas 24 horas.
Además, un total de 682.909 personas han recibido ya la segunda dosis a partir de la cual se empieza a generar inmunidad, 96.787 más que en el día de ayer. Esto supone el 34,35 por ciento de las dosis administradas.
El Ministerio de Sanidad ha facilitado esta información en el informe de actividad del proceso de vacunación frente a la Covid-19 en base a datos recogidos entre el 27 de diciembre, día en el que comenzaron las vacunaciones, y este viernes, con el mismo número de dosis respecto al día de ayer.
Los datos del Ministerio indican que en ese periodo se han recibido en España un total de 2.218.755 dosis de vacuna, 2.131.155 de ellas de Pfizer, con 1.947.153 dosis administradas, y 87.600 correspondientes a Moderna, con 41.007 ya inoculadas.
SUMINISTRO DE DOSIS
España recibirá este mes unos 4 millones de dosis de las tres vacunas contra la Covid-19 autorizadas hasta el momento por la Agencia Europea del Medicamento, que permitirán inmunizar a dos millones de personas, alrededor del 4 por ciento de la población española.
En concreto, llegarán hasta 1.810.575 dosis de la vacuna AstraZeneca, así como 1.779.579 de la vacuna de Pfizer y BioNTech --a las que se sumará otra partida de 2.750.040 en marzo-- y hasta 412.000 dosis de la inmunización de Moderna.
La previsión que maneja el Ejecutivo es la de llegar al verano con el 70 por ciento de la población española inmunizada, más de 33 millones de personas.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) pide al Gobierno que se tenga en cuenta a los pacientes crónicos en la priorización de los grupos de vacunación que serán inmunizados en la fase 2 contra la COVID-19.
Ante la inminente finalización del proceso de vacunación de los grupos establecidos en la fase 1, la plataforma ha recordado al ministerio de Sanidad la necesidad de aplicar un criterio de priorización que "no deje atrás la relevante condición de riesgo que supone contar con una enfermedad crónica", según la presidenta de la POP, Carina Escobar.
"Estamos totalmente de acuerdo en la priorización de nuestros mayores como siguiente grupo de vacunación y con mayor riesgo ante la Covid-19, pero no podemos olvidar a los pacientes crónicos jóvenes, adultos y mayores como prioritarios a inmunizar por su patologías y comorbilidades".
En este sentido, la presidenta de la plataforma también ha querido alertar de "la situación de desprotección e inseguridad que tienen los menores de 16 años con enfermedades crónicas". Sobre esto, Carina Escobar ha explicado que "aunque a ellos directamente no se les vaya a vacunar, se les debe de tener en cuenta de cara a inmunizar su entorno, empezando por vacunar a sus familiares y cuidadores", ha reclamado, añadiendo que esta es "la forma de que los menores en riesgo puedan estar protegidos".
Ante esto, la POP ha solicitado al Gobierno que se valore de forma especial la condición de vulnerabilidad en la que se encuentran los pacientes crónicos, "tal y como el propio Ministerio de Sanidad ha descrito en el apartado de priorización de la vacuna incluido en la estrategia de vacunación".
Así, Escobar ha recordado que, según el epígrafe conclusivo de dicha estrategia y referente a las personas con condiciones de riesgo, se considera que "las personas con enfermedades crónicas y con algunas otras condiciones deben tenerse en cuenta de forma especial para la vacunación por su especial vulnerabilidad de Covid-19, debido al riesgo de complicaciones graves e incluso de fallecimiento, por la posible diferente respuesta inmunitaria a la vacunación y por el importante porcentaje de la población que suponen".
Por último, la POP ha instado al Gobierno a hacer públicos los siguientes grupos que serán inmunizados tras los mayores de 80 años, y ha solicitado que, a su vez, se den a conocer los protocolos de vacunación que se llevarán a cabo con los mismos.
"Tenemos una total desinformación sobre cómo se va a proceder con la inmunización de los pacientes crónicos, no sabemos, por ejemplo, si seremos contactados por nuestro servicio de salud o si tendremos que solicitar una cita, ni siquiera dónde y en qué entornos se recibirán estas dosis", ha explicado Carina Escobar. "Nos encontramos con mucha incertidumbre y, realmente, nos preocupa que se cumplan los turnos de vacunación".
La Región Europea de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha mostrado su preocupación por la propagación de la variante británica en Europa y ha pedido a los países redoblar los esfuerzos y las medidas adoptadas para frenar su expansión.
Y es que, tal y como ha recordado el organismo, esta variante se propaga más rápido entre las personas, independientemente del grupo de edad. En concreto, ya se ha extendido a 30 países de Europa, provocando, hasta el pasado 22 de enero, con 22.503 casos.
En España, según informó este jueves el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón, ya se han notificado 449 casos de esta variante y 55 casos están pendiente de secuenciación.
Además, se espera que a finales de febrero o principios de marzo la variante británica ya suponga en España el 50 por ciento de los casos de contagio, aunque se cree que en determinados territorios se puede llegar a alcanzar este porcentaje en las próximas semanas.
"Si no redoblamos las medidas para frenar su propagación, habrá un mayor impacto en los servicios sanitarios que ya de por sí están presionados", ha dicho el director de la respuesta de vigilancia y epidemiología del COVID-19 en la OMS/Europa, Richard Pebody.
Desde el comienzo de la pandemia, la OMS ha estado monitoreando y evaluando de manera rutinaria si las variantes del coronavirus provocan cambios en la transmisibilidad, la presentación clínica o la gravedad, o si tienen un impacto en los diagnósticos, tratamientos y vacunas.
"Las variantes son un fenómeno común y no son peligrosas en sí mismas, pero pueden serlo si cambian el comportamiento del virus; por lo tanto, debemos monitorear estos desarrollos de cerca. Estamos trabajando con expertos de todo el mundo para monitorear e identificar qué variantes son motivo de preocupación y cómo podrían afectar a nuestra respuesta".
Actualmente, prosigue, no hay evidencia de que las vacunas disponibles sean menos efectivas para prevenir esta variante, aunque ya se están realizando investigaciones epidemiológicas y virológicas en los países afectados para evaluar más a fondo la transmisibilidad, gravedad, el riesgo de reinfección y la respuesta de anticuerpos.
De hecho, se espera que la circulación continua del virus resulte en la detección de más variantes con el tiempo. "Una mayor transmisibilidad no significa que una variante transmita de manera diferente, sino que la variante simplemente se propaga mejor. Esto es motivo de preocupación, ya que a medida que más personas se infectan con COVID-19, más personas serán hospitalizadas. Si esto hace que nuestros sistemas de atención médica se abrumen y sean menos capaces de hacer frente, más personas podrían correr el riesgo de morir a causa del virus", ha señalado la directora del equipo de respuesta al COVID-19 en OMS/Europa, Catherine Smallwood.
Por todo ello, la OMS ha destacado la necesidad de que los países aumenten la secuenciación de los casos de coronavirus y redoblen las medidas sociales y de salud pública que han demostrado que "funcionan" como, por ejemplo, la realización de pruebas, el aislamiento de los casos, el rastreo de contactos y su cuarentena, y el tratamiento de los mismos.
"Todos somos parte de este esfuerzo y las personas deberán tener mucho cuidado y continuar con las medidas de protección como la higiene de las manos, el distanciamiento físico y el uso de una máscara cuando sea necesario. No olvidemos que el COVID-19 ya es una enfermedad grave y se debe hacer todo lo posible para controlar su propagación".
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón, ha destacado que en los últimos días se está ya observando una tendencia "descendente" en el número de nuevos contagios, aunque ha avisado de que la situación sigue siendo "muy mala".
Este jueves, las comunidades autónomas han notificado al Ministerio de Sanidad 29.960 nuevos casos de coronavirus, de los que 11.388 han sido diagnosticados en las últimas 24 horas, lo que eleva la cifra global de personas infectadas de Covid-19 desde el comienzo de la pandemia se sitúa en las 2.913.425. La incidencia media actual de contagios en España en los últimos 14 días sigue reduciéndose, situándose en los 783,25 casos por cada 100.000 habitantes.
"Observamos una tendencia descendente y favorable, aunque la situación sigue siendo muy delicada y mala. No obstante, podemos esperar que en los próximos días en todas las comunidades autónomas se siga observando una tendencia descendente", ha apostillado.
Dicho esto, Simón ha alertado de que sigue habiendo una presión "muy alta" en la ocupación de camas en hospitales y en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) y, de hecho, en al menos seis comunidades autónomas ya están en ocupaciones por encima del 50 por ciento.
Actualmente, hay 29.276 pacientes ingresados por Covid-19 en toda España y 4.823 en una UCI, si bien en las últimas 24 horas se han producido 2.628 ingresos y 3.442 altas. La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa en el 22,78 por ciento y en las UCI en el 44,36 por ciento.
La Asociación Nacional de Servicios Funerarios (Panasef) ha asegurado que "no hay colapso" en las funerarias a pesar del incremento en el número de fallecidos en España como consecuencia de la Covid-19 (565 nuevas muertes este miércoles y 724 el martes).
"Aunque hay mucho trabajo por delante en los próximos días, no hay colapso en los servicios funerarios", ha asegurado a Europa Press el secretario general de Panasef, Alfredo Gosálvez, quien ha querido enviar un "mensaje de tranquilidad" porque "aunque el número de fallecidos ha aumentado, todavía no ha llegado a los niveles de marzo y abril de 2020".
En concreto, según ha recordado, en los peores días de marzo y abril hubo casi 1.000 fallecidos y en la última semana algún día se han superado los 700. En Madrid están falleciendo del orden de 70 personas al día, las últimas jornadas, mientras que, según recuerda, en la primera ola se llegó a los 390 al día.
"Por tanto, estamos muy lejos de aquellas cifras", ha precisado. En todo caso, ha añadido que si en la primera ola, se concentró más en Madrid, Castilla y León o Castilla-La Mancha, en esta tercera ola el impacto "está más repartido" y "la Comunidad Valenciana es, a día de hoy, la única que tiene más fallecidos de media al día que los peores días de la primera ola, con en torno a 100 fallecidos".
Además, Gosálvez ha asegurado que el sector funerario está "mucho más preparado" que en marzo cuando la pandemia les cogió "desprevenidos". Ahora afirma que han "hecho los deberes, se han dotado de las medidas de seguridad, de equipos higiénico sanitarios, se han reforzado plantillas, y duplicado horarios y se ha primado la información permanente a las familias".
LAS PANDEMIA INCREMENTA LAS CREMACIONES: YA SON EL 60%
Por otro lado, la pandemia ha provocado un incremento en el número de cremaciones, que ya suponen el 60% del total, frente al año pasado, cuando no llegaban al 50%. "Pensábamos que las cremaciones llegarían al 60% en el año 2025", indica Gosálvez, al tiempo que explica que la pandemia "está cambiando un poco la opción de las familias", que eligen cada vez más la incineración frente a la inhumación.
Asimismo, Gosálvez ha recordado que el pasado lunes pidieron a la Dirección general de salud pública que incluya a los profesionales del sector funerario en el segundo grupo del plan de vacunación ante el aumento de contagios pues a finales de la semana pasada, había empresas funerarias en "algunas localidades" con "un 10% de profesionales contagiados o en cuarentena por contacto".
"El sector funerario es el último eslabón de la cadena de salud pública, no podemos permitirnos no estar operativos al 100%", ha zanjado el secretario general de Panasef.
La pandemia de coronavirus ha causado más de 520.000 casos durante el último día en el mundo, con lo que el total supera ya la barrera de los 104 millones de contagios, según los datos recabados por la Universidad Johns Hopkins.
El centro ha detallado a través de su página web que durante las últimas 24 horas se han detectado 522.030 casos y 15.733 fallecidos, lo que sitúa los totales en 104.438.604 y 2.269.947, respectivamente, mientras que 58.060.212 personas se han recuperado de la COVID-19.
Estados Unidos figura como el país más afectado en cifras totales, con 26.557.031 casos y 450.797 muertos, seguido por India, con 10.790.183 y 154.703, y Brasil, con 9.339.420 y 227.563 respectivamente. México es el tercer país con más fallecidos, con 161.240.
En el grupo entre los tres y los cuatro millones de contagios figuran Reino Unido (3.882.972), Rusia (3.874.830) y Francia (3.310.051), mientras que entre los dos y los tres millones están España (2.883.465), Italia (2.583.790), Turquía (2.501.079), Alemania (2.254.419) y Colombia (2.125.622).
Entre el millón y los dos millones de casos están Argentina, México, Polonia, Sudáfrica, Irán, Ucrania, Perú, Indonesia, República Checa y Países Bajos, mientras que entre el medio millón y el millón están Canadá, Portugal, Chile, Rumanía, Bélgica, Israel, Irak, Suecia, Pakistán, Bangladesh, Filipinas y Suiza.
Por su parte, Marruecos, Austria y Serbia han confirmado entre 400.000 y 500.000 casos, mientras que Japón, Hungría, Arabia Saudí, Jordania, Panamá Emiratos Árabes Unidos (EAU) y Líbano han detectado entre 300.000 y 400.000 contagios desde el inicio de la pandemia.
En la horquilla entre los 200.000 y los 300.000 casos están Nepal, Georgia, Eslovaquia, Ecuador, Bielorrusia, Kazajistán, Croacia, Azerbaiyán, Malasia, Bolivia, Bulgaria, República Dominicana, Túnez y Dinamarca.
Asimismo, en el grupo entre los 100.000 y los 200.000 se encuentran Irlanda, Costa Rica, Lituania, Eslovenia, Armenia, Egipto, Kuwait, Moldavia, Guatemala, Territorios Palestinos Ocupados, Grecia, Qatar, Honduras, Birmania, Etiopía, Paraguay, Omán, Nigeria, Venezuela, Bosnia y Herzegovina, Libia, Argelia, Bahréin, Kenia y China.
China, el país en el que se originó la pandemia, contabiliza 100.226 contagiados y 4.821 víctimas mortales, concluye el balance de la universidad.
La Conselleria de Sanidad de la Generalitat Valenciana ha abierto una investigación sobre la vacunación contra la Covid-19 del obispo de Orihuela-Alicante, Jesús Murgui, y determinar si esta se ha producido o no de manera irregular. Por su parte, la Diócesis niega que el prelado haya buscado "ningún trato de favor sanitario" y aseveran que "ha cumplido el protocolo prescrito, como en las demás situaciones sanitarias que ha vivido".
Según publica El Confidencial, Murgui recibió la primera dosis de la vacuna de Pzifer el pasado 8 de enero. Lo habría hecho en la residencia de la Casa Sacerdotal de Alicante, un edificio con habitaciones destinadas a albergar estancias fijas y temporales de sacerdotes de la Diócesis.
Tal y como detalla el propio medio, en este edificio hay una planta específica para "sacerdotes" asistidos ya jubilados. Asimismo, Murgui habría recibido la vacuna junto al equipo directivo que gestiona la casa sacerdotal, integrado por dos reverendos.
Fuentes de Sanidad han confirmado que se ha abierto una investigación para tratar de esclarecer los hechos y por qué el nombre del obispo no figuraba en la lista de personas que presuntamente se habrían vacunado sin ser grupo prioritarios.
Por su parte, desde la Diócesis se ha hecho público un comunicado en el que se explica que el obispo, Jesús Murgui, que cumplirá 75 años en abril, recibió la primera dosis de la vacuna el pasado 8 de enero, junto a los sacerdotes vinculados con la Casa Sacerdotal de Alicante.
"VINCULADO SANITARIAMENTE A LA CASA SACERDOTAL"
Desde el año 2007, en que se inauguró el nuevo obispado, donde se encuentra también la residencia episcopal, el obispo diocesano "ha estado vinculado sanitariamente a la Casa Sacerdotal por la proximidad entre ambos edificios".
Detallan que en aquel momento el obispo titular era Rafael Palmero y, desde que tomó posesión de la Diócesis, en septiembre de 2012,
Jesús Murgui ha heredado esta situación, "de tal modo que su servicio médico es el común a todos los sacerdotes de la Casa Sacerdotal".
"Siempre que ha tenido lugar alguna campaña de vacunación en la que se ha convocado a los miembros de este centro, por ejemplo la vacunación anual de la gripe, el señor obispo también ha sido convocado".
Añaden que, tras la vacunación, ante la sospecha de algún caso de coronavirus en dichas instalaciones, el obispo fue convocado con todos los demás a hacerse una prueba PCR y ha estado confinado el tiempo que se ha señalado, como el resto de sacerdotes, siguiendo los protocolos sanitarios.
Desde la Diócesis recalcan que el obispo "no ha buscado ningún trato de favor sanitario, sino que ha cumplido el protocolo prescrito, como en las demás situaciones sanitarias que ha vivido".
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha asegurado en el pleno del Congreso que España está avanzando en la estrategia de vacunación y que se está en el camino de conseguir que a finales de marzo pueda ya estar inmunizada el 80 por ciento de la población mayor de 80 años, así como el personal de residencias y centros sanitarios.
Darias se ha pronunciado durante una interpelación formulada por el diputado de Foro Asturias en el Congreso de los Diputados, Isidro Martínez Oblanca, sobre el desarrollo de la campaña de vacunación del coronavirus para tratar de inmunizar a la población española en el menor tiempo posible y, así, frenar las "trágicas secuelas" del contagio.
"La rapidez en la inmunización de la población es clave para prevenir la enfermedad, frenar el contagio y pasar cuanto antes estas páginas oscuras y graves de la historia", ha dicho el diputado Martínez Oblanca, tras elogiar la celeridad con que la ciencia ha logrado crear las vacunas y el proceso de compra centralizada de la Unión Europea.
No obstante, el diputado ha lamentado que las incidencias que se han producido con algunas compañías, como por ejemplo con AstraZeneca o la ya solucionada con Pfizer, han complicado el cumplimiento de la estrategia de vacunación aprobada en España. Por ello, le ha pedido a Darias un "mayor rigor y seriedad" en las previsiones sobre cuándo podrá estar inmunizada la población.
"Las falsas expectativas con un varapalo para la sociedad y un duro golpe. No se puede repetir el espectáculo de un gobierno que garantizó anuncios diferidos y recomendaciones contradictorias", ha avisado Martínez Oblanca.
Ante esto, Darias ha asegurado que, "a pesar de las dificultades", España es uno de los primeros países de la Unión Europea en vacunación y que cada mes van llegando más vacunas a España. "Ya las comunidades autónomas han finalizado el grupo uno de vacunación, salvo en las residencias donde se ha producido algún brote. Además, ya estamos avanzando en la vacunación del segundo grupo y hemos definido qué personas formarán parte del grupo tres", ha explicado en la Cámara Baja.
Dicho esto, Darias ha informado de que las comunidades autónomas ya cuentan con una planificación de las vacunas que van a recibir en las próximas cinco semanas, con el fin de que puedan ir organizándose. Por ello, la ministra ha insistido en que en España existe una estrategia de vacunación "única" y "no 17", y en la que imperan los principios éticos, además de los científicos.
"La robustez de los principios éticos de la estrategia debería ser suficiente para que nadie coja ningún atajo. El orden de grupos tiene una razón de ser", ha sentenciado Darias, para zanjar aseverado que el objetivo principal del Gobierno y, por ende, del Ministerio de Sanidad es "vacunar, vacunar y vacunar".
Investigadores de la Universidad de Oxford han publicado en 'Preprints de The Lancet' un análisis de datos adicionales de los ensayos en curso de su vacuna contra el COVID-19, desarrollada conjuntamente con la compañía farmacéutica AstraZeneca.
Además, los autores dan las primeras pistas sobre el potencial de la vacuna para reducir la transmisión del coronavirus: han observado una reducción del 67 por ciento en los contagios después de la primera dosis en los voluntarios de sus ensayos en Reino Unido.
Estos datos son importantes porque, hasta la fecha, se han publicado muchos datos sobre la eficacia de las vacunas para evitar la enfermedad, pero todavía se desconoce si impiden que los vacunados se infecten y sean contagiosos de manera asintomática.
Por otra parte, en su trabajo revelan que la eficacia de la vacuna es mayor a intervalos más largos de refuerzo, y que una sola dosis de la vacuna es un 76 por ciento eficaz desde los 22 hasta los 90 días después de la vacunación.
En este preimpreso, que está actualmente en revisión por 'The Lancet', informan sobre un análisis de datos adicionales para incluir la información del ensayo hasta el 7 de diciembre de 2020, que incluye otros 201 casos de COVID-19 sintomático primario (332 casos de los 131 notificados anteriormente). Así, señalan que el efecto del intervalo de dosificación en la eficacia es pronunciado, con una eficacia de la vacuna que aumenta del 54,9 por ciento con un intervalo de menos de seis semanas al 82,4 por ciento cuando se separan 12 o más semanas.
También detallan que una sola dosis estándar de la vacuna tiene una eficacia del 76 por ciento en la protección contra el COVID-19 sintomático durante los primeros 90 días después de la vacunación, una vez que el sistema inmunitario ha creado esta protección 22 días después de la vacunación, y la protección muestra pocos indicios de disminución en este periodo.
"Estos nuevos datos proporcionan una importante verificación de los datos provisionales que fueron utilizados por más de 25 reguladores para conceder la autorización de uso de emergencia de la vacuna. También apoyan la recomendación para adoptar un intervalo de refuerzo de 12 semanas, ya que buscan el enfoque óptimo para el despliegue, y nos asegura que las personas están protegidas desde 22 días después de una sola dosis de la vacuna", ha resaltado el jefe de los ensayos, el profesor Andrew Pollard.
De esta forma, los análisis presentados en este trabajo sugieren que es el intervalo de dosificación y no el nivel de dosificación lo que tiene un gran impacto en la eficacia de la vacuna. "Esto está en consonancia con investigaciones anteriores que apoyan una mayor eficacia con intervalos de cebado más largos realizados con otras vacunas como la de la gripe, el ébola y la malaria", apunta Pollard.
Los investigadores esperan publicar datos relativos a la eficacia de su vacuna en las nuevas variantes del virus "en los próximos días", y esperan que los resultados sean "muy similares a los ya comunicados por otros desarrolladores de vacunas".
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha abierto la puerta a que España use la vacuna rusa contra el COVID-19, conocida como 'Sputnik V', con la condición de que sea aprobada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés).
"Vamos a recibir entusiastamente cualquier vacuna que tenga la autorización de la EMA, ese es el único margen", ha señalado Darias durante su primera intervención en el Congreso de los Diputados como ministra de Sanidad, tras ser cuestionada por el diputado de EH Bildu Iñaki Ruiz de Pinedo sobre la posibilidad de usar 'Sputnik V' en España ante el déficit de vacunas.
Ruiz de Pinedo ha denunciado ante la ministra el "negocio especulativo a costa de la salud pública" que, a su juicio, están realizando algunas compañías farmacéuticas, entre ellas AstraZeneca. "No es aceptable este chantaje. Nos sorprende la dureza de la Comisión Europea para ordenar recortes y lo flexible que ha sido ante el chantaje de esta farmacéutica", ha denunciado.
Ante la situación de escasez de dosis que atraviesa el 'viejo continente' durante el primer trimestre del año, ha propuesto a la ministra "liberar las patentes de las vacunas, convirtiéndolas en bien público; la nacionalización temporal de farmacéuticas que especulen con las vacunas e incumplan sus compromisos; y crear una industria farmacéutica europea para la investigación y la producción pública de medicamentos esenciales".
En respuesta, Darias ha defendido la estrategia de compra anticipada de la Comisión Europea como "un hito sin precedentes", y ha vuelto a mostrar todo su "apoyo" a la comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, "en la exigencia a las compañías para cumplan lo firmado".
En cualquier caso, ha defendido que la vacunación en España "está avanzando a pesar de las dificultades". "Estamos pendiente de AstraZeneca, que supongo que en breve vamos a saber las dosis iniciales. Esperamos que a partir del mes de marzo se produzca un importante incremento que nos ponga en otro escenario para cumplir los objetivos".
La portavoz del Gobierno de Castilla-Mancha, Blanca Fernández, ha salido en defensa del presidente regional, Emiliano García-Page, tras los ataques recibidos por el Partido Popular de la región, por varios miembros del Gobierno de la Comunidad de Madrid y por el portavoz nacional y el alcalde de la capital, José Luis Martínez-Almeida, asegurando que "no puede ser que el único que va en sentido contrario sea quien tiene razón".
Fernández ha achacado estas críticas a la intención del PP y del Gobierno madrileño de "desviar la atención" tras las críticas recibidas por barones de su propio partido, como enunciadas por el presidente gallego, Alberto Núñez Feijóo.
Tras lamentar los ataques de la Comunidad de Madrid y del "coro celestial" del PP de Castilla-La Mancha, ha defendido que estas críticas personales son "lamentables", ya que "sobran en pandemia".
La portavoz ha pedido "colaboración institucional" con la región vecina, algo "imprescindible" para atajar una pandemia "global", ha insistido en que "es de sentido común" opinar que una región de 6,5 millones de habitantes con tanta movilidad llegue a provocar "afectación" en regiones vecinas, aunque ha manifestado que los vecinos de la Comunidad de Madrid "son nuestros hermanos, nuestros primos, nuestra familia", argumento utilizado para descartar que haya "madrileñofobia".
RECLAMA MEDIDAS "HOMOLOGABLES"
El objetivo del Gobierno regional es, según la portavoz, "que haya medidas homologables en todo el territorio nacional". "La propia Ayuso ha dicho que lo que pasa en Madrid pasa en el resto de España".
"Creo que estos ataques personales tienen que ver más con la posición que mantienen los barones del PP y presidentes de comunidades autónomas de ese partido. Como no se les puede atacar a ellos, encuentran en Page un objetivo perfecto para desviar la atención".
Por último, ha recordado que desde que arrancó la pandemia Castilla-La Mancha ha duplicado las recetas dispensadas y pagadas a vecinos empadronados en la Comunidad de Madrid. "Algo que no es malo y lo hacemos por gusto", al tiempo que afirmaba que los políticos que persisten en los ataques personales "deberían estar desterrados de la vida política".
LUNES, 1 DE FEBRERO
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, ha avanzado que el grupo de trabajo del plan de vacunación contra el COVID-19 está estudiando la posibilidad de no recomendar que los mayores se pongan la vacuna de AstraZeneca.
"Los ensayos clínicos no los ha realizado en personas mayores, con lo cual es muy posible que al no tener evidencia se recomiende para grupos más jóvenes que sí hayan formado parte de los ensayos", ha comentado este lunes en rueda de prensa.
De ser así, Sanidad se desmarcaría de la recomendación realizada el pasado viernes por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), quien optó por aprobarla en mayores de 65 años. Según Simón, tanto España como el resto de la UE podrían no seguir esta recomendación, alineándose con Alemania.
El portavoz de Sanidad durante la pandemia ha informado de que mañana se reunirá el grupo de expertos en vacunación, que "está trabajando en esta opción". "Habrá que ver a quién se aplica la vacuna o no", ha detallado. El miércoles, la Comisión de Salud Pública del Ministerio de Sanidad se pronunciará sobre la recomendación del comité. En cualquier caso, Simón ha defendido que "lo que no se va a hacer es perder una sola de las dosis".
El pasado jueves, el grupo de expertos que asesora al Gobierno alemán en materia de vacunación ha recomendado que la vacuna desarrollada por la compañía farmacéutica no se administre a personas mayores de 65 años por evidencia científica "insuficiente". En concreto, el Comité Permanente de Vacunación del Instituto Robert Koch de Alemania (STIKO, por sus siglas en alemán) señaló en un comunicado que "actualmente no se dispone de datos suficientes para evaluar la eficacia de la vacuna a partir de los 65 años". "La vacuna de AstraZeneca, a diferencia de las vacunas de ARNm, solo debe ofrecerse a personas de 18 a 64 años en cada etapa", estableció el organismo.
La ministrad de Industria, Comercio y Turismo, Reyes Maroto, ha señalado este lunes que la reanudación de los viajes y el turismo para Semana Santa "será posible si se dan las condiciones de seguridad sanitaria", lo que a su vez depende de acelerar el proceso de vacunación.
Maroto, en una rueda de prensa tras visitar la sede de la empresa Becton Dickinson, fabricante de materiales hospitalarios, ha indicado que acelerar el proceso de vacunación es "una prioridad" y que España cuenta con capacidades productivas que "permiten tener confianza" en que se desarrollará según el plan acordado con la comunidades autónomas.
Por tanto, el reinicio de los viajes vendrá "de la mano de la contención de la pandemia" a través de un alto porcentaje de población vacunada.
Asimismo, ha resaltado que desde su cartera están trabajando en "todos los escenarios posibles" para estar preparados. Según los estudios realizados, Maroto ha indicado que España es un país "muy atractivo" para los primeros viajes para la pandemia
La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, ha anunciado que Pfizer y BioNTech han confirmado que entregarán a los países de la Unión Europea hasta 75 millones de dosis adicionales de su vacuna contra la COVID-18 en el segundo trimestre del año, tal y como se recogía en el acuerdo que firmó el Ejecutivo comunitario con las compañías el pasado 8 de enero.
El acuerdo recogía la compra de 200 millones de dosis adicionales, con la opción de adquirir otros 100 millones de dosis, elevando la cifra total a 600 millones durante todo el 2021, frente a las 300 millones inicialmente comprometidas.
"Trabajamos con las empresas farmacéuticas para garantizar el suministro de vacunas a los europeos. BioNTech/Pfizer entregarán 75 millones de dosis adicionales en el segundo trimestre del año, y hasta 600 millones en total en 2021", ha avanzado la jefa del Ejecutivo comunitario a través de Twitter.
Este anuncio se ha producido horas antes de la reunión que mantendrá este lunes la canciller alemana, Angela Merkel, con los fabricantes de vacunas por los problemas de suministro de dosis que se están observando en los primeros meses del año.
La Policía Nacional ha detenido en Madrid a un individuo como presunto autor de los delitos de estafa, falsedad documental e intrusismo laboral por realizar falsas pruebas de detección de Covid-19, ha informado la Jefatura Superior de la Policía de Madrid en una nota de prensa.
El detenido simulaba ser médico o enfermero sin tener ninguna titulación sanitaria para poder comprar en un centro el material necesario para realizar las falsas pruebas a domicilio o en lugares de trabajo.
Una de las víctimas sospechó del protocolo de realización del exudado y al contactar con el laboratorio para corroborar su resultado le comunicaron que no figuraba como paciente en sus bases de datos y no constaba ninguna prueba a su nombre.
El arrestado entregaba a las víctimas un informe falsificado con la imagen de un laboratorio real y firmado por él con el número de un médico colegiado.
Los agentes del grupo de policía judicial de la comisaría de Arganzuela recibieron la denuncia de un varón que había contactado con un sanitario que realizaba pruebas de detección de coronavirus. Este falso médico, que se anunciaba en una página web, se desplazaba al lugar para tomar la muestra y enviar la misma a un laboratorio para su análisis, algo que en realidad no ocurría.
Cuando esta víctima recibió su resultado positivo en un informe médico firmado por un laboratorio no dudó en seguir las recomendaciones de confinamiento y contacto social a pesar de que el resultado de una prueba posterior que le prescribió su verdadero médico dio como resultado negativo.
Días después recibió la llamada de un amigo que también había requerido los servicios de este 'profesional' y sospechaba de la autenticidad de la prueba por la que había pagado la cantidad de 100 euros.
Este le comunica que había comprobado en el centro médico que el falso sanitario no trabajaba en la clínica que decía y que el laboratorio no poseía referencia ninguna de resultados a su nombre. Ambas denuncias se suman a las presentadas por el centro médico para el que simulaba trabajar y el laboratorio que supuestamente expedía los resultados.
La investigación continúa abierta ya que no se descarta que otras personas hayan podido ser víctimas y desconozcan actualmente la falsedad de la prueba médica.
El arrestado obtuvo un informe original del laboratorio y posteriormente lo falsificó con fechas, nombres de pacientes y firma. En él adjudicaba de manera aleatoria los resultados ficticios sin realizar el análisis de las muestras en el laboratorio.
Los estafados condicionaban sus acciones y comportamiento futuro a esas conclusiones, algo que podía resultar un peligro mayor de contagio para otras personas.
El presidente de la Xunta, Alberto Núñez Feijóo, ha manifestado que "no se sentiría responsable" si tuviese que aplicar en Galicia las medidas contra la pandemia aprobadas en la Comunidad de Madrid, donde la hostelería continúa abierta. "Por tanto, he optado por otra (decisión)".
Así lo ha asegurado en una entrevista publicada este domingo en 'La Voz de Galicia', en la que el también líder del PP gallego ha abordado la situación de la crisis sanitaria en la Comunidad y en España, entre otros temas de actualidad política.
En la misma semana en la que la Xunta decretó el cierre de la hostelería y, al ser interpelado sobre las restricciones más laxas por las que ha optado su homóloga madrileña, Isabel Díaz Ayuso, Feijóo ha dicho que él conoce "la situación epidemiológica de Galicia" y que el Gobierno de la Comunidad de Madrid es "responsable de la suya".
"Hay un debate sobre qué es más seguro, una comida en un domicilio o en un restaurante, que tiene unas distancias de seguridad, un control, un límite de aforos... Esa discusión existe, y es legítima por otra parte".
Eso sí, a continuación ha añadido: "Madrid ha optado por una decisión por la que yo no me sentiría responsable si la tuviese que aplicar en Galicia y, por tanto, he optado por otra".
A las dosis de Moderna, se suman las 1.779.570 que España tiene previsto recibir de BioNTech-Pfizer a lo largo del mes de febrero, con lo que España estaría en disposición de repartir más de 2,34 millones de dosis sólo de estas dos compañías.
A esta cantidad habrá que añadir en las próximas semanas las dosis correspondientes a las primeras entregas de la vacuna AstraZeneca/Oxford, una vez que ésta sea autorizada por la Comisión Europea.
El Ministerio de Sanidad recuerda que, tras una consideración inicial en la ficha técnica de la vacuna Pfizer-BioNTech, a partir de ahora se contabilizarán 6 dosis por vial, tal y como avanzó la ministra Darias tanto en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud como en su comparecencia de esta semana en la Comisión de Sanidad del Congreso.
El vicepresidente de la Junta de Castilla y León y portavoz, Francisco Igea, ha anunciado este sábado la clausura de las terrazas, de los centros infantiles y juveniles, así como la suspensión de la actividad de los museos, archivos y teatros y el adelanto del cierre de los establecimientos a las 18 horas en 53 municipios de las nueve provincias de la Comunidad.
Francisco Igea ha comparecido de forma telemática ante los medios tras la reunión del Consejo Extraordinario que se ha celebrado este sábado para adoptar nuevas medidas restrictivas que ayuden a frenar la expansión y la incidencia del Coronavirus en la Comunidad porque, tal y como ha precisado, en estos municipios la incidencia epidemiológica "está desbocada".
Es más, el vicepresidente ha asegurado que si en el último Consejo Interterritorial de Sanidad se hubiera dado a las comunidades herramientas legales para poder acordar medidas de confinamiento, estos 53 municipios habrían sido confinados.
Asimismo, Francisco Igea ha asegurado que se harán cribados selectivos entre los vecinos de estos 53 municipios ya que esta estrategia está "dando resultados" para poder cortar la transmisión del virus al detectar a pacientes asintomáticos, y ha precisado que a día de hoy Castilla y León es la comunidad que encabeza la clasificación de test masivos, con 7.189 pruebas por cada 100.000 habitantes, una media que duplica a la de la siguiente región en la lista.
Estas nuevas medidas restrictivas se han adoptado, según ha explicado el vicepresidente, porque estas 53 localidades, que suman el 7 por ciento de la población de la Comunidad, presentan una incidencia acumulada a siete días por encima de los 1.500 casos por cada 100.000 habitantes y la relación entre incidencia acumulada a 7-14 días es igual o mayor a 0,45, y se han tomado en base al criterio del Comité de Expertos.
Las nuevas medidas "excepcionalísimas" acordadas para estos 53 municipios, que entrarán en vigor a las 18 horas de este domingo y se revisarán cada semana, son:
Se suspenden todas las actividades de restauración tanto en el interior de los establecimientos como en terrazas al aire libre, con las excepciones de entrega a domicilio o recogida, restaurantes de hoteles y otros alojamientos turísticos, los servicios de restauración integrados en centros y servicios sanitarios, socio sanitarios y sociales, los comedores escolares y los servicios de comedor de carácter social; los servicios de restauración de los establecimientos de suministro de combustible o centros de carga o descarga o los expendedores de comida preparada.
Se suspende la apertura al público de bibliotecas, archivos, museos y salas de exposiciones, monumentos y otros equipamientos culturales, salvo para el servicio de préstamo y devolución de obras, con cita previa.
Se suspende la apertura al público de cines, teatros, auditorios, circos de carpa y espacios similares, así como otros locales y establecimientos destinados a espectáculos públicos y actividades recreativas, así como de los centros de ocio infantil y juvenil.
Se suspende la apertura al público de centros de interpretación y aulas de la naturaleza; la realización de actividades de tiempo libre en instalaciones, centros o espacios cerrados y la apertura al público de las atracciones de ferias. Se suspende la apertura al público de la actividad de plazas, recintos e instalaciones taurinas.
Se suspende la práctica de la actividad deportiva oficial de carácter no profesional de ámbito autonómico, salvo las competiciones, incluidos sus entrenamientos, que den acceso directo o cuyas fases regulares de competición desemboquen en fases de ascenso a competiciones oficiales regulares de ámbito estatal y no se permite la asistencia de público a ningún evento deportivo.
Por otro lado, parte, en lo referido a la limitación de horarios, el régimen extraordinario adoptado implementa que el horario máximo de apertura queda fijado en las 18 horas aunque con las siguientes excepciones:
Establecimientos comerciales minoristas de alimentación, bebidas, productos y bienes de primera necesidad; los centros, servicios y establecimientos sanitarios; los centros o clínicas veterinarias; los centros, servicios y establecimientos de servicios sociales; las gasolineras, los servicios de alquiler de vehículos y las estaciones de ITV; los comedores sociales y demás establecimientos para la entrega y reparto de alimentos con carácter solidario o benéfico; los velatorios; la práctica de la actividad deportiva permitida, así como aquellas actividades deportivas individuales al aire libre.
Asimismo, están exentos del nuevo horario los servicios profesionales, de seguros, y de empleados de hogar; el transporte de personas y mercancías, los centros docentes que imparten las enseñanzas del artículo 3 de la Ley Orgánica 2/2006, de 3 de mayo, de Educación, entidades de formación acreditadas, escuelas municipales de música y danza y las actividades de restauración permitidas.
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha criticado este sábado las medidas de la Generalitat de Cataluña para frenar el avance del coronavirus, pues en su opinión es "un delito" cerrar establecimientos con el clima que tiene la región.
"Es un delito, con el clima que tenéis en Cataluña, tener todo cerrado, la gente en sus casas, arruinada, y decir que es la manera de sortear una epidemia", ha aseverado en un acto este sábado en Barcelona para arropar al candidato a las elecciones catalanas Alejandro Fernández.
Además, la jefa del Ejecutivo madrileño ha cargado contra la gestión de la pandemia de los gobiernos central y catalán, que ha provocado, en su opinión, la "ruina" de muchos negocios por unos cierres masivos que no han servido para nada.
Ayuso ha afirmado que el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, "no hará nada" en relación a la pandemia hasta que pasen las elecciones, por todos los esfuerzos que ha puesto en juego, según ha dicho, en los comicios catalanes; empezando por encargar al entonces ministro de Sanidad el liderazgo de la candidatura del PSC.
Diez ancianos han muerto en un mes por un brote de coronavirus en la residencia Los Nogales Puerta de Hierro, situada en el madrileño barrio del Pilar, donde hay actualmente 8 usuarios infectados, dos de ellos hospitalizados.
Según explica el propio centro en un comunicado, tras superar la primera ola con una incidencia mínima de casos, el geriátrico se ha visto afectado por un brote que comenzó a finales de diciembre. Desde entonces se han producido 56 casos en total: 43 residentes (de un total de 150), y 13 trabajadores del centro.
De todos estos casos, 38 personas se han recuperado tras superar la enfermedad. Actualmente hay seis residentes afectados que permanecen en la zona de especial aislamiento y presentan una sintomatología leve. Otros dos residentes se encuentran en el hospital y evolucionan favorablemente.
Lamentablemente desde el inicio del brote han fallecido diez residentes, ocho de ellos en el hospital tras ser derivados por demostrar síntomas, ha detallado la residencia Los Nogales Puerta de Hierro.
"Este centro prácticamente no sufrió la primera ola de la pandemia. Esto supone que el nivel de inmunidad era bajo entre los residentes y por eso hemos tenido más casos en esta nueva ola", ha explicado la directora Médica, la doctora Carmela Mañas.
"CUMPLIMOS DESDE EL PRIMER MOMENTO CON EL PROTOCOLO"
Desde el centro aseguran que "cumplen desde el primer momento" con todos los protocolos establecidos por el Ministerio de Sanidad, la Consejería de Sanidad y la Consejería de Políticas Sociales de la Comunidad de Madrid.
Así, realizan tests periódicos para la detección temprana y control de brotes y afirman que la comunicación con las autoridades sanitarias, el servicio de salud pública y el hospital de referencia "es continua, siguiendo de manera estricta los procedimientos establecidos".
Tras la detección de los primeros casos, la residencia indica que se pusieron en marcha las siguientes actuaciones: Habilitación de dos zonas de seguridad, una para los casos confirmados que no requieren derivación hospitalaria y otra para contactos estrechos.
También la realización continua de tests a todos los residentes y trabajadores; comunicación directa e inmediata con los familiares de los residentes; comunicación y coordinación inmediata con las autoridades sociosanitarias; cierre del centro y suspensión de salidas y visitas. "La aplicación de estas medidas ha permitido mantener la situación controlada", concluyen.
No obstante, el geriátrico reconoce que, por disposición de las autoridades sanitarias, aún no ha iniciado el proceso de vacunación de sus residentes debido a que actualmente existen seis casos activos de Covid-19 en las instalaciones.
Esta situación contrasta con la residencia Vigor de Becerril de la Sierra, donde han muerto 11 mayores por coronavirus, que comenzó la administración de la primera dosis de vacunas el día después de conocer dos positivos por Covid-19 entre sus empleados, por lo que la vacunación tendría que suspenderse según los protocolos. La Comunidad de Madrid tendrá que investigar si se incumplieron dichos procedimientos.
Las comunidades autónomas han notificado este viernes al Ministerio de Sanidad 38.118 nuevos casos de COVID-19, 15.315 de ellos diagnosticados en las últimas 24 horas. Estas cifras son inferiores a las del mismo día de la semana pasada, cuando se registraron 42.885 positivos.
La cifra total de contagios en España se eleva ya a 2.743.119 desde el inicio de la pandemia, según las estadísticas oficiales. La incidencia acumulada en los últimos 14 días por 100.000 habitantes se sitúa en 886, frente a 889 ayer. En las pasadas dos semanas se ha registrado un total de 416.969 positivos.
En el informe de este viernes se han añadido 513 nuevos fallecimientos, en comparación con 515 ayer y 400 el viernes pasado. Hasta 58.319 personas con prueba diagnóstica positiva han fallecido desde que el virus llegó a España, de acuerdo con los datos recogidos por el Ministerio. En la última semana han fallecido 1.855 personas con diagnóstico de COVID-19 positivo confirmado en España.
Asimismo, los ingresos hospitalarios se frenan ligeramente tras un gran avance en esta tercera ola de la pandemia. Actualmente, hay 30.804 pacientes ingresados por COVID-19 en toda España (30.726 ayer) y 4.723 en UCI (4.608 ayer). En las últimas 24 horas, se han producido 3.413 ingresos (3.506 ayer) y 3.300 altas (3.409 ayer). La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa en el 24,00 por ciento (24,00% ayer) y en las UCI en el 43,95 por ciento (42,84% ayer).
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha defendido su integridad al frente del Ministerio de Sanidad reprochando a la oposición que acuse a Salvador Illa de haber realizado una "campaña electoral" durante la gestión de la pandemia de COVID-19 para concurrir como cabeza de lista del PSC a las elecciones catalanas del 14 de febrero.
"Yo no estoy en campaña electoral. Yo sé que aquí sobre las intervenciones ha girado eso y lo entiendo, es política. Pero sí quiero defender a mi compañero Salvador Illa", ha argumentado este viernes en su primera comparecencia ante la Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados.
Darias ha reivindicado la figura del ministro: "Si alguien ha comparecido más en esta santa casa es Illa, y lo ha hecho en circunstancias difíciles, muy complicadas. He estado trabajando codo a codo con él y muchas de las decisiones no han sido fáciles".
En este sentido, ha lamentado el tono de la oposición contra el ministro saliente: "Entiendo que lo que tiene más recorrido es el ruido, forma parte de la política, pero en todo este tiempo de pandemia han sido más los acuerdos que los disensos".
Además, ha contestado a la diputada 'popular' Ana Pastor, quien ha reclamado a Darias que se aleje de la gestión de la pandemia realizada por Illa. "Me identifico en la senda trazada por Salvador Illa porque es la agenda del Gobierno".
Tras estas palabras, ha pedido la colaboración del resto de partidos políticos. "La ciudadanía nos exige que nos entendamos más necesariamente, y más una pandemia. Desde el Gobierno siempre hemos tendido la mano a intentar buscar un acuerdo, aunque al final no lleguemos a alcanzarlo", ha esgrimido, prometiendo a la oposición que en su mandato al frente de Sanidad siempre buscará acordar medidas.
Darias ha agradecido "profundamente" el trabajo del ministro saliente: "Mi más sincero reconocimiento y admiración a él y a todo su equipo". También ha aplaudido la labor de los consejeros autonómicos de Sanidad por su "trabajo y firmeza en los momentos más difíciles, en los que ha sido necesario tomar medidas muy duras". De la misma forma, ha aplaudido al personal sanitario, "sea cual sea su lugar de trabajo y responsabilidad", por su "compromiso firme y entrega diaria para atender a las personas contagiadas".
La nueva ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha confirmado 350 casos de la variante británica del coronavirus y estima que los casos sospechosos "pueden suponer entre un 5 y un 10 por ciento del total de confirmados".
Así lo ha desgranado este viernes la ministra en su primera comparecencia ante la Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados, en cuya intervención ha dedicado un apartado específico a actualizar los últimos datos sobre las nuevas variantes del coronavirus.
Según las últimas cifras de Sanidad, hay 350 casos confirmados de la variante británica. "Si bien estimamos que los sospechosos pueden suponer entre un 5 y un 10 por ciento del total de confirmados".
La ministra está convencida de que "las próximas semanas serán claves y determinarán si va ocupando poco a poco" el espacio central de los contagios, tal y como está ocurriendo en otros países. "Las últimas evidencias disponibles en Reino Unido indican que se asocia a una mayor transmisibilidad y también podría ser más virulenta".
En cualquier caso, "no parece que comprometa la sensibilidad de las pruebas diagnósticas ni escape al efecto de las vacunas". Darias ha asegurado que el Ministerio, en colaboración con las comunidades autónomas, "están haciendo un seguimiento muy estrecho de su colaboración", citando la aprobación esta semana de la estrategia nacional de secuenciación del virus.
Sobre el resto de variantes del coronavirus, Darias ha informado de que, por el momento, no se ha detectado en España ningún caso de la brasileña y uno de la sudafricana en la ciudad gallega de Vigo. Se trata de un varón de 30 años, que ya fue dado de alta y no requirió ingreso hospitalario, vinculado a la industria del naval y que había viajado a Sudáfrica por motivos laborales. A su regreso del viaje refirió síntomas compatibles con el virus.
La nueva ministra de Sanidad, Carolina Darias, se ha mostrado optimista con el escenario futuro de la tercera ola de COVID-19. "Estamos empezando a doblegar la curva". Así lo ha argumentado en su primera comparecencia ante la Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados.
"Los indicadores nos siguen situando dentro del escenario de riesgo muy alto o extremo, pero estamos empezando a doblegar la curva" aunque "todavía quedan semanas duras para doblegar la curva y mantenerla baja".
Darias ha advertido de que las hospitalizaciones y los fallecimientos comienzan a descender semanas después de los contagios, por lo que ha mostrado su preocupación. "El número de casos nuevos está descendiendo y algunas CCAA están en descenso pero la ocupación hospitalaria es muy alta: ocho comunidades autónomas tienen la mitad o más de camas UCI ocupadas por pacientes con COVID-19. Nos esperan días difíciles y complicados".
La ministra se muestra convencida de que "todavía quedan por delante algunas semanas duras hasta el descenso de la ocupación hospitalaria". "La situación sigue siendo preocupante en nuestro país. La batalla epidemiológica no parece que vaya a acabar en los próximos meses, por lo que necesitamos la colaboración de todos los gobiernos y de cada uno de los ciudadanos".
El Gobierno de Portugal ha anunciado que la frontera con España quedará cerrada a partir de este viernes y durante un plazo inicial de dos semanas, en un intento por contener la expansión de la pandemia de coronavirus, que ha alcanzado niveles sin precedentes en territorio luso durante este mes.
El ministro del Interior portugués, Eduardo Cabrita, ha anunciado el cierre fronterizo al término del debate sobre la renovación del estado de emergencia en la Asamblea de la República, informa la cadena RTP. La ampliación de esta medida excepcional ha salido de nuevo adelante con el apoyo de los principales partidos.
El primer ministro portugués, António Costa, admitió el miércoles por la noche en una entrevista en televisión que la situación está "muy mal" por el crecimiento "exponencial" de los contagios en la tercera ola, que ha dejado también "un número dramático" de fallecimientos.
La Dirección General de Salud ha notificado este jueves nuevos máximos de casos y fallecidos por la pandemia, con 16.432 positivos y 303 fallecidos en las últimas 24 horas.
El Servizo Galego de Saúde (Sergas) ha informado este jueves de que ha detectado en un paciente del área sanitaria de Vigo el primer caso confirmado de la variante sudafricana del COVID-19. Se trata de un varón que ya fue dado de alta y no requirió ingreso hospitalario.
Fuentes de Sanidade han explicado que la variante sudafricana del COVID, conocida como B.1.351 clado 20C/501Y.V2, fue detectada en un hombre de 30 años, vinculado a la industria del naval y que había viajado a Sudáfrica por motivos laborales. A su regreso del viaje refirió síntomas compatibles con el virus.
Los servicios de Medicina Preventiva y Microbiología del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo iniciaron el protocolo para proceder a la secuenciación del virus en los laboratorios del hospital Meixoeiro. Así, el pasado 5 de enero se confirmó la presencia de esta variante y se comunicó al registro internacional GISAID.
El jefe del Servicio de Microbiología, Benito Requeiro, ha subrayado que la capacidad del sistema sanitario gallego para realizar este tipo de análisis completos y sofisticados permite una "correcta identificación" y un "mejor control epidemiológico", ya que ha descubierto las vías de entrada en Galicia. "Será necesario realizar una vigilancia especial en los puertos y en la llegada de viajeros a través de nuestras fronteras", ha añadido.
SECUENCIACIÓN
La secuenciación genética completa del virus es una técnica de elevado nivel de especialización, que ha sido realizada en Vigo por la doctora Sonia Pérez y su equipo de técnicos del laboratorio del Hospital Meixoeiro.
Se trata de un proceso complejo y laborioso, en el que es necesario emplear cuatro días para la obtención de resultados. En la actualidad, el Complejo Hospitalario Universitario de Vigo (Chuvi) cuenta con capacidad para secuenciar 36 muestras semanales.
La responsable de Emergencias de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Europa, Catherine Smallwood, ha señalado que el aumento de casos de COVID-19 en España que se produjo después de Navidad se debe a las celebraciones navideñas, y no a la introducción de la cepa británica, que aparentemente resulta más contagiosa.
"Ha habido discusiones en torno a la posible participación de nuevas variantes. Aunque eso no parece ser necesariamente lo que impulsa la transmisión en España en este momento, pero ciertamente podría ser el resultado de las celebraciones del período de vacaciones que han tenido lugar y que requerirá un esfuerzo realmente sostenido para reducir las cifras", ha comentado Smallwood en rueda de prensa este jueves.
La dirigente del organismo sanitario internacional ha resaltado que, pese a observar "tendencias realmente positivas en más de la mitad de los países europeos" en las últimas dos semanas, otros países, como España y Portugal, "todavía están viendo incidencias muy significativos y crecientes".
"En España, esto es algo que debe preocupar especialmente dada la naturaleza generalizada de la transmisión que está ocurriendo en todo el país, pero también, especialmente en las ciudades más grandes, una vez más, las tensiones los hospitales".
Smallwood ha apuntado que "se necesita mucho tiempo para reducir estas cifras", pero ha celebrado que "en los últimos días se ha visto que los nuevos casos se han estabilizado en España". "Esperamos que eso se traduzca en un descenso gradual en las próximas semanas, pero se necesita tiempo para que las medidas que se han introducido surtan efecto y se vean en los nuevos casos y luego, lentamente, en las hospitalizaciones y, finalmente, en las muertes".
Estas declaraciones de la OMS coinciden con los argumentos defendidos por el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, en las últimas semanas, achacando el aumento de casos al mal comportamiento de los ciudadanos durante Navidad y no a esta nueva variante.
"Esta evolución de ninguna manera la podemos achacara esta nueva cepa del virus. Está prácticamente asociada a nuestro comportamiento. La evolución de la pandemia no va a variar por la cepa británica sino por nuestro comportamiento".
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha celebrado que hasta 30 países europeos han conseguido un "descenso significativo" de la incidencia de COVID-19 gracias a los confinamientos, siete más que hace dos semanas.
"Los confinamientos, introducidos para limitar la propagación del virus, en particular de las nuevas variantes más transmisibles, han dado lugar a una disminución de los nuevos casos en toda Europa: en 30 países se ha producido un descenso significativo de la incidencia acumulada en 14 días. Esto supone 7 países más que hace dos semanas", ha comentado el director general de la OMS en Europa, Hans Kluge.
Sin embargo, ha advertido de que las tasas de transmisión en toda Europa "siguen siendo muy elevadas", lo que "repercute en los sistemas sanitarios y pone a prueba la asistencia". "Por lo que es demasiado pronto para que se produzca una relajación de las medidas. No olvidemos las lecciones que hemos aprendido: cerrar y abrir rápidamente es una mala estrategia. La introducción y el levantamiento gradual de las medidas basadas en criterios epidemiológicos sigue siendo nuestra mejor opción para permitir que las economías sobrevivan y minimizar los efectos colaterales".
Para reducir la transmisión, Kluge considera "necesario" un "esfuerzo constante y sostenido". "Teniendo en cuenta que apenas el 3 por ciento de los habitantes de Europa han sufrido una infección confirmada por COVID-19, las zonas que han sido golpeadas con fuerza una vez pueden volver a serlo. Ni una sola comunidad ni un solo individuo se han librado de las consecuencias de la pandemia: más de 700.000 europeos han perdido la vida a causa de un virus que ha tenido un impacto brutal en todas las economías, la salud mental, la educación o la vida diaria", ha esgrimido, recordando que la semana pasada las muertes siguieron alcanzando niveles "récord" en Europa, con más de 38.000 nuevas muertes registradas.
A día de hoy, hasta 33 países europeos han notificado casos de la variante identificada inicialmente en Reino Unido, mientras que 16 han notificado la identificada por primera vez en Sudáfrica, según Kluge. "Ante la aparición de nuevas variantes más transmisibles del virus, tendremos que mantener la guardia alta. Este es el momento en que debemos recurrir a todas las reservas de paciencia y resiliencia para tolerar y adherirnos a las medidas necesarias que protejan nuestros sistemas de salud del colapso bajo las olas de un virus más transmisible".
"Necesitamos reducir la transmisión del virus. Estoy convencida de que lo vamos a conseguir. Tenemos las herramientas y la determinación para llevarlo a cabo. Tenemos una estrategia estatal, coordinación entre las administraciones y el proceso de vacunación en marcha. Nos toca realizar un nuevo esfuerzo colectivo para minimizar el impacto del COVID-19", ha comentado Darias en su primera intervención pública como ministra de Sanidad, en la que ha estado acompañada por Illa, la presidenta del Congreso, Meritxell Batet, el vicepresidente segundo del Gobierno, Pablo Iglesias, y la ministra de Defensa, Margarita Robles.
Darias, quien ha agradecido la "confianza continuada" en ella del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha asegurado que asume este nuevo cargo en el Ejecutivo con "ilusión, pasión, muchísima humildad y con el compromiso infinito de estar siempre a disposición y al servicio del país".
La nueva titular de la cartera de Sanidad ha afirmado que seguirá la "senda trazada" por Illa, a quien ha agradecido el "fantástico trabajo realizado" durante su mandato, que se ha extendido durante apenas un año y 14 días, tal y como ha recordado el ministro saliente en su intervención.
"Quiero ofrecer mi respeto a todos los ministros de Sanidad a lo largo de la historia de la democracia. De todos se aprende, pero me centro singularmente en Salvador: gracias por tantas y tantas cosas, por el fantástico trabajo que has realizado, por haber estado al 101 por ciento pero esa cifra se queda corta. Han sido muchos días de trabajo continuo. En todos los momentos ha estado siempre tu compromiso y templanza en circunstancias inimaginables que nos está dejando esta maldita pandemia. Gracias por esa mirada inteligente y esperanzadora a pesar de las dificultades. Te deseo lo mejor en el plano personal y en el colectivo, te lo mereces. Soy consciente de que has hecho un gran trabajo. En los peores momentos de la pandemia siempre hemos encontrado en ti tranquilidad, prudencia, rigor, pero sobre todo confianza", ha manifestado Darias ante un Illa visiblemente emocionado.
Dentro de esta línea 'continuista', Darias se ha propuesto "seguir avanzando" en los "grandes compromisos" que anunció el ministro saliente en su primera comparecencia en el Congreso de los Diputados, en febrero de 2020. Para la nueva ministra, el objetivo "prioritario y urgente" será "contribuir desde la cogobernanza a gestionar la pandemia y frenar la propagación del virus". En este contexto, ha hecho un "llamamiento" a todas las comunidades autónomas para que "el entendimiento sea posible desde el diálogo" y para "seguir armonizando la respuesta al virus, dar certezas y confianza a la ciudadanía y salvar vidas".
Darias ha recordado que esta pandemia ha demostrado que "la salud es una condición previa para el funcionamiento de nuestra sociedad y nuestra economía". "Es una de las grandes lecciones que nos ha dejado la pandemia: el valor de lo público y la necesidad de su fortalecimiento día a día. Esta maldita pandemia ha puesto de manifiesto la fortaleza del sistema público de nuestro país y sus capacidades y potencialidades. Nuestros profesionales sanitarios son el sostén y una parte fundamental de la lucha para fortalecer el sistema público", ha señalado, reivindicando que el Sistema Nacional de Salud (SNS) es "el buque insignia de nuestro estado de bienestar que cuida de nuestro bien más preciado, la salud pública".
Darias ha mandado, en último lugar, un mensaje de diálogo: "Me empeñaré en que el Ministerio de Sanidad siga siendo un espacio para el diálogo, el entendimiento y la cooperación, dando esperanzas que mejoren la salud y la vida de la gente".
Las autoridades sanitarias de Portugal han notificado este miércoles un nuevo récord de fallecidos por COVID-19 en 24 horas, con 293 víctimas mortales, mientras los partidos políticos debaten sobre el contenido de la prórroga del estado de emergencia, que podría plantear a partir del próximo domingo un cierre de fronteras.
La Dirección General de Salud lusa ha elevado a 11.305 los enfermos fallecidos desde el inicio de la pandemia de coronavirus, de la que se han detectado ya 668.951 casos en territorio luso --15.073 más que en el balance del martes--.
Las autoridades estiman que hay casi 173.000 casos activos, mientras que unas 6.600 personas se encuentran ingresadas en hospitales, 783 de ellas en unidades de cuidados intensivos. La presión hospitalaria es una de las cuestiones que más preocupa al Gobierno de António Costa, que el martes reconoció que estudia enviar pacientes a España.
El Ejecutivo no ha dado aún este paso, al igual que siguen en el aire los matices del estado de emergencia que entrará en vigor el próximo domingo y que aún está pendiente de aprobación en la Asamblea de la República.
Entre las opciones planteadas por varios partidos en la ronda de contactos con el presidente de Portugal, Marcelo Rebelo de Sousa, figura la posibilidad de contemplar un cierre de fronteras en caso de que sea incontrolable la actual ola de contagios, lo que afectaría al tránsito con España, informa la cadena RTP.
El virólogo español, Mariano Esteban, quien lidera el equipo que está desarrollando una de las tres vacunas contra el SARS-CoV-2 del CSIC, la más avanzada por su eficacia del 100% en ratones, espera realizar ésta primavera los ensayos con humanos, y confirmar así si su candidato vacunal protegerá del SARS-CoV-2 con una respuesta inmune "más amplia y más duradera".
Según informa el investigador, que desarrolla junto a Juan García Arriaza la vacuna CSIC-Biofabri contra la covid-19, explica que comenzaran con la fase 1 con unos 112 voluntarios, para ver los efectos de dosis; después iremos a la fase 2, con 500, para ver la inmunogenicidad y la seguridad; y si todo fuera bien pasaremos a la fase 3, ya con 20.000 o 30.000 personas sanas, para demostrar la eficacia de la vacuna.
"De momento estamos completando los ensayos en animales con macacos y hámsters para presentar un dossier a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y a la Agencia Europea del Medicamento y, si cumplimos los requisitos, obtener su aprobación. A la vez, la empresa española Biofabri está produciendo los lotes para empezar los ensayos clínicos", señala en un comunicado de CSIC.
Si se completa el proceso sin incidentes, se pasará a la fase de producción y a considerar dónde se podría administrar la vacuna. "En España, si quedase población por vacunar, y también en países de todo el mundo que pudieran necesitarla. Además, plantearíamos su uso como dosis recuerdo en personas que ya han sido vacunadas", explica.
No obstante, el vírólogo advierte de que será necearía "bastante financiación para la producción", para ello el CSIC está tratando de movilizar el proceso. "Tengamos en cuenta que algunos países han puesto cientos de millones para producir vacunas a gran escala. A partir de la fase clínica, los costes aumentan exponencialmente", advierte.
En su opinión, "España no puede depender siempre de los demás", y considera que es necesario un tejido empresarial capaz de producir la vacuna y por eso se han iniciado colaboraciones, a través del CSIC y el Ministerio de Ciencia e Innovación, con empresas españolas. "Después hay que mantener esa logística para actuar con rapidez cuando sea necesario. Ahí el CSIC juega un papel importante, pues además del conocimiento básico aporta la traslación de la investigación al sector productivo", afirma.
La vacuna que esta desarrollando ha sido probada en 22 roedores que fueron expuestos a dosis letales del coronavirus y salieron indemnes. En este momento se están completando los ensayos en animales con macacos y hámsters para presentar un dossier a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y a la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y, si cumple los requisitos, obtener su aprobación para los ensayos en humanos.
Los datos actuales muestran que protege frente a la enfermedad, frente a la letalidad y frente a la replicación del virus. Además, al ser una vacuna muy estable, puede conservarse y administrarse en cualquier lugar. "También estamos viendo que confiere una inmunidad amplia y creemos que más duradera", explica, al tiempo que señala otra ventaja, que es que se podrá combinar con las vacunas que ya se están administrando a la población.
"Hemos demostrado en modelos animales que la combinación de vacunas distintas tiene efectos protectores más potentes que una vacunación con dos dosis de la misma vacuna", afirma el virólogo, quien, de todo modo, considera que "no habrá una vacuna ganadora", sino varias que se irán combinando para lograr una protección mayor.
Respecto a qué la diferencia de las de Pfizer, Moderna y la Universidad de Oxford, Esteban explica que se ha usado una estructura más compleja que el ARN de Pfizer y Moderna y el adenovirus de la Universidad de Oxford, los posibilita que "la respuesta inmunitaria en las personas sea mucho más amplia y duradera".
"Nuestra vacuna se basa en un virus muy atenuado, que tiene una cubierta membranosa alrededor de una estructura proteica y en su interior lleva una molécula de AND mayor que la del adenovirus. En esta molécula hemos incrustado también el fragmento que va a producir la proteína S del coronavirus. Como vehículo usamos el virus vaccinia (empleado en la vacunación contra la viruela). Estos virus han sido diseñados por la naturaleza para penetrar fácilmente en células, a diferencia de una molécula de ARN metida en una partícula de grasa, que no es algo fisiológico", relata el investigador.
Los efectos de respuestas innatas y de memoria producidas por las vacunas con virus atenuados difieren de los asociados a las respuestas inducidas con las vacunas de Pfizer y Moderna. Estas, aunque sean más selectivas, probablemente serán de menor amplitud y durabilidad.
El grupo de Poxvirus y Vacunas del CNB-CSIC al que pertenece ha creado una plataforma de vacunas y ya ha demostrado en modelos animales con ratones y macacos que otros candidatos vacunales contra ébola, chikungunya y zika protegen entre un 80-100%. También han desarrollado prototipos de vacuna frente a la malaria, leishmania, la hepatitis C y algunos tumores.
Mientras llegan vacunas para todos el mundo, Esteban insiste en que hay que reducir los contactos entre personas y vacunar sin descanso. "Estamos en una situación preocupante. El virus está descontrolado y se extiende por todas las comunidades autónomas. En el resto de Europa sucede lo mismo. En este contexto, la vacunación es el remedio más eficaz", afirma.
La ministra de Educación y Formación Profesional, Isabel Celaá, ha asegurado este miércoles que, "de momento", no se contempla el cierre de los centros educativos por la pandemia del coronavirus, a pesar del aumento de contagios en el ámbito educativo.
En declaraciones a Canal Sur Radio, recogidas por Europa Press, Celaá ha manifestado que esta es una posición que comparten tanto el Ministerio como las comunidades autónomas, ya que, a su juicio, se ha visto en todos los territorios el "magnífico" resultado de la apertura de las aulas tras el verano y cómo se ha desarrollado el primer trimestre del curso.
De este modo, los centros continuarán abiertos, a pesar de que la propia ministra ha confirmado que los casos de COVID-19 se hayan más que duplicado tras la vuelta de las vacaciones navideñas, pasando del 0,6% de aulas confinadas antes de las Navidades al 1,4% en estos momentos. A pesar de esta cifra, la ministra considera que "no es motivo, en absoluto, para el cierre de los centros".
Además, ha querido destacar el esmero con que profesorado, alumnado y direcciones de los centros educativos han observado todas las medidas de seguridad, lo que ha permitido que los colegios continúen siendo "lugares seguros": "El colegio abierto es una victoria social, da seguridad, salud y conocimiento al alumno. ¿Dónde va a estar mejor, metido en casa?", se ha preguntado.
Además, aboga por que permanezcan abiertos porque suponen "importantes herramientas para la detección precoz" del COVID, por lo que ha pedido a los padres que lleven a sus hijos al colegio, a pesar de su "preocupación lógica".
CERCA DE 6.000 AULAS CONFINADAS
El curso escolar terminó antes de las vacaciones de Navidad con un 0,6% de las aulas confinadas por la confirmación de casos positivos de COVID-19, unas 2.500 aulas de todo el territorio español, según los datos que las comunidades facilitaron al Ministerio de Educación y FP. Pero ahora, esta cifra ha pasado al 1,4%, más del doble, lo que quiere decir que más de 5.800 aulas se encuentran en cuarentena.
Por comunidades autónomas, según el recuento realizado por Europa Press, en algunas comunidades, las aulas en cuarentena se han multiplicado hasta por 12, como es el caso de País Vasco, que hasta el 18 de diciembre notificaba 74 grupos confinados, el 0,42% del total de las 17.554 existentes desde los 2 años hasta educación no universitaria postobligatoria en el curso 2020-2021.
Aunque la primera semana tras las vacaciones de Navidad, las aulas con algún contagio de COVID bajaron a 13 (el 0,07%), a día de hoy el Gobierno vasco ha notificado hasta 164 aulas en cuarentena, lo que supone cerca de 13 veces más que hace dos semanas. Si bien, esta cifra representaría el 0,93% del total de las aulas vascas.
En Andalucía también se ha notado especialmente en la Educación el aumento de contagios generalizado que se está dando en las últimas semanas en España. Así, esta región mantiene 17 centros educativos cerrados totalmente, bien sea de la escuela pública, concertada o privada, la misma cifra que el pasado viernes y nueve más que el martes anterior.
En cuanto a aulas con alumnos en cuarentena, hay actualmente 705 clases confinadas, es decir, el 0,9% de las 78.024 que hay en la comunidad, 129 más que hace cuatro días y 300 más que hace una semana, es decir, se han incrementado hasta un 74% en tan solo una semana.
Otra comunidad en la que se han multiplicado los contagios es La Rioja, que ha notificado hasta el triple de aulas confinadas, pasando de 10 (el 0,29%) a 33 en la actualidad (el 0,9%) o Castilla-La Mancha, donde tras el regreso de los estudiantes se ha notificado un 0,75% de las aulas en cuarentena, cuando el primer trimestre terminó con una media del 0,37%.
En la Comunidad de Madrid se reinició el 'contador' de contagios y aulas confinadas el 20 de enero, porque ese mismo día regresaron a clase los estudiantes madrileños, casi dos semanas después tras las vacaciones de Navidad por los estragos de 'Filomena', el tiempo necesario para que un aula deje de estar en cuarentena.
Y, según los datos de la consejería de Educación de la región, a 22 de enero (en solo 48 horas), se han notificado 6.304 positivos de alumnos (el 0,52% del total) de 130 clases (0,2% del total de grupos).
GALICIA: INCREMENTO EXPONENCIAL Y CON NUEVO RÉCORD
Pero las regiones donde más está afectando la incidencia del coronavirus en la comunidad educativa son Castilla y León, Galicia y Murcia.
En el caso de la primera, el 23 de enero se informó del cierre de 30 clases (el 0,18% de las 16.318 que hay en la región), una cifra bastante similar a la registrada el 12 de enero (37 aulas), coincidiendo este dato con la 'vuelta al cole' de miles de alumnos en la región tras las vacaciones navideñas.
Pero a fecha 19 de enero, los grupos en cuarentena ascendieron a 389, la cifra más alta desde el comienzo de curso, subiendo hasta el 2,38% del total. Aunque este martes el Gobierno regional ha informado de que por primera vez en este trimestre el número de clases confinadas ha disminuido, continúan sin clase presencial por algún positivo de COVID un total de 369 aulas, el 2,26%.
Asimismo, el sistema educativo gallego sigue sin lograr ponerle freno a la ola de contagios que afecta a los centros desde el arranque del segundo trimestre. Este mismo martes se ha registrado un nuevo máximo de la pandemia, con un total de 3.352 positivos por COVID-19 que suponen casi 700 más que los datos con los que se cerraba la semana pasada.
Las cifras trasladadas por las autoridades sanitarias confirman que Galicia mantiene el incremento exponencial en el número de casos de coronavirus confirmados en centros, escuelas infantiles e institutos y que todavía no se ha logrado paliar la tendencia de las últimas semanas.
Así, la evolución de los contagios obliga a mantener cerradas, al menos, 165 aulas, siete escuelas infantiles y un centro de educación especial, que cuenta con cinco casos en sus instalaciones.
También llama la atención el caso de Murcia, que con fecha 22 de diciembre había 36 aulas en cuarentena, lo que representaba el 0,46% del total, número que se ha disparado a 94, según los datos aportados este mismo martes por el Ejecutivo murciano, representando así el 4,23%, una de las cifras más altas en términos porcentuales de todo el país.
AstraZeneca ha trasladado a la Comisión Europea que no participará en la reunión prevista para este miércoles con la institución comunitaria y representantes de los Estados miembros para tratar los retrasos anunciados por la compañía farmacéutica en el reparto de dosis de su vacuna en la UE.
"Esta noche tenemos una reunión y el representante de AstraZeneca ha anunciado esta mañana que no participará", ha confirmado en una rueda de prensa la portavoz del Ejecutivo comunitario, Dana Spinant.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) tiene previsto emitir una recomendación sobre la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford este mismo miércoles. Si la opinión es positiva, se lanzaría el proceso de distribución de dosis por toda la UE, pero la compañía informó el fin de semana pasado que entregaría un número mucho menor del acordado durante las primeras semanas.
En una entrevista concedida a varios medios europeos, el consejero delegado de AstraZeneca, Pascal Soriot, ha achacado a la "mala suerte" estos retrasos y ha argumentado que en Europa están las plantas con "menor rendimiento".
En cualquier caso, garantiza que se podrán enviar tres millones de dosis a Europa nada más obtener la autorización de la EMA y hacer otros dos envíos con la misma cantidad en febrero. Según Soriot, el objetivo es distribuir 17 millones de dosis a la UE durante el próximo mes, de las que dos millones corresponderían a España.
Los problemas en el suministro de vacunas por parte de AstraZeneca han sido abordados por el colegio de comisarios en su reunión de este miércoles, según ha informado Spinant, quien además ha avanzado que la Comisión se pronunciará sobre la entrevista del CEO de la compañía a lo largo del día.
Hasta ahora, las explicaciones que la farmacéutica ha dado para explicar los retrasos en la distribución de dosis de su vacuna han sido insatisfactorias tanto para el Ejecutivo comunitario como para los Estados miembros.
De hecho, la comisaria de Salud, Stella Kyriakides, advirtió tras una primera reunión que la UE no descarta ninguna posibilidad legal para conseguir que las dosis prometidas lleguen a los Estados miembros. También anunció la puesta en marcha de un mecanismo para controlar las exportaciones de vacunas producidas en la UE a terceros países.
El ministro de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, José Luis Escrivá, ha asegurado este miércoles que la nueva titular de Sanidad, Carolina Darias, seguirá la línea marcada hasta ahora por Salvador Illa en la dirección del departamento y en la gestión de la pandemia, por lo que ha descartado un nuevo confinamiento.
Escrivá ha descartado cambios en la dirección de Sanidad y ha recordado que Darias e Illa han "trabajado conjuntamente en la relación con las comunidades autónomas y la coordinación" en todas la reuniones de la Comisión Interterritorial.
Escrivá se ha expresado así unos minutos antes de que la hasta ahora titular de Política Territorial y Función Pública tome posesión en Zarzuela del nuevo cargo, lo que llevará a Illa a centrarse en la campaña electoral de las elecciones catalanas.
El ministro ha asegurado que el confinamiento "no está en los cálculos" del Ejecutivo y ha pedido prudencia. "No está dentro de los escenarios que estamos manejando", ha insistido, explicando que "lo razonable" es que con las "restricciones" actuales puedan descender las cifras de contagios y fallecidos.
"Las medidas de restricción a la actividad y para limitar la movilidad y los contagios por agrupación de personas están teniendo efecto", ha continuado Escrivá, que ha sostenido que cuando uno "mira" los datos de las comunidades autónomas puede advertir "un declinar de la incidencia y del número de casos".
A su juicio, esta "desaceleración significativa" es "una confirmación" de que las medidas que se han tomado hasta la fecha "están funcionando razonablemente bien". "Avala que el marco general en que nos estamos desenvolviendo es suficiente".
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anunciaba este martes que la ministra de Política Territorial y Función Pública, la socialista Carolina Darias, será la nueva responsable de la cartera de Sanidad y se encargará de la gestión de la pandemia del coronavirus, en plena tercera ola y con los contagios disparados, en sustitución de Salvador Illa, quien deja el cargo para liderar la candidatura del PSC en las elecciones catalanas del 14 de febrero.
Además, anunciaba que la vacante de Darias al frente de Política Territorial será ocupada por el líder del PSC y antes candidato a la presidencia de la Generalitat, Miquel Iceta, quien a finales de diciembre anunció que daba un paso atrás y cedía a Illa el primer puesto de la lista electoral para las catalanas.
Así lo ha comunicado Sánchez en una breve declaración que realizaba en Moncloa tras informar al Rey de estos dos cambios; una comparecencia en la que ha vuelto a alabar la gestión de Illa y le ha definido con una palabra: "respeto".
"Ha sido un ministro extraordinario, una persona honesta que ha evitado siempre la confrontación política en estos tiempos tan duros. Nunca ha presumido de sus logros, y siempre ha pedido disculpas por sus errores. Tiene una enorme vocación de servicio público".
Además, recordaba que si bien fue nombrado ministro "para poner en marcha la ampliación de servicios para una sanidad pública de calidad y para impulsar otras muchas medidas que figuraban en el programa de Gobierno", poco después "se encontró con la obligación de gestionar la respuesta a la pandemia más terrible del último siglo".
PRIMERA REMODELACIÓN DEL GOBIERNO DE COALICIÓN, EN EL ALA SOCIALISTA
Se trata de la primera remodelación en el Gobierno de coalición del PSOE y Unidas Podemos, que llega cuando acaba de cumplirse un año desde la toma de posesión el pasado 13 de enero de 2020, y que afecta solo a dos Ministerios en manos de los socialistas.
"Será un reajuste mínimo con dos incorporaciones", confirmaba Sánchez este martes, tal y como llevaban defendiendo sus ministros desde que se hizo público hace un mes que Illa dejaría Sanidad. Tanto Darias como Iceta llevaban sonando como favoritos desde entonces para los cargos que ahora asumen.
DARIAS, EN "PRIMERA LÍNEA" FRENTE AL COVID JUNTO A ILLA
"Los nuevos ministros, Carolina Darias y Miquel Iceta, conocen muy bien los ámbitos donde ahora desempeñarán sus tareas. Les avala su experiencia y sus cualidades", defendía Sánchez, antes de destacar en concreto que Darias lleva meses en "el día a día de la gestión de la pandemia" junto a Illa, "en primera línea del equipo frente al virus", por ejemplo, participando en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS).
De este modo, con el relevo de Darias por Illa, el presidente del Gobierno pretende dar continuidad a la gestión del catalán al frente de Sanidad estos meses, sumando además su experiencia como responsable de las relaciones con las comunidades como ministra de Política Territorial.
ICETA, UN "ESTUDIOSO DE LA POLÍTICA" Y PERSONA DE "CONSENSOS"
Y de Iceta, Sánchez destacaba que "es un político muy conocido", un "estudioso de la política" y "una persona de ideas y de construir consensos". "Miquel es la persona que encontrarán declinando todos los verbos con ese prefijo: cooperación, colaboración, coordinación, cogobernanza. Miquel es un hombre de acuerdo y también de concordia".
Con la entrada del líder del PSC en el Gobierno, Sánchez premia su gesto de "generosidad" --tal y como él mismo lo describió-- al renunciar a su candidatura a la Generalitat. Iceta tomó esta decisión a mediados de noviembre tras asumir que el ministro era una mejor opción para lograr un buen resultado en las elecciones catalanas, y así se lo trasladó entonces a Sánchez.
"Desde sus nuevas responsabilidades ayudarán al Gobierno en la labor de afrontar los desafíos que nuestro país tiene por delante. Los nuevos ministros cuentan con mi absoluta confianza. También con mi agradecimiento por haber aceptado sus nuevas responsabilidades", ha apostillado.
Sánchez concluíasu breve declaración defendiendo que "cada día que pasa, el Gobierno avanza en sus objetivos". "Frente al miedo y la incertidumbre lo que tenemos que hacer es abonar la esperanza y confianza en nuestro país. Les garantizo que el Gobierno seguirá trabajando, con humildad, con dedicación, en una única dirección, que es continuar el rumbo hacia España que los españoles se merecen y la que todos queremos", ha zanjado.
La decisión de Illa de asumir la candidatura del PSC para presidir la Generalitat se hizo pública el 30 de diciembre, pero el ministro saliente explicó entonces que seguiría volcado "al 101%" en el Ministerio y en enfrentar la pandemia, y que no se iría hasta que arrancara la campaña electoral.
Ahora, un mes después, y a tres días de que empeice la campaña de las elecciones catalanas, Illa deja el Ministerio en plena tercera ola y con los contagios disparados. Y también se va con duras críticas de la oposición, primero, por ostentar durante un mes esa doble condición de ministro y candidato, y ahora, por irse antes de ofrecer su última comparecencia en el Congreso para dar cuenta de la evolución de la pandemia, que estaba prevista para este jueves.
Es más, el hecho de irse antes de su comparecencia mensual en la Cámara Baja ha generado incluso malestar en sus socios de Gobierno de Unidas Podemos.
El Ministerio de Sanidad está analizando la recomendación que la Comisión Europea ha hecho a los Estados miembros de la UE de aislar aquellos territorios que registren una incidencia acumulada de más de 500 casos de coronavirus por cada 100.000 habitantes en los últimos 14 días.
Así lo ha indicado el ministro de Sanidad, Salvador Illa, en rueda de prensa en el Palacio de la Moncloa tras participar en su último Consejo de Ministros antes de dejar el cargo para centrarse en su candidatura a las elecciones en Cataluña.
El Ministerio "está analizando la recomendación" europea, que previsiblemente se tratará el próximo jueves con las comunidades autónomas en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, según ha avanzado. En cualquier caso, ha señalado que ya hay muchas comunidades autónomas y territorios con una incidencia de 500 o inferior que "ya tienen decretados confinamientos".
La Comisión Europea ha planteado crear una cuarta categoría en el mapeo de las zonas de riesgo en la UE para colorear de rojo oscuro aquellas en donde la tasa de contagio supera los 500 casos por cada 100.000 habitantes, algo que está por consensuar con los Estados miembros pero que supondrá que la mayor parte de España pase estar clasificada en esa nueva gama de "muy alto riesgo". El Ejecutivo comunitario cree que no debería producirse ningún desplazamiento innecesario desde o hacia estas regiones.
Illa ha admitido que la situación de la pandemia en España es "preocupante" porque la incidencia acumulada a 14 días sigue siendo alta. Sin embargo, ha destacado que aquellas comunidades autónomas que han aplicado medidas con más prontitud para frenar la transmisión del virus ya "han empezado el descenso de la curva" de contagios.
CREE QUE NO HACE FALTA UN CONFINAMIENTO DOMICILIARIO
Según ha explicado, esas siete comunidades han conseguido resultados usando los instrumentos que tienen a su disposición gracias al estado de alarma decretado el pasado octubre para un periodo de seis meses. Un marco jurídico que, según ha apuntado el ministro, se aprobó "previendo que habría altos y bajos en la evolución de la pandemia incluso coexistiendo con el proceso de vacunación".
Illa ha argumentado que con los instrumentos ordinarios de los que disponen los gobiernos autonómicos en materia de sanidad y salud pública más las herramientas que les proporciona el estado de alarma, como los toques de queda o las limitaciones al derecho de reunión, "se doblegó la segunda curva" de la pandemia y "se va a acabar doblegando la tercera en todas partes".
Por ello, y teniendo en cuenta también que en España ya hay más de un millón de personas que han recibido la vacuna contra el Covid-19, considera que "no hace falta en estos momentos un confinamiento domiciliario".
Además, ha afirmado que otros países europeos que dicen haber confinado a su población están aplicando en realidad "medidas similares, por no decir las mismas", que las que ya están vigentes en algunas comunidades autónomas que han desplegado "todo el potencial" de las medidas restrictivas que tienen a su alcance.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, avanzaba que España podría comenzar a recibir dosis de la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca y la Universidad de Oxford "en los próximos días", una vez sea aprobada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), que podría dar su 'luz verde' este viernes 29 de enero.
"Todo indica que es una vacuna que podría ser utilizada esta misma semana en el ámbito europeo y de la que recibiríamos dosis en los próximos días", explicaba Illa en rueda de prensa tras el Consejo de Ministros de este martes, su último en el cargo antes de abandonar el Ministerio para concurrir a las elecciones catalanas del 14 de febrero.
Sobre este mismo tema, el ministro evidenciaba el "apoyo" de España a la Unión Europea en su posición contra AstraZeneca, que anunciaba un retraso en la entrega de vacunas en suelo europeo. Las primeras explicaciones que la compañía ha dado a la Comisión Europea para justificar el retraso en la entrega de vacunas han sido "insatisfactorias" a juicio de la institución comunitaria, que ha exigido a la compañía saber "exactamente" dónde ha producido cada dosis y a qué países han sido entregadas.
"Muestro el apoyo de España a todas las medidas para garantizar el contrato que se ha firmado. Sabemos que las vacunas son un bien escaso y que la fabricación y distribución es compleja, pero Europa ha hecho bien el planteamiento de esta estrategia. Damos apoyo a todas las decisiones de la UE para garantizar que lo que firmó se cumple y que las dosis llegan en tiempo y forma, a no ser que haya causas de fuerza mayor".
Por otra parte, Illa reivindicaba como "correcto" el ritmo actual de vacunación en España, donde ya se han administrado 1.237.593 dosis, el 91,9 por ciento de las 1.346.100 entregadas a las comunidades autónomas. "El ritmo es correcto. El plan de vacunación está diseñado teniendo en cuenta que las dosis las vamos recibiendo progresivamente. Habrá que ir acomodando la administración a las vacunas que nos vayan llegando".
El director de Gabinete de la Presidencia del Gobierno, Iván Redondo, ha dado positivo en Covid-19 este lunes y, como marca el protocolo sanitario, permanecerá aislado.
Redondo se encuentra bien y no tiene síntomas, según ha informado Moncloa, que ha añadido que el director de Gabinete de la Presidencia no ha mantenido contactos estrechos profesionales en las últimas 48 horas, que han coincidido con el fin de semana.
Asimismo, la Secretaría de Estado de Comunicación ha indicado que los servicios médicos de Moncloa no han detectado "ninguna otra incidencia".
Redondo, la mano derecha del presidente, Pedro Sánchez, no ha mantenido contacto estrecho con el jefe del Ejecutivo en las últimas horas, por lo que el también líder del PSOE no tendrá que guardar cuarentena.
Se considera un contacto estrecho cuando se ha estado con dicha persona sin las medidas de protección necesarias en el mismo lugar a menos de 2 metros y durante más de 15 minutos.
Sánchez sí tuvo que permanecer en aislamiento el pasado mes de diciembre tras el positivo por Covid-19 del presidente francés, Emmanuel Macron, con el que estuvo en un almuerzo privado, tras los actos de conmemoración del 60 aniversario de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE).
En concreto, permaneció en cuarentena entre el 14 de diciembre y el 24 de diciembre, los diez días que marca el protocolo de vigilancia y Control de Covid-19 aprobado por las autoridades sanitarias, aunque continuó ejerciendo sus funciones de gobierno, con las únicas limitaciones derivadas de su aislamiento.
Las comunidades autónomas notificaban este lunes al Ministerio de Sanidad 93.822 nuevos casos de COVID-19 durante el fin de semana, 7.698 de ellos diagnosticados en las últimas 24 horas. Estas cifras son muy superiores a las del mismo día de la semana pasada, cuando se notificaron 84.287 positivos. Estos datos suponen la peor cifra de contagios confirmados en un fin de semana desde que comenzó la pandemia.
La cifra total de contagios en España se eleva ya a 2.593.382 desde el inicio de la pandemia, según las estadísticas oficiales. La incidencia acumulada en los últimos 14 días por 100.000 habitantes se sitúa en 884, frente a 828 el viernes. En las pasadas dos semanas se regisstraban un total de 416.042 positivos.
De los 7.698 positivos diagnosticados en la última semana, 434 se produjeron en Andalucía, 506 en Aragón, 503 en Asturias, 101 en Baleares, 210 en Canarias, 194 en Cantabria, 102 en Castilla-La Mancha, 1.309 en Castilla y León, 801 en Cataluña, 26 en Ceuta, 472 en Comunidad Valenciana, 465 en Extremadura, 830 en Galicia, 657 en Madrid, 30 en Melilla, 108 en Murcia, 159 en Navarra, 639 en País Vasco y 152 en La Rioja.
En el informe de este lunes se añadían 767 nuevos fallecimientos, en comparación con 400 el viernes y 455 el lunes pasado, lo que evidencia la peor cifra de muertes en la tercera ola. Hasta 56.2087 personas con prueba diagnóstica positiva fallecían desde que el virus llegó a España, de acuerdo con los datos recogidos por el Ministerio.
En la última semana fallecían 1.369 personas con diagnóstico de COVID-19 positivo confirmado en España: 224 en Andalucía, 78 en Aragón, 60 en Asturias, nueve en Baleares, 31 en Canarias, 19 en Cantabria, 41 en Castilla-La Mancha, 71 en Castilla y León, 57 en Cataluña, una en Ceuta, 345 en Comunidad Valenciana, 103 en Extremadura, 98 en Galicia, 112 en Madrid, 81 en Murcia, 11 en Navarra, 13 en País Vasco y 15 en La Rioja.
Actualmente, hay 30.483 pacientes ingresados por COVID-19 en toda España (27.462 el viernes) y 4.284 en UCI (3.908 el viernes). En las últimas 24 horas, se produjeron 2.842 ingresos (3.713 el viernes) y 1.350 altas (2.685 el viernes). La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa en el 23,94 por ciento (21,63% el viernes) y en las UCI en el 40,38 por ciento (37,61% el viernes).
En los últimos siete días, hasta 7.126 personas precisaban de hospitalización por COVID-19 (240.915 en lo que llevamos de pandemia): 1.134 en Andalucía, 498 en Aragón, 332 en Asturias, 113 en Baleares, 137 en Canarias, 254 en Castilla-La Mancha, 760 en Castilla y León, 373 en Cataluña, 11 en Ceuta, 1.184 en Comunidad Valenciana, 366 en Extremadura, 749 en Galicia, 296 en Madrid, 25 en Melilla, 548 en Murcia, 103 en Navarra y 106 en La Rioja.
De la misma forma, se registraban 576 ingresos en unidades de cuidados intensivos (UCI) en la pasada semana (20.765 desde que el virus llegó a España): 72 en Andalucía, 36 en Aragón, 13 en Asturias, seis en Baleares, 17 en Canarias, 14 en Cantabria, 30 en Castilla-La Mancha, 38 en Castilla y León, 18 en Cataluña, dos en Ceuta, 61 en Comunidad Valenciana, 43 en Extremadura, 108 en Galicia, 18 en Madrid, cuatro en Melilla, 68 en Murcia y 19 en Navarra.
La Comisión Europea ha pedido en las últimas horas explicaciones a AstraZeneca tras anunciar la compañía retrasos en la entrega de su vacuna a la UE, pero ha evitado por el momento hablar de posibles acciones legales y ha asegurado que su actuación se centra en conseguir que el grupo farmacéutico cumpla con el calendario previsto.
Esta mismo lunes, la jefa del Ejecutivo comunitario, Ursula von der Leyen, ha telefoneado al consejero delegado de AstraZeneca, Pascal Soriot, a quien ha "dejado claro" que Bruselas espera que la empresa "cumpla con las obligaciones" establecidas en el contrato para la compra de al menos 300 millones de dosis de su vacuna.
Además, la alemana ha recordado que la UE ha invertido "cantidades significativas" de recursos para "precisamente garantiza un aumento de capacidad de producción" de vacunas de incluso antes de que sea aprobada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), algo previsto en principio para este viernes.
En paralelo, la comisaria de Salud, Stella Kyriakides, ha enviado una carta a AstraZeneca en la que pide a la firma "más aclaraciones" tras conocer el retraso en las entregas y "enfatiza la importancia de que su distribución tenga lugar de acuerdo con el calendario previsto".
"Por supuesto que pueden surgir problemas en la producción con una vacuna compleja pero esperamos que la compañía encuentre soluciones y explore todas las flexibilidades posibles para cumplir rápido", ha subrayado en una rueda de prensa el portavoz principal de la Comisión, Eric Mamer.
Sin embargo, preguntado por si Von der Leyen ha trasladado a AstraZeneca la posibilidad de emprender acciones legales en su conversación con el CEO de la compañía, Mamer ha preferido no dar "detalles" de la misma y ha explicado que el "foco" de Bruselas es conseguir que la entrega de la vacuna siga el calendario fijado.
"Creo que no es el momento de entrar en debates legales", ha señalado también el portavoz de Salud del Ejecutivo comunitario, Stefan De Keersmaecker, quien ha asegurado que los contratos tienen "cláusulas" en ese sentido, pero sin precisar qué opciones tiene Bruselas porque "por el momento es importante tener una conversación con la compañía para ver cómo pueden ser las entregas en línea con lo acordado".
En este sentido, Bruselas prefiere esperar a conocer las explicaciones que representantes de AstraZeneca darán tanto a la propia Comisión como a los Estados miembros en una reunión prevista para este mismo mediodía.
"Tenemos que esperar al resultado de la reunión. Sobre la base de ésta los Estados miembros verán cómo afecta a sus campañas de vacunación. Es importante esperar primero las conclusiones del encuentro para volver a evaluar nuestra posición".
En cualquier caso, el Ejecutivo comunitario ha remarcado que estos problemas de AstraZeneca, unidos a los retrasos anunciados por Pfizer anteriormente, no provocan cambios en el objetivo de haber vacunado al 70% de la población general y al 80% de los ancianos y sanitarios para el verano.
"Si cada vez que hay problemas cambiamos el objetivo, perdemos una cosa que es crucial en este proceso, que es la predictibilidad y la claridad para todos los actores involucrados", ha argumentado Mamer.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, dejará este martes el Ministerio para centrarse en la campaña electoral de las elecciones catalanas y el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, dará a conocer su sustituto, según ha informado Moncloa.
El titular de Sanidad continuará en su cargo hasta la celebración del Consejo de Ministros, que será el último al que acuda antes de que Sánchez desvele el nombre de su relevo. Un día después, el miércoles, tendrá lugar en el Palacio de la Zarzuela la toma de posesión ante al Rey del nuevo titular del departamento.
Ya el pasado mes de diciembre, cuando se dio a conocer que Illa sería el candidato de los socialistas catalanas, el Gobierno barajaba la posibilidad de que fuera la ministra de Política Territorial, Carolina Darias, la que le sustituyese.
Además, el presidente valoraría que fuera el primer secretario del PSC, Miquel Iceta, quien sustituya a Darias al frente del Ministerio de Política Territorial y Función Pública; un puesto que quedaría vacante tras la marcha de la ministra y para el que el líder del PSC ya sonó con anterioridad.
Ya el pasado jueves, el propio Iceta, aseguró que el candidato del PSC a la Presidencia de la Generalitat y ministro de Sanidad dimitiría como ministro antes de que comenzase la campaña electoral este viernes.
Este mismo sábado, el propio Illa aseguró que haría de candidato "en pocos días" y se volcaría en "esa tarea al 101%". "Seré el candidato de la gente que nunca se ha acercado a la agrupación, de gente que hace tiempo que dejó de votarnos, de gente que incluso nunca nos ha votado. Voy a ser el candidato de toda la gente que quiere pasar página".
Sanitarios Necesarios ha tachado de "oscurantista" la gestión y funcionamiento del Hospital Enfermera Isabel Zendal, que consideran "símbolo de la privatización y destrucción" de la Sanidad Pública.
"Ha habido un sobrecoste que triplica el inicial. Ha habido contratos a dedo, oscurantismo en su funcionamiento y gestión; y trabajan sin material ni personal suficiente, quitándolo de otros centros y penalizándolos si no vienen aquí", ha dicho la enfermera y portavoz del colectivo Sanitarios Necesarios, Dora García, durante una concentración celebrada este domingo.
Los manifestantes se han encadenado unos a otros para simbolizar la concatenación de contratos y la "precariedad" del sector; especialmente en el Zendal, donde han asegurado que los trabajadores viven "bajo amenaza". "Los sanitarios encadenan contratos eventuales y temporales durante años. Eso es indigno y queremos encadenarnos a una estabilidad porque así es difícil plantear un futuro".
La enfermera ha afirmado que en el Zendal se "vulneran" los derechos tanto de trabajadores como de pacientes. Respecto a estos últimos ha indicado que no tienen "privacidad ni intimidad" y que tienen que "compartir baños con 30 o 40 personas" mientras reciben los cuidados de un personal "exhausto" que no cuenta con los materiales necesarios.
Es por ello que han solicitado la dimisión de la presidenta regional, Isabel Díaz Ayuso, a quien consideran "responsable de la construcción del centro, cuando podrían haber destinado los fondos a "abrir camas cerradas" en otros hospitales, que García ha cifrado en unas 2.800 repartidas por toda la región.
El 'president' de la Generalitat valenciana, Ximo Puig, ha anunciado este domingo la adopción de nuevas medidas ante la evolución de la pandemia, entre las que se encuentra la limitación de las reuniones a los convivientes en el espacio privado, y a dos personas de dos núcleos de convivencia distintos en el espacio público, y el confinamiento perimetral municipal de las ciudades de más de 50.000 habitantes durante los fines de semana y festivos.
Así lo ha indicado Puig tras un encuentro celebrado este domingo con la consellera de Sanidad, Ana Barceló, la subsecretaria, Mònica Almiñana, y la secretaria autonómica de Salud Pública y del Sistema Sanitario Público, Isaura Navarro.
Estas nuevas medidas entrarán en vigor este lunes, 25 de enero, desde su publicación en el Diari Oficial de la Generalitat Valenciana (DOGV), y se extenderán hasta el 15 de febrero.
En primer lugar, se establece la limitación las reuniones a los convivientes en el espacio privado y a dos personas que pueden ser de dos núcleos de convivencia distintos en el espacio público.
Asimismo, se prorroga el confinamiento perimetral autonómico y se decreta el municipal de las ciudades de más de 50.000 habitantes durante los fines de semana y festivos. Estas son València, Alicante, Elx, Castelló, Torrevieja, Torrent, Orihuela, Gandia, Paterna, Benidorm, Sagunt, Alcoi, Sant Vicent del Raspeig, Elda-Petrer y Vila-real. Estas medidas quedarán reflejadas en un decreto del President de la Generalitat.
Además, Ximo Puig se ha referido a la evolución de la campaña de vacunación y a la necesidad de "priorizar en la inmunización" a personas en mayor situación de vulnerabilidad.
La Asociación para la Defensa de la Sanidad Pública alerta de la situación "crítica" de los hospitales en Madrid
Los hospitales de Madrid se encuentran en una situación "crítica" con cerca de 5.000 pacientes ingresados por Covid 19 y 600 en UCI, y con un aumento continuado de los ingresos por esta enfermedad según la Asociación para la Defensa de la Sanidad Pública de Madrid.
Así lo ha asegurado en declaraciones a Europa Press Televisión su presidente, Marciano Sánchez Bayle, quien ha señalado que lo que estamos viviendo ahora "es la secuela de la falta de control que hubo durante el periodo navideño".
"Hay un evidente descontrol del funcionamiento del sistema sanitario y de las medidas necesarias ante la pandemia, por lo que todo indica que se van a seguir incrementando los ingresos", ha indicado el presidente.
En este sentido, desde la asociación consideran que esta situación es el resultado de una política "equivocada" por parte de la Comunidad de Madrid empeñada en aplicar medidas con fines "puramente propagandísticos".
"No se hizo ningún esfuerzo por reforzar el sistema sanitario después de la primera ola, no ha habido aumentos de plantilla en la atención primaria, no se incrementó el número de camas hospitalarias y se ha abierto un hospital, que es un hangar donde han puesto unas camas, sin las condiciones mínimas para un buen funcionamiento", ha señalado Sánchez Bayle.
Por último, añade que el empeño en salvar la economía ha sido un fracaso que pagamos en vidas humanas, en sufrimiento de los pacientes, y en saturación del sistema sanitario, y que además ni siquiera ha salvado la economía porque sin salud no hay economía que funcione.
El Jefe de Estado Mayor de la Defensa (JEMAD), el general Miguel Ángel Villarroya, ha solicitado este sábado su cese a la ministra de Defensa, Margarita Robles, tras su polémica vacunación, pese a que defiende que siguió los protocolos establecidos y en ningún momento se aprovechó de "privilegios no justificables". Fuentes de Defensa han asegurado que la ministra ha aceptado su renuncia.
El Estado Mayor de la Defensa (EMAD) ha informado de que el general Villarroya ha tomado esta decisión "a primera hora" de este sábado y "con la conciencia tranquila". El cese ha sido trasladado a la ministra en una misiva en la que sostiene que su actuación como jefe de la cúpula militar, igual que durante sus 45 años de carrera en las Fuerzas Armadas, "ha procurado ser honesta y dominada por el espíritu de servicio y de amor a España".
Pese a la polémica por su vacunación, el que ha sido JEMAD durante el último año sostiene que la decisión de recibir la vacuna contra el Covid-19 fue "acertada", pero está "deteriorando la imagen pública" de las Fuerzas Armadas y poniendo en duda su propia "honradez".
Según justifica, la vacunación tuvo lugar "en el cumplimiento de sus obligaciones, de acuerdo a los protocolos establecidos y con la única finalidad de preservar la integridad, continuidad y eficacia de la cadena operativa de las Fuerzas Armadas".
El hasta ahora JEMAD insiste en que "siempre se ha esforzado en servir de ejemplo a sus subordinados y en hacer lo correcto" y ha tomado la decisión de renunciar al cargo con el objetivo de "no perjudicar" la imagen de las Fuerzas Armadas.
El general Villarroya fue nombrado jefe de la cúpula militar por Margarita Robles hace poco más de un año, el 14 de enero de 2020, en una de sus primeras decisiones tras la investidura del Gobierno de coalición.
Catalán con una amplia trayectoria en destinos nacionales e internacionales, antes de JEMAD ocupaba el cargo de director del Gabinete Técnico de la ministra, un cargo al que había llegado de la mano de la exministra 'popular' María Dolores de Cospedal.
POLÉMICA VACUNACIÓN EN EL EMAD
El general Villarroya recibió la vacuna junto a otros tantos altos cargos militares dentro del plan de vacunación del EMAD. Según explicaron desde el Estado Mayor, las Fuerzas Armadas tienen asignado por el Ministerio de Sanidad un cupo de vacunas al margen de las que se reparten entre las comunidades autónomas para ser suministradas a la población civil.
Dentro de ese cupo, al Estado Mayor de la Defensa le corresponde un porcentaje para el que se estableció un orden de prioridades: personal sanitario, militares que van a participar en misiones internacionales y, por último, la estructura de mando siguiendo un criterio de edad.
Con ello, dentro del Estado Mayor ha sido ya vacunado todo su personal sanitario y se está procediendo al suministro de la vacuna a los efectivos que van a formar parte de operaciones internacionales, como son los que embarcarán próximamente en los buques de la Armada 'Cazaminas' y 'Tajo'.
Una vez cumplido este procedimiento se comenzó con el tercer grupo del orden de prioridades, la estructura operativa para asegurar el mando de las operaciones. Dado que en este caso el criterio es la edad, los generales fueron los primeros en recibir la primera dosis de la vacuna, incluido el JEMAD. Sin embargo, también fueron vacunados suboficiales o civiles del Estado Mayor que reunían estos requisitos.
INFORME DE LA MINISTRA
Tras la noticia, que Robles reconoció haber conocido a través de los medios de comunicación, la ministra anunció que había solicitado al JEMAD un informe para conocer la forma de actuación y los protocolos que habían guiado el orden de vacunaciones.
El cese del general Villarroya llega después de conocer que el ministro del Interior, Fernando Grande-Marlaska, decidió este viernes el cese del ofial de la Guardia Civil que hacía de enlace con el Estado Mayor de la Defensa y que también había sido vacunado.
El consejero de Salud y Familias de la Junta de Andalucía, Jesús Aguirre, ha lamentado la muerte este sábado por Covid de Fernando Caba, jefe de Anestesia en el Hospital Valme de Sevilla, tras más de 80 días en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), donde ingresó el pasado 1 de noviembre.
En declaraciones a los periodista en Sevilla, Aguirre ha lamentado la muerte de "un compañero, Fernando, que ha dado todo, incluso la vida" y que con 65 años, "una edad muy complicada para el Covid, no ha podido superarlo", toda vez que ha añadido que "llevaba desde el 1 de noviembre en la UCI y ha fallecido esta mañana".
Ha querido transmitir su pésame a todo los profesionales del sistema sanitario andaluz y "en especial a Mercedes, su mujer, también anestesista del Valme".
"Es muy duro, pero tenemos que personalizar. No son números, son personas", ha manifestado el titular de Salud, que ha calificado de "muy duro, muy duro" el número de fallecidos desde que empezó esta "terrible" pandemia, que asciende ya a 5.898 tras sumar 88 personas más este domingo.
Y ha añadido que "es raro ya la persona que no conoce a algún amigo, a algún familiar, a algún conocido, a algún profesional que ha fallecido como consecuencia de Covid", toda vez que ha pedido "ponerle cara" porque eso hace que le "tengamos más respeto al Covid y teniéndole más respeto pondremos las medidas oportunas para evitar los contagios y esa transmisión que provoca tanta desgracia con el número de positivos e
El Ministerio del Interior ha cesado al oficial de la Guardia Civil que hacía de enlace en el Estado Mayor de la Defensa (EMAD) por vacunarse contra el Covid-19 junto al Jefe de Estado Mayor de la Defensa (JEMAD), el general Miguel Ángel Villarroya, y otros cargos militares, han informado fuentes del departamento de Fernando Grande-Marlaska.
La decisión que afecta a este teniente coronel del Mando de Operaciones se tomó después de que Grande-Marlaska recabara ayer información a través de la cadena de mando de la Guardia Civil. Al confirmarse que este cargo de libre designación participó de la polémica vacunación, el ministro del Interior firmó su cese.
La ministra de Defensa, Margarita Robles, aseguró este viernes que desconocía la vacunación de cargos militares y pidió un informe al JEMAD para tener la información en detalle del protocolo que se ha seguido para establecer las prioridades dentro del EMAD.
Fuentes del Estado Mayor explicaron a Europa Press que las Fuerzas Armadas cuentan con su propio cupo de vacunas dentro del reparto del Ministerio de Sanidad y, dentro de ellas, el Estado Mayor redactó un protocolo que prioriza al personal sanitario, miembros de las misiones internacionales y después la cadena de mando, siguiendo un criterio de edad.
Varias asociaciones profesionales de la Guardia Civil y sindicatos de la Policía Nacional pidieron este viernes explicaciones por esta vacunación que consideran una "grave desconsideración" hacia otros colectivos.
Censuraban que haya "privilegios" porque algunos "intentan adelantarse a los planes del Ministerio de Sanidad por una puerta trasera, por mucho que sean mandos". También hay voces que piden que se depuren responsabilidades, al igual que ha ocurrido con cargos políticos.
También desde la asociación profesional de las Fuerzas Armadas AUME censuraron los "privilegios" del JEMAD y otros altos cargos militares y exigieron la asunción de responsabilidades a quienes "deben no solo dar ejemplo sino también cumplir y hacer cumplir con lo establecido por las autoridades sanitarias".
La Comunidad de Madrid prohíbe desde el lunes las reuniones de personas que no sean convivientes en las casas y adelanta el toque de queda de las 23 a las 22 horas, el máximo que permite el decreto del estado de alarma. El titular de Sanidad ha hecho un llamamiento a que se impulse el teletrabajo, en aquellas empresas que puedan organizarse con sus empleados.
Además, como medida para frenar el avance del coronavirus, la hostelería y el resto de los establecimientos tendrán que cerrar a las 21 horas. En ellos solo podrán reunirse cuatro personas.
Lo ha anunciado este viernes en rueda de prensa del consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, acompañado del viceconsejero de Salud Pública y Plan Covid-19, Antonio Zapatero; y la directora general de Salud Pública, Elena Andradas. "Estamos es un nuevo escenario que obliga a cambiar las reglas del juego". Las medidas estarán en vigor dos semanas.
Así, solo pueden abrir en horario nocturnos farmacias, establecimientos médicos, veterinarios, gasolineras y aquellos que presten servicios imprescindibles e inaplazables.
Según ha explicado Escudero, las reuniones se prohíben en las casas salvo las excepciones que tienen que ver con el cuidado, la atención o el acompañamiento de personas menores de edad, mayores o dependientes con discapacidad.
En hostelería y restauración se reduce el número que pueden agruparse en cada mesa de seis a cuatro personas, tanto en interior como exterior. Además, está suspendido el servicio en barra.
El espacio de los aforos en los centros de ocio en los centros comerciales será del 50%. Por su parte, el aforo será de un 75% en teatros, cines y otras instalaciones culturales, un 40% en las salas multiusos polivalentes (como el Wizink Center), las terrazas al aire libre que permanecen al 75%, y los centros de formación no reglada, también al 75%.
6.577 NUEVOS CASOS
La Comunidad de Madrid ha notificado 6.577 nuevos casos, de los que 4.631 corresponden a las últimas 24 horas, y 49 fallecidos más en hospitales, según el informe de la situación epidemiológica de este jueves, con datos a cierre del día anterior.
En la jornada precedente se notificaron 7.274 casos, de los que 4.637 correspondían a las últimas 24 horas, y 63 fallecidos más en hospitales.
El número de pacientes hospitalizados en planta ha aumentado hasta los 3.854 (133 más), y el de pacientes en UCI hasta los 618 (12 más), con 334 altas hospitalarias en el día de ayer. En cuanto a los pacientes en seguimiento domiciliario por Atención Primaria, han ascendido hasta situarse en los 12.744 (464 más).
En el acumulado, la Comunidad de Madrid ha registrado 495.712 positivos, un total de 84.887 casos han requerido hospitalización, 7.931 han necesitado UCI y 74.035 han recibido el alta hospitalaria, mientras que 632.613 han recibido atención domiciliaria por Atención Primaria.
En cuanto a la cifra acumulada de fallecidos, Sanidad Mortuoria ha contabilizado un total de 20.337, 5.003 en centros sociosanitarios, 14.084 en hospitales, 1.220 en domicilios y 30 en otros lugares.
Un grupo de investigación internacional ha creado la base de datos más grande del mundo, denominada 'CoronaNet', sobre las 50.000 medidas políticas tomadas en 195 países para hacer frente a la pandemia de coronavirus.
Y es que, tal y como han detallado los investigadores, para analizar dónde y qué medidas gubernamentales para combatir la pandemia han demostrado ser efectivas, es indispensable reunir "grandes volúmenes de información confiable", porque cada país, y en muchos casos incluso los distritos y municipios, han tomado decisiones diferentes.
Todos los datos están disponibles en 'coronanet-project.org' y se pueden filtrar por varias categorías, lo que permite un análisis "enormemente completo y granular" de los datos, por ejemplo, para comparar las restricciones de bloqueo en Corea del Sur y Singapur.
Los datos también se pueden exportar y, para usuarios con experiencia limitada con software de estadísticas, 'CoronaNet' ofrece una plataforma de aprendizaje. "Es un proyecto de ciencia abierta genuina. En medio de la enorme incertidumbre, nuestro objetivo es movernos a la máxima velocidad para crear tantos recursos como podamos para el análisis más valioso posible", han dicho los responsables del proyecto.
El equipo se ha fijado el objetivo de un desfase de cinco días entre la recopilación de nuevos datos sobre decisiones políticas sobre Covid-19 y la codificación de la base de datos. 'CoronaNet' también participa en el gran proyecto 'Periscope', lanzado en noviembre, en el que 32 institutos de investigación están investigando los efectos sociales, políticos y económicos de la pandemia en Europa.
Los Veintisiete seguirán discutiendo en los próximos días cómo restringir aún más los viajes considerados "no esenciales" dentro de la Unión Europea para atajar la propagación de nuevas variantes del coronavirus, pero lo harán con el compromiso de no cerrar las fronteras interiores para no dañar el mercado interior y proteger la economía, según han convenido los líderes de la UE en una cumbre por videoconferencia este jueves.
Según ha dicho el presidente del Consejo europeo, Charles Michel, tras dirigir desde Bruselas las casi cuatro horas de reunión telemática, los mandatarios están "totalmente convencidos de que se deben garantizar las fronteras abiertas", pero siendo conscientes de que al mismo tiempo se deben poder tomar medidas para hacer más difíciles los viajes que no sean imprescindibles.
Para ello, la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, ha propuesto a los Veintisiete "redefinir" las zonas de riesgo epidemiológico para crear una nueva categoría en los mapas que señale en "rojo oscuro" las áreas en las que el riesgo de contagio o de propagación de nuevas cepas sea "muy alto".
En esos lugares señalados como de mayor riesgo en la nueva clasificación, los desplazamientos deberán estar "fuertemente desaconsejados" y se deberán aplicar medidas "adaptadas" a la situación, y no "prohibiciones generalizadas que dañarán nuestra economía pero no frenarán la pandemia".
La jefa del Ejecutivo comunitario ha adelantado ya que espera que sus servicios presenten propuestas concretas el próximo lunes para que puedan ser discutidas a nivel técnico por los Veintisiete antes de tomar decisiones concretas.
De este modo, Von der Leyen ha admitido que las medidas que afectan a las fronteras y los viajes son decisiones de competencia nacional sobre las que los gobiernos tendrán la última palabra para cada territorio, pero ha instado a la máxima coordinación entre Estados miembro.
Los líderes también han enfatizado la necesidad "esencial" de acelerar las campañas de vacunación ante una situación que preocupa cada vez más a los dirigentes del bloque. A este respecto, Michel ha subrayado que las compañías con las que la UE ha firmado acuerdos para la compra de sus vacunas deben "respetar" sus compromisos de entrega de dosis.
ACELERAR LA VACUNACIÓN
Los líderes también han enfatizado la necesidad "esencial" de acelerar las campañas de vacunación ante una situación que preocupa cada vez más a los dirigentes del bloque. A este respecto, Michel ha subrayado que las compañías con las que la UE ha firmado acuerdos para la compra de sus vacunas deben "respetar" sus compromisos de entrega de dosis.
"Las empresas deben cumplir escrupulosamente con los contratos", ha exigido el primer ministro de Portugal y presidente de turno de la UE este semestre, António Costa, quien ha dicho que no se debe repetir la situación de la última semana, en la que Pfizer ha ralentizado las entregas de su vacuna.
Por su parte, Von der Leyen ha remarcado que la Comisión está trabajando "de la mano" con los grupos farmacéuticos y con la Agencia Europea del Medicamento (EMA), al tiempo que ha garantizado que Bruselas está "determinada" a dar "más predictibilidad y estabilidad" al proceso de entrega de dosis. "Están previstas más vacunas pronto".
Precisamente, han sido varios los líderes que han abogado por agilizar el proceso de aprobación de vacunas a nivel europeo. Entre ellos, los primeros ministros de Austria, Sebastian Kurz, Dinamarca, Mette Frederiksen, y Grecia, Kyriakos Mitsotakis, quienes han pedido a la EMA que acelere lo máximo posible la autorización de la vacuna de Oxford y AstraZeneca, prevista para el día 29.
Bruselas ha sugerido a los Veintisiete que se comprometan a vacunar al 80% del personal sanitario y de las personas mayores de 80 años de aquí a marzo y a inmunizar al 70% del conjunto de la población adulta en la UE a más tardar este verano, un reto que Michel ha considerado "difícil" pero posible.
SÍ A UN CERTIFICADO MÉDICO PERO NO PARA VIAJAR
En el marco de la discusión sobre vacunas, los líderes también han escuchado la propuesta de Mitsotakis de crear un certificado común de vacunación que pudiera facilitar los viajes de quienes estén inmunizados, aunque no ha habido resultados sobre este asunto que la mayoría de Estados miembro no ven como prioridad.
Von der Leyen ha explicado que no hay duda sobre la conveniencia de un certificado "médico" que permita registrar y hacer el seguimiento del tratamiento, pero ha considerado prematuro pronunciarse sobre los usos que se podría dar a un documento armonizado de este tipo a falta de estudiar cuestiones legales y avanzar en la reflexión política.
Los Veintisiete ven las ventajas de contar con un certificado común que recoja los elementos médicos, en línea con cartillas de vacunación reconocidas por la Organización Mundial de la Salud. Sin embargo, no ven urgencia en tomar decisiones cuando apenas se han iniciado las campañas de vacunación en los países de la Unión Europea y quedan cuestiones médicas fundamentales por aclarar, como por cuánto tiempo inmunizan al paciente las distintas vacunas o si se sigue siendo vector de contagio tras la vacunación.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha defendido este jueves ante el resto de jefes de Estado y de Gobierno de la Unión Europea que España cumplirá los objetivos de vacunación contra la Covid-19 marcados por la UE si se acelera la producción y distribución para que el país recibida las suficientes dosis.
El jefe del Ejecutivo español ha participado por videoconferencia en la reunión del Consejo Europeo sobre la Covid-19, centrada en mejorar la coordinación frente al repunte de contagios por coronavirus y acelerar las campañas de vacunación, en un momento en el que varios de los países miembros barajan el cierre de sus fronteras pese a las llamadas de Bruselas para no dar ese paso.
Durante el encuentro, Sánchez ha trasladado que "confía" en que España "alcanzará" los objetivos de vacunación marcados por la Unión Europea, que establecen la vacunación hasta marzo de al menos el 80 por ciento de los profesionales sanitarios y de atención social y a la población con más de 80 años y, en verano, al menos al 70 por ciento de la población adulta.
Según los datos facilitados este jueves por el Ministerio de Sanidad español, se han administrado un total de 1.103.301 dosis de las vacunas contra el Covid-19 de Pfizer y Moderna, el 82,0 por ciento de las distribuidas entre las Comunidades Autónomas. Así, el 2,3 por ciento de la población ya cuenta con la primera dosis y 49.056 personas ya han recibido las dos dosis de la vacuna de Pfizer, unas 30.000 más que este miércoles.
En total, en España se han recibido 1.310.400 dosis de vacunas de Pfizer, con 1.087.145 dosis administradas, y 35.700 correspondientes a Moderna, con 16.156 ya inoculadas.
La Comisión Europea ha coordinado que los países de la UE dispongan de 2.300 millones de dosis de vacunas. Sólo con las dos vacunas ya autorizadas en Europa, se podrá vacunar al 80% de la población europea, unos 450 millones de habitantes. A esta cifra se añadirían las otras dos vacunas desarrollada por AstraZeneca y la universidad de Oxford que se espera que la Agencia Europea de Medicamentos apruebe en las próximas semanas.
VARIANTES DEL VIRUS Y MOVILIDAD TRANSFRONTERIZA
Durante la reunión también se ha abordado la mejora de la secuenciación del genoma del virus para identificar nuevas cepas, como la británica o la sudafricana, algo que apenas se hace en el 1 por ciento de los positivos detectados y que la Comisión Europea pide aumentar a entre el 5 y el 10 por ciento.
En este sentido, el presidente español ha destacado que se deben "mejorar" los esfuerzos en la secuenciación y que estos deben hacerse "de forma coordinada".
La reunión también ha servido para tratar la posibilidad de establecer un certificado de vacunación europeo, un aspecto sobre el que Sánchez ha defendido que se intensifiquen los trabajos en este sentido "con miras a su interoperabilidad" y sea reconocido por todos los países.
Sobre este punto, Sánchez ha recordado que el movimiento transfronterizo de personas es esencial para la continuidad de las empresas y de otras actividades clave y por ello "encontrar formas de promover los viajes internacionales de forma segura debe seguir siendo nuestra prioridad". En esta línea, ha destacado que debe hacerse trabajando sobre el espacio Schengen y el mercado único.
"La situación es terrible en la mayoría de nuestros países. Sin embargo, también nos encontramos por primera vez con un arma poderosa en nuestras manos: la vacuna. Hay motivos para la esperanza", ha concluido el presidente, que ha recordado la necesidad de que los ciudadanos de los Balcanes Occidentales, África o América Latina también tengan acceso a la vacuna.
El Centro Europeo para el Control y la Prevención de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés) ha advertido de que el riesgo de la introducción y transmisión comunitaria de las nuevas variantes del coronavirus detectadas en Sudáfrica, Brasil y Reino Unido es "muy alto" debido a su "mayor transmisibilidad".
En un informe publicado este jueves, el ECDC insta a los Estados miembro a "aumentar el nivel de vigilancia y secuenciación de una muestra representativa de casos comunitarios de COVID-19" con el objetivo de "detectar las introducciones de variantes conocidas, así como la aparición de nuevas variantes".
De la misma forma, el organismo europeo advierte a los países de que "deben preparar a los laboratorios para una mayor demanda de pruebas" de COVID-19, en vista de que estas nuevas variantes del virus se contagian con mayor rapidez.
Para frenar la importación y la propagación de las nuevas variantes del SRAS-CoV-2, el ECDC recomienda "evitar los viajes no esenciales". El organismo europeo se muestra favorable a endurecer las restricciones y a "reforzar la detección de casos con el rastreo de contactos".
En el mismo sentido, anima a los países a "acelerar la vacunación de los grupos de alto riesgo, como los ancianos y el personal sanitario".
"Los Estados miembros deben preparar el sistema sanitario para una alta demanda debido a la mayor transmisibilidad de las nuevas variantes", señala el ECDC.
"Actualmente estamos viendo cómo se deteriora la situación epidemiológica en las zonas donde se han establecido más variantes transmisibles del virus del SRAS-CoV-2. El aumento del número de infecciones provocará un incremento de las tasas de hospitalización y de mortalidad en todos los grupos de edad, especialmente en los de mayor edad o con comorbilidades. Para frenar eficazmente la propagación de las nuevas variantes se necesita una combinación de medidas, como el distanciamiento social, el aumento del nivel de vigilancia, la secuenciación de muestras y el rastreo riguroso de los contactos y la cuarentena", ha comentado al respecto el director del ECDC, Andrea Ammon.
El tiempo de cuarentena tras el contacto con un caso confirmado de COVID-19 podría reducirse potencialmente a 7 días sin aumentar el riesgo de transmisión del virus si se somete a las personas al séptimo día de cuarentena a una prueba de PCR o de antígenos, según sugieren las conclusiones de un estudio de modelización inglés publicado en la revista científica 'The Lancet Public Health'.
El estudio, que tiene en cuenta la carga viral potencial de las personas infectadas y la sensibilidad de las pruebas de COVID-19, estima que es poco probable que las personas que dan negativo en las pruebas tras 7 días de cuarentena sean infecciosas y podrían ser liberadas sin que aumente el riesgo de transmisión del virus por encima de lo que cabría esperar con una cuarentena de 14 días sin pruebas.
Igualmente, el estudio apunta que las pruebas diarias durante 5 días después de la exposición a COVID-19 utilizando test rápidos podrían evitar un nivel similar (50%) de transmisión del virus sin la necesidad de poner en cuarentena en absoluto, si los individuos se aíslan al recibir una prueba positiva, según este modelo. Sin embargo, el estudio no evalúa el número ni el coste de las pruebas que serían necesarias para este enfoque.
Las pruebas podrían ayudar a identificar a las personas que no están infectadas para que puedan ser liberadas de la cuarentena antes de tiempo.
Andalucía suma este jueves 21 de enero 7.409 casos de coronavirus Covid-19, la mayor cifra diaria registrada durante toda pandemia, según datos consultados por Europa Press en el Instituto de Estadística y Cartografía de Andalucía (IECA), que contabiliza 54 muertes, seis menos que la víspera y 25 más que los fallecidos hace siete días.
La comunidad ha aumentado su tasa de incidencia de casos de Covid-19 por cada 100.000 habitantes en los últimos 14 días hasta 740,5, cifra que es 66,2 puntos superior a los 674,3 del miércoles y 335,4 puntos más que hace siete días (405,1).
Los 7.409 contagios de este jueves suponen la mayor cifra registrada durante toda la pandemia y, por tanto, son superiores a los 6.882 positivos del miércoles pasado, día 13 de enero, que eran hasta esta jornada la cifra más alta alcanzada en 24 horas en la comunidad. Entre medias, este miércoles se han sumado 5.992 casos, el martes 3.731, el lunes 4.366, el domingo 5.850, el sábado 6.297, el viernes 6.664 y el jueves pasado 5.723.
Málaga es la provincia que más positivos suma, con 1.652, seguida de Sevilla con 1.216 y Cádiz con 1.133. Por debajo del millar de contagios se sitúan Granada con 865, Córdoba con 707, Almería con 704, Huelva con 591 y Jaén con 541.
Las 54 muertes registradas en esta jornada son inferiores a las 61 de la víspera y muy superiores a las 29 del jueves pasado. Málaga es también la provincia que registra más muertes en esta jornada, con 15, seguida de Cádiz con 13, Sevilla con siete, Granada con seis, Jaén con cinco, Córdoba con cuatro y Almería y Huelva con dos cada una.
MÁS DE 3.000 HOSPITALIZADOS
Los pacientes ingresados por Covid-19 suman su decimonovena jornada consecutiva de subidas hasta los 3.043, 149 más que la víspera y 335 más que en el pico alcanzado el 30 de marzo (2.708), de los que 432 se encuentran en una Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), 26 más que el miércoles y a seis del pico de marzo (438).
Por provincias, Málaga sigue como la provincia con más hospitalizados con 638 y 72 de ellos en UCI, seguida por Cádiz con 585 y 64 en UCI, Granada con 394 y 73 en UCI --mayor cifra de pacientes en UCI--, Sevilla con 481 y 67 en UCI, Córdoba con 272 y 47 en UCI, Almería con 266 y 62 en UCI, Jaén con 231 y 33 en UCI y Huelva con 176 y 14 en UCI.
El consejero madrileño de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, ha dado a conocer este jueves en la Asamblea de Madrid que la Comunidad se ha quedado sin dosis para vacunar a más profesionales sanitarios de primera línea, lo que ha achacado a la "discriminación" por parte del Ministerio de Sanidad en el reparto de vacunas.
Durante una comparecencia, Escudero ha señalado que "el Ministerio ha empleado esta semana unos criterios de redistribución de las dosis que han llegado a España, que precisamente perjudican a Madrid, una vez más, y a quien ha tratado de reservar dosis para garantizar la efectividad de la vacunación".
"Una vez más, el Ministerio ha actuado de manera poco transparente, porque aún no sabemos cuál ha sido el criterio inicial de reparto, generando de nuevo agravios comparativos entre comunidades autónomas. Y, en definitiva, causando perjuicios a los madrileños", ha lamentado el consejero.
"¿En que se traduce esta discriminación? En que Madrid se ha quedado ya sin vacunas para nuevos vacunados", ha aseverado Escudero. "Siento mucho tener que decir esto, pero Madrid no tiene dosis para vacunar a más profesionales sanitarios de primera línea", ha reconocido.
OBLIGADOS A SUSPENDER VACUNACIÓN EN HOSPITALES
En este sentido, ha indicado que se han "visto obligados a suspender las previsiones de vacunación de los hospitales", para recalcar que "ese es el tremendo daño que ha causado el mal hacer del Ministerio de Sanidad".
Si bien, ha asegurado el stock permite continuar vacunando en las residencias de mayores y centros de discapacitados, y darles la segunda dosis. De acuerdo a la planificación prevista, se completará la vacunación, incluida la segunda dosis, en los residentes y personal de residencias de mayores y discapacidad la primera quincena de febrero.
Según los últimos satos, se han administrado 150.000 dosis, un 85 por ciento del total de las recibidas, teniendo en cuenta que conservan la reserva para poder garantizar la segunda dosis.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha asegurado al Consejo General de Farmacéuticos que este colectivo puede realizar test de Covid-19 a través de programas de salud pública y nunca a demanda de los ciudadanos.
Así lo han asegurado desde el organismo y después de que la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, haya anunciado este jueves en la Asamblea de Madrid que las farmacias y las clínicas dentales podrán hacer test a partir de la semana del 1 de febrero en cribados poblacionales.
De hecho, ha sido el propio ministro de Sanidad, en respuesta a una consulta realizada por el Consejo General de Farmacéuticos, el que les ha comentado que pueden realizar estas pruebas pero siempre y cuando la realicen en el contexto de un programa de salud pública implantado en cada comunidad autónoma.
El proyecto de vacuna para el SARS-CoV-2 que dirigen los virólogos Mariano Esteban y Juan García Arriaza, el más adelantado de las tres vacunas contra el COVID-19 que se están desarrollando en el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha mostrado una eficacia del cien por cien en ratones, según un estudio publicado en la revista científica 'Journal of Virology.'
En concreto, el candidato vacunal MVA-CoV-2-S, que usa como vehículo el virus vaccinia modificado de Ankara (MVA) para transportar una proteína del SARS-CoV-2 (la proteína S) que estimule la defensa inmunitaria contra el coronavirus, ha probado su eficacia en modelos animales y, por tanto, está listo para seguir avanzando hacia las pruebas clínicas.
El CSIC colabora con la empresa biotecnológica española Biofabri, perteneciente al grupo Zendal, para producir la vacuna en condiciones de uso en seres humanos. El siguiente paso es la solicitud del permiso a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, para los primeros ensayos clínicos, fases I/II, que podrían iniciarse en "unas semanas".
"Hemos observado que el candidato vacunal MVA-CoV-2-S genera una respuesta inmunitaria robusta con producción de anticuerpos neutralizantes y activación de linfocitos T en ratones", explica Mariano Esteban, que dirige el laboratorio de poxvirus y vacunas del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC).
"Hemos descrito que la vacuna confiere una protección del cien por cien contra el SARS-CoV-2 en un modelo de ratón humanizado susceptible a la infección por SARS-CoV-2, lo cual es muy importante", como subraya Juan García Arriaza, investigador del grupo.
En esta ocasión, el virus MVA ha sido modificado para expresar la proteína S completa del SARS-CoV-2, que es la llave que permite la entrada del coronavirus en las células humanas. Incorporada en el vehículo MVA, esta proteína se produce tan pronto como el virus penetra en la célula y es la que enseña al sistema inmunitario cómo debe reconocer al coronavirus real y cómo debe eliminarlo.
Lo relevante de esta investigación es que la vacuna produce altos niveles de anticuerpos IgG específicos frente a la proteína S del coronavirus y a su dominio de unión con la proteína ACE2 que sirve de receptor de las células humanas. Además, las muestras serológicas de los ratones vacunados neutralizaron de forma muy potente al SARS-CoV-2 en cultivos celulares.
El estudio ha demostrado que la administración de una o dos dosis de este candidato vacunal protege al cien por cien de los ratones humanizados de la enfermedad y letalidad causada por el SARS-CoV-2. Con dos dosis de la vacuna se produce una inhibición completa de la replicación del virus en los pulmones. "Estos resultados demuestran que la vacuna para la covid-19 basada en el vector MVA produce una inmunogenicidad robusta y una eficacia completa en modelos animales, y respaldan su futura aplicación en ensayos clínicos", indican los investigadores en el artículo científico.
Los investigadores muestran además que la vacunación combinada con dos vacunas diferentes, una en primera dosis basada en ácido nucleico (ADN-S) y otra en segunda dosis (MVA-CoV2-S), produce niveles más altos de activación de linfocitos T que la administración de dos dosis de MVA-CoV-2-S, lo que tiene relevancia cuando se pretende incrementar la población de linfocitos T para conseguir respuestas inmunes más amplias y duraderas.
Para definir un mayor espectro de acción de la vacuna y cumplir con los requisitos de las agencias reguladoras para los ensayos clínicos, se están llevando a cabo experimentos de inmunogenicidad y eficacia en el modelo de hámster y próximamente se efectuarán también con macacos. "Si todo va según lo previsto, se podrían iniciar las fases clínicas I/II en unas semanas y avanzar posteriormente hacia la fase clínica III", aseguran.
La biotecnológica Biofabri está fabricando los lotes GMP (Good Manufacturing Procedures, por sus siglas en inglés) que serán usados en dichas pruebas clínicas y ya tiene definido el proceso industrial para la fabricación de lotes comerciales tan pronto como la fase de desarrollo clínico concluya.
El Ministerio de Sanidad ha notificado este miércoles, con datos procedentes de las comunidades autónomas, 41.576 nuevos casos de coronavirus, lo que supone un nuevo récord de contagios desde el comienzo de la pandemia. De hecho, el récord se alcanzó el pasado 15 de enero, cuando se comunicaron 40.197 nuevas infecciones.
De todos ellos, 18.500 han sido diagnosticados en las últimas 24 horas, frente a los 15.578 registrados el martes. La cifra global de personas infectadas de Covid-19 desde el comienzo de la pandemia se sitúa en las 2.412.318.
La incidencia media actual de contagios en España en los últimos 14 días sigue incrementándose, situándose en los 736,23 casos por cada 100.000 habitantes, en comparación con los 714,21 notificado el martes por el departamento que dirige Salvador Illa.
Respecto a los fallecidos por Covid-19, este miércoles se han notificado 464 más, de los cuales 1.146 se han registrado en la última semana. Esto hace que la cifra global de muertos por coronavirus en España se eleve a las 54.637 personas.
En la actualidad, hay 25.228 pacientes ingresados por Covid-19 en toda España y 3.583 en una UCI, si bien en las últimas 24 horas se han producido 3.635 ingresos y 2.563 altas. Además, en la última semana 6.182 personas han ingresado en un hospital como consecuencia de la infección provocada por el contagio del coronavirus y 525 en una UCI. La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa este miércoles en el 19,95 por ciento y en las UCI en el 35,02 por ciento.
De las 18.500 personas diagnosticas de Covid-19 en el último día, 5.570 se han localizado en Madrid, si bien 1.013 en Andalucía, 827 en Aragón, 366 en Asturias, 276 en Baleares, 277 en Canarias, 204 en Cantabria, 400 en Castilla-La Mancha, 2.703 en Castilla y León, 2.550 en Cataluña, 38 en Ceuta, 448 en Comunidad Valenciana, 976 en Extremadura, 1.354 en Galicia, 64 en Melilla, 177 en Murcia, 206 en Navarra, 666 en País Vasco y 385 en La Rioja.
En cuanto a las muertes, Sanidad ha registrado ya 5.664 fallecimientos en Andalucía (166 en la última semana); en Aragón 2.795 (61 en los últimos siete días); en Asturias 1.424 (33 en la última semana); en Baleares 538 (20 en los últimos siete días); en Canarias 490 (28 en una semana); en Cantabria 417 (nueve en los últimos siete días); en Castilla-La Mancha 4.223 (54 en la última semana); y en Castilla y León 5.408 (62 en los últimos siete días).
Además, 9.159 personas han fallecido en Cataluña como consecuencia del coronavirus (67 en los últimos siete días); en Ceuta se han contabilizado 67 fallecidos desde el comienzo de la pandemia (cinco en la última semana); en la Comunidad Valenciana 3.803 (285 en los últimos siete días); en Extremadura 1.250 (76 en una semana); en Galicia 1.562 (103 en los últimos siete días); en Madrid 12.149 (43 en los últimos siete días); en Melilla 49 (dos en los últimos siete días); en Murcia 852 (56 en los últimos siete días); en Navarra 993 (10 en los últimos siete días); en el País Vasco 3.180 (52 en los últimos siete días); y en La Rioja 614 (14 en los últimos siete días).
El presidente de la Región de Murcia, Fernando López Miras, realizará una declaración institucional este miércoles desde el Palacio de San Esteban, sede del Ejecutivo. El acto, que estaba previsto inicialmente a las 17.00 horas, se ha retrasado a las 18.00 horas, según informaron fuentes del Gobierno murciano en un comunicado.
La intervención tendrá lugar tras la polémica suscitada por la vacunación del consejero de Salud, Manuel Villegas, y de otros funcionarios y altos cargos de la Consejería y del Servicio Murciano de Salud (SMS).
Posteriormente, a las 19.00 horas, López Miras tiene previsto mantener una reunión con la portavoz de su Ejecutivo de coalición y también coordinadora autonómica de Ciudadanos, Ana Martínez Vidal.
Cabe recordar que Martínez Vidal ha asegurado este miércoles que en la formación naranja no se contempla otro escenario que no sea la dimisión de Villegas, o su destitución del cargo por parte del presidente del Gobierno regional en relación a la vacunación de éste y de otros funcionarios de la Consejería de Salud frente a la Covid-19.
El orden del día del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud que el Ministerio de Sanidad ha enviado a las comunidades autónomas sólo consta de los dos puntos habituales en esta reunión desde que se inició la pandemia, la situación epidemiológica del coronavirus y la evolución del plan de vacunación contra el COVID-19.
Por tanto, y según han informado a Europa Press fuentes conocedoras de la reunión, oficialmente no está previsto que se analicen los próximos grupos que van a ser vacunados frente al coronavirus, como así anunció que sería el ministro de Sanidad, Salvador Illa, tras la reunión del CISNS celebrada el pasado miércoles.
De hecho, Illa aseguró que en la reunión, en la que participan los consejeros autonómicos de Sanidad, se subrayó la necesidad de decidir la semana que viene cuáles serán las personas que vayan a vacunarse una vez ya lo han hecho las personas mayores de las residencias y los profesionales sanitarios.
No obstante, este tema puede estar encima de la mesa del plenario de este miércoles, que comenzará a las 16.00 horas y que se realizará por videollamada desde Sevilla, al igual que la posibilidad de adelantar el toque de queda, como así lo han pedido varias comunidades autónomas.
En concreto, Cantabria, Castilla y León, Andalucía, Baleares, Canarias, Madrid, Galicia, País Vasco, Castilla-La Mancha, Comunidad Valenciana, Cataluña, Murcia, y la ciudad autónoma de Melilla, se han posicionado a favor de dar este paso, que permitiría a los gobiernos regionales adelantar el toque de queda para controlar el avance del virus.
El Consejo Interterritorial de Salud debatirá este miércoles la petición de varias Comunidades Autónomas de modificar el estado de alarma para adelantar el toque de queda más allá de las 22.00 horas, como está fijado actualmente.
En concreto, Cantabria, Castilla y León, Andalucía, Baleares, Canarias, Madrid, Galicia, País Vasco, Castilla-La Mancha, Comunidad Valenciana, Cataluña, Murcia, y la ciudad autónoma de Melilla, se han posicionado a favor de dar este paso, que permitiría a los gobiernos regionales adelantar el toque de queda para controlar el avance del virus.
El actual estado de alarma, que rige en el país hasta el mes de mayo, no contempla las herramientas necesarias para adelantar antes de las 22.00 horas la restricción a la movilidad nocturna, por lo que estas autonomías han exigido al Gobierno que contemple una modificación que permita a los gobiernos regionales aplicar un toque de queda desde antes.
Quién ha aplicado ya este adelanto ha sido la Junta de Castilla y León, que desde el pasado sábado tiene el toque de queda a las 20.00 horas. Este decreto fue recurrido por el Gobierno central y el Tribunal Supremo ha decidido este martes dar diez días a la Junta para que responda al recurso, pero mientras tanto se mantiene este horario.
EL GOBIERNO CREE QUE LAS CCAA TODAVÍA TIENEN MARGEN
Por su parte, el Ejecutivo a través del titular de Sanidad, Salvador Illa, y de la ministra portavoz, María Jesús Montero, ha emplazado a las Comunidades Autónomas a consensuar medidas y restricciones en el marco del Consejo Interterritorial de Salud.
Durante la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, María Jesús Montero ha señalado que el Gobierno considera que las CCAA todavía tienen margen para "intensificar" las medidas de restricción de la movilidad de los ciudadanos, sin necesidad por tanto de ampliar el margen del toque de queda.
No obstante, ha insistido en que será en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) de este miércoles donde el Gobierno y las comunidades autónomas puedan evaluar "todas las herramienta" disponibles, plantear nuevas propuestas como es la de adelantar el toque de queda, y adoptar conjuntamente las decisiones que consideren adecuadas para dobleglar la tercera ola de la Covid-19.
COMUNIDAD VALENCIANA, C-LM Y CATALUÑA, LAS ÚLTIMAS EN SUMARSE
En el caso de Castilla-La Mancha, el presidente Emiliano García-Page, ha avanzado este martes que ve con buenos ojos la posibilidad de adelantar el toque de queda a las 20.00 horas y que la Comunidad Autónoma planteará en el Consejo Interterritorial de Salud de este miércoles "que se abra el abanico" hasta esa hora.
También la Generalitat Valenciana pedirá este miércoles que el Gobierno permita avanzar el toque de queda a las ocho de la tarde en lugar de a las diez y que flexibilice el estado de alarma para que las comunidades puedan tomar otras medidas.
Por su parte, la portavoz de la Generalitat de Cataluña, Meritxell Budó, no ha descartado este martes la posibilidad de avanzar el toque de queda en Cataluña si así lo recomiendan las autoridades sanitarias para combatir la pandemia del coronavirus.
AYUSO APOYA A CYL PERO NO LO APLICARÍA EN MADRID
Tras esta polémica con Castilla y León, diversos mandatarios autonómicos fijaron su posición respecto a este tema. Una de ellas fue la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, que este lunes se mostró a favor de la medida implementada por su homólogo 'popular' de Castilla y León.
Sin embargo, en la jornada de este martes, Ayuso ha señalado que "para arruinar aún más a la hostelería en España" así como a los comercios, a la iniciativa privada y a tantas familias, con ella que "no cuenten".
"No puedo ser más clara", ha respondido a renglón seguido a las preguntas de los periodistas sobre si el Gobierno regional prevé adelantar el toque de queda, como plantean otras autonomías.
Por su parte, el presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno, ha considerado que el Gobierno central "no tiene otra opción" que acceder a esta petición de varias comunidades autónomas para modificar la hora de inicio del toque de queda, porque es algo de "sentido común".
En el caso de Murcia, el presidente Fernando López Miras ha remitido una carta al Gobierno central para que permita a los gobiernos regionales ampliar el toque de queda.
AMPLIARLO INCLUSO A LAS 18.00 HORAS
También ha pedido margen legal para actuar en esta clave el presidente del Ejecutivo gallego, Alberto Núñez Feijóo, y ya avanzó el pasado viernes que ve "razonable" que el estado de alarma permita extender el toque de queda, incluso a las 18.00 horas, así como confinamientos municipales.
En esta clave, el Gobierno vasco ya anunció el pasado viernes que está estudiando adelantar el toque de queda a las 18.00 o a las 20.00 horas, aunque actualmente se sitúa entre las 22.00 y las 6.00 horas, como medida para frenar el virus antes de acometer otras más severas.
Asimismo, se ha referido al Consejo Interterritorial la portavoz del Gobierno balear, Pilar Costa, quien ha señalado que su Ejecutivo estudiará la medida si así se acuerda en el marco del Consejo. El presidente del Gobierno de Canarias, Ángel Víctor Torres, también se ha mostrado partidario de arbitrar modificaciones legislativas para que las comunidades autónomas puedan adelantar el toque de queda.
El Gobierno de Melilla mostró su disposición a adelantar el toque de queda en cuanto sea autorizado por el Ministerio de Sanidad, de acuerdo con el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns), en las que están representadas todas las comunidades autónomas y las ciudades autónomas de Ceuta y Melilla.
Por último, el consejero de Sanidad cántabro, Miguel Rodríguez, considera que adelantar el toque de queda a las 22.00 horas sería "beneficioso", aunque no ha afirmado que se lo vaya a plantear al Gobierno en el seno de la Interterritorial.
Las comunidades autónomas han notificado este martes al Ministerio de Sanidad 34.291 nuevos casos de COVID-19, 15.578 de ellos diagnosticados en las últimas 24 horas. Estas cifras son superiores a las del mismo día de la semana pasada, cuando se notificaron 25.438 positivos.
La cifra total de contagios en España se eleva ya a 2.370.742 desde el inicio de la pandemia, según las estadísticas oficiales. La incidencia acumulada en los últimos 14 días por 100.000 habitantes se sitúa en 714, frente a 689 ayer. En las pasadas dos semanas se ha registrado un total de 335.867 positivos.
De las 15.578 positivo de ayer, 819 se han producido en Andalucía, 548 en Aragón, 270 en Asturias, 247 en Baleares, 296 en Canarias, 118 en Cantabria, 142 en Castilla-La Mancha, 2.135 en Castilla y León, 2.774 en Cataluña, 30 en Ceuta, 93 en Comunidad Valenciana, 984 en Extremadura, 1.206 en Galicia, 4.472 en Madrid, 61 en Melilla, 300 en Murcia, 239 en Navarra, 638 en País Vasco y 206 en La Rioja.
En el informe de este martes se han añadido 404 nuevos fallecimientos, en comparación con 455 ayer y 408 el martes pasado. Hasta 54.173 personas con prueba diagnóstica positiva han fallecido desde que el virus llegó a España, de acuerdo con los datos recogidos por el Ministerio.
En la última semana han fallecido 952 personas con diagnóstico de COVID-19 positivo confirmado en España: 137 en Andalucía, 60 en Aragón, 27 en Asturias, 20 en Baleares, 24 en Canarias, 11 en Cantabria, 45 en Castilla-La Mancha, 66 en Castilla y León, 63 en Cataluña, cuatro en Ceuta, 215 en Comunidad Valenciana, 67 en Extremadura, 86 en Galicia, 35 en Madrid, tres en Melilla, 49 en Murcia, 14 en Navarra, 12 en País Vasco y 14 en La Rioja.
Actualmente, hay 24.185 pacientes ingresados por COVID-19 en toda España (23.184 ayer) y 3.416 en UCI (3.287 ayer). En las últimas 24 horas, se han producido 3.378 ingresos (2.574 ayer) y 2.455 altas (984 ayer). La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa en el 19,25 por ciento (18,61% ayer) y en las UCI en el 33,69 por ciento (32,71% ayer).
En la última semana, hasta 5.663 personas han precisado de hospitalización por COVID-19 en la última semana (230.392 en lo que llevamos de pandemia): 830 en Andalucía, 360 en Aragón, 213 en Asturias, 93 en Baleares, 100 en Canarias, 139 en Cantabria, 264 en Castilla-La Mancha, 554 en Castilla y León, 328 en Cataluña, 13 en Ceuta, 977 en Comunidad Valenciana, 306 en Extremadura, 562 en Galicia, 286 en Madrid, 16 en Melilla, 435 en Murcia, 85 en Navarra, una en País Vasco y 101 en La Rioja.
De la misma forma, se han registrado 464 ingresos en unidades de cuidados intensivos (UCI) en los pasados siete días (19.930 desde que el virus llegó a España): 46 en Andalucía, 25 en Aragón, 14 en Asturias, 15 en Baleares, 14 en Canarias, 11 en Cantabria, 12 en Castilla-La Mancha, 29 en Castilla y León, 21 en Cataluña, tres en Ceuta, 60 en Comunidad Valenciana, 29 en Extremadura, 93 en Galicia, 18 en Madrid, cuatro en Melilla, 49 en Murcia, nueve en Navarra y 12 en La Rioja.
La comercialización de equipos de protección individual (EPI) sin marcado CE europeo vuelve a estar prohibida desde el 1 de enero tras el fin del periodo de gracia que estableció el Gobierno al inicio de la pandemia.
La emergencia sanitaria derivada de la COVID-19 redujo la disponibilidad de EPI y las autoridades europeas y españolas permitieron la comercialización excepcional de productos sin norma europea, pero a partir de ahora, la única legislación aplicable al EPI es el Reglamento (UE) 2016/425 y la comercialización de productos sin marcado CE quedará al margen de la ley.
Al respecto, la Asociación de Empresas de Equipos de Protección Individual (ASEPAL) ha insistido en que el marcado CE garantiza que el EPI protege "eficazmente" de todos los riesgos previstos por el fabricante y proporciona "una protección sólida a los usuarios", ya que evitará que se ponga en riesgo la salud y la seguridad del usuario.
Asimismo, recuerda que las mascarillas autofiltrantes (FFP2/FFP3), y los guantes y el vestuario de protección contra microorganismos como EPI de categoría III deben llevar junto al marcado CE el número de cuatro dígitos que identifica al organismo notificado que hace la evaluación de la conformidad.
El marcado CE debe representarse sobre el propio equipo o, si resulta imposible, en su embalaje. Asimismo, los EPI deben incluir tanto los marcados, como los pictogramas y avisos obligatorios. Estos elementos informan del tipo y nivel de protección que brinda el EPI. Además, los EPI deben ir acompañados de un folleto informativo que, en España, debe comercializarse al menos en castellano. En este documento debe detallarse minuciosamente cómo ofrece protección el EPI, y los límites que tiene esta protección.
EL MERCADO ESTÁ "INUNDADO" DE PRODUCTOS NO CONFORMES
El secretario general de ASEPAL, Luis Gil Palacios, ha asegurado que las medidas adoptadas por el Gobierno para favorecer el abastecimiento de EPI en un momento de escasez han permitido que el mercado "se haya contaminado" con "productos no conformes", como también ha ocurrido en la mayoría de países europeos.
En este sentido, ha denunciado que existen muchas "empresas oportunistas" que "no han respetado los requerimientos exigidos" y que no han sido paradas ni sancionadas, lo que ocasiona un daño a la imagen del sector y pone en riesgo la salud de los trabajadores.
"Desde ASEPAL hemos colaborado con las autoridades de vigilancia de mercado en la identificación de producto no conforme. Pero recordamos que evitar la comercialización de productos no conformes es responsabilidad del Gobierno y las comunidades autónomas", ha remarcado.
La Generalitat ha decidido decretar el cierre total de la hostelería ante la expansión de la pandemia de coronavirus en la Comunitat Valenciana, según han confirmado fuentes de Presidencia.
El 'president' de la Generalitat, Ximo Puig, va a comparecer para explicar las nuevas medidas antiCovid tras la reunión de la comisión interdepartamental para la prevención y actualización frente a la Covid-19 que se ha celebrada esta mañana para analizar los últimos datos y estudiar la posibilidad de aplicar nuevas medidas, según ha informado fuentes de Presidencia.
Entre las nuevas restricciones, figura el cierre de la hostelería, que hasta el momento abría hasta las 17.00 horas.
La Comunitat Valenciana notificó este lunes cerca de un centenar de muertes, en concreto 95 desde la última actualización del sábado, de los que 41 eran residentes. Asimismo, comunicó 2.482 casos positivos más y los hospitales valencianos tienen 3.829 ingresados.
La pandemia deja más de 500.000 casos y de 9.000 muertos durante el último día
La pandemia de coronavirus ha causado más de 500.000 casos y de 9.000 muertes durante las últimas 24 horas, según datos recogidos por la Universidad Johns Hopkins, en el marco de una tendencia descendente en ambos parámetros durante los últimos cinco días.
El organismo ha detallado que durante el último día se han confirmado 509.899 contagios y 9.255 fallecidos, lo que sitúa los totales en 95.606.103 y 2.041.932, respectivamente, desde el inicio de la pandemia. Asimismo, 52.722.457 personas se han recuperado de la COVID-19 a nivel mundial.
De esta forma, Estados Unidos sigue como el país más afectado en cifras totales, tras superar la barrera de los 24 millones de casos (24.078.773) y 399.003 fallecidos, mientras que por detrás figuran India, con 10.581.823 y 152.556, y Brasil, con 8.511.770 y 210.299, respectivamente.
Por detrás figuran Rusia, con 3.574.330 casos y 65.632 muertos; y Reino Unido, con 3.443.350 y 90.031, respectivamente. En la horquilla entre los dos y los tres millones de casos están Francia (2.972.889), Turquía (2.392.963), Italia (2.390.102), España (2.336.451) y Alemania (2.060.559).
En el rango entre el millón y los dos millones de contagios figuran Colombia Argentina, México, Polonia, Sudáfrica, Irán, Ucrania y Perú, mientras que entre el medio millón y el millón de casos están países Bajos, Indonesia, República Checa, Canadá, Rumanía, Bélgica, Chile, Irak, Israel, Portugal, Bangladesh, Suecia, Pakistán y Filipinas.
Por su parte, Suiza y Marruecos han confirmado entre 400.000 y 500.000 casos, mientras que Austria, Serbia, Arabia Saudí, Hungría, Japón y Jordania han registrado entre 300.000 y 400.000 contagios desde el inicio de la pandemia.
Entre los 200.000 y los 300.000 casos están Panamá, Nepal, Emiratos Árabes Unidos (EAU), Líbano, Georgia, Ecuador, Azerbaiyán, Bielorrusia, Croacia, Eslovaquia, Kazajistán y Bulgaria.
Asimismo, entre los 100.000 y los 200.000 figuran República Dominicana, Dinamarca, Bolivia, Costa Rica, Túnez, Irlanda, Lituania, Armenia, Malasia, Kuwait, Egipto, Moldavia, Territorios Palestinos Ocupados, Eslovenia, Guatemala, Grecia, Qatar, Honduras, Birmania, Omán, Etiopía, Paraguay, Venezuela, Bosnia y Herzegovina, Nigeria, Libia y Argelia.
Por su parte, China, el país en el que se originó la pandemia, contabiliza 98.164 contagiados y 4.798 víctimas mortales, tal y como ha recogido la Universidad Johns Hopkins en su página web.
La Comisión Europea ha lanzado una campaña este martes para animar a la ciudadanía europea a vacunarse contra la Covid-19 que cuenta con la participación de otros científicos al frente de la gestión de la crisis en los estados miembro, entre ellos Fernando Simón.
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias es la cara española en esta campaña de Bruselas que quiere dar razones a los europeos para vacunarse contra el coronavirus.
"Lo haré cuando llegue mi turno, por todos y cada uno de nosotros", señala el cartel que protagoniza Simón. Junto a este mensaje se ve al epidemiólogo mostrando el brazo, con la manga de la camisa arremangada, en una postura en alusión a recibir la vacuna.
En la campaña aparecen los responsables de la gestión de crisis de otros países, como es el caso de Lituania, Malta o Rumanía. En el caso de Bélgica, el asesor científico Steven Van Gucht señala que su motivación para vacunarse es proteger a su padre y poder organizar una gran reunión familiar.
Precisamente la marcha de la campaña de vacunación en el continente será objeto de debate de los líderes de la UE en la videoconferencia prevista para este jueves.
El bloque comunitario quiere despejar las dudas surgidas en las primeras semanas de vacunación masiva, que estuvieron marcadas por las críticas de algunos estados miembros por los retrasos en la distribución de las inyecciones.
Las comunidades autónomas han notificado este lunes al Ministerio de Sanidad 84.287 casos de Covid-19, la mayor subida de contagios en un fin de semana desde que comenzara la pandemia, de los que 7.662 han sido diagnosticados en las últimas 24 horas, frente a los 17.039 registrados el viernes. De esta forma, la cifra global de personas infectadas por coronavirus asciende a las 2.336.451.
La incidencia media actual de contagios en España en los últimos 14 días se ha vuelto a disparar, situándose en los 689,27 casos por cada 100.000 habitantes, en comparación con los 575,10 notificado el viernes por el Ministerio de Sanidad.
Respecto a los fallecidos por Covid-19, el departamento que dirige Salvador Illa ha notificado hoy 455 más, de los cuales 843 se han registrado en la última semana. Esto hace que la cifra global de muertos por coronavirus en España se eleve a las 53.769 personas.
En la actualidad, hay 23.184 pacientes ingresados por Covid-19 en toda España y 3.287 en una UCI, si bien en las últimas 24 horas se han producido 2.574 ingresos y 984 altas. Además, en la última semana 5.015 personas han ingresado en un hospital como consecuencia de la infección provocada por el contagio del coronavirus y 398 en una UCI. La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa este lunes en el 18,61 por ciento y en las UCI en el 32,71 por ciento.
De las 7.662 personas diagnosticas de Covid-19 en el último día, 1.552 se han localizado en Castilla y León, si bien 657 en Andalucía, 404 en Aragón, 272 en Asturias, 163 en Baleares, 162 en Canarias, 125 en Cantabria, 105 en Castilla-La Mancha, 816 en Cataluña, 17 en Ceuta, 56 en Comunidad Valenciana, 724 en Extremadura, 949 en Galicia, 688 en Madrid, 28 en Melilla, 151 en Murcia, 199 en Navarra, 527 en País Vasco y 67 en La Rioja.
En cuanto a las muertes, Sanidad ha registrado ya 5.532 fallecimientos en Andalucía (106 en la última semana); en Aragón 2.772 (61 en los últimos siete días); en Asturias 1.409 (24 en la última semana); en Baleares 518 (19 en los últimos siete días); en Canarias 476 (21 en una semana); en Cantabria 415 (10 en los últimos siete días); en Castilla-La Mancha 4.208 (62 en la última semana); y en Castilla y León 5.369 (47 en los últimos siete días).
Asimismo, 9.048 personas han fallecido en Cataluña como consecuencia del coronavirus (59 en los últimos siete días); en Ceuta se han contabilizado 66 fallecidos desde el comienzo de la pandemia (cuatro en la última semana); en la Comunidad Valenciana 3.609 (197 en los últimos siete días); en Extremadura 1.217 (63 en una semana); en Galicia 1.505 (65 en los últimos siete días); en Madrid 12.054 (22 en los últimos siete días); en Melilla 49 (tres en los últimos siete días); en Murcia 824 (39 en los últimos siete días); en Navarra 991 (15 en los últimos siete días); en el País Vasco 3.096 (11 en los últimos siete días); y en La Rioja 611 (15 en los últimos siete días).
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, pedía este lunes a los gobiernos autonómicos que antes de solicitar la ampliación del estado de alarma para permitir nuevas medidas contra el Covid-19 como el confinamiento domiciliario, desplieguen "todo el efecto" de las que ya se contemplan en el decreto vigente hasta el 9 de mayo.
De hecho, ponía de ejemplo las nuevas medidas que ha anunciado el presidente de Castilla-La Mancha, Emiliano García-Page, que pasan por adelantar el toque de queda a las 22.00, cerrar perimetralmente todos los municipios y cerrar hostelería, centros comerciales y lugares de ocio en general.
"No se trata tanto de adoptar muchas más medidas sino de aplicar bien las que se han adoptado", defendía el ministro de Sanidad en una entrevista en La Sexta.
Así, Illa aseguraba que las medidas que se contemplan en el estado de alarma son "suficientes" y que "antes de pedir más medidas", "va bien que se desplieguen" las que ya están disponibles, sobre todo cuando la estrategia vigente ya permitió superar, según el ministro, la segunda ola del coronavirus.
No obstante, avanzaba que el Gobierno y las comunidades autónomas debatirán el miércoles en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) sobre esa petición de varias comunidades autónomas de ampliar el margen del toque de queda, después de que este fin de semana haya realizado ya una ronda de contactos informales sobre este asunto con los gobiernos autonómicos.
"Yo creo que son suficientes (las medidas) pero no hay cerrazón, el Gobierno va a escuchar", ha enfatizado, al tiempo que ha asegurado que, en todo caso, cualquier cuestión al respecto debe valorarse en conjunto y adoptarse "de la forma más consensuada".
DISPUESTO A "MEJORAR LAS HERRAMIENTAS" PERO DE FORMA CONSENSUADA
En este sentido, preguntado sobre la posibilidad de modificar el decreto del estado de alarma --que necesariamente requiere la aprobación de uno nuevo en el Consejo de Ministros y ser revalidado después en el Congreso--, Illa insistía en que siempre están "abiertos a escuchar y a mejorar las herramientas", pero "haciéndolo bien", con las máximas garantías, todos juntos". "No voy a anticipar ninguna decisión al respecto", ha aclarado.
Según Illa, es en el Consejo Interterritorial donde se deberá tomar una decisión, si así se acuerda por consenso, para estudiar si se debe ampliar el margen para decretar el toque de queda, aunque el ministro ya ha dejado claro que el decreto de estado de alarma vigente solo permite adelantarlo hasta las 22.00 horas.
En este sentido, el ministro ha defendido la decisión del Gobierno de recurrir ante el Tribunal Supremo la medida de Castilla y León de adelantar el toque de queda las 20.00 horas, al entender que la interpretación de la Junta no se ajusta a la legalidad del decreto vigente.
"No está amparado por el actual decreto de estado de alarma por eso lo hemos llevado al Tribunal Supremo. Ellos consideran que sí. A ver qué determinan las autoridades".
TOQUE DE QUEDA A LAS 20.00 EN CYL, VIGENTE HASTA QUE DICTE EL TS
Eso sí, avisaba de que hasta que el Supremo no se pronuncie, los ciudadanos deben cumplir la orden del Gobierno de Castilla y León y también las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado garantizar que así sea, aunque el Gobierno considere que debe rectificarse.
"Hasta que no se haya pronunciado el Supremo, lo que está dictado por la autoridad competente de Castilla y León tiene que respetarse".
Lo que el Gobierno no se plantea de ningún modo, según ha dejado claro Illa, es modificar el estado de alarma actial para incluir nuevas medidas, como la de permitir a las comunidades que decreten el confinamiento domiciliario.
El motivo, tal y como explicaba, es que con las medidas que ya están disponibles los Gobiernos autonómicos tienen todavía margen en muchos casos para endurecer la restricciones y asimilar la respuesta a lo que en otros países se entiende por confinamiento domiciliario.
Así se demuestra, a su juicio, en Castilla-La Mancha, donde García-Page acaba de anunciar, por ejemplo, el cierre de la hostelería. "Con el paquete de medidas en marcha conseguimos ya una vez derrotar la segunda ola y estoy seguro de que vamos a derrotar la tercera", ha manifestado.
Illa no quiso responder, no obstante, a las nuevas críticas que la oposición y presidentes autonómicos como la de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, lanzaba contra el Gobierno, acusándole de no asumir su responsabilidad en la lucha contra el virus y de no dejar tampoco a las comunidades tomar las medidas que consideran necesarias.
"Todos los Gobiernos de las comunidades tienen el apoyo del Ministerio de Sanidad, incluso el de Madrid. A partir de ahí, me resultaría relativamente fácil contestar con alguno comentarios más, que por responsabilidad me los voy a ahorrar porque mi adversario es el virus, no es el presidente de Castilla y León o de Madrid".
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, comentaba que faltan días, "o incluso alguna semana", para comenzar a doblegar la curva de la tercera ola de contagios de coronavirus en la que está inmersa España, y dudaba que, por ahora, el sistema sanitario vaya a colapsar.
En una entrevista en 'La Sexta', recogida por Europa Press, Illa ha reconocido que la situación actual de contagios de Covid-19 en España es "preocupante", si bien ha asegurado que con las medidas que están llevando a cabo las comunidades autónomas se va a poder "doblegar" la tercera ola.
"Se están tomando medidas muy drásticas aunque todavía no se ha podido ver el efecto. Somos conscientes de que la presión hospitalaria es un factor muy preocupante pero creo que el sistema no se va a colapsar, como tampoco lo hizo en la primera ola. Todos hemos elaborado los planes de contingencia necesarios y en los próximos días podremos ver una estabilización de los casos", ha aseverado el ministro de Sanidad.
Por ello, Illa ha pedido "responsabilidad" a los ciudadanos a la hora de cumplir con las medidas que se están aplicando en las comunidades autónomas para reducir la elevada incidencia de contagios que se está registrando en las últimas semanas, a la cual ha achacado las fiestas navideñas y no la aparición de la nueva cepa británica.
De hecho, sobre esta última, el ministro de Sanidad ha informado de que en España hay poco más de cien casos secuenciados de esta variante y otros tantos en investigación, si bien por ahora los expertos no consideran que sea responsable del aumento de casos. "El incremento de contagios es debido a las navidades, aunque estamos siguiendo muy de cerca la nueva cepa", ha zanjado.
Las comunidades autónomas van a comenzar este lunes a administrar la segunda dosis de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer y BioNTech a los grupos prioritarios que recibieron la primera dosis de la vacuna, los residentes y personal en centros de mayores, personal sanitario y sociosanitario de primera línea y grandes dependientes no institucionalizados.
A las 9.00 horas de este lunes, y transcurridos 21 días, se ha administrado la segunda dosis de la vacuna contra la Covid-19 a las dos primeras personas en recibir la primera el pasado 27 de diciembre. Araceli Rosario Hidalgo, interna de la residencia de mayores Los Olmos de Guadalajara desde el año 2013 y nacida en 1924, y Mónica Tapias, nacida en 1972, técnico de cuidados auxiliar de enfermería (TCAE), han recibido por tanto ya ambas dosis.
No obstante, ocho comunidades autónomas ya comenzaron este domingo la administración de esta segunda dosis. Tras esta segunda dosis, la vacunación necesita como mínimo una semana para crear inmunidad, por lo que el Ministerio de Sanidad ha recordado que las medidas de prevención, el uso de mascarilla, distanciamiento social y lavado de manos, deben mantenerse también entre las personas vacunadas.
Hasta el viernes, según los últimos datos registrados, se han distribuido 1.139.400 vacunas y administrado 768.950. Además, esta madrugada ha llegado una nueva remesa semanal de dosis de la vacuna de Pfizer procedente de Bélgica.
En total 205.727 dosis que serán repartidas de forma equitativa entre las comunidades y asegurando que todas ellas puedan administrar durante esta semana la segunda dosis a las personas a las que le toque. España recibirá 4.591.275 dosis de la vacuna de Pfizer con las que se conseguirá inmunizar a 2.295.638 personas.
Además, el pasado 12 enero llegaron las primeras vacunas de Moderna que también se están distribuyendo desde la semana pasada. En total se repartirán 599.500 dosis entre todas las comunidades autónomas en un periodo de cinco semanas, hasta la tercera semana de febrero incluida.
La pandemia de coronavirus ha superado este lunes la barrera de los 95 millones de positivos, según los datos del balance de la Universidad Johns Hopkins, que cifra en 95.045.802 las personas que han contraído ya la enfermedad, de los cuales 2.029.938 han fallecido y 52.269.644 han logrado recuperarse.
Estados Unidos, que se mueve en máximos históricos nacionales de casos y fallecidos, figura como el país más afectado en números totales, con 23.928.643 contagios y 397.600 muertos.
Por detrás figuran India, con 10.557.985 casos y 152.419 fallecidos, aunque lidera la cifra de recuperados con 10.211.342; Brasil con 8.488.099 y 209.847 fallecidos; y Rusia, con 3.530.379 contagios y 64.601 muertos. Reino Unido ha sido el último país en superar la barrera de los tres millones de contagios, con 3.405.740 casos y 89.429 fallecidos.
En la horquilla entre los dos y los tres millones de casos están Francia (2.969.091), Turquía (2.387.101), Italia (2.381.277) España (2.252.164), y ahora también Alemania (2.050.129), mientras que en el rango entre el millón y los dos millones figuran, Colombia, Argentina, México, Polonia, Sudáfrica, Irán, Ucrania y Perú.
Por su parte, Países Bajos, Indonesia, República Checa, Canadá, Rumanía, Bélgica, Chile, Irak, Portugal, Israel, Bangladesh, Suecia, Pakistán y Filipinas están entre el medio millón y el millón de casos. Entre los 400.000 y los 500.000 contagios Suiza y Marruecos.
A ellos se suman Austria, Serbia, Arabia Saudí, Hungría, Japón, y Jordania, que están entre los 300.000 y los 400.000 casos; Panamá, Nepal, Emiratos Árabes Unidos (EAU), Líbano, Georgia, Ecuador, Azerbaiyán, Bielorrusia, Eslovaquia, Kazajistán y Bulgaria, que han registrado entre 200.000 y 300.000 contagios.
Por encima de los 100.000 positivos están República Dominicana, Dinamarca, Bolivia, Costa Rica, Túnez, Irlanda, Lituania, Armenia, Malasia, Kuwait, Egipto, Moldavia, Territorios Ocupados Palestinos, Eslovenia, Guatemala, Grecia, Qatar, Birmania, Honduras, Omán, Etiopía, Paraguay, Venezuela, Bosnia y Herzegovina, Nigeria, Libia y Argelia.
China, el país en el que se originó la pandemia, contabiliza 97.939 contagiados y 4.797 víctimas mortales, tal y como ha recogido la Universidad Johns Hopkins en su página web.
El productor musical Phil Spector ha fallecido este sábado a los 81 años de edad por complicaciones relacionadas con la COVID-19 en una prisión de California, donde cumplía condena por el asesinato de la actriz Lana Clarkson. Spector fue productor de The Beatles y es el responsable del revolucionario método de grabación conocido como Wall of Sound o Sonido Spector. Spector contrajo el coronavirus hace cuatro semanas, pero tras recuperarse volvió a prisión. Su fallecimiento ha sido confirmado por el servicio de Penitenciarías de California, donde cumplía condena. "El interno de las Instalaciones de Atención Sanitaria de California Phillip Spector ha sido declarado muerto por causas naturales a las 18.38 horas del sábado, 16 de enero de 2021 en un hospital externo. La causa oficial de la muerte será esclarecida en una autopsia en la Oficina del Sheriff del condado de San Joaquín".
Spector comenzó su carrera musical cuando aún estaba en el instituto y produjo su primer éxito, 'To Know Him is To Love Him', de los Teddy Bears. Después trabajó con The Righteous Brothers, The Ronettes o The Crystals. La cúspide de su carrera llegó con la producción del último álbum de The Beatles, 'Let It Be'. Después produjo a John Lennon con canciones como 'Instant Karma' o 'Imagine', así como a Ike y Tina Turner.
Familiares de víctimas de residencias de la Comunidad de Madrid declararán el próximo martes en el marco de la querella presentada contra la presidenta regional, Isabel Díaz Ayuso, por la gestión en la primera ola de la pandemia del Covid en seis geriátricos madrileños.
El juez de Instrucción número 39 de Madrid ha citado para el martes y el miércoles a 19 familiares de residentes por la "negligente gestión" de la pandemia en seis residencias de Madrid.
Se trata de los geriátricos Manoteras, Aralia Isabel La Católica, Aralia Ensanche de Vallecas, el centro integrado municipal Margarita Retuerto, Ballesol Pasillo Verde y DomusVi Mirasierra.
La querella iba dirigida contra los directores de estos centros, pero también, como responsables políticos, contra la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso; el consejero de Sanidad, Enrique Escudero; y el de Justicia, Interior y Víctimas, Enrique López, a quienes acusan de los delitos de homicidio imprudente, lesiones, omisión del deber de socorro, prevaricación y trato degradante.
Por ser aforados, el procedimiento fue enviado al Tribunal Supremo (TS), que la devolvió a instancias menores esgrimiendo que han de ser ellos los que investiguen. El Juzgado número 39 ha repartido la instrucción entre otros juzgados, como el que investiga a la directora de la Gran Residencia de Carabanchel.
La querella se presentó por el colectivo Mareas de Residencias por la mal atención en las residencias de mayores y se amplío más tarde para que se investigara el protocolo firmado por el exdirector de Coordinación Sociosanitaria de la Comunidad, Carlos Mur, en el que se daban indicaciones de no derivar a hospitales a residentes de geriátricos.
Sobre la responsabilidad penal de Ayuso, los denunciantes sostienen que la crisis provocada por el Covid-19 ha terminado convirtiéndose en una pandemia, que tuvo sus primeras manifestaciones a mediados de febrero en España, "aunque ya había conocimiento del mismo por los casos que se habían producido fundamentalmente en China y en Italia entre otros países, no fue abordada por la Comunidad de Madrid, que tiene plenas competencias, como indicaremos más adelante, en Sanidad y en el control de las residencias de personas mayores".
En el relato de los hechos, se expone que "los querellados ejecutan el núcleo de la acción delictiva, que radica en haber omitido acciones tendentes a evitar la propagación del virus en la residencias de ancianos, e incluso habiéndose producido más de 1.000 decesos (cuando se redactó la querella) no se adopta medida alguna omitiendo así los querellados cumplimiento del deber de socorrer a los residentes que es evidente que dada la propagación del contagio en las residencias se encontraban en peligro manifiesto y grave".
"En la Comunidad de Madrid existen 475 residencias con unos 50.000 residentes, de las cuales solo 25 son totalmente públicas, el resto son o privadas totalmente o concertadas, pero con propietarios de las mismas privados que a veces son fondos de inversión opacos", añade la querella.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha explicado este sábado que el Gobierno pretende conseguir que hasta un 70% de la población española haya recibido las dos dosis de la vacuna contra el coronavirus "de aquí al verano" de 2021.
En rueda de prensa telemática en la Delegación del Gobierno en Barcelona, Illa ha defendido que este objetivo se va a lograr "con una estrategia que funciona".
Así, ha asegurado que "el ritmo de vacunación es óptimo" y ha destacado que España es el noveno país del mundo y uno de los primeros en la Unión Europea (UE) que más vacunas contra el Covid-19 ha suministrado a sus ciudadanos, según sus datos.
En cuanto al anuncio que Pfizer reducirá un 44% el número de dosis previstas para llegar a España esta semana, ha asegurado que la cifra se compensará a finales de mes: "La semana del 25 de enero la previsión es recibir las dosis que estaban comprometidas".
"En este primer trimestre recibiremos la totalidad de las dosis que teníamos comprometidas, y en el segundo trimestre se incrementarán las dosis con las compras adicionales que ha hecho Europa y en que España ha participado", ha remarcado.
Además, el Gobierno ha hecho ajustes "para garantizar que todas aquellas personas que recibieron la primera dosis la primera semana de vacunación" puedan recibir la segunda.
NUEVOS GRUPOS DIANA
Sobre los próximos pasos de la campaña de vacunación, Illa ha informado de que "una vez cubierta la primera etapa" se procederá a dar a conocer los siguientes grupos diana.
Y España suministrará dosis de la vacuna contra el coronavirus a Andorra en un ejercicio de solidaridad, según él: "Esperamos que durante la semana que viene podamos concluir los documentos jurídicos".
El director regional de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para Europa, Hans Henri P. Kluge, ha pedido a los países europeos intensificar las medidas de prevención contra el coronavirus debido a las "elevadas" tasas de transmisión que se están registrando en la actualidad.
El 2020, año en el que se descubrió el coronavirus, en Europa se noticiaron más de 26 millones de contagios de coronavirus y más de 580.000 muertes por esta causa. Unas cifras que siguen aumentando en 2021 y que están haciendo que más de 280 millones de personas vivan en países que han aprobado un confinamiento total o vayan a implantar medidas más restrictivas a lo largo de la próxima semana.
"La transmisión en toda la región europea se ha mantenido con tasas de infección muy elevadas", ha dicho Kluge para advertir de que por ahora no se puede determinar el impacto que han tenido las fiestas de Navidad en la incidencia de contagios del Covid-19.
Asimismo, el dirigente europeo del organismo de Naciones Unidas ha recordado que están apareciendo nuevas cepas del coronavirus, como por ejemplo la británica. Un hecho que genera "preocupación" porque, aunque no se ha visto que produzca un cambio significativo en la gravedad de la enfermedad, sí que es más transmisible.
Por ello, Kluge ha instado a los países a aumentar las medidas para frenar la propagación de la nueva cepa, y de las que puedan aparecer, porque, de lo contrario, provocará un impacto en los "ya estresados y saturados" servicios sanitarios.
"Son las medidas básicas, con las que todos estamos familiarizados, las que deben intensificarse para reducir la transmisión, aliviar la tensión asistencial y salvar vidas. Adherirse al uso generalizado de mascarillas, limitar el número de reuniones sociales, el distanciamiento físico y el lavado de manos, e impulsar los sistemas de prueba y rastreo adecuados, apoyar las cuarentenas y el aislamiento, así como garantizar la vacunación a la población", ha apostillado, para volver a instar a los países a que aumenten la secuenciación genómica del virus y compartan la información con el resto.
Finalmente, y respecto a las vacunas, Kluge ha informado de que el 95 por ciento de los 23,5 millones de dosis de vacunas administradas a nivel mundial se han administrado en 10 países, y que hasta ahora 31 países de la Región de Europa de la OMS han comenzado a implementar campañas de vacunación. Sin embargo, y dado el suministro limitado de vacunas y la carga cada vez mayor sobre los sistemas de salud, es "vital" priorizar la vacunación de la fuerza laboral de salud y de los que están en mayor riesgo en las comunidades.
El Juzgado de Primera Instancia número 8 de Valladolid ha estimado la demanda de una mujer que suspendió su boda prevista para agosto y a quien la tienda a la que había encargado la confección del vestido de novia se negaba a devolverle los 1.050 euros abonados como anticipo.
La demandante, que había contratado la confección de su traje nupcial en diciembre de 2019, comunicó la suspensión del evento y, por tanto, la renuncia al encargo, en mayo de 2020, tal y como informa el Gabinete de Prensa del Tribunal Superior de Justicia de Castilla y León.
La mujer se ofreció a pagar los gastos en los que se hubiera incurrido por el pedido, pero la tienda respondió que no era posible la cancelación del encargo porque el traje ya estaba confeccionado y pagado por la tienda al diseñador.
El Juzgado da la razón a la clienta. El establecimiento tendrá que reintegrarle esa cantidad, la mitad del precio total del traje, ya que no ha acreditado que cuando ésta, en mayo, comunicó la suspensión del enlace por no poder celebrarse en condiciones normales a causa de la pandemia, el vestido ya estaba confeccionado y abonado por la tienda al modisto al que se lo había encargado.
El juez, además, exonera a la joven de abonar el importe íntegro del vestido tal y como pretendía el establecimiento demandado.
Contra esta sentencia no cabe recurso.
La entidad ha recordado que el Gobierno ha anunciado que las personas vacunadas tendrán un carné donde lo certifique. En teoría, este documento podría abrir la puerta, en opinión de ARAG, a que sea obligatorio presentarlo en ciertos eventos o lugares.
Asimismo, la aseguradora ha mencionado el caso de Andalucía, donde el presidente de la Junta, Juanma Moreno, indicó el 19 diciembre que en los partidos de fútbol o en los eventos con aglomeraciones sólo habrá dos maneras de acceder: con un certificado del PCR realizado 72 horas antes o estar vacunado.
En cuanto a las escuelas, las vacunas tampoco son obligatorias en menores, aunque existen precedentes en los que se ha recurrido a una orden judicial para que sí lo sea. ARAG pone como ejemplo el brote de virus de sarampión en un Colegio Público del Barrio de Albaicín (en Granada capital) en 2020. En ese caso, varios padres de alumnos se negaban a vacunar a sus hijos, impidiendo contener el virus. "La Consejería de Salud de la Junta de Andalucía obligó a que se vacunaran los menores", ha explicado Alicia Delgado, abogada de ARAG.
Con respecto a la admisión en centros educativos, algunas sentencias recientes han fallado a favor de escuelas que han rechazado a niños no vacunados al entender que los padres no estaban teniendo en cuenta la salud del resto de alumnos.
Respecto a los profesionales que trabajan con la tercera edad o sanitarios, que están en contacto directo con grupos de riesgo, ARAG sí considera que podría haber una base para que se puedan imponer ciertas medidas como realizar un cambio de puesto de trabajo para no poner en riesgo a población vulnerable.
Por otro lado, precisa que la obligatoriedad de vacunarse en el ámbito laboral es un tema "muy delicado y discutible". No obstante, una empresa podría poner a disposición de sus trabajadores las vacunas de forma voluntaria, pero no podría exigir la vacunación obligatoria. "Sí podría suceder que una empresa decidiera contratar nuevos trabajadores que estuvieran vacunados como requisito preferente para poder optar al puesto de trabajo".
Las comunidades autónomas han notificado este miércoles al Ministerio de Sanidad 38.869 casos de Covid-19, de los que 16.033 han sido diagnosticados en las últimas 24 horas, frente a los 14.060 registrados el martes, situándose la cifra global de personas infectadas por coronavirus en las 2.176.089 desde el comienzo de la pandemia.
La incidencia media actual de contagios en España en los últimos 14 días sigue aumentando, situándose en los 492,88 casos por cada 100.000 habitantes, en comparación con los 454 notificado el martes por el Ministerio de Sanidad.
Respecto a los fallecidos por Covid-19, el departamento que dirige Salvador Illa ha notificado este miércoles 195 más, de los cuales 735 se han registrado en la última semana. Esto hace que la cifra global de muertos por coronavirus en España se eleve a las 52.878 personas.
En la actualidad, hay 18.215 pacientes ingresados por Covid-19 en toda España y 2.744 en una UCI, si bien en las últimas 24 horas se han producido 2.493 ingresos y 1.811 altas. La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa este viernes en el 14,64 por ciento y en las UCI en el 27,76 por ciento.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha anunciado que la próxima semana se van a decidir cuáles van a ser los siguientes grupos de población que van a recibir las dosis de las vacunas contra el Covid-19 autorizadas hasta el momento.
En la rueda de prensa posterior a la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), Illa ha informado de que tanto Sanidad como los consejeros autonómicos han subrayado la necesidad de decidir la semana que viene cuáles serán las personas que vayan a vacunarse una vez ya lo han hecho las personas mayores de las residencias y los profesionales sanitarios.
La decisión de los próximos grupos a los que se va a vacunar se adoptará en base a la propuesta que realice el grupo de técnicos de vacunación y se regirá por criterios como el riesgo de mortalidad, la posibilidad de que estas personas puedan contagiar más o el impacto socioeconómica de la actividad que desarrollan, entre otros.
De hecho, el objetivo marcado por el Gobierno esta semana, según ha recordado Illa, es vacunar a todos los mayores de las residencias, excepto en aquellas en las que se produzca algún brote de contagios. Un objetivo que, tal y como ha asegurado el ministro, se va a cumplir.
Dicho esto, ha destacado el "muy bajo" rechazo que se está observando a administrarse la vacuna, como así lo han trasladado también los consejeros de Sanidad de las distintas comunidades autónomas en la reunión del CISNS.
Finalmente, el ministro de Sanidad ha confirmado que por ahora no se han detectado casos de gripe en España, lo que supone una "buena noticia". A su entender, esto se debe a la campaña de vacunación contra la gripe que se ha realizado y a las medidas para evitar la transmisión del coronavirus.
Las personas asintomáticas transmiten el coronavirus en el 59 por ciento de los casos, según han puesto de manifiesto científicos de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de Atlanta (Estados Unidos) en un estudio publicado en la revista 'JAMA Network Open'.
La transmisión por parte de personas infectadas pero que no presentan ningún síntoma puede surgir de dos estados de infección diferentes: individuos presintomáticos (que son infecciosos antes de desarrollar síntomas) e individuos que nunca experimentan síntomas (infecciones asintomáticas o nunca sintomáticas).
En este sentido, los expertos analizaron la cantidad relativa de contagio de pacientes presintomáticos, nunca sintomáticos y sintomáticos en distintos escenarios en los que la proporción de transmisión de personas que nunca desarrollan síntomas (es decir, permanecen asintomáticas) y el período infeccioso variaron según las mejores estimaciones publicadas.
La hipótesis de base del modelo fue que la capacidad de infección máxima se produce en la mediana de la aparición de los síntomas, que el 30 por ciento de los individuos con infección nunca desarrollan síntomas y que el 75 por ciento son tan infecciosos como los que sí desarrollan síntomas. Combinados, estos supuestos de base implican que las personas con infección que nunca desarrollan síntomas pueden representar aproximadamente el 24 por ciento de toda la transmisión.
Concretamente, los resultados han evidenciado que el 59 por ciento de toda la transmisión proviene de la transmisión asintomática, según el escenario de referencia del modelo. Por otro lado, el 35 por ciento de los nuevos casos proceden de personas que infectan a otras antes de mostrar síntomas (individuos presintomáticos); y el 24 por ciento, de personas que nunca desarrollan síntomas.
"Bajo una amplia gama de valores para cada uno de estos supuestos, se estima que al menos el 50 por ciento de las nuevas infecciones por SARS-CoV-2 se originaron por exposición a individuos con infección pero sin síntomas", han dicho los científicos de los CDC, tras zanjar asegurando que, además de la identificación y el aislamiento de las personas con Covid-19 sintomático, para controlar eficazmente la propagación será necesario reducir el riesgo de transmisión de las personas infectadas que no presentan síntomas.
La tercera ola de contagios de coronavirus está afectando fuertemente a todas las comunidades autónomas, las cuales, excepto Asturias y Canarias, se sitúan en el escenario de riesgo extremo contemplado en la estrategia de 'Actuaciones de respuesta coordinada para el control de la transmisión de COVID-19', aprobada por el Ministerio de Sanidad y las autonomías el pasado mes de octubre, y hasta tres ya superan el 40 por ciento de camas UCI ocupadas por pacientes Covid-19.
En concreto, la incidencia media acumulada a 14 días en España se sitúa en la actualidad en los 454,22 casos por 100.000 habitantes, el doble de lo considerado como riesgo extremo (250). No obstante, existe variabilidad entre las comunidades autónomas, siendo Extremadura la que cuenta con la mayor tasa de incidencia de contagios, 1.076,60 casos.
Por detrás de ella, se sitúa Madrid, con 621,52 casos por 100.000 habitantes, seguida de Baleares (600,54), Castilla-La Mancha (595,66), La Rioja (593,12), Comunidad Valenciana (565,75), Cataluña (523,95), Castilla y León (469), Melilla (420,87), Aragón (413,33), Ceuta (353,87), Galicia (312,72), Andalucía (310,41), Cantabria (304,26), Navarra (301,89), Murcia (279,54) y País Vasco (276,16). Por el contrario, las únicas que no están en riesgo extremo son Canarias (150,92) y Asturias (203,46).
Asimismo, la situación en las Unidades de Cuidados Intensivos comienza a ser preocupante en algunas comunidades autónomas como, por ejemplo, en la Comunidad Valenciana, donde el 43 por ciento de las camas están ocupadas por pacientes Covid-19, en Cataluña (41,25%) o en La Rioja (40%).
A estas comunidades le siguen Baleares, con el 38,76 por ciento de ocupación de camas UCI; Madrid (35,12%); Castilla-La Mancha (32,73%); Melilla (28,57%); Castilla y León (26,84%); Extremadura (24,65%); Cantabria (22,13%); Aragón (20,94%); Murcia (18,88%); Andalucía (16,56%); Asturias (16,46%); País Vasco (15,68%); Canarias (13,32%); Navarra (12%); Galicia (8,99%); y Ceuta (5,88%). La media en España se sitúa en el 26,97 por ciento.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha avisado de que enero está siendo, y será, un "mes complicado" por los contagios de coronavirus entre la población española, si bien ha vuelto a descartar la necesidad de que se establezca un confinamiento domiciliario como el decretado en marzo.
En la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, Illa ha insistido en que la evolución de la pandemia del Covid-19 en España es "muy preocupante", dado que la incidencia acumulada en los últimos 14 días se sitúa ya en los 435,62 casos por 100.000 habitantes.
"Vienen semanas muy duras y un mes de enero muy complicado, pero ya sabemos lo que tenemos que hacer", ha apostillado el ministro de Sanidad, para subrayar la importancia de reducir "al máximo" la movilidad y los contactos sociales.
Sin embargo, Illa ha insistido en que, por ahora, el Gobierno descarta un confinamiento domiciliario, recordando que la estrategia de 'Actuaciones de respuesta coordinada para el control de la transmisión de COVID-19' permitió controlar el incremento de los casos de contagio en la segunda ola.
"Ya sabemos lo que hay que hacer para volver a controlar el incremento de casos, que es lo que ya hicimos en la segunda ola. El conjunto de medidas que están recogidas en la estrategia que acordamos con las comunidades autónomas son las que hay que aplicar y por eso de momento pensamos que no hay que dar ningún paso más y descartamos un confinamiento domiciliario", ha aseverado el ministro.
No obstante, Illa ha subrayado la importancia de que las medidas se apliquen lo "más quirúrgicamente posible" y con la "contundencia y agilidad" que se necesita, y ha asegurado que son "muy similares" a las que se están adoptando en otros países europeos.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha informado este martes de que el Gobierno tiene la intención de vacunar esta semana a los mayores de todas las residencias españolas con la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por Pfizer y BioNTech y que el próximo lunes, 18 de enero, Araceli Rosario Hidalgo, interna de la residencia de mayores Los Olmos de Guadalajara y que fue la primera persona en ponerse la vacuna, reciba la segunda dosis.
"El objetivo es que todas las residencias de mayores hayan ya administrado la primera dosis de la vacuna de Pfizer esta semana y que la próxima semana comience a administrarse la segunda dosis", ha señalado Illa en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros.
Por ello, el ministro ha esperado que en la próxima semana ya se haya adquirido una "velocidad de crucero" en la vacunación en España. Ya se han administrado 406.091 dosis de la vacuna contra el covid-19 de Pfizer, el 54,6 por ciento de las distribuidas entre las Comunidades Autónomas, que ascienden a 743.925, de ellas 103.589 desde el pasado viernes.
Melilla y Galicia se han situado este lunes a la cabeza como los territorios con un mayor porcentaje de inmunización de su población, con cifras superiores al 80 por ciento de las dosis recibidas de la vacuna contra la Covid-19 de Pfizer ya administradas, mientras que la Comunidad de Madrid sigue a la cola, con el 25,2 por ciento.
Las primeras dosis de la vacuna desarrollada por Moderna contra el Covid-19 han llegado este martes al centro de España a las 8.00 horas de la mañana en un camión procedente de Bélgica, según ha informado La Moncloa.
Se trata de la segunda vacuna que ha llegado a España, después de que la semana pasada la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) diera el visto bueno a su autorización y, posteriormente, la Comisión Europea la aprobara.
Según anunció el ministro de Sanidad, Salvador Illa, se espera que en unas semanas se reciban unas 600.000 dosis. En los próximos días, tal y como han detallado desde La Moncloa, se van a distribuir a las comunidades autónomas de forma "equitativa".
La pandemia de coronavirus ha dejado durante el último día más de 600.000 casos y cerca de 10.000 muertos en todo el mundo, según los datos recogidos por la Universidad Johns Hopkins y publicados a través de su página web.
El organismo ha detallado que durante las últimas 24 horas se han confirmado 609.476 contagios y 9.943 fallecidos por COVID-19, la enfermedad causada por el nuevo coronavirus, lo que sitúa los totales en 90.944.546 y 1.945.203, respectivamente.
Asimismo, ha resaltado que hasta la fecha 50.304.353 personas se han recuperado de la enfermedad, con India al frente de esta lista con 10.111.294 altas.
Estados Unidos, que durante los últimos días ha registrado máximos históricos nacionales de casos y fallecidos, es el país más afectado en números totales, con 22.618.066 contagios y 376.280 muertos desde el inicio de la pandemia.
Por detrás figuran India, con 10.479.179 casos y 151.327 fallecidos; Brasil con 8.131.612 y 203.580 fallecidos; y Rusia, con 3.389.733 contagios y 61.908 muertos. Por encima de los tres millones de contagios figura también Reino Unido, con 3.127.643 casos y 82.096 muertos.
En el rango entre los dos y los tres millones de contagios figuran Francia (3.844.680), Turquía (2.336.476), Italia (2.289.021) y España (2.111.782), mientras que en la horquilla entre el millón y los dos millones de casos están Alemania, Colombia, Argentina, México, Polonia, Irán, Sudáfrica, Ucrania y Perú.
Asimismo, Países Bajos, Indonesia, República Checa, Rumanía, Canadá, Bélgica, Chile, Irak, Bangladesh, Pakistán e Israel están entre el medio millón y el millón de casos. Entre los 400.000 y los 500.000 casos están Filipinas, Suecia, Portugal, Suiza y Marruecos.
Por detrás figuran Austria, Arabia Saudí, Serbia, Hungría y Jordania, que están entre los 300.000 y los 400.000 casos; mientras que Japón, Panamá, Nepal, Georgia, Emiratos Árabes Unidos (EAU), Azerbaiyán, Líbano, Ecuador, Croacia, Bielorrusia, Kazajistán, Bulgaria y Eslovaquia han registrado entre 200.000 y 300.000 contagios.
Por encima de los 100.000 positivos están Dinamarca, República Dominicana, Costa Rica, Bolivia, Armenia, Túnez, Lituania, Kuwait, Irlanda, Egipto, Moldavia, Territorios Ocupados Palestinos, Qatar, Grecia, Guatemala, Eslovenia, Malasia, Birmania, Omán, Honduras, Etiopía, Venezuela, Paraguay, Bosnia y Herzegovina, Libia, Argelia y Nigeria.
China, el país en el que se originó la pandemia, contabiliza 96.920 contagiados y 4.793 víctimas mortales, tal y como ha recogido la Universidad Johns Hopkins en su página web.
AstraZeneca y la Universidad de Oxford han solicitado este martes a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) la autorización de comercialización condicionada para su vacuna contra la Covid-19, según ha informado el organismo europeo en un comunicado en el que avanza que podría tomar una decisión al respecto el viernes 29 de enero.
Sin embargo, la agencia ha condicionado su análisis a que "los datos remitidos sobre la calidad, la seguridad y la eficacia de la vacuna sean lo suficientemente sólidos y completos" y a que "cualquier información adicional que se requiera para completar la evaluación sea entregada rápido".
La EMA ha asegurado que la evaluación de la vacuna seguirá un "calendario acelerado" gracias a que durante las últimas fechas ya ha tenido acceso a datos e información suministrados por AstraZeneca y Oxford.
En esta evaluación preliminar, la agencia europea ha evaluado datos sobre estudios de laboratorio, información sobre la calidad de la vacuna (sus ingredientes y el proceso de producción) y evidencia sobre su seguridad y eficacia gracias a un análisis combinado de los cuatro ensayos clínicos llevados a cabo en Reino Unido, Brasil y Sudáfrica.
De esta forma, la EMA evaluará la que puede ser la tercera vacuna contra la Covid-19 autorizada en la Unión Europea, tras las BioNTech y Pfizer y la de Moderna, que recibieron luz verde de la agencia a finales de diciembre y a principios de enero, respectivemente.
No obstante, el proceso no finalizará con la recomendación que haga la EMA sobre la vacuna de AstraZeneca y Oxford, puesto que, de ser positiva, el último paso debe ser la autorización formal por parte de la Comisión Europea.
En este sentido, la jefa del Ejecutivo comunitario, Ursula von der Leyen, ha celebrado en Twitter que AstraZeneca y Oxford hayan solicitado a la EMA la autorización condicional y ha garantizado que Bruselas "trabajarán a toda velocidad para autorizar su uso en Europa".
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, espera que "a principios de la semana que viene" se produzca una estabilización en el crecimiento de los contagios de COVID-19 tras las medidas tomadas por las comunidades autónomas después de las fiestas navideñas.
En rueda de prensa este lunes, el epidemiólogo del Ministerio de Sanidad se ha mostrado preocupado por el "crecimiento claro" en la incidencia, que hoy ha alcanzado los 435 casos por 100.000 habitantes en los últimos 14 días, pese a que aún no se ha registrado completamente el efecto de los últimos días de Navidad.
"Los datos no evolucionan tan rápido como en la segunda ola pero hay un incremento considerable de casos que se observa día a día, con cifras ya muy cercanas a finales de octubre. Estamos ya claramente en una fase ascendente", ha advertido.
Así, Simón confía en que las nuevas restricciones impuestas por las comunidades autónomas tras el Día de Reyes tengan "efecto", que se podrá "observar a principios de la semana que viene". "Mientras tanto, lo que queda de semana se puede prever un incremento de la incidencia. Vamos a pasar unas semanas complicadas", ha reconocido.
En este contexto, Simón ha pedido a la población española un esfuerzo para contener la tercera ola. "Tenemos que tener mucho cuidado, ser conscientes de que si nos hemos relajado más de la cuenta durante las Navidades habrá que hacer un esfuerzo ahora. Hemos pasado unos días mejor de lo que deberíamos", ha concluido.
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, ha informado de que el Ministerio de Sanidad tiene contabilizados hasta la fecha un total de 70 casos confirmados de la cepa británica del coronavirus, según los últimos datos actualizados, a fecha del viernes.
En rueda de prensa este lunes, el epidemiólogo ha vaticinado que esta nueva variante, mucho más contagiosa que la anterior, apenas producirá "cientos de casos asociados" en España. "Ahora mismo tenemos otros 72 casos en investigación. Me imagino que llegaremos a tener varios cientos de casos asociados a esta cepa. Si se produce transmisión de esta cepa en España pues lo detectaremos con más frecuencia", ha indicado.
Así, ha argumentado que su impacto en España es "marginal". "Esta evolución de ninguna manera la podemos achacara esta nueva cepa del virus. Está prácticamente asociada a nuestro comportamiento. La evolución de la pandemia no va a variar por la cepa británica sino por nuestro comportamiento", ha reivindicado.
Según Simón, los casos se han identificado en los lugares donde hay más británicos, como Andalucía, o la parte del Levante, junto con Barcelona y Madrid. "Son los sitios con más porcentaje de contagiados por esta variante del virus", ha explicado.
De la misma forma, ha asegurado que España secuencia "entre el 0,5 y el 1 por ciento de cepas", por lo que existe "bastante capacidad de notificar contagios por nuevas variantes del virus". En este contexto, ha avanzado la posibilidad de que se realizara alguna importación de esta cepa "a principios de noviembre u octubre", pero de forma "testimonial".
El Gobierno ha informado este lunes de que la nueva remesa de 350.000 vacunas contra la Covid-19 de las compañías Pfizer/BioNTech ha podido llegar a España esta madrugada y ya están siendo trasladadas a las Comunidades Autónomas para proseguir con el plan de vacunación.
En concreto, el ministro del Interior, Fernando Grande-Marlaska, ha detallado que los aviones que transportaban esta nueva partida han llegado a la media docena de aeropuertos que habían habitado, en torno a las 4.00 y las 5.00 horas de la madrugada de este lunes.
"A partir de ese momento, hemos comenzado a trasladar a las distintas Comunidades Autónomas, un proceso garantizado por la Guardia Civil que se está desarrollando con toda la normalidad".
Así lo ha asegurado en la rueda de prensa que ha ofrecido en Moncloa junto al ministro de Transportes, José Luis Ábalos, y la de Defensa, Margarita Robles, tras la reunión del Comité Estatal de Coordinación y Dirección del sistema nacional de Protección Civil, que ha presidido el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez.
Investigadores de Estados Unidos han desarrollado una vacuna de nanopartículas contra el Covid-19 que provoca una respuesta de anticuerpos neutralizantes de virus en ratones después de una sola dosis.
El objetivo principal de las vacunas Covid-19 es la proteína de pico, que es necesaria para la entrada del SARS-CoV-2 en las células. Las vacunas actualmente autorizadas son vacunas de ARNm que hacen que las células humanas produzcan temporalmente la proteína de pico, lo que desencadena una respuesta inmune y la producción de anticuerpos.
Ante este escenario, los investigadores quisieron probar una vacuna que consta de múltiples copias de la proteína de pico que se muestra en las nanopartículas de ferritina, una proteína de almacenamiento de hierro que se encuentra en muchos organismos y que se autoensambla en una nanopartícula más grande.
Otras proteínas, como los antígenos virales, se pueden fusionar con la ferritina para que cada nanopartícula muestre varias copias de la proteína, lo que podría provocar una respuesta inmune más fuerte que una sola copia.
Los investigadores unieron la proteína de pico y el ADN de ferritina y luego expresaron la proteína híbrida en células de mamífero cultivadas. La ferritina se autoensambló en nanopartículas, cada una con ocho copias del trímero de proteína de pico. El equipo purificó las partículas de ferritina/espiga y las inyectó en ratones.
Después de una única inmunización, los ratones produjeron anticuerpos neutralizantes que fueron, al menos, dos veces más altos que los del plasma convaleciente de pacientes con Covid-19, y significativamente más altos que los de los ratones inmunizados con la proteína de pico sola.
Una segunda inmunización a los 21 días produjo niveles de anticuerpos aún más altos. Aunque estos resultados deben confirmarse en ensayos clínicos en humanos, sugieren que las nanopartículas de ferritina / picos pueden ser una estrategia viable para la vacunación de dosis única contra Covid-19.
Los miembros del Comité de Medicamentos de varias sociedades científicas de Alergología e Inmunología Clínica han asegurado que la vacuna de Pfizer y BioNTech frente al Covid-19 no presenta más contraindicaciones en los pacientes alérgicos que en cualquier otra persona de la población general.
"No se puede generalizar la evitación de vacuna a todas aquellas personas que han tenido reacciones graves con medicamentos y/o alimentos. Las reacciones alérgicas que pueden aparecer tras la administración de una vacuna dependerán de la composición de la misma, y los excipientes se utilizan para dar estabilidad al principio activo, mantener su esterilidad o dar sabor".
En general, explican, las vacunas frente a los virus pueden variar en su composición tanto en el principio activo, como en sus excipientes. Concretamente, como principio activo la mayoría están formadas por virus atenuados o fragmentos proteicos, y otras como la del coronavirus de Pfizer, por ARN del virus vehiculada en nanopartículas lipídicas de polietilenglicol; y como excipientes, algunas, como por ejemplo la triple vírica o la de la gripe, pueden contener trazas de proteínas de huevo y algunos antibióticos.
En el caso concreto de la vacuna del Covid, contiene polietilenglicol o PEG y no contiene trazas de huevo ni antibióticos. Por tanto, los expertos han aseverado que la vacuna de Pfizer frente al COVID 19 "no presenta más contraindicaciones" en los pacientes alérgicos que cualquier otra persona de la población general, aunque no se recomienda en aquellas que han sufrido reacciones alérgicas previas a sus componentes.
Asimismo, los expertos han recordado que en la ficha técnica de cada vacuna se informan de las precauciones y contraindicaciones de cada una de ellas, con la finalidad de evitar situaciones que puedan poner en riesgo al paciente. Por otra parte, el profesional que administra las vacunas debe conocer tanto las contraindicaciones como las precauciones necesarias para su administración, así como disponer los medios adecuados para el tratamiento de un eventual efecto adverso, ya sea una reacción alérgica o de otro tipo.
En general no se aconseja administrar vacunas en personas con inmunosupresión, u otras alteraciones de la inmunidad, ya que pueden producir una respuesta inadecuada en dichos sujetos; tratamiento anticoagulante o cualquier otro desorden sanguíneo que contraindique la administración intramuscular de un fármaco; y con enfermedad moderada o grave descompensada, como pudiera ser crisis de asma, GE (gastroenteritis eosinofílica), descompensación de la diabetes.
Tampoco se aconseja en pacientes con edad menor de la que figure en ficha técnica, siendo la edad recomendada de administración, en el caso de la vacuna del Covid, a partir de los 16 años, básicamente porque "no se han realizado estudios suficientes" en población con edades menores de esa edad.
"Presentar una alergia a penicilina, a analgésicos o a pólenes o alimentos vegetales o seguir un tratamiento con corticoides tópicos o inhalados, por ejemplo, no tiene porqué contraindicar la administración de una vacuna".
Finalmente, han señalado que las reacciones alérgicas son poco frecuentes, por lo que también se tendría que conocer el número de personas a las que se les ha administrado la vacuna, para valorar si esta reacción ha sucedido de forma excepcional o no.
"Es necesario realizar un estudio alergológico a los sujetos que hayan experimentado reacciones alérgicas a vacunas o preparados que contengan polisorbatos y a las vacunas contra el Covid-19 en particular, para poder identificar las sustancias desencadenantes de la reacción. No es necesario realizar de forma sistemática un estudio alergológico previo a la administración de la vacuna a todos los sujetos con reacciones graves a fármacos y/o alimentos", ha zanjado.
Más de tres cuartas partes de las personas hospitalizadas por Covid-19, la enfermedad que provoca el coronavirus, tienen, al menos, un síntoma a los seis meses después de infectarse, según ha puesto de manifiesto un estudio realizado en 1.733 pacientes hospitalizados en un hospital de Wuhan (China), con una media de edad de 57 años y que habían sido dados de alta en un entre enero y mayo de 2020.
Así, el trabajo, publicado en la revista 'The Lancet', ha evidenciado que el 73 por ciento de los pacientes aseguraba que seguía teniendo síntomas tras haber superado el Covid-19, siendo el más frecuente la fatiga o la debilidad muscular (63% de los pacientes), así como la dificultad para dormir (26%), ansiedad o la depresión (23%).
Los pacientes que habían estado más graves, a los seis meses de haber iniciado los síntomas tenían una función pulmonar deteriorada y anomalías en el tórax, lo cual podría indicar daño orgánico. Asimismo, en 94 pacientes cuya respuesta inmunológica se midió en el pico de la infección los niveles de anticuerpos neutralizantes se redujeron en más de la mitad (52,5%), lo que generó preocupaciones sobre la posibilidad de volver a infectarse.
Además, los pacientes con enfermedad más grave obtuvieron peores resultados en la prueba de caminata de seis minutos (que mide la distancia recorrida en seis minutos), con un 29 por ciento de los que se encuentran en la escala de gravedad 5-6 caminando menos que el límite inferior del rango normal, en comparación con 24 por ciento para los de la escala 3 y 22 por ciento para la escala 4.
Los autores también encontraron que algunos pacientes desarrollaron problemas renales después del alta. Además de los pulmones, se sabe que COVID-19 afecta a otros órganos, incluido el riñón. En este sentido, las pruebas de laboratorio revelaron que el 13 por ciento de los pacientes cuya función renal era normal mientras estaban en el hospital habían experimentado una reducción de su función renal durante el seguimiento.
"Debido a que el COVID-19 es una enfermedad tan nueva, solo estamos comenzando a comprender algunos de sus efectos a largo plazo en los pacientes. Nuestro análisis indica que la mayoría de los pacientes continúan viviendo con, al menos, algunos de los efectos del virus después de salir del hospital, y destaca la necesidad de atención médica después del alta, en particular para aquellos que experimentan infecciones graves. Nuestro trabajo también subraya la importancia de realizar estudios de seguimiento más prolongados en poblaciones más grandes para comprender el espectro completo de efectos que el Covid-19 puede tener en las personas".
La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha avisado a los laboratorios y a los profesionales sanitarios que las mutaciones que se han producido en el coronavirus, como por ejemplo la cepa del Reino Unido, pueden dar lugar a falsos negativos en las pruebas de detección del virus.
No obstante, el organismo ha asegurado que está adoptando nuevas medidas para garantizar que las pruebas autorizadas de detección del coronavirus sigan siendo precisas y, además, está trabajando con las compañías que las desarrollan y evaluando continuamente los datos que proporcionan.
"La FDA va a continuar monitoreando las variantes genéticas del coronavirus para garantizar que las pruebas autorizadas continúan proporcionando resultados precisos. Mientras tanto, estamos trabajando para garantizar que los servicios sanitarios y sus profesionales pueden diagnosticar de manera rápida y precisa a los pacientes infectados por el coronavirus, incluidos aquellos infectados por nuevas mutaciones".
Y es que, la presencia de variantes genéticas del SARS-CoV-2 en una muestra de un paciente puede cambiar potencialmente el rendimiento de una prueba del coronavirus. Sin embargo, aquellas que detectan múltiples regiones del genoma pueden verse menos afectadas por la variación genética en el genoma del virus respecto a aquellas que sólo se basan la detección de una sola región.
"Tres pruebas moleculares autorizadas actualmente, 'MesaBiotech Accula', 'TaqPath COVID-19 Combo Kit' y 'Linea COVID-19 Assay Kit', pueden verse afectadas por variantes genéticas de SARS-CoV-2, pero el impacto no parece ser significativo. El patrón de detección que aparece con las pruebas de diagnóstico 'TaqPath' y 'Linea' cuando están presentes ciertas variantes genéticas puede ayudar a la identificación temprana de nuevas variantes en los pacientes para reducir la propagación de la infección".
Finalmente, los datos obtenidos hasta el momento, según ha informado la agencia estadounidense, sugieren que las vacunas contra el Covid-19 actualmente autorizadas pueden ser efectivas para la cepa del Reino Unido.
El médico personal del Papa, Fabrizzio Socorsi, ha fallecido debido a una neumonía causada por la Covid-19, según informaron los medios vaticanos.
Soccorsi, de 78 años, llevaba varios días ingresado en el hospital Gemelli por una patología oncológica. En 2015 había sido designado como médico personal por el propio Francisco, cuando ocupaba un puesto de consultor de la Dirección de Sanidad e Higiene del Vaticano. Soccorsi era además el director emérito de Hepatología del Hospital San Camilo de Roma.
De acuerdo con el perfil difundido por la Santa Sede, Soccorsi, nacido en Roma, se licenció en Medicina y en Cirugía en la Universidad "La Sapienza" de Roma en 1968 y desarrolló una "amplia actividad profesional y docente". Además, dirigió el departamento de enfermedades del hígado, del aparato digestivo y nutricionales del Departamento de medicina interna y fue especialista del Hospital de San Camilo Forlanini, en la capital italiana.
También impartió clases de Inmunología en la Escuela Médica Hospitalaria de Roma y de la Región Lacio. Entre otras cosas, desempeñó "diversas colaboraciones y consultas" en el sector público, con más de un centenar de publicaciones y contribuciones científicas. Además, fue perito de la Comisión Médica de la Congregación para las Causas de los Santos.
Marlaska ha explicado que se está facilitando el acceso de operarios de la red eléctrica a sus centros de gestión "para asegurar el mantenimiento del fluido eléctrico", y ha agradecido el trabajo del Ejército, la UME y las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado.
Además ha avanzado que este domingo se estudiará la distribución y traslado de las vacunas que se recibirán este lunes.
El ministro del Interior, Fernando Grande-Marlaska, ha hecho un llamamiento a los ciudadanos para que se queden en casa en las próximas horas, y ha indicado que en caso de tener que salir es "imprescindible dejar libre el carril izquierdo" en las carreteras para permitir la circulación de los servicios de emergencia y limpieza viaria.
"Llevamos 24 horas de alerta máxima", ha dicho Marlaska, que ha explicado que "la situación se ha mantenido estable a lo largo de la jornada dentro de la importancia y del extraordinario fenómeno meteorológico que estamos atravesando".
El ministro ha reiterado la recomendación de evitar todo tipo de desplazamientos innecesarios y ha detallado que en estos momentos hay 657 carreteras y puertos afectados por la nieve, 133 de ellos cerrados a la circulación. Tres de estas carreteras pertenecen a la red principal, dos en la provincia de Toledo y una en Girona. "Casi 20.000 kilómetros de nuestras carreteras están afectadas de una u otra manera por el temporal", ha señalado.
El ministro del Interior, Fernando Grande-Marlaska, ha señalado que el objetivo del Gobierno es "garantizar los servicios esenciales" ante las condiciones climatológicas adversas provocadas por la borrasca 'Filomena'.
"Para eso está preparado el sistema de Protección Civil, para apoyar al conjunto de servicios esenciales", ha subrayado este sábado Marlaska en rueda de prensa al ser preguntado por si se garantiza el reparto de vacunas que estaba previsto este lunes.
Marlaska, que ha comparecido en rueda de prensa junto al ministro de Transportes, José Luis Ábalos, para informar sobre la situación provocada por 'Filomena', ha afirmado que para todo lo que son servicios esenciales y asistencia sanitaria "también está preparado el sistema de Protección Civil".
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha pedido a los ciudadanos que durante las próximas semanas reduzcan "al máximo" la movilidad y sus contactos sociales, con el fin de poder frenar la tercera ola de contagios de COVID-19 en la que está inmersa España.
Y es que, este jueves se ha alcanzado ya la cifra de dos millones de casos de coronavirus en España desde que comenzó la pandemia, de los cuales 6.498 fueron diagnosticados el día previo. Además, la presión hospitalaria está en aumento, situándose en la actualidad la tasa de ocupación de camas por coronavirus en el 11,93 por ciento y en las UCI en el 23,97 por ciento.
Todo esto hace que también en las últimas semanas se esté observando un incremento en la tasa de incidencia acumulada a 14 días, situada actualmente en los 321 casos por cada 100.000 habitantes, lo que evidencia que España se sitúa en el escenario de "máximo riesgo" establecido en el plan de 'Actuaciones de respuesta coordinada para el control de la transmisión de COVID-19'.
"La pandemia está evolucionando a peor en España. Los casos van a seguir creciendo, al igual que la presión hospitalaria, por lo que es muy importante que se reduzca al máximo la movilidad, los contactos y se apliquen de forma estricta las medidas que están dictando las autoridades sanitarias de las comunidades autónomas", ha señalado ministro de Sanidad en una rueda de prensa junto a la ministra de Política Territorial y Función Pública, Carolina Darias.
Así, Illa ha vuelto a descartar la posibilidad de aplicar medidas como el confinamiento estricto, recordando que las medidas contempladas en el plan de 'Actuaciones de respuesta coordinada para el control de la transmisión de COVID-19' permitieron "doblegar" la segunda curva de contagios.
No obstante, el ministro de Sanidad ha insistido en la importancia de que, más allá de las medidas que implanten las comunidades autónomas, los ciudadanos reduzcan "al máximo" su movilidad y contactos sociales. "Si se hace esto se volverá a doblegar este incremento de casos, como ya ocurrió en la segunda ola", ha apostillado.
La residencia que vacunó del Covid-19 a familiares de usuarios y sacerdotes se enfrenta a una sanción administrativa de entre 3.000 y 15.000 euros y se verá si puede haber "no solo posibilidad de infracción administrativa".
Así lo ha indicado la directora general de Salud Pública de la Comunidad de Madrid, Elena Andradas, en la rueda de prensa semanal sobre la situación epidemiológica y asistencial por el coronavirus.
Andradas ha explicado que la Dirección General de Salud Pública, en el marco de sus competencias, ha abierto un expediente informativo, que en estos momentos tiene carácter reservado, sobre lo ocurrido en el centro Casablanca Valdesur, ubicado en Valdemoro.
Además de apuntar que si se determina que se ha producido una infracción administrativa esta podría ser sancionada con entre 3.000 y 15.000 euros, Andradas ha señalado que verán además "si puede haber no solo posibilidad de infracción administrativa".
"En los próximos días podremos conocer cuál es el resultado de este expediente informativo", ha señalado Andradas, quien ha indicado que se va a adoptar una decisión en breve respecto a la administración de la segunda dosis de la vacuna a las personas que han recibido la primera dosis irregularmente una vez se conozca el número exacto.
IRREGULARIDAD AL NO CUMPLIR LOS PROTOCOLOS
Además, ha indicado que solo se está investigando esta "irregularidad" en cuanto al no cumplimiento de los protocolos que se han establecido, y ha destacado que el registro de vacunación permite hacer "un control fehaciente" de que las personas son vacunadas de forma adecuada.
En cuanto a los retrasos en la primera fase de la administración de la vacuna, ha reiterado que las residencias "prefieren vacunar cuando están el global de los residentes y trabajadores". Asimismo, ha avanzado que el 17 se empezará a administrar la segunda dosis a las personas que han recibido la primera.
La Comisión Europea ha anunciado este viernes la compra de 300 millones de dosis adicionales de la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech, la primera autorizada para su comercialización y uso en el continente, lo que duplicará las existencias de esta vacuna en la UE.
"Actualmente tenemos acceso a 300 millones de dosis de la vacuna de Pfizer y BioNTech. Hemos acordado extender el contrato y podremos comprar un total de 300 millones vacunas adicionales. Esto permitirá doblar el stock de este tipo de vacunas", ha informado la presidenta de la Comisión, Ursula von der Leyen, en una rueda de prensa.
Según ha explicado, se espera que 75 millones de estas dosis estén disponible ya en el segundo trimestre del año, mientras que el resto puedan llegar en el tercer y cuarto trimestre. "La ventaja de esta noticia es que ya tenemos un contrato cerrado, no necesitamos largas negociaciones, la vacuna ya está aprobada, el proceso de autorización por lo tanto está hecho, y los estados miembros la conocen y saben como gestionarla", ha asegurado.
Para Von der Leyen, esta noticia "da seguridad a los planes de vacunación" y "crea un nuevo impulso para la campaña de vacunación en Europa y los países vecinos".
El Ministerio de Sanidad ha notificado este jueves 42.360 nuevos casos, frente a los 10.877 registrados el pasado martes 5 de enero, lo que eleva la cifra de contagiados por Covid-19 en España desde el inicio de la pandemia a los 2.024.904. En las últimas 24 horas se han diagnosticado de coronavirus a 6.498 personas.
Asimismo, la incidencia media actual de contagios en España en los últimos 14 días sigue aumenándose, situándose en los 321 casos por cada 100.000 habitantes, en comparación con los 296,29 notificado por el Ministerio de Sanidad el martes.
"En las últimas semanas el número de casos está aumentando los casos en un 20 por ciento en el conjunto de España y en todas están creciendo los casos. De hecho, hay ocho comunidades autónomas con más de 300 casos por cada 100.000 habitantes y en cuatro de ellas de más de 400 casos", ha señalado el la directora adjunta del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), María José Sierra.
Respecto a los fallecidos por Covid-19, el departamento que dirige Salvador Illa ha notificado este jueves 245 más, de los cuales 530 se han registrado en la última semana. Esto hace que la cifra global de muertos por coronavirus en España se eleve a las 51.675 personas.
En la actualidad, hay 14.543 pacientes ingresados por Covid-19 en toda España y 2.307 en una UCI, si bien en las últimas 24 horas se han producido 1.651 ingresos y 804 altas. La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa actualmente en el 11,93 por ciento y en las UCI en el 23,97 por ciento.
"Seguimos preocipados con la tendencia creciente que en los últimos días se está observando y posiblemente irá en aumento y desde el día 10 de diciembre se ha producido un incremento, al igual que el día 26 de diciembre", ha detallado Sierra.
De las 6.498 personas diagnosticas de Covid-19 en el último día, 1.045 se han localizado en Madrid, si bien 626 en Andalucía, 408 en Aragón, 177 en Asturias, 180 en Baleares, 232 en Canarias, 141 en Cantabria, 162 en Castilla-La Mancha, 649 en Castilla y León, 794 en Cataluña, 10 en Ceuta, una en Comunidad Valenciana, 631 en Extremadura, 753 en Galicia, nueve en Melilla, cuatro en Murcia, 139 en Navarra, 433 en País Vasco y 104 en La Rioja.
En cuanto a las muertes, Sanidad ha registrado ya 5.210 fallecimientos en Andalucía (50 en la última semana); en Aragón 2.659 (20 en los últimos siete días); en Asturias 1.374 (28 en la última semana); en Baleares 480 (seis en los últimos siete días); en Canarias 443 (18 en una semana); en Cantabria 402 (nueve en los últimos siete días); en Castilla-La Mancha 4.116 (24 en la última semana); y en Castilla y León 5.128 (25 en los últimos siete días).
Además, 8.797 personas han fallecido en Cataluña como consecuencia del coronavirus (31 en los últimos siete días); en Ceuta se han contabilizado 59 fallecidos desde el comienzo de la pandemia (ninguna en la última semana); en la Comunidad Valenciana 3.130 (135 en los últimos siete días); en Extremadura 1.097 (24 en una semana); en Galicia 1.417 (37 en los últimos siete días); en Madrid 11.953 (71 en los últimos siete días); en Melilla 44 (ninguna en los últimos siete días); en Murcia 764 (13 en los últimos siete días); en Navarra 973 (11 en los últimos siete días); en el País Vasco 3.037 (25 en los últimos siete días); y en La Rioja 592 (tres en los últimos siete días).
Respecto a las pruebas diagnósticas, desde el pasado 28 de diciembre y hasta el 3 de enero se han realizado 794.248, de las cuales 509.574 han sido PCR y 284.674 test de antígenos. La tasa total de positividad se sitúa en el 13,48 por ciento.
Investigadores de La Jolla Institute for Immunology (Estados Unidos) han confirmado, tras analizar muestras de sangre de 188 pacientes con Covid-19, que la inmunidad frente al coronavirus puede durar, al menos, hasta ocho meses después de la aparición de los primeros síntomas.
"Medimos anticuerpos, células B de memoria, células T auxiliares y células T asesinas, todo al mismo tiempo. Hasta donde sabemos, este es el estudio más grande jamás realizado, para cualquier infección aguda, que ha medido los cuatro componentes de la memoria inmunológica", han señalado los expertos, cuyo trabajo ha sido publicado en la revista 'Science'.
El nuevo estudio ayuda a aclarar algunos datos sobre COVID-19 de otros laboratorios, que mostraron una caída dramática de los anticuerpos que combaten el Covid-19 en los meses posteriores a la infección. Algunos temían que esta disminución de anticuerpos significara que el cuerpo no estaría equipado para defenderse de la reinfección.
"Por supuesto, la respuesta inmune disminuye con el tiempo hasta cierto punto, pero eso es normal. Eso es lo que hacen las respuestas inmunes. Tienen una primera fase de aumento, y después de esa expansión fantástica, finalmente la respuesta inmune se contrae un poco y llega a un estado estable".
De hecho, observaron que los anticuerpos específicos del virus persisten en el torrente sanguíneo meses después de la infección. El cuerpo tiene células inmunes llamadas células B de memoria listas, por lo que si una persona vuelve a infectarse del coronavirus, estas células B de memoria podrían reactivarse y producir anticuerpos para combatir la reinfección.
Asimismo, los expertos observaron que las personas que habían padecido el Covid-19 también tenían un ejército de células T listas para luchar contra la reinfección. "Esto implica que hay una buena probabilidad de que las personas tengan inmunidad protectora, al menos contra enfermedades graves, durante ese período de tiempo, y probablemente mucho más allá".
No obstante, los investigadores han avisado de que la inmunidad protectora varía drásticamente de una persona a otra. De hecho, los investigadores vieron un rango de 100 veces en la magnitud de la memoria inmunológica. "Hay algunas personas que están muy por debajo de la cantidad de memoria inmunológica que tienen, y tal vez esas personas son mucho más susceptibles a la reinfección".
Finalmente, los investigadores han sugerido que la memoria inmunológica puede ser "igualmente duradera" después de la vacunación, si bien han destacado la necesidad de esperar a tener más datos para confirmar esta hipótesis.
"Hace varios meses, nuestros estudios mostraron que la infección natural inducía una fuerte respuesta, y este estudio ahora muestra que las respuestas duran. Los estudios de vacunas están en las etapas iniciales y hasta ahora se han asociado con una fuerte protección",
Seis de cada diez españoles piensa que los gobiernos central y autonómicos deberían haber tomado medidas más estrictas para frenar la pandemia, según desvela el tercer estudio sobre consecuencias y efectos del coronavirus realizado por Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS).
En concreto, este estudio, publicado este jueves y recogido por Europa Press, se realizó entre los días 11 y 16 del pasado mes de diciembre, esto es, a las puertas de la Navidad, justo cuando algunas comunidades decidieron aumentar las restricciones previstas para estas fechas.
Sin embargo, el 59,2% de los españoles consultados por el organismo que dirige José Félix Tezanos considera que habría que haber adoptado medidas más contundentes de las acordadas entonces por el Gobierno y las comunidades autónomas.
Frente a ellos, un 25,8% de los encuestados opina que las restricciones adoptadas eran "y son" las "adecuadas" y "necesarias", y sólo un 2,1% cree que no había "ni hay" que tomar medidas que limiten las libertades.
En el segundo estudio sobre el impacto del coronavirus que el CIS realizó el pasado mes de noviembre el 57,2% de los encuestados se respaldaban el estado de alarma decidido por el Gobierno hasta el próximo mes de junio pero una mayoría de la población (un 63,1%) rechazaba un nuevo confinamiento domiciliario como el vivido entre marzo y junio del año pasado.
El director regional para Europa de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Hans Kluge, ha asegurado que la aparición de la nueva cepa del coronavirus es "preocupante" porque está aumentando la transmisibilidad del virus, si bien ha reconocido que no se ha producido un cambio relevante en la enfermedad.
"Esta cepa se propaga a todos los grupos de edad, pero los niños no parecen tener un mayor riesgo. Nuestra evaluación es que esta cepa puede, con el tiempo, reemplazar a otros linajes circulantes, por lo que si no aumentamos los controles para frenar su propagación se producirá un mayor impacto en los servicios sanitarios, ya de por sí estresados y saturados", ha detallado el dirigente europeo de la OMS.
Por ello, ha pedido a los países aumentar la vigilancia para identificar la presencia de nuevas cepas, investigar las transmisiones que se produzcan inusualmente rápidas o el aumento "inesperado" de casos graves de Covid-19, e incrementar la secuenciación del virus.
Del mismo modo, Kluge les ha instado a que compartan los datos para comprender "mejor" el alcance que está teniendo tanto la nueva cepa como de otras que puedan aparecer. "Estamos en una situación alarmante, lo que significa que en un corto periodo de tiempo necesitamos hacer más de lo que hemos hecho e intensificar las medidas sociales y de salud pública para aplanar la curva de contagios", ha detallado.
A su juicio, con el uso de mascarillas, la limitación de reuniones, el distanciamiento físico, lavado de manos, la realización de pruebas y rastreos, el cumplimiento de las cuarentenas y la vacunación se puede reducir la transmisión del coronavirus, aliviar la tensión hospitalaria y salvar vidas.
IMPLEMENTACIÓN "VARIADA PERO PROMETEDORA" DE LA VACUNA
Respecto a las vacunas del Covid-19, aprobadas ya dos en Europa, Kluge ha destacado que la implementación de la administración de la primera disponible, la desarrollada por Pfizer y BioNTech, está siendo "variada pero prometedora" y ha destacado los "enormes esfuerzos" que está realizado la OMS y sus socios para lograr que lleguen a todos los países.
Sin embargo, ha pedido a los estados que donen y apoyen el acceso equitativo a las vacunas, ya que "no se puede permitir dejar atrás a ningún país". Además, ha subrayado la importancia de vacunar a los profesionales sanitarios, recordando que es hora de protegerles con las nuevas herramientas de las que se dispone actualmente.
"La implementación de las vacunas es esencial, especialmente para reducir los casos de enfermedad grave en los grupos vulnerables, liberar la presión sobre los sistemas hospitalarios y evitar el riesgo de colapso sanitario. Esto supone un esfuerzo extraordinario, pero los beneficios son muchos", ha zanjado Kluge.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha descartado que sea necesario aprobar un confinamiento total de la población, aunque ha avisado de que la evolución actual de los contagios del coronavirus está generando una situación de "muchísima preocupación".
En una rueda de prensa, Illa ha asegurado que las medidas que están adoptando las comunidades autónomas son "proporcionadas" al estado epidemiológico de sus regiones y cuentan con el apoyo del Gobierno ya que se están tomando en base al plan de 'Actuaciones de respuesta coordinada para el control de la transmisión de COVID-19'.
No obstante, el ministro ha insistido en que existe una "preocupación muy alta" por la evolución de la pandemia. "Ayer acabaron las fiestas de Navidad y volvemos a un proceso de normalidad y, aunque puede haber un retraso en la notificación de casos por la particularidad de estas fiestas, la valoración que hacemos es de muchísima preocupación", ha sentenciado Illa.
Ahora bien, pese a ello, el ministro de Sanidad ha asegurado que el Gobierno no contempla un confinamiento total, como el aprobado en marzo, ya que el plan de respuesta vigente ha permitido doblegar la segunda curva de contagios del Covid-19.
"Pensamos que con las actuaciones de respuesta que nos marcamos en octubre hay suficiente campo de actuación para poder doblegar estos incrementos de casos", ha insistido Illa, para zanjar advirtiendo de que vienen "semanas muy complicadas", que hay tener "la guardia muy alta" y que hay que seguir "al pie de la letra" las recomendaciones de las autoridades sanitarias.
A finales de la semana que viene llegarán a España las primeras dosis de la vacuna de Moderna contra el COVID-19 y se espera que en unas seis semanas se reciban unas 600.000 dosis, según ha informado este jueves el ministro de Sanidad, Salvador Illa.
Este anuncio se produce después de que el miércoles la Comisión Europea haya autorizado este miércoles el uso de la vacuna de Moderna en la Unión Europea, por lo que será la segunda que se administre en el Viejo Continente siguiendo a la de Pfizer y BioNTech que se aprobó el día 21 de diciembre.
"Es una noticia muy positiva. En los próximos siete o diez días empezaríamos a tener dosis de esta vacuna y la previsión, según nos ha informado la compañía Moderna, es que en las próximas seis semanas recibiremos unas 600.000 dosis de esta vacuna", ha detallado Illa.
La vacuna, según ha explicado el ministro de Sanidad, van a llegar a un almacén central del Ministerio y se distribuirá de forma equitativa a las comunidades autónomas. Además, Illa ha comentado que la vacuna de Moderna tiene unas características de conservación diferentes a la desarrollada por Pfizer y BioNTech, de la que este lunes se recibirán nuevas dosis, que hace que la distribución sea "menos compleja".
"Es una vacuna que tiene la misma tecnología que la primera, de ARN mensajero, y que cuenta con un nivel de seguridad y eficacia muy similar", ha destacado, para recordar que la fase final de elaboración de la vacuna de Moderna se realiza en España.
En este sentido, el ministro de Sanidad ha asegurado que la llegada de la segunda vacuna contra el coronavirus "no altera" el plan de vacunación aprobado en España porque ya se contemplaba la adquisición, por parte de la Unión Europea, de siete vacunas.
"ES UNA CARRERA DE FONDO, NO UN SPRINTS"
Dicho esto, Illa ha insistido en que la previsión que maneja el Gobierno es que en los meses de mayo o junio ya haya 15 o 20 millones de españoles vacunados y que en verano el 70 por ciento de la ciudadanía ya esté inmunizada.
"Vamos a ir adquiriendo velocidad de crucero. Ahora vamos a recibir nuevas dosis de la vacuna de Pfizer, vamos a empezar a suministrar la vacuna de Moderna y hay otras que están en revisión por parte de la Agencia Europea del Medicamento, por lo que creemos que en verano podremos alcanzar la muy relevante cifra del 70 por ciento de la población vacunada", ha recalcado Illa.
Ahora bien, el ministro no ha querido pronunciarse sobre la velocidad en la administración de la vacuna contra el coronavirus en las comunidades autónomas, señalando que el Gobierno "no va hacer un ranking" ya que considera que todas la están administrando "lo antes posible" y con criterios de "seguridad y eficacia".
"Conozco el trabajo que se está realizando y en pocos días adquiriremos una velocidad de crucero. Esto es una carrera de fondo, no un sprint y el objetivo es ponerse en marcha para hacer una carrera de fondo que va a durar meses", ha enfatizado.
Finalmente, y tras recordar que se está vacunando a los grupos prioritarios que han aconsejado los expertos, Illa ha insistido en que España no es partidaria de retrasar la segunda dosis de la vacuna de Pfizer, ya que la inmunidad no se adquiere hasta días después de haberla recibido.
El Comité de Medicamentos Humanos (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha otorgado la autorización condicional de comercialización a la vacuna de Moderna contra el Covid-19 a partir de los 18 años.
La decisión se produce después de una reunión mantenida este lunes y en la que no se alcanzó ninguna conclusión al respecto. Según ha informado este miércoles la agencia en un comunicado, la decisión de autorizar la vacuna se ha adoptado tras realizar una "minuciosa evaluación" de los datos sobre la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna.
Así, la Agencia Europea del Medicamento ha recomendado por consenso que la Comisión Europea conceda una autorización de comercialización condicional formal, como ya lo hizo hace unas semanas con la vacuna de Pfizer y BioNTech.
"Esta vacuna nos brinda otra herramienta para superar la emergencia actual. Que tengamos esta segunda recomendación de una vacuna positiva en poco menos de un año desde que la Organización Mundial de la Salud declarara la pandemia, es un ejemplo de los esfuerzos y el compromiso adquirido por todos", ha dicho el director ejecutivo de la EMA, Emer Cooke.
La decisión se ha basado en los resultados de un ensayo clínico con 30.000 personas de entre 18 y 94 años que no tenían signos de infección previa de Covid-19. En el mismo, se observó una reducción del 94,1 por ciento en el número de casos sintomáticos de Covid-19 en las personas que recibieron la vacuna, en comparación con las personas que recibieron inyecciones simuladas (185 de 14.073 personas).
Asimismo, el ensayo también mostró una eficacia del 90,9 por ciento en participantes con riesgo de Covid-19 grave, incluidos aquellos con enfermedad pulmonar crónica, enfermedad cardiaca, obesidad, enfermedad hepática, diabetes o infección por VIH. La alta eficacia también se mantuvo en todos los géneros, grupos raciales y étnicos.
La vacuna de Moderna se administra en dos inyecciones en el brazo, con 28 días de diferencia. Los efectos secundarios más comunes de la vacuna han sido generalmente leves o moderados y mejoraron unos días después de la vacunación. Estos son dolor e hinchazón en el lugar de la inyección, cansancio, escalofríos, fiebre, ganglios linfáticos inflamados o sensibles debajo del brazo, dolor de cabeza, dolor muscular y articular, náuseas y vómitos.
La EMA ha asegurado que la seguridad y eficacia de la vacuna se seguirá controlando a medida que se utilice en toda la Unión Europea (UE), a través del sistema de farmacovigilancia de la UE y estudios adicionales realizados por la empresa y las autoridades europeas.
Hace unas semanas, la agilización del trámite por parte de Bruselas hizo posible que la vacuna de Pfizer y BioNTech se empezara a suministrar en los estados miembros el pasado 27 de diciembre, la misma semana que recibió el visto bueno de la EMA.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha avisado de que quedan "semanas duras" y ha asegurado, con motivo del Día de Reyes, de que el "mejor regalo" es cuidarse a uno mismo para evitar contagiarse del nuevo coronavirus.
En su perfil de Twitter, el ministro ha recordado la importancia de mantener las medidas de prevención para hacer frente a las próximas semanas, en las que se espera que sigan aumentando los contagios de Covid-19 en España.
"Quedan por delante semanas duras. Mantener las medidas de prevención es fundamental para afrontarlas. Entre todos podemos conseguirlo y no olvides que #ElMejorRegaloEsCuidarnos. Cuídate para cuidar a los demás", ha escrito Illa.
El mensaje del ministro está acompañado de un tuit publicado por La Moncloa en el que se señala también que el "mejor regalo" es seguir cuidando la salud y proteger la del resto, e insta a la población a reglar "vida, protección y salud".
Este martes, las comunidades autónomas notificaron al Ministerio de Sanidad 23.700 casos de Covid-19, de los que 10.877 fueron diagnosticados en las últimas 24 horas, elevándose la cifra global de personas infectadas por coronavirus a las 1.982.544. Además, la incidencia actual se sitúa, a 14 días, en los 296,29 casos por cada 100.000 habitantes.
La secretaria de Estado de Sanidad, Silvia Cazón, ha afirmado este miércoles que con los "instrumentos actuales" es posible evitar un confinamiento total como el de la pasada primavera, alegando que hay "medidas intermedias" que se pueden "aplicar con una precisión casi quirúrgica" para evitar la propagación de la Covid-19.
En una entrevista en Hoy por Hoy, recogida por Europa Press, Cazón también ha señalado que comienzan a verse "lo que pueden ser los efectos de una mayor movilidad y la relajación" durante la Navidad, a pesar de que, según ha indicado, todas las comunidades autónomas han mantenido "un cierto grado de tensión".
Sobre la nueva cepa británica, la secretaria de Estado de Sanidad ha manifestado que "no es dominante en España" y que los casos detectados en el país están relacionados con personas con vínculos con Reino Unido. Por el momento, según ha señalado, los organismos internacionales recomiendan reforzar la vigilancia para identificar los casos de esta variable.
En cuanto a la vacunación, Cazón considera que el ritmo "debe ir mejorando", pero que la "máquina está empezando a engrasar" y los datos evolucionan de manera favorable cada día por el "esfuerzo que se está implementando por parte de las comunidades autónomas".
El director de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha instado a los países a vacunar "lo más rápido posible" a sus poblaciones frente al coronavirus, y a las compañías farmacéuticas que aumenten el suministro de vacunas y que este sea "asequible y coherente".
En la primera rueda de prensa del año, Tedros ha destacado que las vacunas contra el Covid-19 que se están administrando en la actualidad son "muy efectivas y seguras" para las poblaciones que tienen un alto riesgo de enfermar tras infectarse del coronavirus.
"Un año después de que se informara por primera vez de la existencia del coronavirus, más de 30 países han comenzado a vacunar a sus poblaciones más vulnerables. La comunidad científica ha establecido un nuevo nivel para el desarrollo de las vacunas y ahora la comunidad internacional debe de establecer un nuevo nivel para el acceso a las mismas", ha señalado el director general de la OMS.
En este sentido, Tedros ha destacado la necesidad de vacunar a los profesionales sanitarios, recordando que han sido y son las personas que están en primera línea en la lucha contra el coronavirus. "Moralmente, económicamente, socialmente y para la seguridad mundial debemos actuar para garantizar que hay un despliegue equitativo de la vacuna", ha apostillado.
Finalmente, durante la rueda de prensa el director de Emergencias Sanitarias de la OMS, Michael Ryan, ha destacado la importancia de realizar un seguimiento de las vacunas a las poblaciones a las que se le administra.
El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha pedido para el año 2021 que se politice "menos" con la salud, después de la gestión que se ha realizado de la pandemia del coronavirus.
En una rueda de prensa, Tedros ha recordado que actualmente se está en una "carrera" por salvar vidas, por lo que ha destacado la importancia de que los países actúen "rápido" para frenar los contagios y para evitar lamentar más muertes.
"Es importante salvar vidas y proteger a los profesionales sanitarios. Esta pandemia es cansada pero es mucho peor para los que trabajan en los servicios médicos o para aquellos pacientes que están padeciendo el Covid-19 o que tienen que posponer su tratamiento contra el cáncer", ha detallado el dirigente de la OMS.
Así, Tedros ha vuelto a pedir a los ciudadanos que se pongan en cuarentena ante la sospecha de padecer Covid-19 y a los gobiernos que les faciliten la posibilidad de poder aislarse adecuadamente. "Hay que romper las cadenas de transmisión y para eso es necesario identificar y encontrar a los infectados y darle la atención que necesitan", ha enfatizado.
El presidente del Grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización (SAGE, por sus siglas en inglés) de la Organización Mundial de la salud (OMS), Alejandro Cravioto, ha informado este lunes en una rueda de prensa de que el organismo de Naciones Unidas aconseja administrar las dos dosis de la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech.
"Por ahora faltan datos sobre la eficacia y seguridad que aporta una sola dosis", ha dicho Cravioto, para señalar que el SAGE aconseja también administrarla sólo en los lugares donde se puede tratar una anafilaxis.
Precisamente este lunes, la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha avisado de que cambiar las dosis de las vacunas disponibles frente al Covid-19, como así se está sugiriendo en algunos países, como por ejemplo Alemania, puede poner "en riesgo" la salud pública.
"La recomendación actual es dar la segunda dosis en un marco entre 21 y 28 días. Necesitamos tener datos claros y por ahora hay pocos datos que puedan permitir hacer una recomendación distinta", ha apostillado el secretario del SAGE, Joachim Hombach.
En España ya se han administrado 82.834 dosis de la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer y BioNTech, según ha informado este lunes el ministro de Sanidad, Salvador Illa, en la rueda de prensa posterior a la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS).
En concreto, en España se han repartido se han repartido 718.575 dosis de vacuna, de las cuales 360.000 han sido recibidas este lunes por parte de las comunidades autónomas. "Todas están haciendo un esfuerzo para administrar las vacunas de forma progresiva", ha aseverado Illa.
Así, el ministro ha asegurado que el proceso de vacunación está "evolucionando correctamente" y esta misma semana se va a alcanzar una "velocidad de crucero" respecto a la administración de la vacuna en las comunidades autónomas.
Además, ha asegurado que en España se van a suministrar las dos dosis de la vacuna, como así se establece en la ficha técnica del fabricante y que fue aprobada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés).
Dicho esto, el ministro de Sanidad ha señalado que no se puede garantizar que toda la población española se va a vacunar frente al Covid-19, pero sí que el 100 por cien tendrá acceso a una vacuna "segura y fiable". De hecho, ha pronosticado que en verano en torno al 70 por ciento de la población podría haberla recibido.
No obstante, el ministro ha pedido "prudencia" a la ciudadanía, avisando de que hasta que la vacunación no avance y se inmunice a un grupo importante de la población "no podemos relajarnos". "Necesitamos que los ciudadanos sigan manteniendo un comportamiento ejemplar", ha apostillado la ministra de Política Territorial y Función Pública, Carolina Darias.
DATOS POR COMUNIDADES AUTÓNOMAS
De este modo, se han entregado un total de 718.575 dosis a las Comunidades Autónomas, de las que se han administrado 82.834, es decir, el 11,5 por ciento de las recibidas.
Por Comunidades Autónomas, Canarias ha administrado 10.928 dosis de las 20.835 recibidas (52,5 por ciento); Asturias, 9.380 de las 23.720 recibidas (39,5 por ciento); Ceuta, 380 de las 1.005 recibidas (37,8 por ciento), a fecha de 31 de diciembre; Galicia, 9.124 de las 37.555 recibidas (24,3 por ciento), a fecha de 2 de enero; Navarra, 1.583 de las 6.975 recibidas (22,7 por ciento); y Melilla, 207 de las 1.005 recibidas (20,6 por ciento), a fecha de 30 de diciembre.
Por debajo del 20 por ciento se han situado Andalucía, con 25.809 de las 140.295 recibidas (18,4 por ciento); Castilla y León, con 4.846 de las 51.390 recibidas (9,4 por ciento); Aragón, con 2.004 de las 23.715 recibidas (8,5 por ciento); Cataluña, con 8.150 de las 120.545 recibidas (6,8 por ciento); Castilla La Mancha, con 1.983 de las 35.550 recibidas (5,6 por ciento); Comunidad Valenciana, con 3.252 de las 61.225 recibidas (5,3 por ciento); o La Rioja, con 324 de las 5.915 recibidas (5,5 por ciento).
A la cola figuran País Vasco, con 396 de las 31.605 recibidas (1,3 por ciento a fecha de 2 de enero); Baleares, con 153 de las 8.940 recibidas (1,7 por ciento a fecha de 28 de diciembre); Murcia, con 442 de las de las 25.685 recibidas (1,7 por ciento a fecha de hoy); Cantabria con 304 de las 11.850 recibidas (2,6 por ciento a fecha de 30 de diciembre); Extremadura con 686 de las 21.725 recibidas (3,2 por ciento a fecha de ayer); y la Comunidad de Madrid, con 2.883 de las 89.040 recibidas (3,2 por ciento a fecha de ayer).
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, y la directora adjunta del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), María José Sierra, han avisado este lunes del "preocupante" aumento de contagios de Covid-19 y de la presión en los hospitales y en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI).
Así se han pronunciado en rueda de prensa tras la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), donde se ha constado el aumento de los casos de contagio de coronavirus en España, aún sin poder valorar cómo ha afectado a la transmisión las fiestas de Navidad.
Sanidad ha notificado este lunes 30.579 nuevos casos, frente a los 10.217 registrados el pasado 31 de diciembre (último día en el que se publicaron los datos globales de incidencia), lo que eleva la cifra de contagiados por Covid-19 en España desde el inicio de la pandemia a los 1.958.844. En las últimas 24 horas se han diagnosticado de coronavirus a 4.420 personas.
Asimismo, la incidencia media actual de contagios en España en los últimos 14 días se ha reducido ligeramente, situándose en los 272,22 casos por cada 100.000 habitantes, en comparación con los 279,51 notificado el pasado jueves.
"Los datos de hoy hay que interpretarlos con cautela porque tras varios días festivos puede haber retrasos. Por tanto, hasta dentro de varios días no vamos a poder hacer una valoración precisa de la situación actual", ha apostillado Sierra.
Asimismo, tanto la doctora como el ministro de Sanidad han llamado la atención sobre el incremento de la presión hospitalaria. Y es que, en la actualidad, hay 13.458 pacientes ingresados por Covid-19 en toda España y 2.192 en una UCI, si bien en las últimas 24 horas se han producido 1.380 ingresos y 562 altas. La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa actualmente en el 11,12 por ciento y en las UCI en el 23 por ciento.
"Pido a los ciudadanos, que están realizando un cumplimiento muy mayoritario de las restricciones, de que no bajen la guardia durante las próximas semanas porque van a ser complicadas, ya que la pandemia sigue creciendo en España", ha comentado Illa, para zanjar informando de que, por ahora, ninguna comunidad ha planteado en el CISNS un confinamiento "severo", aunque sí medidas "más drásticas y severas" que las actuales.
La Comisión Europea ha señalado este lunes que negocia con Pfizer y BioNTech para adquirir más dosis de su vacuna contra la COVID-19, tras anunciar la semana pasada que haría efectiva la opción de compra de 100 millones de dosis adicionales contemplada en el primer contrato de compra.
"Por el momento estamos ocupados barajando las dosis que se necesitan y cómo distribuirlas en el marco de esta opción. Se está negociando esto y también hablamos con el laboratorio para aumentar el número de dosis más allá de las pactadas en el acuerdo", ha asegurado el portavoz de Salud del Ejecutivo comunitario, Stefan de Keersmaecker, en rueda de prensa en Bruselas.
En un momento en el que las críticas se suceden en los países de la Unión por el retraso y la falta de distribución de las vacunas, Bruselas ha insistido en que no se trata de un problema con el número de vacunas, ya que los contratos firmados cubrirán a la población europea, sino con el ritmo de producción.
Por ello, la Comisión ha recordado que está en contacto con las compañías farmacéuticas para encontrar maneras de mejorar su capacidad de producción. "Desde el principio, la Comisión ha invertido en distintas compañías para ayudarles a acelerar el desarrollo de la vacuna y su fabricación", ha señalado el portavoz principal, Eric Mamer, en la misma rueda de prensa.
EN OCTUBRE SE EMITIERON RECOMENDACIONES PARA LA VACUNACIÓN
Con respecto a ritmo de vacunación tan dispar en los distintos estados miembros, De Keersmaecker se ha limitado a recordar que Bruselas emitió ya en el mes de octubre una recomendación sobre la campaña de vacunación y pidió a los países que identificaran a los grupos prioritarios y que preparasen las instalaciones para alojar las dosis.
De todos modos, el portavoz de Salud ha señalado que la campaña es un proceso "extremadamente complejo", y por ello el Ejecutivo comunitario mantiene el contacto con todos los estados miembros para que el proceso vaya "lo mejor posible".
Desde Bruselas insisten en que la campaña acaba de comenzar y se prolongará durante meses, por lo que huyen de hacer balances que consideran prematuros. Así, Eric Mamer ha reiterado que en otoño se proyectó que el grueso de las dosis estarían disponibles en abril. "Siempre ha estado claro que hemos desarrollado una estrategia que pasa por tener un abanico de varias vacunas, basadas en la autorización de la Agencia del Medicamento y que estarán progresivamente en el mercado", ha señalado.
Estas declaraciones llegan después de saberse que la Agencia Europea del Medicamento ha pedido a AstraZeneca nuevos datos sobre la "calidad, seguridad y eficacia" de su vacuna para poder autorizarla en la Unión Europea, lo que retrasará su uso.
Brian Pinker, un paciente de diálisis británico de 82 años, se ha convertido este lunes en la primera persona en el mundo en recibir la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Oxford y AstraZeneca fuera de un ensayo clínico.
Pinker, que requiere diálisis por una enfermedad renal, ha sido inoculado con el fármaco a las 7.30 horas (huora local) en el Hospital Churchill, ubicado en la ciudad británica de Oxford, por la enfermera Sam Foster.
El hombre ha dicho sentirse "agradecido" por recibir la vacuna y ha señalado que está "realmente orgulloso" porque se haya desarrollado en Oxford. "Las enfermeras, los médicos y el personal (sanitario) han sido brillantes hoy y ahora puedo avanzar para celebrar el 48º aniversario de bodas con mi mujer Shirley a final de año", ha agregado, según informa la BBC.
Reino Unido está listo para administrar más de medio millón de dosis de la vacuna de Oxford y AstraZeneca durante la jornada. En concreto, las autoridades sanitarias británicas disponen de 530.000 dosis de la vacuna para administrar este lunes en seis instalaciones médicas de Oxford, Londres, Sussex, Lancashire y Warwickshire.
El ministro de Salud de Reino Unido, Matt Hancock, ha descrito el hito como un "momento esencial" en la lucha contra la enfermedad en el país, al tiempo que ha afirmado que se avecinan "semanas difíciles", aunque "esta es la salida".
Reino Unido se encuentra en medio de un incremento sustancial de los nuevos contagios de COVID-19, con más de 50.000 registrados este domingo. El primer ministro británico, Boris Johnson, ya ha apuntado a la necesidad de endurecer las medidas restrictivas para frenar la expansión de la enfermedad. Hasta ahora, las autoridades sanitarias del país han confirmado más de 2,6 millones de personas contagiadas, incluidas más de 75.000 víctimas mortales.
El equipo de Emergencias 112 de la Comunidad de Madrid ha pedido a los madrileños que no acudan a la Sierra debido a los atascos que se están produciendo desde primera hora de la mañana y ha asegurado que los aparcamientos "ya están completos".
A través de su cuenta de Twitter, ha recordado además que el acceso a La Pedriza está cerrado desde ayer por previsión meteorológica adversa. Durante el sábado, el servicio de emergencias coordinó la asistencia a los usuarios de unos 15 vehículos que se habían quedado atrapados por la nieve en la zona.
La carretera presentaba zonas con nieve y hielo por lo que desde el 112 solicitaron una máquina quitanieves enviada por la Consejería de Transportes. También, coordinó la asistencia a un grupo de unas 150 personas que esperaban el autobus en Cotos debido a la situación de frío y la nieve.
Por su parte, el Servicio de Rescate e Intervención en Montaña (SEREIM), la Cruz Roja y la Guardia Civil de Tráfico evacuaron ayer a 350 personas que habían quedado atrapadas en el Puerto de Navacerrada de Madrid.
Para evitar que se repitan estas situaciones, la Agencia de Seguridad y Emergencias Madrid112 (ASEM112) ha informado de que la Guardia Civil cortará el acceso a los vehículos en las carreteras cuando los aparcamientos estén completos, mientras que el Consorcio Regional de Transportes fletará una serie de autobuses especiales para que se garantice el regreso de los ciudadanos que se encuentran en Cotos y Valdesquí.
Además, se coordinarán acciones con los ayuntamientos de la zona y sus protecciones civiles para que se traslade cualquier material necesario para atender a los ciudadanos. También, se han activado equipos tanto de Cruz Roja como de Agentes Forestales, Bomberos de la Comunidad de Madrid y SUMMA112 para actuar en caso necesario y han recordado que la región se encuentra en el nivel 0 del Plan de Inclemencias Invernales.
Se trata de una medidas que se pondrán en marcha hasta el próximo 10 de enero, aunque desde Emergencias 112 Comunidad de Madrid han resaltado que el día 7 se prevén nevadas importantes en toda la región y en la capital, por lo que se puede producir algún cambio.
REFUERZO DE AUTOBUSES EN LA LÍNEA A NAVACERRADA
Por su parte, fuentes de la Consejería de Transportes, Movilidad e Infraestructuras han informado a Europa Press que mantienen el refuerzo de autobuses en la línea a Navacerrada que ya puso en marcha ayer, con 10 autobuses extra. Además, va a disponer autobuses en la cabecera de la Sierra para facilitar el regreso a Madrid.
Asimismo, han indicado que las máquinas quitanieves de la Consejería llevan trabajando durante toda la noche para garantizar la seguridad en las carreteras regionales. Esta madrugada, han estado en funcionamiento 16 máquinas quitanieves, que han esparcido 160 toneladas de sal y 5.000 litros de salmuera.
La Consejería de Transportes está trabajando en coordinación con el 112, Guardia Civil y DGT y ha recordado a todos los madrileños la importancia de seguir las recomendaciones de estos organismos antes de desplazarse a la Sierra.
Así, en el intercambiador de Moncloa, se está comunicando información por megafonía a los usuarios con indicaciones y consejos de Protección Civil. Concretamente, se recuerda que es necesario ir convenientemente equipado con ropa de abrigo e impermeable, botas de montaña, guantes, agua y alimentos.
Además, se informa de que la situación meteorológica en la Sierra es "muy complicada", con temperaturas de siete grados bajo cero, niebla muy densa y con una sensación térmica de 20 grados bajo cero debido al viento. "Acudan a la Sierra solo si cumplen las medidas básicas de precaución"
Los médicos estudian si la muerte de un niño de Gijón de 12 años se debe o no al coronavirus. El menos fallecido este uno de enero en el Hospital Central Universitario de Asturias a donde fue derivado desde el centro hospitalario gijonés, "después de varios días con síntomas propios de la infección pandémica", según informan este sábado varios diarios Asturias.
Desde la Consejería de Salud no han ofrecido ninguna información relativa a este caso.
El Colegio de la Inmaculada, donde el pequeño llevaba a cabo sus estudios, mostraba este viernes sus condolencias por la muerte del menor, un apasionado del fútbol.
Según las informaciones que publica el diario asturiano La Nueva España, el pequeño "nunca llegó a dar positivo por PCR", pero sin embargo sus síntomas podrían ser compatibles con la Covid. El menor falleció por un "fallo multiorgánico" y "nadie de su entorno tenía conocimiento de que sufriese alguna patología previa". Ahora será la autopsia la que determine la causa de la muerte.
El vicepresidente de la Junta de Castilla y León, Francisco Igea, ha pedido que se tramiten las sanciones por los incumplimientos a las restricciones por la pandemia "de modo ejemplar" después de que el secretario de Comunicación de Ciudadanos en Salamanca, Carlos Mateos, haya dimitido tras participar en una fiesta ilegal y dirigirse a los agentes de Policía Local de manera inapropiada.
Igea, en su cuenta de Twitter, ha asegurado que se ha puesto en contacto con el consejero de la Presidencia, Ángel Ibáñez, "para que traslade al delegado territorial la necesidad de tramitar las sanciones de modo ejemplar".
Además de este tuit, en otro mensaje, el vicepresidente y miembro de Cs Castilla y León ha agradecido a la Policía Municipal de Salamanca el "inmenso trabajo que está haciendo" y les ha puesto como "ejemplo" de compromiso con la comunidad. "Merecen todo nuestro apoyo y respeto", ha añadido.
El secretario de comunicación de Ciudadanos en Salamanca, Carlos Mateos, ha dimitido de su cargo tras ser sorprendido en una fiesta ilegal en un conocido local de ocio nocturno salmantino en la noche del 29 al 30 de diciembre.
Mateos presentó su dimisión por "motivos personales" el día 30 de diciembre, según han confirmado a Europa Press fuentes de la formación naranja en Castilla y León, mediante una carta en la que expresó su agradecimiento por la confianza depositada en él para desempeñar el cargo que ahora deja, tras lo que continuará como afiliado en Salamanca.
El ya exsecretario de Comunicación fue sorprendido en la madrugada del día 30 de diciembre formando parte de una pequeña fiesta ilegal organizada en un conocido local de ocio nocturno de la calle Íscar Peyra de Salamanca. Tras ser localizado escondido tras la barra, se dirigió a los policías, a los que espetó: "A vosotros os pago yo".
Según la información de Salamanca24horas.com recogida por Europa Press, la Policía Local, que realizaba labores de control y vigilancia, al pasar por la mencionada céntrica calle percibió como en el interior del local había luz. Por este motivo, decidieron acercarse hasta la puerta, puesto que era más tarde de las 00.00 horas y el toque de queda ya se había iniciado dos horas antes y pudieron comprobar que en el interior del local se podía escuchar música, voces y risas.
INTENTO DE ESCONDERSE
Los agentes, al no poder acceder al pub, puesto que estaba cerrado, llamaron a la puerta y tras varios minutos sin responder nadie, el dueño del local les abrió y aseguró que él y un empleado estaban recogiendo el mismo. Sin embargo, cuando los agentes de la Policía Local entraron, pudieron comprobar que allí había restos de bebidas que acababan de ser servidas, así como una cachimba preparada para su consumo.
A pesar de las afirmaciones del dueño de la discoteca, quien afirmaba que allí estaban ellos dos solos, y después de registrar las dos plantas, localizaron detrás de una barra y escondidas a otras cinco personas, entre ellas el secretario de comunicación de Ciudadanos, Carlos Mateos, y el ex directivo de Unionistas que dimitió después de participar en la fiesta ilegal de Castellanos de Moriscos, todos sin mascarilla y sin guardar distancia de seguridad.
Al ser localizados, el dueño de la conocida discoteca reconoció que no estaban cumpliendo las medidas sanitarias obligatorias. Por su parte, Carlos Mateos, se dirigió en actitud desafiante y chulesca a los agentes de la Policía Local con frases como "a vosotros os pago yo", "hay cosas más importantes para usar el dinero público" o "vuestro jefe soy yo y me da igual estas sanciones".
Mateos, una vez fuera del local, se negó a seguir las recomendaciones de los agentes que le pedían que se marchara a casa, puesto que estaba incumpliendo el toque de queda: "hago lo que me da la gana", aseguró. No obstante, uno de los presentes en la fiesta ilegal lo terminó convenciendo para que se marchara a casa.
Así, según el diario digital, las siete personas fueron propuestas para sanción, tanto el responsable del local como el resto de los asistentes por no usar mascarilla, no respetar el límite de reunión de seis personas e incumplir el toque de queda.
La Policía Local de Alicante ha disuelto 46 fiestas en viviendas, ha sancionado a 12 establecimientos por incumplir los aforos y las medidas de seguridad frente al coronavirus y ha denunciado a 53 personas por incumplir el toque de queda, en controles de alcoholemia o por infracciones de tráfico.
Durante la Tardevieja los policías controlaron las zonas de Castaños, el Casco antiguo y la playa de San Juan, con un vigilancia policial de accesos, delimitación de entradas y salidas, y fue necesario el cierre del perímetro de Castaños cerca de una hora a las 17:40 horas para evitar aglomeraciones como medida preventiva frente al Covid, llevando una efectiva vigilancia de una zona habitual de "tardeo", ha indicado el consistorio en un comunicado.
En el Plan de Control de Fiestas en la ciudad la Policía puso especial esfuerzo para evitarlas ya que muchos de los contagios se producen en viviendas en el entorno familiar y en encuentros sociales, y se intervinieron en un total de 46 fiestas, una treintena durante la noche y dieciséis en la tarde, interviniendo también por denuncias de ruidos y molestias a los vecinos.
En materia de seguridad ciudadana los agentes disolvieron dos peleas, la primera sobre las 22.00 horas en la avenida de Pintor Xavier Soler con cinco personas implicadas y sin heridos, y una segunda en la Rambla de Méndez Núñez, donde resultó herido un joven en un ojo y necesitó atención sanitaria.
Durante la Nochevieja, prestó auxilio a ocho personas por intoxicaciones etílica, golpes y caídas en la vía pública trasladándolos para que recibieran asistencias sanitarias y con varios traslados al hospital. Una de las atenciones se realizó pasadas las 4.22 horas en calle Regulo, a un joven que presentaba una herida en una mano, como consecuencia de un golpe contra un cristal, y fue necesario su traslado al hospital.
ESTABLECIMIENTOS
En el dispositivo con inspecciones y patrullas en todas las zonas de ocio para hacer cumplir los aforos y medidas de seguridad, la Policía Local interpuso un total de 12 sanciones durante la Nochevieja a establecimientos.
Las primeras se realizaron a las 14 horas a dos establecimientos situados en la Plaza de los Luceros, el primero por exceso de aforo de cinco mesas y no mantener las obligadas distancias de seguridad entre los clientes y las mesas obligando al cumplimiento y desalojado las mesas, y la segunda denuncia ha sido interpuesta por ocupación de vía pública, al estar sirviendo alcohol a la vía pública y permitiendo su consumo.
Asimismo con posterioridad sobre las 16 horas los agentes impusieron dos sanciones en la avenida de Países Escandinavos y la avenida de Costa Blanca, por exceso de aforo en el interior del local, y obligando a desalojar a las personas que lo incumplían.
Los agentes en los controles y el operativo de vigilancia desplegado durante la tarde denunciaron a ocho locales más por incumplimientos en la calle Ramón y Cajal, y en la avenida del Pintor Xavier Soler por exceso de aforos, así como un establecimiento en Pascual de la Mata por tener personas sin mascarillas.
Otro fue sancionado en la avenida del Sol Naciente por incumplir las distancias de seguridad entre las mesas y clientes sin mascarillas, en San Pablo se ha cerrado un local de ocio y sancionado otro establecimiento en el Paseo Joan Fuster por utilización música ambiental. Por último pasadas las 21 horas se denunció a otro local en la calle Asturias por permitir el consumo fuera del establecimiento.
En el Plan antibotellón y alcoholemia, donde los policía desplegaron un refuerzo del control en distintas zonas de la ciudad con inspecciones, controles y vigilancia itinerante y estática en puntos fijos de la ciudad desplegado controles de tráfico en la avenida de Villajoyosa, Juan Bautista Lafora, Alfonso el Sabio, Plaza del Mar, calle San Vicente, avenida Costablanca, Federico Soto, Ángel Lozano y Oscar Esplá.
Se han denunciado a un total de 28 personas por conducir bajo los efectos del alcohol, carecer de ITV, seguro, dar positivo en drogas, tener el permiso caducado, y se han inmovilizado seis vehículos, y acudido a once accidentes de tráfico. Asimismo se interceptaron a 14 personas por la noche incumpliendo el toque de queda y desplazándose por la ciudad sin causa justificada.
ACCIDENTES
La unidad de Atestados y el servicio nocturno de Policía intervinieron en un accidente de daños materiales a la 01.00 horas en la calle San Mateo con Doctor Nieto, donde estuvieron implicados dos turismos, que por causas que se investigan chocaron entre sí en el cruce, y como consecuencia del impacto resultó dañada parte de la fachada del mercado de Carolinas.
Asimismo la Policía denunció a cuatro conductores por alcoholemias, el primero a las 23.30 horas en la avenida Costa Blanca, tras someterlo a las pruebas da positivo y se le retira el vehículo al depósito, a las 00.30 horas en la Plaza Puerta del Mar, un conductor que circulaba con un vehículo con una rueda reventada es interceptado, sometido a las pruebas, arrojando una tasa positiva de alcoholemia y se le han instruido diligencias judiciales, y el vehículo es retirado al depósito.
Por último la Policía interviene a las 01.30 horas en la avenida de Dénia, con una conductora que invade la mediana impactando y derribando una señal de tráfico, con resultado positivo por conducir bajo los efectos del alcohol, se instruyen diligencias al Juzgado y el vehículo es retirado al depósito. A las 01.30 horas en Gran Vía, a la altura del hospital, otro conductor es sometido a las pruebas, dando una tasa positiva administrativa.
Los agentes de Policía en materia de auxilio también acudieron en Nochevieja a tres viviendas, una para atender a una mujer de 85 años que había sufrido una caída, en calle Pozo, otro auxilio en calle Salamanca donde es preciso realizar el acceso con bomberos del SPEIS, y una tercera en la avenida de Novelda, con un varón que tenía dificultad para caminar por dolor en extremidades inferiores, y es necesario su trasladado al hospital.
Sanidad prorroga las medidas especiales de contención nivel 3 en Albacete, Chinchilla y Membrilla
La Consejería de Sanidad, a través de la Delegación provincial de Sanidad en Albacete, ha prorrogado las medidas de contención nivel 3 por un periodo de 10 días, desde este viernes, en las localidades de Albacete, Chinchilla de Monte-Aragón y Membrilla, ante la evolución de los casos en las últimas semanas epidemiológicas.
Durante la semana epidemiológica número 51 (del 14 al 20 de diciembre de 2020), en el municipio de Albacete se han declarado al Sistema de Vigilancia Epidemiológica un total de 438 casos de COVID-19 lo que supone una tasa de incidencia semanal de 252,7 casos por 100.000 habitantes, ha informado la Junta en nota de prensa.
Durante la semana epidemiológica número 52 (del 21 al 27 de diciembre de 2020), se han declarado un total de 321 casos de COVID-19 lo que supone una tasa de incidencia semanal de 185,2 casos por 100.000 habitantes.
Así pues, durante las semanas epidemiológicas 51 y 52 se han declarado en el municipio de Albacete un total de 759 casos de COVID-19 lo que supone una tasa de incidencia acumulada en los últimos 14 días de 437,9 casos por 100.000 habitantes.
La razón de tasas de incidencia entre las semanas 52 y 51 ha sido de 0,73 lo que indica una tendencia descendente de una semana a otra en un escenario de elevada incidencia.
Asimismo, en la semana 51 los casos con 65 y más años de edad ascendieron a 69 (15,8 por ciento de todos los casos) con una tasa de 242,4 casos por 100.000 habitantes mayores de 64 años. En la semana 52 el número de casos con 65 y más años de edad asciende a 26 (8,1 por de todos los casos) con una tasa de 91,3 casos por 100.000 habitantes mayores de 64 años.
Entre las semanas epidemiológicas 51 y 52 se declararon en el municipio de Albacete un total de 95 casos de COVID-19 en personas con 65 y más años de edad (12,5 por ciento del total) lo que supone una tasa de incidencia acumulada en 14 días de 333,8 casos por 100.000 habitantes mayores de 64 años.
El porcentaje de pruebas diagnósticas de infección aguda (PDIA) con resultado positivo en la semana 52 en la GAI de Albacete asciende al 17,1 por ciento.
A fecha de publicación de esta resolución el porcentaje de camas ocupadas por pacientes COVID-19 en la GAI de Albacete asciende al 10,8 por ciento y el de pacientes COVID-19 en unidades de críticos al 35,0 por ciento.
La tasa de incidencia acumulada en las semanas 51 y 52 (213,5 y 185,2 casos por 100.000 habitantes respectivamente), la incidencia acumulada en los últimos 14 días (466,2 casos por 100.000 habitantes), las elevadas tasas de incidencia en personas con 65 y más años de edad (incidencia acumulada en los últimos 14 días próxima a 350 casos por 100.000 habitantes), el elevado porcentaje de pruebas diagnósticas positivas (17,1 por ciento) y la situación de los indicadores de ocupación hospitalaria (especialmente la ocupación de UCI), se sitúan claramente muy por encima de los umbrales de alerta establecidos en Castilla-La Mancha y en España, con niveles de riesgo alto/muy alto en la mayoría de los indicadores.
La valoración global de todos los indicadores indica que el municipio de Albacete se sigue encontrando en un escenario de transmisión comunitaria lo que exige se sigan adoptando las medidas de Nivel 3, complementarias a las medidas generales aplicadas por la Consejería de Sanidad en todos los municipios de Castilla-La Mancha, manteniendo una estrecha vigilancia y seguimiento de los indicadores y de la aplicación de las medidas propuestas.
Estas medidas se aplicarán durante un periodo de 10 días prorrogables en función de la evolución de los indicadores epidemiológicos.
CHINCHILLA DE MONTE-ARAGÓN
Durante la semana epidemiológica número 51 (del 14 al 20 de diciembre de 2020), en el municipio de Chinchilla de Monte-Aragón se han declarado al Sistema de Vigilancia Epidemiológica de Castilla-La Mancha un total de 33 casos de COVID-19 lo que supone una tasa de incidencia semanal de 784,6 casos por 100.000 habitantes.
Durante la semana epidemiológica número 52 (del 21 al 27 de diciembre de 2020), se han declarado un total de 21 casos de COVID-19 lo que supone una tasa de incidencia semanal de 499,3 casos por 100.000 habitantes.
Así pues, entre las semanas epidemiológicas 51 y 52 se han declarado en el municipio de Chinchilla de Monte-Aragón un total de 54 casos de COVID-19 lo que supone una tasa de incidencia acumulada en los últimos 14 días de 1.283,9 casos por 100.000 habitantes.
La razón de tasas de incidencia entre las semanas 52 y 51 ha sido 0,64 lo que indica una tendencia descendente de la semana 51 a la semana 52 en un contexto de elevada incidencia.
La tasa de incidencia acumulada en la semana 52 (499,3 casos por 100.000 habitantes), la tasa de incidencia acumulada en los últimos 14 días (1.283,9 casos por 100.000 habitantes), el elevado número de casos registrados en la semana 52 (21 casos) y la razón estandarizada de incidencia (REI) superior a la regional en la semana 52, se sitúan por encima de los umbrales de alerta establecidos en Castilla-La Mancha.
La valoración global de todos los indicadores indica que el municipio de Chinchilla de Monte-Aragón se sigue encontrando en un escenario de transmisión comunitaria lo que exige que se sigan adoptando medidas de Nivel 3, complementarias a las medidas generales aplicadas por la Consejería de Sanidad en Castilla-La Mancha, manteniendo una estrecha vigilancia y seguimiento de los indicadores y de la aplicación de las medidas propuestas.
MEMBRILLA
Por otra parte, la Consejería de Sanidad, a través de la Delegación Provincial de Sanidad en Ciudad Real, ha decretado la prórroga de medidas especiales nivel 3 en Membrilla.
Durante la semana epidemiológica número 51 (del 14 al 20 de diciembre de 2020), en el municipio de Membrilla se declararon al Sistema de Vigilancia Epidemiológica un total de 26 casos de COVID-19 lo que supone una tasa de incidencia semanal de 433,0 casos/100.000 habitantes.
Durante la semana epidemiológica número 52 (del 21 al 27 de diciembre de 2020), en el municipio de Membrilla se han declarado al Sistema de Vigilancia Epidemiológica un total de un total de 45 casos de COVID-19 lo que supone una tasa de incidencia semanal de 749,4 casos/100.000 habitantes.
Así pues, durante las semanas epidemiológicas 51 y 52 se han declarado en el municipio de Membrilla un total de 71 casos de COVID-19 lo que supone una tasa de incidencia acumulada en los últimos 14 días de 1.182,3 casos/100.000 habitantes.
La tasa de incidencia acumulada en las semanas 51 y 52 (433,0 y 749,4 casos por 100.000 habitantes respectivamente), la incidencia acumulada en los últimos 14 días (1.182,3 casos por 100.000 habitantes), la razón de tasas de incidencia entre las semanas 52 y 51 (+73%) y el elevado número de casos en los últimos 14 días (71 casos), se sitúan claramente muy por encima de los umbrales de alerta establecidos en Castilla-La Mancha (200 casos/100.000 habitantes & 10 casos semanales).
Consecuencia de lo expuesto y al no haberse extinguido la causa que motivó las medidas establecidas en Membrilla, la recomendación es prorrogar las medidas Nivel 3.
En la página web sanidad.castillalamancha.es se pueden consultar las principales medidas a llevar a cabo en cada uno de los niveles de medidas especiales. https://sanidad.castillalamancha.es/ciudadanos/enfermedades-...
JUEVES, 31 DE DICIEMBRE
El 2020, el año de la peor pandemia en un siglo, finaliza este jueves tras meses de crisis sanitaria, económica y social, más de 80 millones de casos diagnosticados y dos millones de muertos a nivel mundial. El último mes del año ha traído, por fin, la primera 'dosis' de esperanza contra el coronavirus: la vacuna.
El suceso que ha marcado 2020 es la aparición de un nuevo coronavirus, el SARS-CoV-2. Los primeros casos se detectaron en la ciudad china de Wuhan. Hoy hace un año, el Gobierno chino comunicó 27 casos a la Organización Mundial de la Salud (OMS). El 30 de enero, la OMS declaró la emergencia sanitaria internacional, un mes después del conocimiento de la existencia del nuevo virus y cuando ya se habían confirmado cerca de 8.000 casos y 170 muertos en China, un centenar de positivos en otros 18 países y transmisión local en cuatro.
En España, la primera vez que el ministro de Sanidad, Salvador Illa, se pronunció sobre el nuevo coronavirus fue el 22 de enero, transmitiendo un mensaje de "tranquilidad y confianza" en el Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), liderado por el epidemiólogo Fernando Simón, y señaló que España tenía "recursos" para "actuar ante cualquier eventualidad" que se produjera.
El 31 de enero, Sanidad confirmó su primer positivo: un turista alemán en La Gomera. Ese mismo día se produjo la primera rueda de prensa de Simón, en la que afirmó que la epidemia tenía "posibilidades de empezar a remitir" y que España "no va a tener, como mucho, más allá de algún caso diagnosticado". A 31 de diciembre, España roza los dos millones de casos confirmados y supera las 50.000 muertes oficiales por COVID-19.
Llegó febrero y los casos crecieron progresivamente. El 9 se confirmó el segundo positivo, un turista británico en Palma de Mallorca, pero la situación comenzó a preocupar con el brote en el norte de Italia, por su cercanía y movilidad con España. A finales de mes, estábamos en 50 casos confirmados, pero las únicas restricciones de las autoridades eran la "recomendación" de no viajar a las zonas de riesgo y testear a aquellos que vinieran de estos lugares y presentaran síntomas.
MARZO Y ABRIL, EL CONFINAMIENTO
Marzo se inició con agoreras noticias: se registró el primer fallecido por COVID-19, un valenciano de 69 años que murió por neumonía el 13 de febrero al que se le detectó el virus en una necropsia posterior. La segunda muerte llegó ese mismo día: un anciano de 82 años con enfermedades crónicas en Vizcaya. Para el viernes 6 de marzo, ya teníamos diagnosticados 382 casos y 5 muertos pero no se tomaron medidas drásticas, como la prohibición de grandes eventos. Ese fue el último fin de semana de la 'vieja normalidad'.
Con 911 contagiados y 25 muertos, Illa convocó el lunes 9 una rueda de prensa vespertina y anunció el cierre de los centros educativos en Comunidad de Madrid, Vitoria y Labastida, convirtiéndose en las primeras medidas realmente restrictivas contra el virus. Todo se precipitó esa semana. El 11 de marzo (un día que nunca se olvidará también por otras razones) la OMS declaró la pandemia de COVID-19 a nivel mundial. El 12 de marzo se cerraron todos los centros educativos, el 13 de marzo el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, decretó el estado de alarma y el domingo 15 entró en vigor el confinamiento domiciliario estricto, que se prolongó hasta el 26 de abril.
Esos más de 40 días han sido algunos de los peores momentos de la historia reciente de España: 47 millones de personas confinadas, hospitales colapsados, profesionales sanitarios desprotegidos por escasez de material y decenas de miles de muertos, especialmente en residencias. Se montaron hospitales de campaña por toda España e incluso morgues provisionales, como el Palacio de Hielo de Madrid, donde se observaron las imágenes más duras de los últimos meses.
Tras tocar máximos a finales de marzo y después de unas semanas de agonía, las muertes y los casos comenzaron a ralentizarse lentamente en las dos primeras semanas de abril, aún en medio de una grave crisis y con el agotamiento de los profesionales. En este contexto, el Gobierno anunció el primer plan de desescalada en cuatro fases hasta junio. Se veía por fin la luz al final del túnel, pese a que por el camino se quedaron 45.684 personas, según el Instituto Nacional de Estadística (INE).
LA DESESCALADA, LA 'NUEVA NORMALIDAD' Y LA 'SEGUNDA OLA'
El cierre del hospital de Ifema el 1 de mayo fue otra de las buenas noticias de esos días. Progresivamente los ciudadanos españoles volvieron a 'conquistar' las calles y negocios como la hostelería intentaban recuperarse, aunque con el uso obligatorio de mascarillas. Finalmente, tras avanzar en el proceso de desescalada, el 21 de junio llegó la ansiada 'nueva normalidad'.
A nivel nacional, la tasa de contagios estaba estable, pero dentro de una aparente relajación contra el virus, los brotes no tardaron en llegar. De hecho, ese mismo 22 de junio se confinaron tres comarcas aragonesas por un contagio masivo en una empresa hortofrutícola de Lleida que pasó a la provincia de Huesca. Para mitad de julio, España se encontraba otra vez en 587 nuevos casos diarios. Ante el gran aumento, Sanidad decidió el 14 de agosto cerrar todos los bares de copas y discotecas en España, además de la prohibición de fumar en la calle.
A finales de mes, ya había transmisión comunitaria por toda España y la sombra de la 'segunda ola' se hacía cada vez más grande, entre falta de rastreadores y disputas competenciales entre Gobierno y las CCAA. Con presión asistencial y contagios al alza, comenzó el curso escolar y los españoles volvimos de las vacaciones.
Para mediados de mes la 'segunda ola' era una realidad y, tras una breve estabilización, en los primeros días de octubre se inició el aumento exponencial, que llegó a su pico el 9 de noviembre, con una incidencia de 529 casos por 100.000 habitantes en 14 días. Algunos hospitales volvieron a situaciones preocupantes, aunque no cercanas a las de la 'primera ola'.
Un mes después, el 10 de diciembre, gracias a los confinamientos autonómicos y al toque de queda nocturno, entre otras medidas, la 'segunda ola' parecía remitir: se tocó suelo con una incidencia de 188. Desde entonces, con la sucesión de días festivos y el consiguiente aumento de la movilidad, los positivos han vuelto a repuntar. A cierre del año, aún no se sabe con exactitud si estamos viviendo el inicio de una 'tercera ola' o un repunte de la 'segunda'.
LA 'DOSIS' DE ESPERANZA
Pese a todo, este mes ha traído grandes noticias: Margaret Keenan, una mujer británica de 90 años, se convirtió el 9 de diciembre en la primera persona en el mundo en recibir la vacuna de Pfizer y BioNTech. En un hito sin precedentes, la ciencia y la industria farmacéutica han conseguido en apenas un año desarrollar una compleja vacuna y que sea, además, efectiva y segura.
Desde el primer conocimiento del virus, científicos de todo el mundo se volcaron en esta nueva amenaza. De hecho, ya el 20 de enero, apenas unos días después de la caracterización del virus, los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos (NIH, por sus siglas en inglés) anunciaron que estaban trabajando en una vacuna, el origen de la inyección de Moderna. En esos primeros meses de pandemia, los laboratorios más potentes del mundo, como Pfizer, AstraZeneca, Janssen o Sanofi, se activaron para conseguir una solución contra el virus.
Hoy, 31 de diciembre, hay cientos de miles de personas ya vacunadas a nivel mundial y en España entramos en la segunda semana de la campaña de vacunación, que comenzó el pasado domingo con la esperada inyección a Araceli, una mujer de 96 años de la residencia Los Olmos de Guadalajara. Un año después de que todo empezara, finalmente hemos encontrado una 'dosis' de esperanza.
Nacho Cano actuará con una sola canción minutos antes de las campanadas en una Puerta del Sol vacía en homenaje a las víctimas del coronavirus. La canción elegida es un clásico de Mecano, 'Un año más'.
El alcalde, José Luis Martínez-Almeida, agradecía al músico la iniciativa en una Nochevieja con esta "singularidad", las restricciones a las que obliga la pandemia, y en "un lugar especial para el conjunto de España" como la Puerta del Sol. "'Cinco minutos más para la cuenta atrás'... ¿Quién no la ha cantado?", se preguntaba Almeida en la última rueda de prensa del año.
La actuación de Nacho Cano en la Puerta del Sol, con una sola canción, no tendrá coste alguno para el Ayuntamiento de Madrid ni finalidad comercial, remarcaba el regidor, que explicó que fue el Consistorio, que participa en la organización del evento, el que se puso en contacto con el músico para este homenaje a la sociedad española.
l director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha instado, en su discurso de fin de año, a asegurarse de que "todas las personas en riesgo en todas partes, no solo en los países que pueden permitirse las vacunas, sean inmunizadas" contra el COVID-19.
Para ello, según Tedros, el mecanismo de reparto de vacunas a nivel mundial puesto en marcha por la OMS, COVAX, necesita "urgentemente algo más de 4.000 millones de dólares para comprar vacunas para los países de ingresos bajos y medios-bajos". "Este es el reto al que debemos hacer frente en el nuevo año".
Para el director general de la OMS, "la equidad es la esencia del Acelerador ACT, y su brazo de vacunas, COVAX, que ha asegurado el acceso a 2.000 millones de dosis de prometedoras candidatas a vacunas". "Las vacunas ofrecen una gran esperanza para cambiar el rumbo de la pandemia".
La OMS considera que el año 2020 "ha demostrado que los gobiernos deben aumentar la inversión en salud pública, desde la financiación del acceso a las vacunas para todas las personas, hasta la mejora de la preparación de nuestros sistemas para prevenir y responder a la próxima e inevitable pandemia". "En el centro de todo esto está la inversión en la cobertura sanitaria universal para hacer realidad la salud para todos".
En segundo lugar, Tedros apunta que, como llevará tiempo vacunar a todos contra el COVID-19, la población "debe seguir adhiriéndose a medidas probadas y comprobadas que nos mantengan a todos y cada uno de nosotros seguros". "Esto significa mantener la distancia física, usar máscaras faciales, practicar la higiene de manos y respiratoria, evitar los lugares interiores abarrotados y conocer a la gente en el exterior. Estas medidas simples, pero efectivas, salvarán vidas y reducirán el sufrimiento que tantas personas encontraron en 2020".
En tercer lugar, "y por encima de todo", Tedros ha instado a "comprometerse a trabajar juntos de forma solidaria, como comunidad mundial, para promover y proteger la salud hoy y en el futuro". "Hemos visto cómo las divisiones en la política y en las comunidades alimentan el virus y fomentan la crisis. Pero la colaboración y la asociación salvan vidas y protegen a las sociedades. En 2020, una crisis sanitaria de proporciones históricas nos demostró lo estrechamente conectados que estamos todos".
"Vimos cómo los actos de bondad y cuidado ayudaron a los vecinos en tiempos de gran lucha. Pero también vimos cómo los actos de malicia, y la desinformación, causaron daños evitables. En el año 2021, tenemos una simple pero profunda decisión que tomar: ¿Ignoramos las lecciones del 2020 y permitimos que prevalezcan los enfoques partidistas, las teorías de conspiración y los ataques a la ciencia, lo que resulta en un sufrimiento innecesario para la salud de las personas y la sociedad en general? ¿O caminamos juntos los últimos kilómetros de esta crisis, ayudándonos unos a otros a lo largo del camino, desde compartir las vacunas de manera justa, hasta ofrecer consejos precisos, compasión y cuidado a todos los que lo necesiten, como una familia global?".
Para Tedros, la "elección es fácil". "Hay luz al final del túnel, y llegaremos allí tomando el camino juntos. La OMS está contigo. Somos una familia y estamos juntos en esto. Les deseo a ustedes y a sus seres queridos un año nuevo pacífico, seguro y saludable".
Análisis recientes indican que las embarazadas y los recién nacidos pueden correr un riesgo elevado de desarrollar casos más graves de COVID-19 después de una infección por SARS-CoV-2. Una nueva investigación dirigida por investigadores del Hospital General de Massachusetts (Estados Unidos) y publicada en la revista 'Cell' revela una transferencia menor de la esperada de anticuerpos protectores contra el SARS-CoV-2 a través de la placenta de las madres infectadas en el tercer trimestre. La causa puede ser alteraciones en estos anticuerpos después de que se producen, un proceso llamado glicosilación.
Los resultados amplían los recientes hallazgos del equipo publicados en 'JAMA Network Open' de que las mujeres embarazadas con COVID-19 no transmiten a los recién nacidos el virus del SARS-CoV-2, sino también niveles relativamente bajos de anticuerpos contra él. Para este último estudio, los científicos compararon los anticuerpos maternos contra la gripe (influenza), la tos ferina (tos convulsiva) y el SARS-CoV-2, y cómo estos anticuerpos se transfirieron a través de la placenta. Los anticuerpos específicos de la gripe y la tos ferina se transfirieron activamente de manera relativamente normal.
Por el contrario, la transferencia de anticuerpos específicos del SARS-CoV-2 al bebé no solo se redujo significativamente, sino que los anticuerpos transferidos fueron menos funcionales que los anticuerpos contra la gripe. La reducción de la transferencia solo se observó en la infección del tercer trimestre.
Los científicos descubrieron que la alteración de la unión de los carbohidratos a los anticuerpos específicos del SARS-CoV-2, un proceso llamado glicosilación, puede ser la causa de esta reducción de la transferencia de la madre al feto en el tercer trimestre. La unión de los carbohidratos a los anticuerpos específicos del SARS-CoV-2 en la sangre materna fue diferente a la observada en los anticuerpos específicos de la influenza y la tos ferina. Este patrón de carbohidratos puede causar que los anticuerpos específicos de COVID se "peguen" en la circulación materna, en lugar de transferirse a través de la placenta por medio de los receptores de anticuerpos de la placenta.
El aumento de los anticuerpos maternos totales inducido por la infección, así como la mayor expresión en la placenta de un receptor de anticuerpos que atrae el patrón de carbohidratos en los anticuerpos específicos del SARS-CoV-2, ayudaron a superar parcialmente el problema y a facilitar la transferencia de algunos anticuerpos funcionales de la madre al feto. Curiosamente, algunos de los anticuerpos que se transfirieron mejor fueron también los más funcionales, activando las células asesinas naturales que podrían ayudar al recién nacido a combatir el virus si se expusiera.
Los hallazgos tienen implicaciones para el diseño de vacunas contra el SARS-CoV-2 para mujeres embarazadas. "Los regímenes de vacunas capaces de impulsar altos niveles de anticuerpos específicos contra el COVID con patrones de glicosilación favorecidos por la placenta para su transferencia selectiva al feto pueden conducir a una mejor protección neonatal e infantil", explica la coautora principal, Andrea Edlow.
El capitán de la selección española de fútbol, Sergio Ramos, ha agradecido a las Fuerzas Armadas su labor en la lucha contra el coronavirus y ha pedido que su "trabajo y generosidad sirvan para luchar contra este virus todos juntos".
En un vídeo publicado por el Ministerio de Defensa en redes sociales, el departamento que dirige Margarita Robles ha felicitado el nuevo año con imágenes de militares durante los meses más duros de la pandemia, acompañado del agradecimiento del futbolista. "Ganaremos este partido al coronavirus. Y una vez más, solo puedo deciros muchas gracias", ha afirmado.
En este sentido, Ramos ha recordado que 2020 ha sido un año "que nunca olvidaremos". "Ninguno de nosotros saldrá de este año igual que como entró", ha apuntado el sevillano, al tiempo que ha señalado que "todos hemos llorado con el dolor propio y el de nuestros compañeros, pero es en los momentos difíciles cuando se demuestra el valor".
"Y es en estos momentos cuando todos los españoles hemos podido ver a las Fuerzas Armadas ayudando, poniendo su esfuerzo al servicio de todos y arriesgando su salud para cuidar de la nuestra", ha defendido Ramos, quien ha recalcado que las FFAA ha levantado hospitales de campaña "para ayudar a nuestros sanitarios y cuidar a nuestros enfermos" o desinfectando residencias de mayores. "Queda mucho por hacer pero toda España quiere daros las gracias por todo lo que habéis hecho".
Por último, Ramos ha agradecido "como capitán de la selección y ciudadano" el trabajo de las FFAA. "Gracias, gracias y gracias. Que vuestro ejemplo de trabajo y generosidad sirvan para luchar contra este virus todos juntos".
El Ministerio de Sanidad ha hecho públicos los nombres de los 15 técnicos que formaban parte del comité que asesoró al Gobierno en mayo y junio sobre la desescalada en las comunidades autónomas durante la primera ola de la pandemia de COVID-19, según consta en una resolución del Portal de Transparencia a respuesta de la petición de 'Maldita.es'.
En concreto, los expertos que formaron parte de este comité fueron 14 técnicos del Ministerio de Sanidad: Fernando Simón, María José Sierra, Berta Suárez Rodríguez, Pello Latasa, Carmen Varela, Pilar Soler, Elena Vanessa Martínez Sánchez, Lucía García San Miguel, Oscar Pérez Olaso, Susana Monge, Carmen Olmedo, Silvia Rivera, María C. Vázquez y Paloma González Yuste; a los que hay que sumar un experto externo, el vicepresidente de la Asociación Madrileña de Salud Pública (Amasap), Javier Segura del Pozo.
Simón, como director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), y Sierra, su 'número dos', lideraban este comité. Junto a ellos, Berta Suárez es jefa de Área del CCAES; Carmen Varela es científica titular del Centro Nacional de Epidemiología (CNE); Pilar Soler es técnico superior de la Dirección General de Salud Pública; y Pello Latasa es el actual director general de Salud Pública de La Rioja pero era técnico del CCAES.
Además, Elena Vanessa, Silvia Rivera y Lucía García San Miguel son técnicas del CCAES y Paloma González epidemióloga también del CCAES; Óscar Pérez y Susana Monge son médicos adscritos a este organismo; Carmen Olmedo es jefa de Área de Programas de Vacunación del Ministerio; y María C. Vázquez pertenece a la Dirección General de Salud Pública.
La mayoría de estos expertos firmaron la carta en la revista científica 'The Lancet' en la que el doctor Simón defendió la gestión hecha en España y criticó la politización de la pandemia. Junto a Simón, participaron en este documento María José Sierra, Susana Monge, Berta Suárez Rodríguez, Lucía García San Miguel, Silvia Rivera Ariza, Elena Vanessa Martínez Sánchez, Óscar Pérez Olaso, Pello Latasa, Bernardo Guzmán Herrador, Lidia Redondo-Bravo, Montserrat Gamarra Villaverde y Jesús Pérez Formigó. Es decir, nueve de los 15 miembros del comité de expertos de desescalada suscribieron esa carta.
En su texto, los firmantes señalaron que han contado con expertos externos que les han asesorado a la hora de tomar decisiones estratégicas. "La colaboración entre la administración de salud pública y más de 30 sociedades científicas ha estado en curso desde enero, y expertos externos han asesorado decisiones estratégicas. Existen múltiples grupos de trabajo interterritoriales, desde niveles técnicos hasta altamente políticos, que se reúnen al menos una vez por semana, logrando un diálogo interterritorial fluido y una toma de decisiones coordinada", afirmaron.
En la resolución dada a conocer este martes, Sanidad justifica que "la elaboración de informes técnicos de valoración de la epidemia de COVID-19 en cada una de las CCAA durante el proceso de desescalada realizado en los meses de mayo y junio fue responsabilidad del Ministerio a través de la Dirección General de Salud Pública y, como unidad de esta Dirección General, del CCAES". De la misma forma, argumentan que "este trabajo se realizó de forma coordinada con las Consejerías de Sanidad de cada una de las comunidades autónomas y haciendo un análisis conjunto de la situación".
SOLICITUDES ANTE TRANSPARENCIA
Hace apenas una semana, el Ministerio respondió a la solicitud presentada ante el Consejo de Transparencia y Buen Gobierno (CTBG), informando al organismo sobre los expertos que elaboraron los informes del proceso de desescalada de las comunidades autónomas. Sin embargo, hasta hoy no se conocía con detalle la identidad de estos técnicos.
El pasado 30 de noviembre, el CTBG ordenó a Sanidad que, en el plazo de diez días, diera a conocer los nombres del por considerar que no se vulneraba el derecho a la protección de datos y, por contra, favorecía el control de la actividad pública por parte los ciudadanos en "decisiones relevantes".
Así, daba la razón a un abogado que reclamó la intervención de Transparencia el pasado 6 de mayo, el mismo día en el que Simón se negó en rueda de prensa a hacer pública la composición del comité de expertos. En concreto, este abogado reclamaba a Sanidad que le informara sobre el número de personas que lo integraban y que las identificara con nombres y apellidos.
En un primer momento, Sanidad respondió al requerimento el pasado 10 de diciembre, dentro de los diez días de plazo habilitados, en la que eludió dar a conocer los nombres del comité de expertos. El Ministerio argumentó que la propia Ley de Transparencia le obliga a pedir antes a estos expertos que se pronuncien sobre la citada solicitud de información.
La semana pasada, Sanidad otorgó a Transparencia esta información una vez que "todos los técnicos han prestado su consentimiento sin formular oposición alguna a que se suministren sus datos de carácter personal". "Por lo que se cumpliría así la finalidad del derecho a la protección de datos de garantizar a los individuos un poder de disposición sobre sus datos protegidos", argumentó el Ministerio.
En su comunicado, el Ministerio defendió que, negándose a publicar estos nombres, "ha buscado siempre garantizar el derecho al honor, la intimidad y la propia imagen de unos empleados públicos que no poseen condición de alto cargo estando amparados por el artículo 14.1.h) del Real Decreto Legislativo 5/2015, de 30 de octubre, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley del Estatuto Básico del Empleado Público que garantiza el derecho a la propia imagen, a la dignidad en el trabajo y a la intimidad".
La respuesta de Sanidad a Transparencia recoge que la elaboración de informes técnicos de valoración de la evolución de la epidemia de la COVID-19 en cada una de las CCAA durante el proceso de desescalada durante mayo y junio "fue responsabilidad del Ministerio de Sanidad a través de la Dirección General de Salud Pública y como unidad de esta Dirección General, del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias". "Este trabajo se realizó de forma coordinada con las consejerías de Sanidad de cada una de las Comunidades Autónomas y haciendo un análisis conjunto de la situación", justificó Sanidad.
En su respuesta al CTBG, Sanidad también esgrimió que "la elaboración de los informes técnicos generados durante el proceso fue realizada por un equipo de profesionales formado por técnicos adscritos al Ministerio de Sanidad y técnicos designados por cada una de las comunidades autónomas en el marco de sus competencias y funciones". Asimismo, especificó que "estos técnicos trabajaron en equipo compartiendo la información disponible y revisando de forma conjunta la evaluación de la situación".
El pasado 13 de diciembre, el ministro de Sanidad, Salvador Illa, reivindicó que estos expertos son "funcionarios" que tienen derecho a "proteger su intimidad". "No tengo inconvenientes en dar los nombres pero, ¿no tiene derecho un funcionario público a ser protegido en su intimidad?", añadió en una entrevista en el programa 'Salvados' de La Sexta.
El Consejo General Consejo General de Colegios Farmacéuticos ha hecho llegar a las autoridades sanitarias autonómicas a través de sus Consejos Autonómicos y Colegios provinciales una batería de acciones destinadas a cooperar y garantizar el mayor éxito posible en la campaña de vacunación frente a la Covid-19, tales como desmentir bulos, dar información fiable y colaborar en programas de adherencia y farmacovigilancia sobre vacunas.
La primera de estas medidas es la que se refiere a la información. Tal y como recuerdan desde la organización colegial, las vacunas están siendo objetivos de numerosas 'fake news' que favorecen la desconfianza en los ciudadanos. Por ello, el Consejo General ha puesto a disposición de las autoridades la red de más de 22.000 farmacias españolas como puntos de información segura.
En este sentido, cabe recordar que los farmacéuticos, como profesionales sanitarios, cuentan con una formación y una capacitación técnica de primer nivel que, junto con la confianza de pacientes y ciudadanos, les convierte en los prescriptores de información esenciales para desmentir bulos y acabar con la desinformación.
"Podemos y queremos ser puntos de información veraz para la sociedad y ofrecer certidumbre a los pacientes, en momentos tan delicados como estos. Lo hemos hecho durante toda la pandemia y queremos seguir haciéndolo", ha recordado el presidente del Consejo, Jesús Aguilar.
Para hacerlo, el Consejo, que ha consensuado con el Ministerio de Sanidad y el resto de profesionales sanitarios la estrategia de vacunación que se va a llevar a cabo, pone en marcha este martes un completo programa de formación y actualización de vacunación en COVID 19 para farmacéuticos y remitió la pasada semana a toda la red de farmacias la información que el Ministerio ha elaborado. Estas acciones constituyen el inicio de una amplia batería de actuaciones que el Consejo está diseñando para que la Campaña de vacunación consiga los objetivos de cobertura del 70 por ciento de la población española.
"Aún queda mucho por hacer en cuanto a sensibilización, información y educación sanitaria, ya que, según los datos recogidos en una encuesta puesta en marcha por el Consejo a través de la Red de Farmacias, a día de hoy, el 51 por ciento de los encuestados se vacunaría, el 33 por ciento estaría indeciso y el resto no se vacunaría", afirma Aguilar.
Junto con lo anterior, el Consejo también se ha ofrecido a establecer conjuntamente con las autoridades autonómicas, programas de adherencia y seguimiento de las pautas vacunales, para garantizar la efectividad de las vacunas, sobre todo de aquellas que precisan de dos dosis. Los farmacéuticos que ejercen en los diferentes ámbitos asistenciales (hospitales, Atención Primaria, farmacias comunitarias y centros sociosanitarios) son los responsables de este tipo de programas, por lo que su cooperación con el resto de profesionales sanitarios es fundamental para un eficaz seguimiento del cumplimiento de las pautas vacunales.
La tercera de las medidas más importantes es la participación de los farmacéuticos en la farmacovigilancia. La profesión farmacéutica desempeña una función estratégica para garantizar el seguimiento en aspectos relativos a la seguridad de este tipo de vacunas, ya que además colabora habitualmente en programas específicos de Farmacovigilancia y en otros que se puedan implementar en el marco de la estrategia de vacunación generalizada. No solo entre la población que accede a las farmacias, sino también en la que se encuentra en centros sociosanitarios, que también son atendidos por estos establecimientos sanitarios.
"Los farmacéuticos estamos dispuestos a hacer todo lo que podamos, ya sea a iniciativa nuestra o a iniciativa de las autoridades sanitarias", ha recordado Aguilar, quien se ha reafirmado asegurando que "tanto autoridades como pacientes tienen que tener la certeza de que los farmacéuticos estamos dispuestos a todo para ayudar a doblegar el virus".
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha prometido este martes que "muy pronto habrá más españoles vacunados que contagiados de COVID-19", tras iniciarse la campaña de vacunación el pasado domingo.
En su comparecencia tras la reunión del Consejo de Ministros para presentar el informe de rendición de cuentas del Gobierno, el jefe del Ejecutivo ha avanzado que la estrategia de vacunación "no solo va a salvar miles y miles de vida, sino que va a permitir entrar en la tercera etapa de esta emergencia hasta poder recuperar la ansiada normalidad".
Así, en este contexto ha defendido que "muy pronto habrá más españoles vacunados que contagiados". "Por eso hablamos del principio del fin", ha justificado. Al respecto, el presidente ha reivindicado, no obstante, que la "inmunidad colectiva no es nuestro escenario inmediato".
Por ello, ha instado a "evitar esta tercera ola en las fiestas de Navidad". "Es nuestra prioridad colectiva. No podemos ni debemos bajar la guardia. Deben ser reforzadas las medidas de prevención. Sigue siendo imprescindible para el éxito del proceso de vacunación", ha reclamado a los españoles.
Dentro de su repaso a la actuación del Gobierno durante la pandemia, Sánchez ha reivindicado que "desde el estallido de la pandemia el Ejecutivo solo tuvo una prioridad innegociable: salvar vidas a toda costa". "Es lo que vamos a seguir manteniendo hasta vencer definitivamente al virus", ha asegurado.
Entre otros asuntos, el presidente del Gobierno ha puesto en valor la eficacia del estado de alarma, que "salvó vidas durante la primera ola, con medidas duras pero muy necesarias". Asimismo, ha recordado que, entre otras iniciativas, el Gobierno ha puesto en marcha una reserva estratégica de material sanitario o ha eliminado el IVA a entregas, importaciones y adquisición de estos productos básicos contra la pandemia.
También ha valorado el estudio de seroprevalencia como referente a nivel internacional para conocer el número de contagiados reales en España o el lanzamiento de la aplicación 'Radar COVID' para ayudar al rastreo de contactos de positivos. En este último apartado, el presidente ha informado de que la 'app' ya cuenta con 5,5 millones de descargas, pero ha lamentado que "todavía sigue siendo insuficiente".
En materia de investigación, Sánchez ha realizado una "mención muy especial a todas las iniciativas para promover la actividad investigadora". El presidente ha precisado que "este año es el de la pandemia pero también de la vacuna, de la ciencia". "Solo mediante el apoyo decidido a la ciencia podremos alcanzar la seguridad que tanto deseamos", ha sostenido.
Iberia ha traído a España un cargamento de vacunas contra la Covid-19 a través de un vuelo regular procedente de Bruselas, que aterrizó en Madrid este lunes a las 22.00 horas.
Iberia ha sido la primera aerolínea en transportar vacunas hasta España, ya que hasta ahora estas habían sido enviadas a través de dispositivos especiales por carretera, helicóptero o en aviones militares.
Los dos pallets transportados por Iberia, de 66 y 69 kilogramos, llegaron a España en un avión regular dotado con bodegas refrigeradas que permiten el transporte de las vacunas de una forma óptima.
Una vez llegaron a Madrid, y escoltados por la Policía Nacional, fueron llevadas a la terminal de carga, que está preparada para el tratamiento y conservación de productos farmacéuticos en condiciones tan exigentes como las que requiere esta vacuna. Ya de madrugada, Iberia volvió a embarcarlas en el vuelo carguero IB9011, que despegó esta madrugada, a las 4.00 horas, rumbo a Canarias.
A las 6.00 horas ha aterrizado el vuelo IB9011 en Gran Canaria y ha proseguido su viaje hacia Tenerife, donde ha aterrizado a las 7.50 horas.
La pasada primavera Iberia realizó cerca de 100 vuelos con material sanitario de protección desde China. Iberia, junto con IAG Cargo, dispone de un producto específico para el transporte y tratamiento de material farmacéutico, 'Constant Climate', camiones frigoríficos para el traslado del avión a la terminal y viceversa, instalaciones para el almacenaje y tratamiento en la propia terminal y aviones cuyas bodegas pueden transportar esta mercancía con toda seguridad.
El Gobierno ha lanzado este lunes una nueva web para resolver con "información oficial y actualizada" las dudas de los ciudadanos sobre la vacuna y el proceso de vacunación de la Covid-19.
La nueva web 'www.vacunacovid.gob.es' responde a cuestiones como "¿Cuándo me vacuno? ¿Tiene efectos secundarios la vacuna? ¿Cuáles son los beneficios de vacunarse? ¿Puedo elegir qué vacuna ponerme? o ¿Qué vacunas tendremos disponibles en España?" e irá ampliando y actualizando sus contenidos durante el tiempo que dure la campaña de vacunación.
Además del apartado de "Preguntas y respuestas", la página contiene una sección dedicada a recopilar enlaces y documentos relativos a la vacunación publicados por organismos nacionales e internacionales. También incluye gráficos que explican la información más compleja, como el funcionamiento de las diferentes vacunas.
Según el Gobierno, la página web nace como resultado de la colaboración entre el Ministerio de la Presidencia, Relaciones con las Cortes y Memoria Democrática, el Ministerio de Política Territorial y Función Pública, el Ministerio de Sanidad, el Ministerio de Ciencia e Innovación, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y la Secretaría de Estado de Comunicación.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha avanzado que este martes por la mañana llegarán 369.525 dosis de la vacuna de Pfizer contra la COVID-19 para proseguir con la vacunación en España, que ha tenido que ser postergada este lunes por motivos logísticos de la compañía farmacéutica.
En concreto, según ha especificado el ministro este lunes en rueda de prensa tras el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), estas dosis llegarán en cuatro vuelos que llegarán a Madrid, Barcelona, Vitoria y Canarias, desde donde serán distribuidas a los más de cien puntos de distribución que han fijado las comunidades autónomas. Al igual que ocurrió en la primera entrega del pasado sábado, la distribución a las islas, a Ceuta y Melilla se realizará a través de las Fuerzas Armadas.
El ministro ha asegurado que, tras los problemas notificados por Pfizer este lunes, "el suministro va a quedar regularizado para poder seguir con el proceso de vacunación". Junto a esto, ha señalado que "no consta ningún efecto adverso en las vacunas administradas en el día de ayer".
Illa ha realizado una "valoración positiva" del inicio del proceso de vacunación este domingo y ha resaltado que "se había trabajado con mucha intensidad en preparar un plan". Por otra parte, ha anunciado la puesta en marcha por parte del Gobierno de la página web 'www.vacunacovid.gob.es', donde se recoge información oficial sobre la vacunación o preguntas y respuestas.
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, ha defendido que la probabilidad de detectar en origen los nueve casos notificados en España hasta el momento de la nueva cepa de coronavirus detectada en Reino Unido era "muy baja".
En rueda de prensa este lunes tras el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), el epidemiólogo del Ministerio de Sanidad ha informado de que, además de los nueve casos ya detectados, "hay más en investigación".
"Lo cual es esperable. Estaba en una zona de Inglaterra con la que España tiene muchísimo intercambio de personas. Incluye la ciudad de Londres, que está muy densamente poblada. No es algo que nos haya resultado extraño", ha argumentado, recordando que se detectó por primera vez en Reino Unido en el mes de septiembre.
Simón ha detallado que la información que tienen hasta ahora "indica que la mayor parte de los casos detectados inició síntomas a los cuatro o cinco días de llegar". "La probabilidad de detección en el aeropuerto y en el origen era realmente baja para varios de estos casos", ha especificado, añadiendo que en ocasiones las PCR solo dan positivo uno o dos días después del contagio.
Según el epidemiólogo, "en los próximos días" las comunidades autónomas aportarán más información sobre las sospechas de nuevos casos de esta cepa. En cuanto a la posible mayor trassmisibilidad de esta cepa, Simón ha comentado que "la evolución de la epidemia no deja tan claro que la transmisibilidad sea diferente", pero ha citado los estudios genómicos británicos que afirman lo contrario.
En cualquier caso, el epidemiólogo ha mostrado el compromiso de Sanidad de "ampliar las capacidades de secuenciación para tener más información sobre las variaciones del virus". Según Simón, en breve se publicará un documento para regular esta cuestión.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha agradecido el "comportamiento" de los ciudadanos durante los días de Nochebuena y Navidad en cuanto al respeto de las medidas para frenar el avance del coronavirus, pero ha instado a "mantener la guardia muy alta" durante los días festivos que restan.
En rueda de prensa este lunes tras el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), el ministro ha señalado que tanto los consejeros autonómicos como los responsables ministeriales han coincidido en agradecer el cumplimiento de la población española durante la primera parte de la Navidad.
"Es de agradecer el comportamiento de la ciudadanía, muy ejemplar, muy concienciada con los mensajes que hemos ido dando. Han hecho un esfuerzo muy notable en las medidas drásticas, que se han cumplido, y permiten empezar a estabilizar la situación", ha resaltado.
Pese a esto, tanto los consejeros como el ministro han mandado un mensaje "de forma unánime": "Hay que mantener la guardia muy alta. La Nochevieja nos produce una preocupación alta. Hay que mandar un mensaje de muchísima prudencia y pedir que se muevan lo mínimo posible y que limiten al máximo los contactos que tienen. Tenemos que mantener la guardia muy alta en estos días que nos quedan de Navidad".
Por otra parte, ha reclamado "mucha prudencia" en la valoración de los datos del informe de este lunes, que ha evidenciado una bajada de la incidencia hasta 246 frente a 262 el jueves pasado, en el día de Nochebuena. "Vienen después de unos días festivos. Eso siempre introduce distorsiones", ha justificado.
De la misma forma, el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, ha insistido en que "la interpretación de los datos no es muy sencilla". "Son cifras menores que a principios de la semana pasada pero el hecho de haber tenido tres días de festivo no nos permite todavía muy bien interpretar esta información. Hay que esperar a los datos de los próximos días", ha esgrimido.
Los casos de niños infectados por el coronavirus SARS-CoV-2 en España apenas representaban el 1 por ciento del total en la primera ola de COVID-19, en que se diagnosticaron 1.400 casos en niños, de los cuales el 20 por ciento o el 25 por ciento requirieron hospitalización y solo 52 casos ingresaron en UCI. En la segunda ola, a finales de agosto, la proporción de niños infectados con el SARS-CoV-2 ya era del 6 por ciento del total de España y, a finales de septiembre, ya se habían registrado 66.000 casos de niños infectados, lo que supone el 12 por ciento del total de casos reportados por el Ministerio de Sanidad.
Este es el balance del impacto de la COVID-19 en pediatría expuesto en la ponencia 'Clínica y epidemiología de la COVID-19 en niños', presentada por la jefa del Servicio de Pediatría y Enfermedades Tropicales del Hospital Universitario La Paz de Madrid y miembro del área de Neumología Pediátrica de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), Cristina Calvo Rey, en el marco del 53 Congreso Virtual de SEPAR.
El aumento del porcentaje de casos pediátricos de COVID-19 obedece a que cada vez se realizan más test diagnósticos a toda la población, mientras que en la primera ola se estudiaron niños con síntomas importantes. La mayoría de los casos corresponden a niños asintomáticos o con cuadros más leves que los de los adultos, que tienen una buena evolución y de los cuales solo el 1 por ciento requiere hospitalización. A pesar de ello, han surgido síndromes inflamatorios más graves pero muy infrecuentes, en niños algo mayores, que deberán ser investigados.
"Hay muchos niños con síntomas inespecíficos de la COVID-19. Ahora, al aumentar la realización de test diagnósticos, se están detectando muchos más casos en niños que son asintomáticos y que no se diagnosticaban en la primera ola, porque no se hacían tantos test", explica la doctora Calvo.
Los niños que se infectan con el coronavirus presentan cuadros más leves que los adultos, de menor duración, con menos síntomas y menor probabilidad de contagiar a otras personas. Los síntomas que tienen son cuadros febriles, catarrales o gastrointestinales. Algunos también evolucionan hacia neumonías, aunque suelen ser cuadros menos graves que los de los adultos.
La COVID-19 que evoluciona hacia una neumonía puede aparecer en todas las edades. La fiebre sin foco puede ser uno de los síntomas de SARS-CoV-2 en niños menores de 90 días, según un estudio que está ultimando la doctora Calvo junto a otros autores del estudio EPICO. En niños más mayores, a partir de los 10 u 11 años, se presentan los cuadros más graves, que se asemejan más a los de los adultos. En general, en las edades pediátricas los síntomas de COVID-19 que predominan son la cefalea, los vómitos, la linfopenia y las neumonías tienen unas características algo distintas a las de otros agentes bacterianos o virales.
"No hay que olvidar que en la época de la pandemia también ha habido neumonías en niños por otras causas, de otras etiologías distintas a las de la COVID-19. En los niños más mayores las neumonías que son por COVID-19 se parecen a las del adulto, pero por lo general, se manifiestan de forma más leve", detalla la doctora, coautora de un estudio sobre la coexistencia de varios tipos de neumonía COVID-19 y no COVID-19 en niños hospitalizados durante la pandemia y llevado a cabo por investigadores del Hospital Universitario La Paz y el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, que han ingresado a estos pacientes pediátricos con COVID-19.
SÍNDROMES INFLAMATORIOS MULTISISTÉMICOS EN NIÑOS
A finales de abril y en el mes de mayo, con el avance de la pandemia, también se detectaron casos en niños que cursaban con unos síndromes inflamatorios multisistémicos asociados con la infección de SARS-CoV-2 (MIS-C), más graves, y que requerían ingresos en UCI. Hasta ahora, no se han identificado factores de riesgo, signos o síntomas bien definidos que hagan pensar que la COVID-19 pediátrica vaya a evolucionar hacia estos MIS-C graves. Se han detectado en pacientes pediátricos en Estados Unidos e Inglaterra; también se han identificado casos en Francia, Italia y España. Este síndrome comparte características de la enfermedad de Kawasaki, el síndrome de choque tóxico y el síndrome de activación macrofágica.
En España, el estudio EPICO, de la Asociación Española de Pediatría, que ha estudiado diferentes aspectos del SARS-CoV-2 y cuyos resultados se han publicado en 'Clinical Infectious Diseases', estudió a 312 pacientes pediátricos atendidos en 49 hospitales, de los cuales 181, el 72 por ciento, fueron atendidos por causas directa o indirectamente relacionadas con la COVID-19 y un total de 31 niños de 252 fueron diagnosticados por sus médicos de MIS-C y/o la enfermedad de Kawasaki.
En estos niños se demostró mediante pruebas microbiológicas o serológicas que habían sido infectados por SARS-CoV-2. Hasta ahora no se conoce el vínculo que existe entre el SARS-CoV-2 y estos síndromes, ni su fisiopatología. Pero el estudio pone sobre aviso a los profesionales señalando que MIS-C es una afección potencialmente grave que se presenta en niños con una infección reciente por SARS-CoV-2, por lo que deben tenerlo presente y estar en alerta.
Habitualmente, los niños se contagian en un ambiente familiar y no en el colegio. "Está claro que los niños no son hipercontagiadores y contagian menos, no como ocurre en el caso de la gripe, en que la infección a menudo la transmiten los niños. Se suelen contagiar en el ambiente familiar, porque es el adulto infectado el que contagia al niño", precisa Calvo.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha presidido este lunes, junto al ministro de Sanidad, Salvador Illa, y el ministro de Ciencia e Innovación, Pedro Duque, la reunión de seguimiento de las vacunas contra el coronavirus.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha asegurado este lunes que el problema en la entrega de vacunas de Pfizer a España previstas para este lunes debido a una incidencia logística en la fábrica de Puurs (Bélgica) ya está "resuelto" y la remesa llegará este martes, cuando se continuará con la vacunación.
En una entrevista en la Cadena SER, recogida por Europa Press, el titular de Sanidad ha dejado claro que las dosis que llegarán a España serán las mismas que estaban previstas y que únicamente pospondrá 24 horas el proceso de vacunación que se inició este domingo en las residencias de toda España.
"Las dosis tienen que estar mañana por la mañana", ha insistido Illa que, no obstante, ha reconocido que no tiene "constancia" de que las 350.000 dosis hayan salido de la planta belga. Un "problema en el proceso de carga y envío" ha ocasionado retrasos que han afectado a un total de ocho países europeos, entre los que se incluye España.
En este contexto, el ministro también se ha referido a la llegada de la vacuna de Moderna, a la espera todavía de la autorización por parte de la Agencia Europea del Medicamento. "Esperamos que sea el día de Reyes cuando todo parece indicar que se procedería a autorizar", ha señalado.
Así, Illa ha explicado que España tratará de hacer acopio de las "máximas dosis posibles" de la vacuna estadounidense. En principio, Europa recibirá cerca de 80 millones de dosis, de los que 8 millones corresponderían a España.
NO QUIERE "PERDER SEGUNDOS" EN RESPONDER A DÍAZ AYUSO
"Hemos empezado con una pero esperamos la autorización de más vacunas que hemos adquirido y el fin será cuando hayamos adquirido un porcentaje de inmunidad suficiente, que se fija en torno al 70%. Este fin se podrá producir en torno a finales del verano (de 2021)", ha insistido.
Preguntado sobre las exigencias del líder del PP, Pablo Casado, que ha pedido al Gobierno que garantice la distribución equitativa de la vacuna, Illa ha dejado claro que el plan de vacunación fue elaborado con las comunidades autónomas, sociedades científicas y expertos en bioética "en función de la población diana y en base a fuentes oficiales".
"España ha adquirido más dosis de las que va a necesitar para poner a disposición la vacuna segura y eficaz. Hay gente que quiere teñir de disputa política lo que es un proceso muy técnico, muy sanitario y que abre un rayo de esperanza", ha lamentado el ministro.
Así, Illa ha descartado referirse a las críticas de la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, después de que ésta pusiera en duda que la capital fuese a recibir las dosis que le corresponden. "La verdad, no quiero perder segundos en ello. Estamos enfocados en derrotar al virus",
Pfizer España ha informado que retrasa al martes 29 de diciembre la entrega de vacunas a España previstas para este lunes debido a una "incidencia logística" en la fábrica de Puurs (Bélgica) que ya ha sido solucionada.
La compañía ha comunicado al Ministerio de Sanidad que se pospone del lunes al martes la entrega a España de la remesa de vacunas comprometidas por un "retraso de los envíos" desde su fábrica de Puurs (Bélgica) a ocho países europeos, incluido España, "debido a un problema en el proceso de carga y envío".
La farmacéutica ha aclarado que "la situación ya está resuelta", aunque "la próxima entrega de vacunas se retrasará unas horas y llegará a España el martes 29 de diciembre para la continuación de la vacunación en todo el territorio nacional".
El director general de Pfizer España, Sergio Rodríguez, ha asegurado que la vacuna de Pfizer-BioNTech, que es la que se está suministrando desde este domingo en España, "es más segura y fácilmente adaptable a las mutaciones del virus", ya que se ha desarrollado con "una nueva tecnología".
Según ha explicado este domingo en una entrevista para RTVE recogida por Europa Press, la tecnología en la que se basa esta vacuna --en el ARN mensajero-- hace que ésta proporcione instrucciones a las células para generar antígenos sin necesidad de inocular el virus, al contrario de lo que sucede con las vacunas tradicionales, en las que se inocula el virus debilitado o parte del virus para que así se generen anticuerpos.
En este sentido, Rodríguez afirma que "no se había desarrollado ninguna vacuna con esta tecnología", que además es "segura" y "eficaz", según se ha demostrado en los ensayos realizados hasta la fecha, a 44.000 personas en todo el mundo. Si bien, el director general de Pfizer España indica que el ensayo aún no ha terminado y que finalizará en los próximos dos años.
La rapidez con la que ha llegado la vacuna de Pfizer-BioNTech se ha debido, según ha expuesto Rodríguez, a múltiples factores, entre ellas, la colaboración entre científicos, universidades y administraciones públicas o las propias agencias reguladoras, que han acelerado los procesos. Además, Rodríguez atribuye "parte del éxito" de esta vacuna a la alta incidencia del COVID-19, que ha permitido que se aceleren los ensayos y que la producción se iniciara "a riesgo", es decir, antes de que la vacuna se aprobara.
La vacuna de Pfizer-BioNTech tiene una característica especial: tiene que transportarse a -70ºC. "El motivo por el cual tiene que estar a -70ºC es porque así es muy eficaz, por eso la vacuna se transporta en unos embalajes especiales con hielo seco, durante al menos 30 días", ha explicado Rodríguez.
Según añade, todos los embalajes llevan un dispositivo de trazabilidad (GPS) y un controlador de temperatura para asegurar que no se pierde la cadena de frío. Después, una vez la vacuna sale del embalaje, se puede mantener en un frigorífico normal a una temperatura de entre 2ºC y 8ºC durante 5 días, pero si se mete en un ultracongelador puede aguantar hasta 6 meses. "Se ha desarrollado toda esta tecnología para facilitar que pueda llegar a todos los pacientes durante el periodo de vacunación que sea necesario", dice.
Durante la entrevista, Rodríguez ha anunciado que desde la compañía siguen trabajando en ensayos para que durante el primer trimestre de 2022 se consiga liofilizar la vacuna, con el objeto de que su transporte resulte más sencillo.
Dadas las dificultades de transporte, el director general de Pfizer España ha defendido que la compañía está trabajando para que la vacuna sea accesible y se pueda distribuir en todo el mundo. "Necesitamos una cobertura de toda la población, no es suficiente que solo la haya en España"
El personal de Pfizer-BioNtech ha entregado esta mañana las primeras vacunas contra la Covid-19 a técnicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para su certificación, según ha informado el Ministerio de Sanidad.
Tras la llegada de las primeras dosis a Guadalajara, el personal del Ejército ha recogido las bandejas correspondientes a Canarias, Baleares, Ceuta y Melilla para su transporte aéreo. Las restantes serán distribuidas por carretera.
El proceso logístico organizado por el ministerio de Sanidad se realiza de esta manera para garantizar que las primeras dosis estarán a disposición de todas las comunidades y ciudades autónomas mañana por la mañana, permitiendo así que se comience la vacunación el mismo día.
Se trata por tanto de una partida adelantada, ya que a partir del lunes se producirán las entregas semanales con una media de 350.000 dosis, un procedimiento que es similar en toda la Unión Europea.
ID Logistics, especialista en gestión de logística farmacéutica, ha sido seleccionado para recibir el primer envío de vacunas contra la Covid-19 de Pfizer en España, la preparación y acondicionamiento de la vacuna, para su posterior envío a toda España en un plazo de 24 horas.
La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, ha anunciado este sábado la llegada de la vacuna contra el coronavirus a todos sus estados miembros, en la víspera del comienzo, este próximo domingo, de la esperada campaña de vacunación.
La Comunidad de Madrid ha confirmado cuatro casos confirmados de la cepa británica del virus y otros tres se encuentran en estudio, cuyos resultados podrán conocerse entre el martes y el miércoles, ha informado en rueda de prensa el viceconsejero de Salud Pública y Plan Covid-19, Antonio Zapatero.
Los cuatro casos están relacionados con viajes procedentes de Reino Unido y "han entrado por el aeropuerto de Madrid-Barajas". Zapatero ha detallado que el jueves de la pasada semana un ciudadano detectó un positivo en un test de antígeno. Al día siguiente tres miembros de su familia acudieron a un hospital con síntomas, donde les confirmaron el coronavirus.
Zapatero ha destacado que es una cepa "más transmisible pero que no genera casos clínicos más graves".
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha anunciado que España va a recibir "en las próximas doce semanas" hasta 4.591.235 dosis de la vacuna de Pfizer y BioNTech, que van a permitir inmunizar a un total de 2.295.638 en este período.
Las comunidades autónomas han notificado al Ministerio de Sanidad 12.662 nuevos casos de COVID-19, 6.733 de ellos diagnosticados en las últimas 24 horas, y se contabilizan 126 fallecidos más, hasta los 49.824, según los datos recogidos por el Ministerio.
La cifra total de contagios en España se eleva ya a 1.854.951 desde el inicio de la pandemia, según las estadísticas oficiales. La incidencia acumulada en los últimos 14 días por 100.000 habitantes se sitúa en 262, frente a 253 ayer y 236 el martes, con un total de 123.582 positivos en las pasadas dos semanas.
Actualmente, hay 10.744 pacientes ingresados por COVID-19 en toda España (11.328 ayer) y 1.907 en UCI (1.932 ayer).
En las últimas 24 horas, se han producido 1.264 ingresos (1.265 ayer) y 1.642 altas (1.409 ayer). La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa en el 8,80% (9,24% ayer) y en las UCI en el 19,98% (20,20% ayer).
En la última semana han fallecido 634 personas con diagnóstico de COVID-19 positivo confirmado en España: 99 en Andalucía, 54 en Aragón, 43 en Asturias, 12 en Baleares, 22 en Canarias, 6 en Cantabria, 46 en Castilla-La Mancha, 58 en Castilla y León, 39 en Cataluña, 2 en Ceuta, 92 en Comunidad Valenciana, 15 en Extremadura, 22 en Galicia, 36 en Madrid, 14 en Murcia, 22 en Navarra, 46 en País Vasco y 6 en La Rioja.
En la última semana, 2.235 personas han precisado de hospitalización por COVID-19 (207.208 en lo que llevamos de pandemia): 292 en Andalucía, 139 en Aragón, 70 en Asturias, 121 en Baleares, 70 en Canarias, 38 en Cantabria, 72 en Castilla-La Mancha, 179 en Castilla y León, 160 en Cataluña, 3 en Ceuta, 485 en Comunidad Valenciana, 96 en Extremadura, 184 en Galicia, 189 en Madrid, 4 en Melilla, 74 en Murcia, 37 en Navarra, ninguno en País Vasco y 22 en La Rioja.
Asimismo, se han registrado 162 ingresos en unidades de cuidados intensivos (UCI) en los pasados siete días (17.776 en el cómputo global de la pandemia): 15 en Andalucía, 8 en Aragón, 4 en Asturias, 9 en Baleares, 6 en Canarias, 8 en Cantabria, 7 en Castilla-La Mancha, 12 en Castilla y León, 6 en Cataluña, 1 en Ceuta, 37 en Comunidad Valenciana, 4 en Extremadura, 24 en Galicia, 8 en Madrid, ninguno en Melilla, 6 en Murcia, 7 en Navarra, y ninguno en País Vasco ni en La Rioja.
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos ha elaborado una infografía con consejos para prevenir el contagio por una de las principales vías, los aerosoles, entre los que destaca el uso de mascarillas en ambientes cerrados, en exteriores y entornos familiares cuando existen convivientes de riesgo.
"Todas las medidas son complementarias y tan importantes unas como otras, y deben realizarse de forma conjunta, solo de esa manera reduciremos al mínimo el riesgo de contagio, porque esta Navidad cada gesto cuenta", han señalado desde el organismo, quien ha recordado que el riesgo de contagio dependerá de la carga viral que puede tener o la concentración y tamaño de los aerosoles.
Asimismo, las personas estarán sometidas mayor o menor riesgo en función del volumen de aire inhalado del tiempo de exposición, de la carga viral en los aerosoles inhalados o de la posición y distancia del emisor. "El lugar donde nos encontramos repercutirá dependiendo del nivel de transmisión comunitaria y porcentaje de individuos, el tiempo de exposición o el tipo de espacio, ya que si está cerrado y poco ventilado se incrementa el riesgo al permanecer los aerosoles en el ambiente", han señalado desde el Consejo General de Colegios Farmacéuticos.
La filosofía del documento del Consejo General se basa en que cada persona puede contribuir a la prevención por aerosoles, siempre que se cumpla con todos los consejos, ya que el conjunto de las doce recomendaciones, la suma de todas, es la que conseguirá reducir al máximo el riesgo.
Y es que, el riesgo de contagio depende en gran medida de la distancia que se mantenga con el resto de personas, por eso hay que mantener distancia física interpersonal que reduzca el riesgo. Además, los farmacéuticos han destacado la importancia de disminuir el tono de voz y evitar gritar o cantar, para evitar expulsar con fuerza nuestros aerosoles.
Del mismo modo, han aconsejado reducir los niveles de ruido ambiental, ya que de lo contrario se estará obligado a elevar la voz y por tanto se elevará la emisión de aerosoles. En cuanto a la reducción del riesgo asociado al tipo de ambiente, se aconseja realizar al aire libre el mayor número de actividades y reducir el tiempo de permanencia en espacios cerrados, especialmente en aquellos concurridos.
"Estos días, debemos tener especial cuidado con los sistemas de climatización, evitar la recirculación de aire y favorecer la entrada y renovación del aire. En este sentido, es bueno realizar la ventilación natural cruzada para asegurar la renovación del aire interior con el aire exterior. En definitiva, si queremos cuidar de los nuestros, seguir y complementar estas doce recomendaciones junto a las que aconsejen las autoridades sanitarias, contribuirá en gran medida a minimizar los riesgos que asumimos y evitar contagios", han zanjado.
El Tribunal Constitucional (TC) ha rechazado el recurso presentado por un abogado valenciano que solicitaba la suspensión del vigente estado de alarma y con ello la anulación de las normas restrictivas, en especial las que afectan a los desplazamientos, que han sido dictadas por las Comunidades Autónomas de cara a las fiestas navideñas.
La Sección Primera de la Sala Primera del tribunal de garantías ha dictado una resolución, a la que ha tenido acceso Europa Press, en la que se acuerda, tras examinar el recurso, no admitir el recurso de amparo "dada la manifiesta inexistencia de violación de un derecho fundamental tutelable en amparo".
Así, el presidente del TC, Juan José González Rivas, y los magistrados Alfredo Montoya Melgar y Cándido Conde-Pumpido comunican al letrado que si en el plazo de tres días el Ministerio Fiscal no recurre la decisión adoptada, "se archivarán estas actuaciones sin más trámite".
De este modo, el tribunal no comparte la postura manifestada por el abogado Curro Nicolau de que el Tribunal Supremo vulneró su derecho a la tutela judicial efectiva, en su manifestación del derecho de acceso a los recursos, al inadmitir el contencioso-administrativo que presentó contra el Real Decreto que instauró el actual marco restrictivo, que puede extenderse hasta el mes de mayo.
Desde el inicio de la pandemia, varios particulares han ido al Tribunal Supremo solicitando la desaparición del estado de alarma, tanto del instaurado el pasado mes de marzo, que nos llevó a un confinamiento casi total, como el actual, que deriva las medidas restrictivas al criterio de las comunidades autónomas.
DOCTRINA DEL TC
El alto tribunal ha venido rechazando estos recursos en cumplimiento del la doctrina del propio TC, que considera que los reales decretos de estado de alarma tienen rango de ley y por lo tanto sólo pueden ser recurridos ante el tribunal de garantías y por las autoridades competentes para hacerlo.
La vía escogida por el letrado Curro Nicolau --que consiguió que el Supremo admitiera revisar algunas órdenes ministeriales del Ministerio de Sanidad, al no lograr que aceptara causas contra el estado de alarma--, pasaba ahora por reclamar la tutela judicial efectiva ante esta situación y, mientras se delibera sobre el fondo del asunto, reclamó que las medidas amparadas en el Real Decreto quedaran en suspenso.
Así, tras el rechazo del TC de su recurso, el abogado valenciano ha afirmado a Europa Press que se plantea acudir al Tribunal Europeo de Derechos Humanos para que se revise tal situación.
A juicio del letrado, la suspensión general de los derechos y libertades fundamentales de millones de personas "sería irreversible, el tiempo perdido en su vida no podría recuperarse jamás, porque la ausencia de libertad no es recuperable". En ello basó la reclamación de la medida cautelar.
TOQUES DE QUEDA, PROPIOS DEL ESTADO DE EXCEPCIÓN
En su recurso, de 68 páginas y al que también tuvo acceso Europa Press, Nicolau argumentó que la restricciones actuales que no se limitan la circulación a horas y lugares determinados, "sino que obliga a estar confinado en horario nocturno anulando completamente la libertad de las personas y lesionando los derechos Fundamentales, siendo propio de un Estado de Excepción y no de un estado de alarma".
Añadió que la intervención de las autonomías ha generado "un nuevo modelo no previsto en la CE, convirtiéndose el Gobierno de España en poder constituyente, en tanto que ha configurado un nuevo modelo para implantar sub-Estados de alarma en cada comunidad autónoma, que están regulando y restringiendo el ejercicio de derechos fundamentales a través de meras resoluciones administrativas sin expediente administrativo", "o que claramente desvirtúa la reserva de Ley Orgánica a que se refiere el artículo 81.1 de la Constitución Española (referido a las leyes y normas de comunidades autónomas)".
Todo ello constituye "un claro fraude de Ley, abuso de Derecho y desviación de Poder. Se genera una clara inseguridad jurídica y una clara arbitrariedad para cada zona del territorio nacional", afirmó.
Además señaló que las medidas vulneran derechos de libre circulación y reunión, pues se les impide visitar a sus familiares y allegados y se obliga a un confinamiento nocturno en fechas tan señaladas como son las Nochebuena, la Nochevieja, el día de Navidad y el día y noche de Reyes.
"Es evidente que las tradiciones culturales en estos días hacen que exista un mayor número de desplazamientos y se celebren determinados eventos con seres queridos", y por ello solicitó al TC "un pronunciamiento inmediato para que los derechos fundamentales del recurrente y de millones de personas en España no se vean afectados como se pretende por el Gobierno de España y los Gobiernos de las CC.AA.".
Para el reclamante, es evidente que las medidas de distanciamiento social pueden llevarse a cabo por la ciudadanía de manera responsable. "Si bien en los últimos meses hemos asistido a un modelo donde los dirigentes han decidido imponer las medidas restrictivas apelando a la falta de responsabilidad de la ciudadanía, que en su amplia mayoría ha tenido un comportamiento ejemplar", agregó.
Por ello, el recurso destacaba que "no se puede por tanto negar la medida sobre la base de achacar una irresponsabilidad hacia la ciudadanía que sin duda es capaz de auto imponerse medidas de distanciamiento social sin necesidad de verse sometida por las medidas coercitivas impuestas por los dirigentes políticos y por las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado".
Finalmente, Nicolau recordó que el Parlamento Europeo recientemente en su Resolución de fecha 13 de noviembre de 2020 ha expresado su preocupación por el impacto de las medidas covid en derechos fundamentales como la libertad de circulación, de expresión o de libertad religiosa, y ha instado a los Estados miembros a "plantear la posibilidad de abandonar el estado de emergencia o, de no ser posible, la opción de limitar su impacto en la democracia, el Estado de Derecho y los derechos fundamentales".
Investigadores australianos han revelado por primera vez, en un estudio publicado en la revista 'Science Immunology', que las personas que han sido infectadas con el coronavirus pueden tener una inmunidad durante, al menos, ocho meses.
La investigación es la evidencia más sólida de la probabilidad de que las vacunas contra el Covid-19 funcionen durante períodos prolongados. Anteriormente, muchos estudios habían demostrado que la primera ola de anticuerpos contra el coronavirus disminuía después de los primeros meses, lo que generaba preocupación de que las personas pudieran perder la inmunidad rápidamente, si bien este nuevo trabajo puede solventar estas dudas estas preocupaciones.
En concreto, los expertos han evidenciado que las células específicas del sistema inmunológico, llamadas células B de memoria, "recuerdan" la infección por el virus y, si se vuelven a exponer al virus desencadenan una respuesta inmunitaria protectora mediante la producción rápida de anticuerpos.
Para alcanzar esta conclusión, los investigadores analizaron a 25 pacientes con COVID-19 y tomaron 36 muestras de sangre desde el día 4 después de la infección hasta el día 242 después de la infección. Al igual que con otros estudios, observando solo la respuesta de anticuerpos los investigadores encontraron que los anticuerpos contra el virus comenzaron a disminuir después de 20 días después de la infección.
Sin embargo, todos los pacientes continuaron teniendo células B de memoria que reconocían uno de los dos componentes del virus SARS-CoV-2, las proteínas de la nucleocápside y la espiga. Estas células B de memoria específicas del virus estuvieron presentes de manera estable hasta ocho meses después de la infección.
"Los resultados dan esperanzas sobre la eficacia de cualquier vacuna contra el virus y también explican por qué ha habido tan pocos ejemplos de reinfección genuina entre los millones de personas que han dado positivo por el virus en todo el mundo. Estos resultados son importantes porque muestran, definitivamente, que los pacientes infectados con el virus COVID-19 de hecho conservan inmunidad contra el virus y la enfermedad", han zanjado los investigadores.
El Observatorio de la Profesión, órgano que reúne al Colegio de Odontólogos y Estomatólogos de la I Región (COEM), al Colegio de Médicos de Madrid (ICOMEM), al Colegio de Farmacéuticos de Madrid (COFM), al Colegio de Fisioterapeutas (CFISIOMAD) y al Colegio de Podólogos de la Comunidad de Madrid (COPOMA), han denunciado la situación actual de "desinformación" de la que está siendo objeto, tanto la población como los profesionales sanitarios, sobre qué canal y cuáles son los test rápidos idóneos a los que pueden acceder los ciudadanos.
"Nos encontramos en un escenario en el que cada vez proliferan más las noticias y el ofrecimiento a través de internet de nuevas pruebas para la determinación del SARS-CoV-2 que se publicitan como test rápidos, incluso con mensajes a la población para su posible adquisición directa", han señalado.
Sin embargo, prosiguen, las oficinas de farmacias y las clínicas dentales, "quienes se han ofrecido públicamente para colaborar en la realización de todas aquellas pruebas de detección rápida con el fin de cortar la cadena de trasmisión de la Covid-19", permanecen a la espera de la autorización expresa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para la comercialización en el mercado español de los test rápidos y de autodiagnóstico.
"Siendo así, estos establecimientos sanitarios se están viendo fuera de esta posibilidad de atención a la ciudadanía, lo que crea confusión, incertidumbre y es motivo de consulta para su demanda a diario, sobre todo, en la oficina de farmacia más cercana a cada usuario/paciente", han añadido.
Por todo ello, el Observatorio de la Profesión ha pedido que la AEMPS clarifique e identifique los productos que realmente estén autorizados en la actualidad para su comercialización en el mercado español, así como sus recomendaciones para la utilización por el usuario final.
"Desde los albores de la epidemia los farmacéuticos estamos contribuyendo a mejorar la situación social y sanitaria de la población con un forjado compromiso de información, abastecimiento y atención farmacoterapeútica y el ánimo de ayudar a evitar mayor número de víctimas. El ofrecimiento de la realización y venta con garantías de los test de autodiagnóstico, con el valor añadido de asegurar la trazabilidad, comunicación de los resultados y gestión de los residuos, responde a una demanda de la población que, queriendo tener acceso a unas pruebas de forma recurrente han optado, quienes pueden y saben, por la compra online. ¿Por qué están disponibles en internet, o incluso como servicio a domicilio, y no en todos los establecimientos sanitarios?", ha añadido el presidente del COFM, Luis González Díez.
Por su parte, el presidente del COEM, Antonio Montero, ha afirmado que los odontólogos y estomatólogos extreman, desde siempre, las medidas de seguridad de los pacientes en las clínicas, por lo que sumarse como profesionales sanitarios y, más en estas fechas en las que los casos han aumentado y con la proximidad de la Navidad, para la realización de test y contribuir a la salud, seguridad y bienestar de la población es, a su juicio, "imprescindible".
Finalmente, el presidente del Colegio de Médicos, Manuel Martínez-Sellés, ha aclarado que "todas estas pruebas" deben ser siempre un apoyo a la práctica clínica y deben realizarse de acuerdo a protocolos o guías de actuación comunes y consensuadas.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha asegurado este miércoles que no hay "una evidencia científica incontestable" de que la cepa de coronavirus detectada en Reino Unido tenga una "mayor transmisibilidad", aunque ha pedido "prudencia" ante las "sorpresas" que pueda "seguir dando" la COVID-19.
En una entrevista en Radiocable, recogida por Europa Press, el titular de Sanidad ha explicado que, según la "información" de la que dispone, esta mutación "no invalida las vacunas" disponibles hasta la fecha. Así, y pese a que ha reconocido que la "posibilidad" de que el virus sea más contagioso existe, ha pedido "estar a lo que diga la ciencia".
Precisamente, Illa ha querido insistir en que la población confíe en la vacunación y ha pedido a la ciudadanía que no ponga en cuestión la seguridad y la eficacia de las dosis. Preguntado si se pondría la vacuna en público, el ministro ha reconocido que es "poco partidario y poco amante del exhibicionismo".
"Si hace falta no tengo problema, pero hay que dar normalidad. Quien más confianza puede dar a la ciudadanía respecto a la seguridad y la eficacia son los profesionales sanitarios y los científicos que las han trabajado. A ellos corresponde explicar esto, pero no tengo inconveniente si se demuestra necesario".
En este contexto, Illa ha explicado que "es posible" que haya que recibir una tercera dosis de la vacuna contra el coronavirus en 2022 para mantener la inmunidad a la COVID-19, aunque ha supeditado esta posibilidad a la evolución de las "poblaciones vacunadas".
Así, el ministro de Sanidad ha explicado que los expertos del Ministerio creen que las vacunas contra el coronavirus "generan inmunidad" para un "periodo largo de tiempo". "Pero eso con certeza no lo podemos saber. Hay que ir viendo como evoluciona"
El Ejército de Chile ha confirmado que 26 militares y 10 civiles que cumplían labores de mantenimiento en una base de la Antártica han dado positivo por COVID-19, convirtiéndose en los primeros casos que se producen en este continente.
En un comunicado difundido el lunes por la prensa local y ratificado este martes, la institución chilena ha señalado que en los últimos días "personal que se encontraba cumpliendo funciones en la Base Antártica Bernardo O'Higgins Riquelme (BAE) había presentado síntomas asociados a COVID-19", por lo que fueron relevados y sometidos a control médico.
Según la entidad, se validó posteriormente a través de pruebas PCR el contagio de estos 36 hombres, de los cuales 26 pertenecían a las Fuerzas Armadas y los otros 10 pertenecían a una empresa contratista que se encontraba realizando trabajos de mantenimiento programados en ese lugar.
El Ejército ha explicado al respecto que los contagiados ya se encuentran aislados, sin complicaciones y están siendo monitorizados y apoyados por la autoridad sanitaria de Magallanes y la Antártica chilena, región sureña con la mayor incidencia de COVID-19 por cada 100.000 habitantes a nivel nacional en Chile.
Por otra parte, han asegurado "el compromiso incondicional por cautelar la salud de los integrantes (de la División V)", la unidad militar más al Sur del Ejército chileno, cuyo cuartel general se encuentra ubicado en la localidad de Punta Arenas.
La Base Antártica Bernardo O'Higgins es una estación de investigación científica inaugurada en 1948 y administrada por el Ejército de Chile. Es una de las más antiguas existentes en la actualidad y tiene presencia ininterrumpida.
Las medidas de seguridad para llegar a la Antártida son muy estrictas en estos momentos de pandemia. Por ejemplo, el Comité Polar Español ha redactado un protocolo de actuación, al que ha tenido acceso Europa Press, en el que se establece que tanto militares como científicos deberán comenzar con las precauciones aún en España, sometiéndose a un reconocimiento médico general y evitando cualquier situación de riesgo que pueda aumentar las posibilidades de contagio.
El viaje a la Antártida se realiza en barco desde Punta Arenas. Todos los miembros de la campaña deberán llegar a este país con una prueba PCR negativa realizada 72 horas del viaje y, una vez en Punta Arenas, guardar una cuarentena de 14 días en aislamiento total. Durante este tiempo, permanecerán en una habituación individual con un servicio de catering para las comidas, y se les realizan tres pruebas PCR para detectar cualquier caso positivo.
"Solo tendrán autorización de viaje a la Antártida las personas que se mantengan con resultados negativos y sin síntomas al final de la cuarentena", establece el protocolo del Comité Polar, que hace además especial hincapié en la desinfección de todo el material y enseres personales que vayan a ser trasladados.
Una vez superados todos estos pasos, las bases en la Antártida se consideran espacios "burbuja" donde la aparición de un brote "será improbable", de acuerdo con este protocolo. Sin embargo, sus ocupantes deberán mantener las medidas básicas de seguridad e higiene y, en caso de aparición de algún síntoma, aislarse inmediatamente para evitar la propagación del virus.
El protocolo contempla además que las bases y buques deben disponer de test diagnósticos de COVID-19 como parte de su botiquín y contar con capacidad para tomar muestras y prepararlas para su transporte a otras bases para diagnosticar la enfermedad.
En caso de aparición de un caso positivo, el paciente es evacuado hacia Punta Arenas en cuanto su salud y la meteorología lo permitan. E inmediatamente el personal médico de la base y su responsables valorarán la situación, que podría implicar el cierre urgente de todas las instalaciones y finalización anticipada de la campaña.
El Grupo de Trabajo de Trombosis Cardiovascular de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) ha asegurado que la vacuna frente al Covid-19 no solo no está contraindicada en pacientes que están bajo tratamiento con anticoagulantes orales, sino que se recomienda "fervientemente".
Y es que, tal y como ha señalado, en muchos pacientes tratados con anticoagulantes subyace una enfermedad crónica, fundamentalmente cardiovascular. "En España debe haber alrededor de un millón de esta clase de pacientes. Y este millón debería estar vacunado frente al SARS-Cov-2 en el primer trimestre de 2021", ha dicho el coordinador del Grupo de Trabajo, David Vivas.
Tal y como se especifica en la ficha técnica de la vacuna, publicada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), las precauciones a tener en cuenta son las inherentes a cualquier inyección intramuscular, por la aparición de posibles efectos secundarios, fundamentalmente locales (hematoma, sangrados leves).
"Estos pueden estar aumentados en los pacientes anticoagulados, pero de manera muy discreta", ha aclarado el doctor, para desaconsejar la suspensión de la medicación anticoagulante para recibir la vacuna. Y es que, tal y como ha puntualizado el presidente de la SEC, Ángel Cequier, lo "arriesgado" sería dejar de tomar la medicación.
De hecho, ha destacado la necesidad de que los pacientes con enfermedad cardiovascular "extremen" la adherencia al tratamiento médico, pues la COVID-19 presenta una evolución más desfavorable para ellos, con un mayor riesgo de complicaciones en caso de contagio.
Si bien en los pacientes anticoagulados con fármacos antagonistas de la vitamina K ('Sintrom', 'Warfarina') es recomendable confirmar que se encuentran en rango de INR (entre 2 y 3) antes de vacunarse. En el caso de los anticoagulantes orales de acción directa ('Pradaxa', 'Xarelto', 'Eliquis', 'Lixiana') se sugiere evitar el pico máximo del fármaco en sangre, por ejemplo, administrando la vacuna antes de la toma de la dosis correspondiente.
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